Перейти к содержимому

Фотография

Реабилитация детей с поражением мозга/ДЦПсообщество родителей и волонтеров


  • Закрытая тема Тема закрыта
Сообщений в теме: 5000

#31915525
raSvet(a)

raSvet(a)
  • Постоялец
  • 410 сообщений

Сообщество родителей детей-инвалидов с поражением ЦНС/ДЦП и волонтеров было организовано в апреле 2013 года.
Основной целью Сообщества является привлечение внимания к проблемам детей-инвалидов с поражением ЦНС/ДЦП, а также лоббирование их интересов на всех уровнях.
2013 год Сообщество подготовило и представило Обращение к Министру Здравоохранения РК, на него был получен ответ.
а также Обращение к Министру труда и социальной защиты РК, где осветило насущные проблемы детей-инвалидов с поражениями мозга/ДЦП и их родителей. Ответ МТСЗ.
2014 год Петиция и Ответ из МТСЗ
18 марта 2015 года в Алматы прошла пресс-конференция на тему «Инвалиды и их родители просят Сенат повысить пенсии уже в этом году» 
ее осветили СМИ  КТК, 31 каналТАН. а также 
http://tengrinews.kz...osobiya-271865/http://kapital.kz/go...u-minimumu.htmlhttp://news.headline...e_posobiya.html.

Мы обсуждаем проблемы технических средств реабилитации (ТСР), обращения в управления социальной защиты населения и другие государственные органы для улучшения уровня жизни ребенка. Делимся накопленным опытом в реабилитации наших детей, обсуждаем эффективные/неэффективные методики и лекарственные препараты.

Отдельно рассматривается вопрос организации тренингов или консультаций специалистов по различным методикам, для получения квалифицированной помощи и рекомендаций, а также обучения родителей техникам и приемам специалистами из зарубежных клиник, имеющих эффективный и большой положительный опыт в реабилитации детей с нарушениями общей двигательной активности.
Диагноз ДЦП, аутизм или поражение ЦНС – не приговор, а призыв к действию.

 


Сообщение отредактировал raSvet(a): 20.03.2015, 12:27:02

  • 2

#1261
TLemur

TLemur
  • В доску свой
  • 3 723 сообщений

дети-инвалиды должны получать Ортапедическую обувь, коляски, пазиционеры


если об этом написано в ИПР, которое дает МСЭК.

Родители детей инвалидов должны платить коммунальные услуги меньше чем начислено.


если у них доходы меньше чем сколько там прожиточных минимумов. Берется справка о доходах, со справкой в собес.
  • 0

#1262
Barakat

Barakat
  • В доску свой
  • 1 950 сообщений
у вашей дочери есть ИПР? в нем должно быть прописано все, что вам положено - коляска, ходунки и прочее. с этим идете в собес и требуете. насколько я поняла по этой ссылке (http://www.time.kz/a...h-dlja-invalida) льготы по коммунальным платежам были отменены. некоторые лекарства включены в бесплатный объем медицинской помощи, список должен быть также доступен в интернете. вроде все, наверно еще мамы дополнят.
  • 0

#1263
Tanganika

Tanganika
  • В доску свой
  • 1 673 сообщений
Это выписки из Налогового Кодекса РК касательно льгот

Статья 156. Доходы, не подлежащие налогообложению
1. Из доходов физического лица, подлежащих налогообложению, исключаются следующие виды доходов:
13) доходы за год в пределах 55-кратного минимального размера заработной платы (55*18660 (МЗП в 2013 году), установленного законом о республиканском бюджете и действующего на начало соответствующего финансового года, следующих лиц:
………….
инвалидов I, II, III групп;
ребенка-инвалида;
одного из родителей лица, имеющего категорию «ребенок-инвалид», - до достижения таким лицом восемнадцатилетнего возраста;
одного из родителей лица, признанного инвалидом по причине «инвалид с детства», - в течение жизни такого лица;


Статья 279. Перечень подакцизных товаров
Подакцизными товарами являются:
………………….
6) моторные транспортные средства, предназначенные для перевозки 10 и более человек с объемом двигателя более 3000 кубических сантиметров, за исключением микроавтобусов, автобусов и троллейбусов;
автомобили легковые и прочие моторные транспортные средства, предназначенные для перевозки людей с объемом двигателя более 3000 кубических сантиметров (кроме автомобилей с ручным управлением или адаптером ручного управления, специально предназначенных для инвалидов);
Т.е. если это спец.автомобиль для инвалида, то акциз не платится


Раздел 13. НАЛОГ НА ТРАНСПОРТНЫЕ СРЕДСТВА
Глава 50. Общие положения
Статья 365. Налогоплательщики
1. Плательщиками налога на транспортные средства являются физические лица
3. Если иное не установлено настоящей статьей, не являются плательщиками налога на транспортные средства:
5) инвалиды по имеющимся в собственности мотоколяскам и автомобилям - по одному автотранспортному средству, являющемуся объектом обложения налогом;

Раздел 14. ЗЕМЕЛЬНЫЙ НАЛОГ
3. Если иное не установлено настоящей статьей, не являются плательщиками земельного налога:
4……….., инвалиды, а также один из родителей инвалида с детства по:
земельным участкам, занятым жилищным фондом, в том числе строениями и сооружениями при нем;
придомовым земельным участкам;
земельным участкам, предоставленным для ведения личного домашнего (подсобного) хозяйства, садоводства и дачного строительства, включая земли, занятые под постройки;
земельным участкам, занятым под гаражи;

Глава 58. Налог на имущество физических лиц
2. Плательщиками налога на имущество физических лиц не являются:
3) участники Великой Отечественной войны и приравненные к ним лица, инвалиды I и II групп - в пределах 1 500-кратного размера месячного расчетного показателя, установленного законом о республиканском бюджете и действующего на 1 января соответствующего финансового года, от общей стоимости всех объектов налогообложения, находящихся на праве собственности;


Раздел 19. ДРУГИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ПЛАТЕЖИ
Глава 64. Регистрационные сборы

Статья 457. Освобождение от уплаты сборов
Освобождаются от уплаты сборов:
1) при государственной регистрации индивидуальных предпринимателей:
крестьянские или фермерские хозяйства;
инвалиды I, II и III групп;

2) при государственной регистрации прав на недвижимое имущество:
3) при государственной регистрации залога движимого имущества, ипотеки судна или строящегося судна:
5) при государственной регистрации прав на произведения, охраняемые авторским правом:

…………….., инвалиды, а также один из родителей инвалида с детства;

Статья 541. Освобождение от уплаты государственной пошлины в судах
От уплаты государственной пошлины в судах освобождаются:

12) истцы - инвалиды, а также один из родителей инвалида с детства - по всем делам и документам;

Статья 542. Освобождение от уплаты государственной пошлины при совершении нотариальных действий
От уплаты государственной пошлины при совершении нотариальных действий освобождаются:
4 инвалиды, а также один из родителей инвалида с детства - по всем нотариальным действиям;

Статья 543. Освобождение от уплаты государственной пошлины при регистрации актов гражданского состояния
От уплаты государственной пошлины при регистрации актов гражданского состояния освобождаются при предъявлении подтверждающих документов:
1)инвалиды, а также один из родителей инвалида с детства, опекуны (попечители), государственные организации - за регистрацию и выдачу повторных свидетельств о рождении;

Статья 545. Освобождение от уплаты государственной пошлины при совершении юридически значимых действий уполномоченным государственным органом в области интеллектуальной собственности
5), инвалиды, а также один из родителей инвалида с детства

Статья 546. Освобождение от уплаты государственной пошлины при совершении прочих действий
Освобождаются от уплаты государственной пошлины:
1) при регистрации места жительства:
6) при выдаче паспортов и удостоверений личности граждан Республики Казахстан, а также видов на жительство иностранного гражданина в Республике Казахстан и удостоверений лица без гражданства:
7) при выдаче государственного регистрационного номерного знака на автомобиль, прицеп к автомобилю, на мототранспорт:
......, инвалиды, а также один из родителей инвалида с детства;
  • 3

#1264
Аринина мама

Аринина мама
  • Гость
  • 10 сообщений

у вашей дочери есть ИПР? в нем должно быть прописано все, что вам положено - коляска, ходунки и прочее. с этим идете в собес и требуете. насколько я поняла по этой ссылке (http://www.time.kz/a...h-dlja-invalida) льготы по коммунальным платежам были отменены. некоторые лекарства включены в бесплатный объем медицинской помощи, список должен быть также доступен в интернете. вроде все, наверно еще мамы дополнят.

ИПР есть там только памперсы и всё говорят больше ни чего не положено?????????????????????????????? Наименования тоже нет что должно быть положено.В интернете тоже всё перевернула ни чего особого нет. Постановление акимата есть там это всё указано, но в собесе говорят не положено.

Сообщение отредактировал Аринина мама: 26.03.2013, 23:46:59

  • 0

#1265
Аринина мама

Аринина мама
  • Гость
  • 10 сообщений

дети-инвалиды должны получать Ортапедическую обувь, коляски, пазиционеры


если об этом написано в ИПР, которое дает МСЭК.

Родители детей инвалидов должны платить коммунальные услуги меньше чем начислено.


если у них доходы меньше чем сколько там прожиточных минимумов. Берется справка о доходах, со справкой в собес.

В ИПР кроме памперсов ни чего не написано. Мсэк говорит больше ни чего не положено и я не могу узнать вообще что положено по закону моему ребёнку.
  • 0

#1266
Аринина мама

Аринина мама
  • Гость
  • 10 сообщений


у вашей дочери есть ИПР? в нем должно быть прописано все, что вам положено - коляска, ходунки и прочее. с этим идете в собес и требуете. насколько я поняла по этой ссылке (http://www.time.kz/a...h-dlja-invalida) льготы по коммунальным платежам были отменены. некоторые лекарства включены в бесплатный объем медицинской помощи, список должен быть также доступен в интернете. вроде все, наверно еще мамы дополнят.

ИПР есть там только памперсы и всё говорят больше ни чего не положено??????????????????????????????


  • 0

#1267
TLemur

TLemur
  • В доску свой
  • 3 723 сообщений

В ИПР кроме памперсов ни чего не написано. Мсэк говорит больше ни чего не положено и я не могу узнать вообще что положено по закону моему ребёнку.


