https://aif.ru/healt..._formy_covid-19
В России зарегистрирован препарат для лечения тяжёлой формы COVID-19
Регистрационное удостоверение получил препарат «Левилимаб», имеющий торговое наименование «Илсира».
Он показан пациентам с тяжёлым течением заболевания, у которых развивается так называемый цитокиновый шторм, то есть избыточная воспалительная реакция организма на внедрение вируса. Она приводит к повреждению тканей и органов, в частности, лёгочной ткани, к тяжёлому течению инфекции с возможным летальным исходом, говорится в пресс-релизе.
«Левилимаб» производит биотехнологическая компания Biocad. Он является оригинальным отечественным ингибитором интерлейкина-6. Согласно временным методическим рекомендациям Минздрава по профилактике, диагностике и лечению коронавируса, смертность при COVID-19 ассоциирована в том числе с повышением уровня интерлейкина-6.
Отмечается, что первоначально препарат разрабатывался для лечения ревматоидного артрита.
==========================
https://lenta.ru/new.../06/05/covdrug/
Популярный препарат избавил больных от коронавируса
Ученые пришли к выводу, что недорогой и популярный препарат, который используется для лечения симптомов расстройства желудка, может быть эффективен в борьбе против COVID-19 при условии, что пациенту не требуется госпитализация и интенсивная терапия. Статья специалистов опубликована в журнале Gut.
В исследовании приняли участие 10 больных с коронавирусной инфекцией, при этом все они во время болезни принимали фамотидин. Врачи оценили по четырехбалльной системе тяжесть пяти основных признаков заболевания, включая кашель, одышку, усталость, головную боль и потерю вкуса и обоняния. Симптомы продлились от 2 до 26 дней. Средний период лечения составлял 11 дней, но варьировался с 5 до 21 дня.
Все десять пациентов сообщили, что их самочувствие улучшилось в течение 24-48 часов после начала приема фамотидина, а полное избавление от симптомов произошло через 14 дней. Наиболее часто они использовали дозу 80 миллиграмм три раза в день.
По словам ученых, имеющихся данных недостаточно, чтобы подтвердить эффект от приема фамотидина. Поэтому необходимо провести клинические исследования с участием большего числа людей.