именно он, несмотря на все свои страхи, считает вакцины злом никчёмным
мож, не зря ![:confused:](https://vse.kz/public/style_emoticons/default/confused.gif)
Отсутствие прозрачности в испытаниях вакцины COVID-19 и секретность сделок между правительствами и фармацевтическими компаниями ставят под угрозу успех глобальных ответных мер на пандемию, предупреждает новое исследование Transparency International Global Health и Университета Торонто.
Для чьей выгоды? представляет собой углубленное исследование разработки и продажи 20 лучших в мире вакцин против COVID-19, в том числе разработанных AstraZeneca, Moderna и Pfizer/BioNTech.
Благодаря подробному анализу данных клинических испытаний и почти 200 контрактов на продажу вакцин до марта 2021 года, отчет выявляет образец низкой прозрачности и тревожную тенденцию, когда правительства подвергают цензуре ключевые детали своих заказов от фармацевтических компаний.
Прозрачность клинических испытаний - единственный способ контролировать безопасность и эффективность вакцин и является ключевой гарантией против выборочной отчетности о результатах или манипулирования данными. Несмотря на это, анализ зарегистрированных клинических испытаний лучших вакцин показывает, что результаты только 45% этих испытаний были объявлены. Из этого числа 41% представили результаты только высшего уровня, через пресс-релиз или пресс-конференцию /кстати, это педалируемые Moderna и Pfizer/BioNTech
/, при этом полные данные не были доступны для изучения СМИ или академического обзора /кстати, по нашей ваксине, данных - шиш
/.
Протоколы клинических испытаний были опубликованы только для 12% испытаний. В нашем анализе не было общедоступных протоколов для 88% зарегистрированных испытаний, и, следовательно, не было возможности узнать условия, в которых они проводились.
Джонатан Кушинг, глава Глобальной программы здравоохранения Transparency International, сказал: «Эти результаты вызывают беспокойство при чтении и имеют важные последствия не только для реагирования на COVID-19, но и для будущих чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения. Отсутствие прозрачности многих клинических испытаний в сочетании с огромными финансовыми стимулами для создания эффективных методов лечения оставляет широко открытыми двери для выборочного сообщения результатов или прямого манипулирования данными. Отсутствие общедоступных данных создает пространство для вводящих в заблуждение и потенциально опасных полуправд, дезинформации и теорий заговора, которые, в свою очередь, вызывают сомнения в отношении вакцинации».
Исследование также подчеркивает низкую прозрачность контрактов между фармацевтическими компаниями и правительствами. Из небольшого числа опубликованных контрактов почти все включают значительные исправления ключевой информации, такой как общая уплаченная цена, цена за дозу и графики поставок.
Анализ 183 контрактов на 12 различных вакцин против COVID-19 показывает, что только 7% контрактов на вакцины между разработчиками и правительствами были опубликованы через официальные каналы. Всего 1 контракт /0,5%/ был опубликован без правок
. Большинство из них содержат целые страницы редакций, которые скрывают важную общественную информацию.
Заплаченная цена сильно различается. За вакцину, разработанную Oxford/Astra-Zeneca, страны с доходом выше среднего, такие как Южная Африка, платят в среднем на 25% больше за дозу, чем страны с высоким доходом, такие как Европейский Союз.
«Столь же беспокоит отсутствие прозрачности в контрактах между правительствами и разработчиками вакцин», - сказал Кушинг. «Сокрытие контрактов от общественности или публикация документов, заполненных отредактированным текстом, означает, что мы не знаем, с какими правительствами подписались. Учитывая огромные суммы государственных денег, инвестируемых в исследования и разработки во всем мире, граждане имеют право знать все о вакцинах, которые они финансировали за счет налогов».
недавний опрос показывает, что 1/3 мирового населения - 1,3 миллиарда человек - не желают принимать вакцину коронавируса, прозрачность имеет жизненно важное значение для уверенности сборки.
Transparency International Global Health призывает:
Национальные правительства должны принять и обеспечить соблюдение законодательства, требующего предварительной регистрации всех клинических испытаний и публикации сводных результатов в течение 12 месяцев после их завершения. Все правительства, закупившие вакцины, также должны последовать примеру Соединенных Штатов /ага, нашли кого в пример поставить
/ и опубликовать свои контракты.
Разработчики вакцин должны публиковать свои протоколы клинических испытаний в общедоступном реестре /если они еще не сделали этого/. Разработчики также должны использовать средства массовой информации только для объявления результатов клинических испытаний в тандеме с анализом данных, опубликованным в рецензируемом медицинском журнале, реестре испытаний или в виде предпечатной статьи.
отчет здесь: