Сообщений в теме: 5006

[givlax]

ЧТО ТВОРИТСЯ В КОВИДНЫХ СТАЦИОНАРАХ В СТОЛИЦЕ? Видео. 

Сообщение отредактировал givlax: 13.07.2021, 18:53:14

[Alex210974]

А у нас чего, в городе, какой-то марафон намечается - намечался, что под него отдельное постановление запилили 

 

Документик -   Постановление 21 рус.PDF   553,95К   Количество загрузок: 89

[Summers]

 

Если не затруднит, по возможности, держите нас в курсе, как у неё будет развиваться ситуация.

 

Подруга переносит Ковид легко - мягкий кашель, слабость. Температуры нет и нюха нет.

Внучка пролежала пластом 2 суток в полуобморочном состоянии с температурой 40. На 3 день встала и пошла, будто и не болела.  

 

У меня года два назад один-в-один так же было.

Ни насморка, ничего такого, просто температура быстро стала расти до 39-40 так, что ни пить, ни есть, ни вставать с кровати сил не было, но терпеть ещё можно было, поэтому врача не вызывали. А на третий день быстро стала спадать 38-37-36,6... И самочувствие сразу нормальное стало. Вот что за вирус это был - непонятно...

 

[Summers]

Еще как только начался базар про вакцины, сказал, что себе поставлю после наличия более-менее нормального объема информации о вакцине. В ланцете по Спутнику  опубликована третья фаза, пошел и сделал. А насчет масок я как бы не особый сторонник, так и остался, только в магазины и прочие закрытые помещения. Равно как и тупоголовые ограничения всего что можно. И насчет того, что коронавирус не просто так никак меня мнение не покидает, уж больно хорошо им пользуется власть, прямо как раньше пугали террористами и экстремистами.

Были же и раньше попытки коронавируса прорваться в "мир живых". Атипичная пневмония SARS 2002 года, Ближневосточный респираторный синдром MERS 2012 года...
 

Особенность этого заболевания состоит в преобладании симптомов общей интоксикации, которые отодвигают на второй план легочные проявления. Течение таких пневмоний непредсказуемо: они могут протекать как малосимптомно, так и тяжело, с развитием опасных для жизни осложнений. Заболевание трудно диагностировать на ранних сроках, вследствие чего пациенты поздно поступают в стационар под присмотр специалиста.

Инкубационный период атипичной пневмонии составляет три-шесть, редко десять дней. Исследования показали, что течение атипичной пневмонии не зависит от пола, а 70% заразившихся составляют относительно молодые лица с крепким здоровьем.

Возбудитель SARS является мутантом из второй группы коронавирусов. Вирус найден во многих органах и секретах людей, погибших от SARS: легких, почках, мокроте, мазках из верхних дыхательных путей.

https://ria.ru/20090415/168210705.html

 

Их удалось погасить карантинами. Нынешний SARS-Cov-2 просто оказался более "удачливым"... Хотя, лабораторную версию вроде тоже рассматривают.
 

Но независимо от лабораторий мне кажется мутации вирусов и без того всегда шли, идут и будут идти, и время от времени могут перекидываться на человека. Особенно в местах, где он тесно соприкасается с животным миром.

[AlexPol]

-Первая: Никто ничего.  Но я на смотрелась на тех,  кто сделал 1ю прививку и с большой степенью поражения лежит тут. У меня сложилось впечатление,  что Прививка как спусковой механизм.  Загустевшая кровь -  как густое сгущеное молоко. 

 

Ну фиг её знает, откуда у неё такая информация...

У меня сколько родственников и знакомых вакцинировалось, ни у кого ни кровь не загустела, ни особых побочек не было (кроме если температура поднимется), никто ковидом не заболел после прививки.

Но тем кто против прививок, это всё не аргумент, они продолжают искать в сети страшные рассказы о привитых и цитируют их окружающим :-(
 

[AlexPol]

Подруга переносит Ковид легко - мягкий кашель, слабость. Температуры нет и нюха нет.

Внучка пролежала пластом 2 суток в полуобморочном состоянии с температурой 40. На 3 день встала и пошла, будто и не болела. 

У меня года два назад один-в-один так же было.

