Сообщение отредактировал Ortox: 06.08.2009, 22:45:34
![Фотография](https://vse.kz/uploads/av-3363.gif?_r=0)
ГепатитA,B,C... обсуждаем тут!
#1441
Отправлено 06.08.2009, 22:24:17
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
#1443
Отправлено 06.08.2009, 23:31:56
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Уважаемый genesis13, мы прекрасно знаем какая схема назначается при лечени ХВГ С, вопрос в другом, стоит ли доверять российским препаратам, при этом тратя время и деньги.
Компания компании рознь. Всех равнять нельзя. Так если говорить про вышеописанную компанию Нижфарм, можно сказать следующее: производство и система обеспечения качества НИЖФАРМ были признаны соответствующими европейским стандартам GMР. Полученный в результате инспекции сертификат соответствия европейским стандартам качества стал первым сертификатом подобного уровня, полученным российской фармкомпанией.
НИЖФАРМ получил право производить продукцию для стран Европейского союза, тем самым продемонстрировав способность отечественного фармпредприятия соответствовать международным стандартам качества. Помимо этого компания Нижфарм выступает инициатором различных инспекций, приглашая инспекторов из других государств. В 2003-2008гг. НИЖФАРМ успешно прошел инспекции Всемирной организации здравоохранения, государственных органов Казахстана, Украины и Латвии.
Поэтому, если говорить о препаратах, которые производит Нижфарм, то можно быть уверенным за цену и качество. Кстати Лавомакс (применяемый при вирусных гепатитах А, В и С), производится Нижфармом.
#1445
Отправлено 07.08.2009, 11:10:24
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Сообщение отредактировал Ortox: 07.08.2009, 12:29:39
#1446
Отправлено 07.08.2009, 11:21:55
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Мало американского лобби, так ещё и своё родное, академическое. Ситуация как с автопромом.
Российские, оригинальные разработки пока не имеет доказательств эффективности.
Пускать чужое? А ассигнования на науку? А престиж? А степени, должности, НИИ?
О, эти люди хорошо знают "с какой стороны у бутерброда масло." Им нужны ассигнования, им нужны оригинальные, отечественные разработки, что бы за эти ассигнования отчитаться.
Налее начинаются попытки, в отсутствии доказательств эффективности, "может быть дополнено, усилено, расширено, углубленно и пр. и пр."
И мы имеем, в остатке, точно такую же ситуацию как с АвтоВАЗ.
Дешёвые и качественные препараты никому не нужны, кроме больных.
#1448
Отправлено 07.08.2009, 14:12:24
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Интерфероновый статус (дополнительно)
По параметрам интерферонового (ИФН) статуса возможно определение индивидуальной чувствительности больного к тому или иному лекарственному препарату (индуктору интерферона, иммуномодулятору) для прогнозирования эффективности лечения. Оценив показатели ИФН- статуса можно сделать ряд выводов о состоянии пациента: Показатели ИФН- статуса в целом позволяют судить об иммунореактивности организма.
может не внимательно читал, но никто не писал, что врачи рекомендовали пройти данный анализ.
Терапия гепатита С без интерферона
Компании Рош (Roсhe), ИнтерМун (InterMune) и Фармассет (Pharmasset) завершили первое предварительное исследование по оценке использования комбинации двух молекул в новом противовирусном препарате для лечения гепатита С. В ходе испытаний группа больных гепатитом С (1 генотип) принимали комбинацию двух противовирусных препаратов - ингибитора протеазы R7227 и ингибитора полимеразы - R7128 в отсутствие интерферона и рибавирина.
У 63% пациентов, получавших эту комбинацию в течение 14 дней наблюдалось снижение виремии ниже уровня количественной детекции(менее 40 МЕ / мл), а у 25% даже ниже предела качественного обнаружения вируса в крови (менее 15 МЕ / мл). Во время лечения серьезных побочных реакций не обнаружено.