Коляски по закону выписываются только тем, кто испытывает трудности в ходьбе.
Ортопедическая обувь - только для тех, у кого деформация стопы.
  • 0

#1268
raSvet(a)

raSvet(a)
  • Постоялец
  • 410 сообщений
Этот абзац в обращении минсоцзащите про ТСР и обувь, думаю, нуждается в доработке

Необходимо отметить, что большой проблемой для детей и инвалидов детства являются технические средства реабилитации (ТСР), которые критически необходимы для их повседневной жизни. Инвалидные коляски и ходунки для детей закупаются без учета специфики нарушений и заболеваний детей, и поэтому дети не могут ими пользоваться. Кроме того, модели ТСР устаревшие и не функциональны, и несмотря на это, некоторые родители не могут получить даже их. Необходимо расширить перечень специальных технических средств для инвалидов, которые можно приобрести в рамках государственной поддержки. Необходимо создать классификацию ТСР в подзаконном акте, либо при подаче документов обеспечить инвалидам (или их законным представителям) возможность указывать технические параметры ТСР. Дополненный список ТСР должен включать в себя: коляски комнатные и прогулочные, вертикализаторы, опоры для сидения и ползания, противопролежневые матрасы. В случае невозможности предоставления качественных ТСР, соответствующих потребностям отдельно взятого ребенка с ДЦП, просим компенсировать затраты родителей на самостоятельное приобретение таких ТСР в рамках господдержки, так как это делается в Российской Федерации. Например, мы считаем необходимым компенсировать расходы по приобретению колясок, ходунков, ортопедической обуви, аппаратов для разведения тазобедренных суставов, приобретаемых родителями, потому что качество вышеперечисленных средств, получаемых бесплатно, очень плохое. Второй возможный вариант решения данной остро стоящей проблемы – использование государственно-частного партнерства. В Казахстане существуют частные предприятия, способные производить качественные ТСР, необходимо проработать с ними вопрос сотрудничества и размещения госзаказа. У родителей должна быть возможность выбора по каждому виду ТСР, а выделяемые государством деньги должны идти на пользу детям и давать им возможность полноправного участия в общественной жизни. Мы просим проанализировать и оценить эффективность деятельности протезных предприятий, имеющих госзаказ на данный момент. Мы также просим рассмотреть вопрос более четкой проработки параметров необходимых ТСР совместно с неврологами и реабилитологами, разработать определенную форму, где соответствующие врачи будут четко указывать необходимость дополнительных приспособлений, креплений, абдукторов и т.п. по каждому ТСР для каждого ребенка-инвалида, чтобы выделяемые в настоящее время бюджетные средства расходовались наиболее эффективным образом.



И у меня собралось кое что, я немного его видоизменила и дополнила и предлагаю такой вариант:


Большой проблемой для детей с нарушениями общей двигательной активности, имеющей общереспубликанский масштаб, являются технические средства реабилитации (ТСР), которые критически необходимы для их повседневной жизни. Так, согласно ст.22 Закона о социальной защите инвалидов в РК наши дети “в соответствии с индивидуальной программой реабилитации обеспечиваются протезно-ортопедической помощью, техническими вспомогательными (компенсаторными) средствами, специальными средствами передвижения по перечню и в порядке, определяемом Правительством Республики Казахстан”, а именно обеспечиваются комнатной и прогулочной колясками и ходунками. Согласно ст.17 вышеуказанного Закона они имеют право на “полную компенсацию ограничений жизнедеятельности, вызванных нарушением здоровья со стойким расстройством функций организма”, то есть на получение таких средств передвижения, которые будут компенсировать имеющиеся у детей физические ограничения. Наши же местные исполнительные органы закупают и предлагают нам инвалидные коляски и ходунки не соответствующие их физическому состоянию, не интересуясь потребностями наших детей, не учитывая специфики их нарушений. Эти средства не имеют ни боковых поддержек головы и спины, ни абдуктора, ни необходимых фиксаторов (груди, бедер, ног) обеспечивающих функциональное положение тела детей. Одни родители не вписывают в ИПР эти средства, зная о ситуации с некомпетентным подходом к ситуации исполнительных органов. Другие – получают, но не могут ими воспользоваться, так как только дома обнаруживают, что технические средства передвижения предназначены для детей с легкими нарушениями двигательной сферы.
Приспособления для ребенка с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата, прежде всего, должны компенсировать физическую ограниченность, вызванную за-болеванием, препятствовать появлению вторичных осложнений, формировать правильные двигательные образцы, облегчать движения и улучшать повседневную жизнь ребенка. Например, подбор коляски заключается в большей степени в подборе необходимых фиксирующих устройств. В том случае, если у ребенка формируется перекрест ног, обязательным является наличие на кресле абдуктора. Если ребенок не способен удерживать равновесие в положении сидя, то коляска, должна иметь фиксирующие паховые ремни и боковые опоры. Ребенку, который склонен заваливаться вперед, необходима коляска с нагрудным ремнем или жилетом безопасности. При этом они должны быть максимально безопасными и надежными. Вес коляски должен быть минимальным. В свою очередь ходунки должны быть снабжены страховочными ремнями и фиксаторами туловища, обеспечивать функциональное положение тела и самый высокий уровень устойчивости и безопасности при ходьбе. Чтобы ребенок мог пользоваться важнейшим функциональным преимуществом ходьбы: исследовать окружающее пространство.
Также необходимо расширить перечень технических средств реабилитации для ин-валидов, которые можно приобрести в рамках государственной поддержки. Дополненный список ТСР должен включать в себя: вертикализаторы, параподиумы, опоры для сидения и ползания, противопролежневые матрасы, аппараты для разведения тазобедренных суставов, санитарные приспособления. Предлагаем создать классификацию ТСР в подзаконном акте, и при разработке индивидуальной программы реабилитации, либо при подаче документов обеспечить инвалидам (или их законным представителям) возможность указывать виды, а также требующиеся технические параметры ТСР. В настоящее время остро назрела необходимость четкой проработки параметров ТСР узкими специалистами, наблюдающими ребенка (неврологами, реабилитологами, ортопедами) совместно с родителями. Нужно разработать определенную форму, где соответствующие врачи будут четко указывать необходимость дополнительных приспособлений, креплений, абдукторов и т.п. по каждому ТСР для каждого ребенка-инвалида, чтобы выделяемые в настоящее время бюджетные средства расходовались наиболее эффективным образом. В случае, если предусмотренное ИПР техническое средство, соответствующее потребностям отдельно взятого ребенка не может быть предоставлено, просим компенсировать затраты родителей на самостоятельное приобретение таких ТСР в рамках господдержки, так как это делается в Российской Федерации. Решение о выплате компенсации должно приниматься уполномоченным органом на основании поданного заявления о возмещении расходов по приобретению технического средства, а также программы реабилитации и документов, подтверждающих эти расходы. В настоящее время мы считаем необходимым компенсировать расходы по приобретению колясок, ходунков, ортопедической обуви, приобретаемых родителями, потому что пользоваться вышеперечисленными средствами, получаемыми бес-платно, большинство детей не может. Второй возможный вариант решения данной остро стоящей проблемы – использование государственно-частного партнерства. В Казахстане существуют частные предприятия, способные производить отдельные виды современных технических средств реабилитации, надо проработать с ними вопрос сотрудничества и размещения госзаказа. У родителей должна быть возможность выбора производителя по каждому виду ТСР, а выделяемые государством деньги должны идти на пользу детям и давать им возможность полноправного участия в общественной жизни.
Также мы просим проанализировать и оценить эффективность деятельности протез-но-ортопедических предприятий, имеющих госзаказ на данный момент. На официальном уровне считается, что в Казахстане существует отлаженная система качественного индивидуального ортопедического обслуживания маленьких пациентов. Однако, при получении, расписываясь, мы всего лишь удостоверяем факт получения изделий и как максимум, на стадии сдачи-приемки индивидуальная детская ортопедическая обувь может тестироваться производителем и родителями детей-инвалидов только на соответствие размеров изделий анатомическим параметрам ног. Возможности полученной обуви выявляются позднее. Хотя обувь и изготавливается по индивидуальному заказу, но в результате часто получается, что обувь тяжелая, неудобная и не выполняет своих функций, болтается на ноге, не фиксирует стопу в правильном положении. Вследствие этого состояние ребенка еще более усугубляется, из-за неправильно подобранной ортопедической обуви возникают дополнительные проблемы с деформацией стопы, искривлением позвоночника и др. В такой обуви, помимо высоких жестких берец, важнейшее значение имеет конструкция стелек. В обуви предоставляемой нашим детям, часто получается так, что ступни заваливаются кнаружи или на внутреннюю сторону, передние отделы отклоняются внутрь (косолапят) или, наоборот, уходят носами кнаружи, приподнимается наружный или внутренний край стопы и др. При этом совершенно не учитывается ширина стопы, а только длина. Одни только жесткие высокие берцы в обуви не могут способствовать выведению ступней из названных состояний. Невозможно научить ребенка-инвалида самостоятельно передвигаться, а в дальнейшем существовать без постоянной сторонней помощи, не обеспечив его с раннего детства высококачественной индивидуальной ортопедической обувью – важнейшим средством медицинской и социальной реабилитации.