Ни насморка, ничего такого, просто температура быстро стала расти до 39-40 так, что ни пить, ни есть, ни вставать с кровати сил не было, но терпеть ещё можно было, поэтому врача не вызывали. А на третий день быстро стала спадать 38-37-36,6... И самочувствие сразу нормальное стало. Вот что за вирус это был - непонятно...

 

У меня лет 20 назад один-в-один так же было.

Ни насморка, ничего такого, просто температура быстро стала расти и быстро мне плохеть стало, что мне пришлось звонить на работу и договариваться с коллегой, чтоб он вместо меня подежурил ночную смену. А на третий день я в нормальном состоянии вышел на работу в свою смену по графику. Вот что это за вирус был - непонятно...

[Summers]

 

Подруга переносит Ковид легко - мягкий кашель, слабость. Температуры нет и нюха нет.

Внучка пролежала пластом 2 суток в полуобморочном состоянии с температурой 40. На 3 день встала и пошла, будто и не болела. 

У меня года два назад один-в-один так же было.

Ни насморка, ничего такого, просто температура быстро стала расти до 39-40 так, что ни пить, ни есть, ни вставать с кровати сил не было, но терпеть ещё можно было, поэтому врача не вызывали. А на третий день быстро стала спадать 38-37-36,6... И самочувствие сразу нормальное стало. Вот что за вирус это был - непонятно...

 

У меня лет 20 назад один-в-один так же было.

Ни насморка, ничего такого, просто температура быстро стала расти и быстро мне плохеть стало, что мне пришлось звонить на работу и договариваться с коллегой, чтоб он вместо меня подежурил ночную смену. А на третий день я в нормальном состоянии вышел на работу в свою смену по графику. Вот что это за вирус был - непонятно...

 

)))

 

ЗЫ значит, типичная ситуация. Просто запомнилось, потому что обычно ведь люди "гриппуют" или "ангинят", но обязательно насморк или боль в горле, а тут ничего из этого...

Сообщение отредактировал Summers: 13.07.2021, 19:57:31

[Alex210974]

В РФПИ заявили о нападках на вакцину "Спутник V" - https://ria.ru/20210...1741135250.html

 

"Ранее агентство Рейтер со ссылкой на источники, знакомые с ходом процесса по оцениванию европейской стороной российской вакцины против коронавируса "Спутник V", сообщило, что разработчики "Спутник V" неоднократно не предоставляли данные необходимые для одобрения лекарственного средства."

 

Собственно статья (на английском) - https://www.reuters....aps-2021-07-13/

 

Перевод:

 

Скрытый текст

ПАРИЖ, 13 июля. /Рейтер/. Разработчики российской вакцины против коронавируса Sputnik V неоднократно не предоставляли данные, которые регулирующие органы считают стандартными требованиями к процессу утверждения лекарств, по словам 5 человек, знакомых с усилиями Европы по оценке этого лекарства, показывая новое представление о борьбе страны за завоевание признания ее продукта в других странах

В прошлом месяце агентство Reuters сообщило, что рассмотрение Европейским агентством по лекарственным средствам /EMA/ проверки безопасности и эффективности препарата было отложено, поскольку 10 июня был пропущен крайний срок для представления данных о клинических испытаниях вакцины, по словам 1 из тех людей, который близок к агентству и другого лица, знакомого с вопросом. EMA является надзорным органом Европейского Союза в области лекарственных средств.

По словам человека, близкого к агентству, заминки выходят за рамки этого крайнего срока. По словам этого человека, по состоянию на начало июня EMA практически не получало никаких производственных данных, а клинические данные, полученные агентством, были неполными.

Отдельно, по словам 4 человек, знакомых с выводами делегации, оценка Sputnik V французской делегацией ученых, перед обзором EMA, показала, что разработчики вакцины не смогли задокументировать, что так называемый основной банк клеток, начальный строительный блок вакцины, соответствовал конкретным нормам ЕС, по предотвращению заражения болезнями.

Ранее ожидалось, что EMA, начавшее официальный обзор российской вакцины в марте, в мае или июне примет решение о том, разрешить ли использование препарата в ЕС.

Человек, близкий к EMA, сказал, что во время обзора EMA отсутствовала заметная клиническая информация, включая формы отчетов о случаях, в которых записываются любые побочные эффекты, которые люди испытали после получения укола в испытаниях. Этот человек добавил, что отправка таких форм является стандартной практикой для разработчиков. Также неясно, как ученые, работающие над вакциной, отслеживали результаты людей, получавших плацебо, сказал этот человек.

Наблюдательный орган оценивает такие недостатки данных по шкале от «критического» - самого серьезного - до «серьезного» и «незначительного». Этот человек сказал, что ничто не достигло критического порога, «но есть несколько «основных», что указывает на проблемы, которые могут быть исправлены, но требуют большой работы. Человек добавил, что не ожидает, что обзор будет завершен до конца лета.

Несколько человек, которые взаимодействовали с российским институтом «Гамалея», который разработал Sputnik V и руководил клиническими испытаниями, объясняют неоднократный отказ предоставить некоторую информацию отсутствием опыта работы с зарубежными регулирующими органами. «Они не привыкли работать с регулирующим агентством, таким как EMA», - сказал человек, близкий к агентству, имея в виду ученых Гамалеи.

Гамалея курирует Минздрав России. Ни Гамалея, ни министерство не ответили на вопросы для этого отчета. В Кремле от комментариев отказались.

Спутник V продается за рубежом суверенным фондом России, который называется Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ).

РФПИ заявил, что репортажи Reuters содержат «ложные и неточные заявления», основанные на анонимных источниках, которые пытаются нанести вред Sputnik V в рамках кампании дезинформации. РФПИ предположил, что вакцина может подвергнуться атаке со стороны «западного фармацевтического лобби», не представив доказательств такой кампании.

РФПИ добавил, что вакцина зарегистрирована более чем в 60 странах и исследования, проведенные в Аргентине, Мексике и Венгрии, где вакцина уже применяется, показывают, что она безопасна и эффективна. В нем говорится, что «серьезных нежелательных явлений не было зарегистрировано».

По результатам исследования французской делегации РФПИ заявил, что «сотовый банк Sputnik V полностью соответствует всем требованиям EMA».

РФПИ заявил, что тесно сотрудничает с EMA, инспекторы которого посетили производственные объекты Sputnik V. «По результатам уже завершенных проверок мы не получили серьезных критических комментариев, и ни один из поднятых вопросов не ставил под сомнение безопасность и эффективность вакцины», - сказал РФПИ.

Один из людей, знакомых с европейскими усилиями по оценке препарата, сказал, что у них нет причин сомневаться в том, что Sputnik - безопасная и эффективная вакцина. Исследование международных ученых, опубликованное в журнале Lancet в феврале, показало, что эффективность Sputnik превышает 90%.

EMA со штаб-квартирой в Амстердаме отказалось комментировать детали обзора, пока он продолжается. Агентство заявило, что применяет одни и те же стандарты ко всем заявителям, и для разрешения на вакцину COVID-19 EMA требуется «подробная информация о ее безопасности, эффективности и качестве».

Задержка может позволить конкурирующим производителям вакцин захватить ключевые рынки. Это одна из нескольких проблем, с которой разработчики Sputnik V столкнулись с некоторыми зарубежными наблюдателями за препаратами, проверяющими вакцину, которые обнаружили отсутствие данных, недостаточную документацию по методологии и несоблюдение того, что они считают стандартным протоколом.

Бразильские регулирующие органы первоначально отклонили импорт Sputnik V после того, как технический персонал подчеркнул «неотъемлемые риски», сославшись на отсутствие данных, гарантирующих его безопасность, качество и эффективность. Агентство по лекарствам Словакии заявило, что у него не было достаточных данных из Москвы, прежде чем правительство, в конечном итоге, дало ограниченное разрешение на вакцину. Венгрия дала экстренное разрешение на введение вакцины, несмотря на то, что, по словам нескольких людей, знакомых с процессом, некоторые специалисты, работавшие над обзором в венгерском регулирующем органе по лекарственным средствам, обеспокоены недостаточной документацией.

Бразильский регулирующий орган Anvisa, в прошлом месяце, дал условное разрешение на импорт Sputnik V. Введенные условия «направлены на устранение информационных пробелов в процессе и обеспечение минимальных условий безопасности и качества вакцины», - сообщила Anvisa Reuters. Он добавил, что Sputnik V не распространялся среди жителей Бразилии.

Регулирующий орган Венгрии, во время утверждения Sputnik V в январе, публично признал, что во время процесса авторизации могут возникать противоречивые мнения, и что он получил обнадеживающие ответы на свои вопросы относительно вакцины. Правительство Словакии в этом месяце заявило, что продало большую часть своего спутника V обратно в Россию, сославшись на низкую заинтересованность.

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Спутник V назван в честь спутника советских времен, который инициировал космическую гонку, в знак геополитической важности проекта для президента России Владимира Путина. Одобрение EMA придаст легитимность вакцине, которая первоначально вызвала скепсис со стороны некоторых западных ученых и политиков, и ускорит ее доступность в Европе.

Попытки Москвы получить одобрение ЕС натолкнулись на препятствия до того, как она подала заявку.

В ноябре 2020 года, французское правительство направило группу ученых в Москву, чтобы помочь Парижу решить, следует ли использовать Sputnik V и производить препарат на французской земле, в случае одобрения EMA.

4 человека, знакомые с выводами делегации, сказали, что документы, рассмотренные учеными, показали, что в культуре использовалась фетальная бычья сыворотка для выращивания основного банка клеток, и что разработчики не задокументировали происхождение этой сыворотки.

Фетальная бычья сыворотка широко используется во всем мире при разработке вакцин. Но после вспышки коровьего бешенства в 1980-х годах регулирующие органы Европы и Северной Америки потребовали, чтобы разработчики вакцины документировали ее происхождение из безопасного источника.

Одним из 4 человек, знакомых с работой делегации, является французский ученый Сесил Черкински, член международного консультативного совета, созданного РФПИ, который был отдельно проинформирован об опасениях делегации по поводу основного банка клеток. Французская команда почувствовала «разочарование» в ответах, которые они получили, когда спросили разработчиков вакцины об этой проблеме, сказал Черкински Рейтер.

По словам одного из собеседников, французская делегация неофициально поделилась своими выводами, в том числе вопросами относительно основной ячейки, с EMA.

РФПИ сообщил агентству Рейтер, что Институт Гамалеи «никогда не использовал «непрослеживаемую бычью сыворотку» для приготовления банка клеток». Он добавил, что банк клеток Sputnik V, как было независимо подтверждено, не содержит прионов - белков, связанных с такими состояниями, как коровье бешенство. РФПИ не установил, кто проводил независимую проверку.

EMA в начале марта объявило о запуске «непрерывного обзора» Sputnik V - более быстрого процесса, который проверяет данные по мере их поступления. Но разработчики препарата представили первые данные только через месяц, что задержало процесс на самых ранних этапах, сказал официальный представитель французского правительства, проинформировавший об этом вопросе.

Министерства здравоохранения и исследований Франции, которые спонсировали делегацию в Москву, не ответили на просьбу прокомментировать выводы делегации.

БРАЗИЛИЙСКОЕ ВНИМАНИЕ

Отказ бразильского регулятора Anvisa в апреле от импорта Sputnik V положил начало бурной публичной дискуссии с РФПИ, который пригрозил подать в суд на бразильское агентство за клевету.

Важнейшая проблема для Anvisa, связанная с аденовирусом, вирусом, вызывающим простуду и который используется в Sputnik V для передачи в организм информации, запускающей иммунный ответ. Anvisa публично заявила, что существует риск репликации аденовируса в Sputnik V, что потенциально может вызвать негативную реакцию у реципиентов. Менеджер Anvisa по лекарствам и биопрепаратам назвал такую ​​возможность «серьезным» дефектом. Русские заявили, что свидетельств репликации нет, а Anvisa неверно истолковала документацию.

Серхио Резенде, бывший министр науки, консультирующий бразильских губернаторов штатов, которые хотят импортировать российскую вакцину, сказал, что в обсуждениях с Гамалеей, русские, похоже, не были знакомы с ожиданиями бразильских регуляторов. Резенде сказал Рейтер, что призвал россиян переработать свое заявление, на что они сначала сопротивлялись, но в конечном итоге сделали.

Anvisa сообщила Reuters, что ее требования «соответствуют правилам других справочных агентств по всему миру».

