Ивермектин является многообещающим средством лечения и профилактики Covid, но агентство принижает его.
FDA утверждает, что следит за наукой. Так почему же он атакует ивермектин, лекарство, сертифицированное в 1996 году?
Ранее, в этом году, агентство сделало специальное предупреждение о том, что «не следует использовать ивермектин для лечения или профилактики COVID-19». Заявление FDA включало такие слова и фразы, как «серьезный вред», «госпитализирован», «опасно», «очень опасно», «припадки», «кома и даже смерть» и «высокотоксичный». Любой читатель может подумать, что FDA предостерегает от ядовитых таблеток. Фактически, препарат одобрен FDA как безопасный и эффективный противопаразитарный препарат.
Ивермектин был разработан и продан компанией Merck & Co., когда один из нас /г-н Хупер/ работал там много лет назад. Уильям К. Кэмпбелл и Сатоши Омура получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2015 года за открытие и разработку авермектина, который г-н Кэмпбелл и его коллеги модифицировали для создания ивермектина.
Ивермектин включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. Компания Merck пожертвовала 4 миллиарда доз для предотвращения речной слепоты и других болезней в Африке и других местах, где паразиты распространены. Группа из 10 врачей, которые называют себя Front Line Covid-19 Critical Care Alliance , заявила, что ивермектин является «одним из самых безопасных, недорогих и широко доступных лекарств в истории медицины».
Ивермектин борется с 21 вирусом , включая SARS-CoV-2, причину Covid-19. Согласно исследованию, опубликованному в июне 2020 года в журнале Antiviral Research, 1 доза снизила вирусную нагрузку SARS-CoV-2 в клетках на 99,8% за 24 часа и на 99,98% за 48 часов.
Около 70 клинических испытаний оценивают использование ивермектина для лечения Covid-19. Статистически значимые данные свидетельствуют о том, что это безопасно и работает как для лечения, так и для предотвращения заболевания.
У 115 пациентов с Covid-19 , получивших однократную дозу ивермектина, ни у одного не развилось пневмонии или сердечно-сосудистых осложнений, в то время как у 11,4% пациентов контрольной группы развились. У меньшего числа пациентов с ивермектином развился респираторный дистресс /2,6% против 15,8%/; меньше необходимого кислорода /9,6% против 45,9%/; меньше необходимых антибиотиков /15,7% против 60,2%/; и меньшее количество пациентов обратилось в реанимацию /0,1% против 8,3%/. Пациенты, получавшие ивермектин, дали отрицательный результат быстрее, через 4 дня вместо 15, и оставались в больнице в среднем 9 дней вместо 15. Смертность пациентов с ивермектином составила 13,3% по сравнению с 24,5% в контрольной группе.
Более того, препарат может помочь предотвратить Covid-19. В одной статье 2020 года в журнале Biochemical and Biophysical Research Communications рассказывалось о том, что произошло после того, как препарат был дан членам семьи подтвержденных пациентов с Covid-19. Менее 8% заразились по сравнению с 58,4% среди тех, кто не лечился. Среди 200 медицинских работников и других лиц, подвергающихся высокому риску заражения, только 2% из тех, кто получал ивермектин, заболели Covid-19. Но 10% контрольной группы сделали.
Несмотря на заявления FDA, ивермектин безопасен в утвержденных дозах. Согласно статье, опубликованной в этом году в American Journal of Therapeutics, из 4 миллиардов доз, введенных с 1998 года, было только 28 случаев серьезных неврологических побочных эффектов. В том же исследовании было обнаружено, что ивермектин безопасно применять у беременных женщин, детей и младенцев.
Если бы FDA руководствовалось наукой и доказательствами, оно выдало бы разрешение на экстренное использование ивермектина для лечения Covid-19. Вместо этого FDA без доказательств утверждает, что ивермектин опасен.
В основе предупреждения FDA против ивермектина находится следующее заявление: «Между тем, эффективные способы ограничить распространение COVID-19 по-прежнему заключаются в том, чтобы носить маску, держаться на расстоянии не менее 6 футов от других, которые не живут с вами, мыть руками и избегайте толп». Основано ли это на 2 слепых исследованиях, которые требует FDA для утверждения лекарств? Нет.
Г-н Хендерсон, научный сотрудник Института Гувера при Стэнфордском университете, был старшим экономистом в области здравоохранения в Совете экономических советников президента Рейгана. Г-н Хупер - президент Objective Insights, фирмы, которая консультирует фармацевтических клиентов.
Войти
Регистрация
Тема закрыта
Наверх
![Карантин в стране [часть 11] - последнее сообщение от Ms.Marplе](https://vse.kz/uploads/profile/photo-524867.gif?_r=1452183621)
![Карантин в стране [часть 8] - последнее сообщение от Fiona](https://vse.kz/uploads/profile/photo-thumb-2533.jpg?_r=0)