Прокомментируете?
  • 2

#1269
Barakat

Barakat
  • В доску свой
  • 1 950 сообщений
мне все понравилось. единственное нужно подумать над форматом - для обращения к министру это очень детально, но информация безусловно полезна для встреч с ними. у меня сложилось впечатление, что во избежание всяких недопониманий работниками Министерства Труда и соцзащиты (и у Светы по-видимому сложилось тоже такое впечатление ))) необходимо давать такую детальную раскладку.

нам просто нужно сейчас определить как мы дальше все будем оформлять: мы можем написать отдельные обращения по ТСР, по пособиям, по пенсиям и пр. либо как и в МЗ - можем совместить все в одном. и в зависимости от формата будем выбирать уровень детальности. что скажете?
  • 0

#1270
Аринина мама

Аринина мама
  • Гость
  • 10 сообщений

Этот абзац в обращении минсоцзащите про ТСР и обувь, думаю, нуждается в доработке

Необходимо отметить, что большой проблемой для детей и инвалидов детства являются технические средства реабилитации (ТСР), которые критически необходимы для их повседневной жизни. Инвалидные коляски и ходунки для детей закупаются без учета специфики нарушений и заболеваний детей, и поэтому дети не могут ими пользоваться. Кроме того, модели ТСР устаревшие и не функциональны, и несмотря на это, некоторые родители не могут получить даже их. Необходимо расширить перечень специальных технических средств для инвалидов, которые можно приобрести в рамках государственной поддержки. Необходимо создать классификацию ТСР в подзаконном акте, либо при подаче документов обеспечить инвалидам (или их законным представителям) возможность указывать технические параметры ТСР. Дополненный список ТСР должен включать в себя: коляски комнатные и прогулочные, вертикализаторы, опоры для сидения и ползания, противопролежневые матрасы. В случае невозможности предоставления качественных ТСР, соответствующих потребностям отдельно взятого ребенка с ДЦП, просим компенсировать затраты родителей на самостоятельное приобретение таких ТСР в рамках господдержки, так как это делается в Российской Федерации. Например, мы считаем необходимым компенсировать расходы по приобретению колясок, ходунков, ортопедической обуви, аппаратов для разведения тазобедренных суставов, приобретаемых родителями, потому что качество вышеперечисленных средств, получаемых бесплатно, очень плохое. Второй возможный вариант решения данной остро стоящей проблемы – использование государственно-частного партнерства. В Казахстане существуют частные предприятия, способные производить качественные ТСР, необходимо проработать с ними вопрос сотрудничества и размещения госзаказа. У родителей должна быть возможность выбора по каждому виду ТСР, а выделяемые государством деньги должны идти на пользу детям и давать им возможность полноправного участия в общественной жизни. Мы просим проанализировать и оценить эффективность деятельности протезных предприятий, имеющих госзаказ на данный момент. Мы также просим рассмотреть вопрос более четкой проработки параметров необходимых ТСР совместно с неврологами и реабилитологами, разработать определенную форму, где соответствующие врачи будут четко указывать необходимость дополнительных приспособлений, креплений, абдукторов и т.п. по каждому ТСР для каждого ребенка-инвалида, чтобы выделяемые в настоящее время бюджетные средства расходовались наиболее эффективным образом.