Что касается возможности воспроизводства аденовируса, Anvisa сообщила, что исследования и документы, предоставленные Gamaleya, указывают на «наличие репликации аденовирусов» и не дают адекватной оценки взаимосвязи между этим и безопасностью вакцины. Anvisa добавила, что условия, которые она наложила, включали демонстрацию отсутствия репликации во всех партиях, отправленных в Бразилию.

РФПИ в своих ответах агентству Reuters сообщил, что Гамалея «подтвердил, что ни в одной из производимых серий вакцины Sputnik V не было обнаружено ни одного репликационно-компетентного аденовируса /RCA/»

 

И тут же:

 

РФПИ ожидает, что европейский регулятор одобрит "Спутник V" осенью - https://ria.ru/20210...1741061731.html

 

"Мы ведем продуктивный диалог с ЕМА <...>. Мы ожидаем одобрение от ЕМА осенью", — заявил глава фонда Кирилл Дмитриев в эфире канала CNBC India.

 

Посмотрим, как в итоге, получится, али нет...

 

+ "наш" ответ Чемберлену:

 

РФПИ назвал статью о проблемах при регистрации "Спутника V" в ЕС фейком - https://ria.ru/20210...1741143793.html

 

"Статья парижского офиса Reuters о регистрации вакцины "Спутник V" в ЕС основана на ложных комментариях анонимных источников и является примером fake news и дезинформационной кампании против российской вакцины, организованной западным фармацевтическим лобби", - говорится в сообщении, опубликованном в официальном Telegram-канале вакцины "Спутник V".

Сообщение отредактировал Alex210974: 13.07.2021, 23:38:40

[Auron11]

 

 

Подруга переносит Ковид легко - мягкий кашель, слабость. Температуры нет и нюха нет.

Внучка пролежала пластом 2 суток в полуобморочном состоянии с температурой 40. На 3 день встала и пошла, будто и не болела. 

У меня года два назад один-в-один так же было.

Ни насморка, ничего такого, просто температура быстро стала расти до 39-40 так, что ни пить, ни есть, ни вставать с кровати сил не было, но терпеть ещё можно было, поэтому врача не вызывали. А на третий день быстро стала спадать 38-37-36,6... И самочувствие сразу нормальное стало. Вот что за вирус это был - непонятно...

 

У меня лет 20 назад один-в-один так же было.

Ни насморка, ничего такого, просто температура быстро стала расти и быстро мне плохеть стало, что мне пришлось звонить на работу и договариваться с коллегой, чтоб он вместо меня подежурил ночную смену. А на третий день я в нормальном состоянии вышел на работу в свою смену по графику. Вот что это за вирус был - непонятно...

 

)))

 

ЗЫ значит, типичная ситуация. Просто запомнилось, потому что обычно ведь люди "гриппуют" или "ангинят", но обязательно насморк или боль в горле, а тут ничего из этого...

 

Антологичная ситуация была в конце января или в начале февраля прошлого года ,резко за ночь температура поднялась , аж "засуха" во рту , морозило сильно "зуб на зуб не попадал"  и тоже ни насморка ни кашля не першения в горле ,только слабость  сильная ну и "крутило" мышцы , и также 3 дня ровно ,держался на простых препаратах ацетилка и тп , потом быстро стабилизировалось , я честно "струхнул" тогда ,ибо уже эта эпопея с короной пошла ,и как только пошла вакцинация сразу "ломанулся чипироватся" ибо ряды работников фирмы стали рядеть . Но у людей память короткая , забыли как коллеги под ивл лежали , как на работу выходили с больничного "чуть живые" и вакцинироваться не торопились ,пока начальство не "рыкнуло громко" и "гайки не затянуло" вплоть до увольнения + в отпуск не съездить , и только тогда пошли , в итоге 98% были  вакцинированы  ,а 2 % это я и еше несколько человек которым противопоказано .

[asr]

ЧТО ТВОРИТСЯ В КОВИДНЫХ СТАЦИОНАРАХ В СТОЛИЦЕ? Видео. 

 

 

К сожалению, эта страница недоступна.

Возможно, вы воспользовались недействительной ссылкой или страница была удалена.

Сообщение отредактировал asr: 13.07.2021, 22:11:08

[Alex210974]

страница была удалена.

 

Да, удалили уже, но было как-то так:

 

"Реанимация забита". Ситуацию в стационарах Нур-Султана показали на видео - https://tengrinews.k...sultana-443051/

 

"На кадрах показаны койки с лежащими пациентами в одной из больниц столицы. Почти все койки заняты. В таких медучреждениях находятся только больные коронавирусом.

По данным Управздрава, на кадрах запечатлена ситуация в Многопрофильной городской больнице № 1 и Многопрофильной городской детской больнице № 3, которые ранее перепрофилировали под инфекционные стационары."

[kub]

Посмотрим, как в итоге, получится, али нет...

с 2.23 Лавров, Субраманиян с 13.15

Но некоторые страны "назло бабушке отморозят уши". Список должен быть примерно понятен.

[Nobody79]

А у нас чего, в городе, какой-то марафон намечается - намечался, что под него отдельное постановление запилили

Так футбол же завтра, ранее заполняемость трибун  была 30% теперь урезали до 20% 

Сообщение отредактировал Nobody79: 13.07.2021, 23:21:55

[givlax]

 

ЧТО ТВОРИТСЯ В КОВИДНЫХ СТАЦИОНАРАХ В СТОЛИЦЕ? Видео. 

 

 

К сожалению, эта страница недоступна.

Возможно, вы воспользовались недействительной ссылкой или страница была удалена.

 

 Да точно удалили .. Но  ее выложили  в другом месте.  И то  она урезанная!  Видимо  кто то по башке дал.

Сообщение отредактировал givlax: 13.07.2021, 23:41:08

[Alex210974]

Чаще всего привитые люди заболевают в бессимптомной форме и тоже становятся вирусоносителями. Сами начинают распространять этот вирус

 

Ученые оценили риск бессимптомной передачи COVID-19 - https://ria.ru/20210...1741119507.html

 

"Всего в результате массового мониторинга выявили около 1600 подтвержденных случаев COVID-19, в том числе пресимтоматические и бессимптомные. Последние составили около трети всех заболевших. Причем, в отличие от устоявшегося мнения, что бессимптомные носители не так опасны, как симптоматические, результаты показали, что разница не так уж велика. Среди первых коэффициент вторичной передачи составил около 20 процентов, а среди вторых — около 30."

 

Перспектива, вырисовывается, не очень....

Сообщение отредактировал Alex210974: 14.07.2021, 00:21:33

[givlax]

пресимтоматические и бессимптомные.

 Об этом западная пресса уже давно сообщала. Я просто не хотел  это тут выкладывать.  Простыми словами  львинная доля вакцинированных могут быть ( да и скорее всего) супер распространителями и бессимптомными. Только не понятно, почему об этом заговорили   в РФ и у нас только сейчас! Хотя эта информация   в Рейтере  была опубликовано ещё в апреле. 

    И есть кстати достоверная сводка о том, что все смертельные случаи от ковида за последние 3 месяца , почти  100 процентов не вакцинированные.

Сообщение отредактировал givlax: 14.07.2021, 00:18:58

[Alex210974]

 И есть кстати достоверная сводка о том, что все смертельные случаи от ковида за последние 3 месяца , почти  100 процентов не вакцинированные.

 

Именно поэтому, всё меньше разговоров, о том, что вакцина, может предотвратить заражение и больше, о том, что ты, заболев, не сыграешь в ящик.

[givlax]

о том, что вакцина, может предотвратить заражение и больше, о том, что ты, заболев, не сыграешь в ящик.

  Все правильно, из этого следует, что не вакцинированные , сейчас  в десятки разы  рискуют заразиться с тяжелыми последствиями!  И  факты уже есть по сути . Поэтому сейчас возрастная группа изменилась ,  от 5 до 35 лет.  Просо не хочу тут мусолить эту тему. 

 

Сообщение отредактировал givlax: 14.07.2021, 00:38:28

[givlax]

 Кстати  про Лямбду версию Ковида никто ещё не выкладывал? Дельта + это оказывается  еше цветочки . 

 

Lambda  C.37   GR/452Q.V1  21G

Сообщение отредактировал givlax: 14.07.2021, 00:57:36

[Carwizard]

про Лямбду версию Ковида никто ещё не выкладывал?

Чего мелочиться то и тянуть кота за хвост?  Давайте уж сразу сверхмегавирулентную "Омега" выпускайте с НАТОвских био-лабораторий.