И у меня собралось кое что, я немного его видоизменила и дополнила и предлагаю такой вариант:


Большой проблемой для детей с нарушениями общей двигательной активности, имеющей общереспубликанский масштаб, являются технические средства реабилитации (ТСР), которые критически необходимы для их повседневной жизни. Так, согласно ст.22 Закона о социальной защите инвалидов в РК наши дети “в соответствии с индивидуальной программой реабилитации обеспечиваются протезно-ортопедической помощью, техническими вспомогательными (компенсаторными) средствами, специальными средствами передвижения по перечню и в порядке, определяемом Правительством Республики Казахстан”, а именно обеспечиваются комнатной и прогулочной колясками и ходунками. Согласно ст.17 вышеуказанного Закона они имеют право на “полную компенсацию ограничений жизнедеятельности, вызванных нарушением здоровья со стойким расстройством функций организма”, то есть на получение таких средств передвижения, которые будут компенсировать имеющиеся у детей физические ограничения. Наши же местные исполнительные органы закупают и предлагают нам инвалидные коляски и ходунки не соответствующие их физическому состоянию, не интересуясь потребностями наших детей, не учитывая специфики их нарушений. Эти средства не имеют ни боковых поддержек головы и спины, ни абдуктора, ни необходимых фиксаторов (груди, бедер, ног) обеспечивающих функциональное положение тела детей. Одни родители не вписывают в ИПР эти средства, зная о ситуации с некомпетентным подходом к ситуации исполнительных органов. Другие – получают, но не могут ими воспользоваться, так как только дома обнаруживают, что технические средства передвижения предназначены для детей с легкими нарушениями двигательной сферы.
Приспособления для ребенка с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата, прежде всего, должны компенсировать физическую ограниченность, вызванную за-болеванием, препятствовать появлению вторичных осложнений, формировать правильные двигательные образцы, облегчать движения и улучшать повседневную жизнь ребенка. Например, подбор коляски заключается в большей степени в подборе необходимых фиксирующих устройств. В том случае, если у ребенка формируется перекрест ног, обязательным является наличие на кресле абдуктора. Если ребенок не способен удерживать равновесие в положении сидя, то коляска, должна иметь фиксирующие паховые ремни и боковые опоры. Ребенку, который склонен заваливаться вперед, необходима коляска с нагрудным ремнем или жилетом безопасности. При этом они должны быть максимально безопасными и надежными. Вес коляски должен быть минимальным. В свою очередь ходунки должны быть снабжены страховочными ремнями и фиксаторами туловища, обеспечивать функциональное положение тела и самый высокий уровень устойчивости и безопасности при ходьбе. Чтобы ребенок мог пользоваться важнейшим функциональным преимуществом ходьбы: исследовать окружающее пространство.
Также необходимо расширить перечень технических средств реабилитации для ин-валидов, которые можно приобрести в рамках государственной поддержки. Дополненный список ТСР должен включать в себя: вертикализаторы, параподиумы, опоры для сидения и ползания, противопролежневые матрасы, аппараты для разведения тазобедренных суставов, санитарные приспособления. Предлагаем создать классификацию ТСР в подзаконном акте, и при разработке индивидуальной программы реабилитации, либо при подаче документов обеспечить инвалидам (или их законным представителям) возможность указывать виды, а также требующиеся технические параметры ТСР. В настоящее время остро назрела необходимость четкой проработки параметров ТСР узкими специалистами, наблюдающими ребенка (неврологами, реабилитологами, ортопедами) совместно с родителями. Нужно разработать определенную форму, где соответствующие врачи будут четко указывать необходимость дополнительных приспособлений, креплений, абдукторов и т.п. по каждому ТСР для каждого ребенка-инвалида, чтобы выделяемые в настоящее время бюджетные средства расходовались наиболее эффективным образом. В случае, если предусмотренное ИПР техническое средство, соответствующее потребностям отдельно взятого ребенка не может быть предоставлено, просим компенсировать затраты родителей на самостоятельное приобретение таких ТСР в рамках господдержки, так как это делается в Российской Федерации. Решение о выплате компенсации должно приниматься уполномоченным органом на основании поданного заявления о возмещении расходов по приобретению технического средства, а также программы реабилитации и документов, подтверждающих эти расходы. В настоящее время мы считаем необходимым компенсировать расходы по приобретению колясок, ходунков, ортопедической обуви, приобретаемых родителями, потому что пользоваться вышеперечисленными средствами, получаемыми бес-платно, большинство детей не может. Второй возможный вариант решения данной остро стоящей проблемы – использование государственно-частного партнерства. В Казахстане существуют частные предприятия, способные производить отдельные виды современных технических средств реабилитации, надо проработать с ними вопрос сотрудничества и размещения госзаказа. У родителей должна быть возможность выбора производителя по каждому виду ТСР, а выделяемые государством деньги должны идти на пользу детям и давать им возможность полноправного участия в общественной жизни.
Также мы просим проанализировать и оценить эффективность деятельности протез-но-ортопедических предприятий, имеющих госзаказ на данный момент. На официальном уровне считается, что в Казахстане существует отлаженная система качественного индивидуального ортопедического обслуживания маленьких пациентов. Однако, при получении, расписываясь, мы всего лишь удостоверяем факт получения изделий и как максимум, на стадии сдачи-приемки индивидуальная детская ортопедическая обувь может тестироваться производителем и родителями детей-инвалидов только на соответствие размеров изделий анатомическим параметрам ног. Возможности полученной обуви выявляются позднее. Хотя обувь и изготавливается по индивидуальному заказу, но в результате часто получается, что обувь тяжелая, неудобная и не выполняет своих функций, болтается на ноге, не фиксирует стопу в правильном положении. Вследствие этого состояние ребенка еще более усугубляется, из-за неправильно подобранной ортопедической обуви возникают дополнительные проблемы с деформацией стопы, искривлением позвоночника и др. В такой обуви, помимо высоких жестких берец, важнейшее значение имеет конструкция стелек. В обуви предоставляемой нашим детям, часто получается так, что ступни заваливаются кнаружи или на внутреннюю сторону, передние отделы отклоняются внутрь (косолапят) или, наоборот, уходят носами кнаружи, приподнимается наружный или внутренний край стопы и др. При этом совершенно не учитывается ширина стопы, а только длина. Одни только жесткие высокие берцы в обуви не могут способствовать выведению ступней из названных состояний. Невозможно научить ребенка-инвалида самостоятельно передвигаться, а в дальнейшем существовать без постоянной сторонней помощи, не обеспечив его с раннего детства высококачественной индивидуальной ортопедической обувью – важнейшим средством медицинской и социальной реабилитации.

Прокомментируете?

Добрый день! Обращение суперское очень понравилось, я думою что доработок ненужно.Я его переписала теперь отнесу его в департамент здравоохранения и в акимат. Большое вам спасибо!!!!
  • 0

#1271
TLemur

TLemur
  • В доску свой
  • 3 723 сообщений

Добрый день! Обращение суперское очень понравилось, я думою что доработок ненужно.Я его переписала теперь отнесу его в департамент здравоохранения и в акимат. Большое вам спасибо!!!!


Это не полный текст же... :faceoff:
  • 0

#1272
Аринина мама

Аринина мама
  • Гость
  • 10 сообщений


Этот абзац в обращении минсоцзащите про ТСР и обувь, думаю, нуждается в доработке

Необходимо отметить, что большой проблемой для детей и инвалидов детства являются технические средства реабилитации (ТСР), которые критически необходимы для их повседневной жизни. Инвалидные коляски и ходунки для детей закупаются без учета специфики нарушений и заболеваний детей, и поэтому дети не могут ими пользоваться. Кроме того, модели ТСР устаревшие и не функциональны, и несмотря на это, некоторые родители не могут получить даже их. Необходимо расширить перечень специальных технических средств для инвалидов, которые можно приобрести в рамках государственной поддержки. Необходимо создать классификацию ТСР в подзаконном акте, либо при подаче документов обеспечить инвалидам (или их законным представителям) возможность указывать технические параметры ТСР. Дополненный список ТСР должен включать в себя: коляски комнатные и прогулочные, вертикализаторы, опоры для сидения и ползания, противопролежневые матрасы. В случае невозможности предоставления качественных ТСР, соответствующих потребностям отдельно взятого ребенка с ДЦП, просим компенсировать затраты родителей на самостоятельное приобретение таких ТСР в рамках господдержки, так как это делается в Российской Федерации. Например, мы считаем необходимым компенсировать расходы по приобретению колясок, ходунков, ортопедической обуви, аппаратов для разведения тазобедренных суставов, приобретаемых родителями, потому что качество вышеперечисленных средств, получаемых бесплатно, очень плохое. Второй возможный вариант решения данной остро стоящей проблемы – использование государственно-частного партнерства. В Казахстане существуют частные предприятия, способные производить качественные ТСР, необходимо проработать с ними вопрос сотрудничества и размещения госзаказа. У родителей должна быть возможность выбора по каждому виду ТСР, а выделяемые государством деньги должны идти на пользу детям и давать им возможность полноправного участия в общественной жизни. Мы просим проанализировать и оценить эффективность деятельности протезных предприятий, имеющих госзаказ на данный момент. Мы также просим рассмотреть вопрос более четкой проработки параметров необходимых ТСР совместно с неврологами и реабилитологами, разработать определенную форму, где соответствующие врачи будут четко указывать необходимость дополнительных приспособлений, креплений, абдукторов и т.п. по каждому ТСР для каждого ребенка-инвалида, чтобы выделяемые в настоящее время бюджетные средства расходовались наиболее эффективным образом.


И у меня собралось кое что, я немного его видоизменила и дополнила и предлагаю такой вариант:


Большой проблемой для детей с нарушениями общей двигательной активности, имеющей общереспубликанский масштаб, являются технические средства реабилитации (ТСР), которые критически необходимы для их повседневной жизни. Так, согласно ст.22 Закона о социальной защите инвалидов в РК наши дети “в соответствии с индивидуальной программой реабилитации обеспечиваются протезно-ортопедической помощью, техническими вспомогательными (компенсаторными) средствами, специальными средствами передвижения по перечню и в порядке, определяемом Правительством Республики Казахстан”, а именно обеспечиваются комнатной и прогулочной колясками и ходунками. Согласно ст.17 вышеуказанного Закона они имеют право на “полную компенсацию ограничений жизнедеятельности, вызванных нарушением здоровья со стойким расстройством функций организма”, то есть на получение таких средств передвижения, которые будут компенсировать имеющиеся у детей физические ограничения. Наши же местные исполнительные органы закупают и предлагают нам инвалидные коляски и ходунки не соответствующие их физическому состоянию, не интересуясь потребностями наших детей, не учитывая специфики их нарушений. Эти средства не имеют ни боковых поддержек головы и спины, ни абдуктора, ни необходимых фиксаторов (груди, бедер, ног) обеспечивающих функциональное положение тела детей. Одни родители не вписывают в ИПР эти средства, зная о ситуации с некомпетентным подходом к ситуации исполнительных органов. Другие – получают, но не могут ими воспользоваться, так как только дома обнаруживают, что технические средства передвижения предназначены для детей с легкими нарушениями двигательной сферы.
Приспособления для ребенка с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата, прежде всего, должны компенсировать физическую ограниченность, вызванную за-болеванием, препятствовать появлению вторичных осложнений, формировать правильные двигательные образцы, облегчать движения и улучшать повседневную жизнь ребенка. Например, подбор коляски заключается в большей степени в подборе необходимых фиксирующих устройств. В том случае, если у ребенка формируется перекрест ног, обязательным является наличие на кресле абдуктора. Если ребенок не способен удерживать равновесие в положении сидя, то коляска, должна иметь фиксирующие паховые ремни и боковые опоры. Ребенку, который склонен заваливаться вперед, необходима коляска с нагрудным ремнем или жилетом безопасности. При этом они должны быть максимально безопасными и надежными. Вес коляски должен быть минимальным. В свою очередь ходунки должны быть снабжены страховочными ремнями и фиксаторами туловища, обеспечивать функциональное положение тела и самый высокий уровень устойчивости и безопасности при ходьбе. Чтобы ребенок мог пользоваться важнейшим функциональным преимуществом ходьбы: исследовать окружающее пространство.
Также необходимо расширить перечень технических средств реабилитации для ин-валидов, которые можно приобрести в рамках государственной поддержки. Дополненный список ТСР должен включать в себя: вертикализаторы, параподиумы, опоры для сидения и ползания, противопролежневые матрасы, аппараты для разведения тазобедренных суставов, санитарные приспособления. Предлагаем создать классификацию ТСР в подзаконном акте, и при разработке индивидуальной программы реабилитации, либо при подаче документов обеспечить инвалидам (или их законным представителям) возможность указывать виды, а также требующиеся технические параметры ТСР. В настоящее время остро назрела необходимость четкой проработки параметров ТСР узкими специалистами, наблюдающими ребенка (неврологами, реабилитологами, ортопедами) совместно с родителями. Нужно разработать определенную форму, где соответствующие врачи будут четко указывать необходимость дополнительных приспособлений, креплений, абдукторов и т.п. по каждому ТСР для каждого ребенка-инвалида, чтобы выделяемые в настоящее время бюджетные средства расходовались наиболее эффективным образом. В случае, если предусмотренное ИПР техническое средство, соответствующее потребностям отдельно взятого ребенка не может быть предоставлено, просим компенсировать затраты родителей на самостоятельное приобретение таких ТСР в рамках господдержки, так как это делается в Российской Федерации. Решение о выплате компенсации должно приниматься уполномоченным органом на основании поданного заявления о возмещении расходов по приобретению технического средства, а также программы реабилитации и документов, подтверждающих эти расходы. В настоящее время мы считаем необходимым компенсировать расходы по приобретению колясок, ходунков, ортопедической обуви, приобретаемых родителями, потому что пользоваться вышеперечисленными средствами, получаемыми бес-платно, большинство детей не может. Второй возможный вариант решения данной остро стоящей проблемы – использование государственно-частного партнерства. В Казахстане существуют частные предприятия, способные производить отдельные виды современных технических средств реабилитации, надо проработать с ними вопрос сотрудничества и размещения госзаказа. У родителей должна быть возможность выбора производителя по каждому виду ТСР, а выделяемые государством деньги должны идти на пользу детям и давать им возможность полноправного участия в общественной жизни.
Также мы просим проанализировать и оценить эффективность деятельности протез-но-ортопедических предприятий, имеющих госзаказ на данный момент. На официальном уровне считается, что в Казахстане существует отлаженная система качественного индивидуального ортопедического обслуживания маленьких пациентов. Однако, при получении, расписываясь, мы всего лишь удостоверяем факт получения изделий и как максимум, на стадии сдачи-приемки индивидуальная детская ортопедическая обувь может тестироваться производителем и родителями детей-инвалидов только на соответствие размеров изделий анатомическим параметрам ног. Возможности полученной обуви выявляются позднее. Хотя обувь и изготавливается по индивидуальному заказу, но в результате часто получается, что обувь тяжелая, неудобная и не выполняет своих функций, болтается на ноге, не фиксирует стопу в правильном положении. Вследствие этого состояние ребенка еще более усугубляется, из-за неправильно подобранной ортопедической обуви возникают дополнительные проблемы с деформацией стопы, искривлением позвоночника и др. В такой обуви, помимо высоких жестких берец, важнейшее значение имеет конструкция стелек. В обуви предоставляемой нашим детям, часто получается так, что ступни заваливаются кнаружи или на внутреннюю сторону, передние отделы отклоняются внутрь (косолапят) или, наоборот, уходят носами кнаружи, приподнимается наружный или внутренний край стопы и др. При этом совершенно не учитывается ширина стопы, а только длина. Одни только жесткие высокие берцы в обуви не могут способствовать выведению ступней из названных состояний. Невозможно научить ребенка-инвалида самостоятельно передвигаться, а в дальнейшем существовать без постоянной сторонней помощи, не обеспечив его с раннего детства высококачественной индивидуальной ортопедической обувью – важнейшим средством медицинской и социальной реабилитации.

Прокомментируете?

Добрый день! Обращение суперское очень понравилось, я думою что доработок ненужно.Я его переписала теперь отнесу его в департамент здравоохранения и в акимат. Большое вам спасибо!!!!

У меня к вам будет ещё один вопросик девочки а вы в каком городе проживаете? В одиночку всё делать тоже могут и во внимания не принять. А вот если все вместе то очень хорошо. Ещё раз большое вам спасибо!
  • 0

#1273
TLemur

TLemur
  • В доску свой
  • 3 723 сообщений

У меня к вам будет ещё один вопросик девочки а вы в каком городе проживаете? В одиночку всё делать тоже могут и во внимания не принять. А вот если все вместе то очень хорошо. Ещё раз большое вам спасибо!


Рекомендую убрать большие цитаты, а то могут предупреждение дать.
  • 0

#1274
TLemur

TLemur
  • В доску свой
  • 3 723 сообщений

мы можем написать отдельные обращения по ТСР, по пособиям, по пенсиям и пр. либо как и в МЗ - можем совместить все в одном. и в зависимости от формата будем выбирать уровень детальности. что скажете?


Думаю, что лучше всё таки по-отдельности писать.
  • 0

#1275
Люция Саутова

Люция Саутова
  • В доску свой
  • 1 444 сообщений

у меня сложилось впечатление, что во избежание всяких недопониманий работниками Министерства Труда и соцзащиты (и у Светы по-видимому сложилось тоже такое впечатление ))) необходимо давать такую детальную раскладку.


Айман, у Вас и Светы уже есть опыт общения с чиновниками, и раз у Вас сложилось такое впечатление, то, наверное, действительно лучше детально всё изложить. Может быть, сделать обращение с приложениями?
  • 0

#1276
Barakat

Barakat
  • В доску свой
  • 1 950 сообщений
просто меня смущает, что мы пишем обращение на имя Министра, и расписываем все на таком уровне детальности. может попросить в обращении, чтобы был организован подобный круглый стол, где мы сможем по каждому вопросу провести такую раскладку? там наверно и другие ОО присоединились бы. то есть, сделать одно обращение по всем аспектам и потом на встрече дать им такую раскладку по каждому вопросу.

Сообщение отредактировал Barakat: 27.03.2013, 16:04:02

  • 0

#1277
Люция Саутова

Люция Саутова
  • В доску свой
  • 1 444 сообщений

Я его переписала теперь отнесу его в департамент здравоохранения и в акимат.


Аринина мама, я Вам вчера написала личное сообщение с указанием своего номера телефона :)

То, что Вы переписали - это не полный текст обращения, а только абзац, касающийся ТСР.
И относить в Департамент здравоохранения его не надо...Если отнести, то полное обращение ( распечатать, а не переписать надо будет) - в Департамент труда и соц. защиты.
Но, по идее, обращение будет отправлено Министру труда и соц. защиты, и депутатам.
  • 0

#1278
Люция Саутова

Люция Саутова
  • В доску свой
  • 1 444 сообщений

просто меня смущает, что мы пишем обращение на имя Министра, и расписываем все на таком уровне детальности.


Айман, а вдруг без детализации последует ответ, что законом предусмотрено, законом установлено и т.п.
  • 0

#1279
Barakat

Barakat
  • В доску свой
  • 1 950 сообщений
вчера по 31 каналу показали программу, вроде называется "Другими словами", в которой раскрывали тему алиментов. но там Марианна Гурина (ОО Улагатты жануя) привела такую цифру, что содержание одного ребенка в ДД в месяц обходится государству в 1165$. эту цифру наверно и будем включать в Обращение при рассмотрении вопроса про повышение пособий.
  • 0

#1280
Barakat

Barakat
  • В доску свой
  • 1 950 сообщений

вдруг без детализации последует ответ, что законом предусмотрено, законом установлено и т.п


такой ответ и так будет по-любому (мы ведь это уже видели). после этого уже будем представлять более детальные выкладки. как в случае с МЗ, мы можем просто не знать какую-то информацию, которую знают другие ОО, или собес и прочие. поэтому нам надо ориентироваться на их ответ, и уже прицельно представлять раскладку по той информации, которая будет в их ответе.
  • 0


Количество пользователей, читающих эту тему: 0

пользователей: 0, неизвестных прохожих: 0, скрытых пользователей: 0

Размещение рекламы на сайте     Предложения о сотрудничестве     Служба поддержки пользователей

© 2011-2022 vse.kz. При любом использовании материалов Форума ссылка на vse.kz обязательна.