Нынешний международный стандарт лечения (пегинтерферон плюс рибавирин) имеет ряд недостатков, в частности при лечении гепатита С (1 генотип), побочные явления, такие как анемия, гриппоподобные симптомы и высокая продолжительность лечения.
Павел Петрович Огурцов (Центр изучения печени РУДН), участвовавший в 44-ой международной конференции Европейской ассоциации по изучению печени в Копенгагене, сообщил, что компания Мерк (Merck), также ведет исследования в этом многообещающем направлении противовирусной терапии гепатита С, разрабатывая собственный ингибитор протеазы МК-3281. Первые успехи в данном направлении дают нам надежду еще на несколько шагов приблизиться к более эффективному лечению гепатита С.
Источник – hepatocentre.ru (Центр изучения печени РУДН. Москва)
На сайте роше:
25 апреля 2009 года компании «Рош» и «Фармассет, Инк.» объявили о том, что в исследование IIb фазы по изучению R7128, наиболее перспективного нуклеозидного ингибитора полимеразы для лечения хронического гепатита С, включен первый пациент. В ходе исследования будет изучен режим дозирования и продолжительность курса лечения комбинации R7128 со стандартной терапией: ПЕГАСИС® (пэгинтерферон альфа-2а) + рибавирин, у пациентов с вирусным гепатитом С, не получавших ранее противовирусной терапии. Целью добавления R7128 к существующей стандартной схеме терапии является повышение частоты устойчивого вирусологического ответа (УВО) и уменьшение продолжительности курса лечения пациентов.
О препарате R7128
R7128, ингибитор полимеразы, аналог нуклеозида цитидина, разрабатывается для лечения хронического вирусного гепатита C. R7128 продемонстрировал значительную противовирусную активность in vitro в отношении всех наиболее распространенных генотипов ВГС, в частности, достижение неопределяемого уровня вирусной нагрузки в крови всего через 4 недели лечения у большинства больных как с 1, так и с 2\3 генотипом вируса (88 – 90%).
Сообщение отредактировал genesis13: 07.08.2009, 14:29:26
#1450
Отправлено 07.08.2009, 15:33:11
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Italiya_J, так уж повелось что на казахстанском рынке признают и применяют только Пегасис и Пегинтрон, помните я говорил вам что даже на повторные курсы идут с этими препаратами. Поробуйте пообщаться с больными ХВГ на российских форумах, всё таки они ближе к производителю и наверняка кто то проходит или проходил ПВТ с использованием российских препаратов. Сходите на этот сайт: http://www.hcv.ru/. там есть свой форум, информация дана простым, человеческим языком, сайт создан не врачом, а бывшим пациентом. Или сюда, http://forums.rusmed...splay.php?f=134, здесь тоже есть отдельная ветка по гепатитам, не стесняйтесь задавать вопросы, создайте своё тему по российским препаратам. Если вам нужна будет дополнительная информация, напишите, я что нибудь подберу ещё.
Сообщение отредактировал Ortox: 07.08.2009, 18:16:36
#1453
Отправлено 07.08.2009, 17:46:39
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Сообщение отредактировал Ortox: 07.08.2009, 19:12:51
#1454
Отправлено 10.08.2009, 13:50:50
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Ortox'Уважаемый genesis13, вы нам сейчас даёте информацию которую мы обсуждали где-то месяцев 6 назад. Прочтите всё что было написанно ранее, где то за период 4-6 месяцев и вы всё поймёте сами. А вот про интерфероновый статус-это интересно!
Italiya_J, так уж повелось что на казахстанском рынке признают и применяют только Пегасис и Пегинтрон, помните я говорил вам что даже на повторные курсы идут с этими препаратами. Поробуйте пообщаться с больными ХВГ на российских форумах, всё таки они ближе к производителю и наверняка кто то проходит или проходил ПВТ с использованием российских препаратов. Сходите на этот сайт: http://www.hcv.ru/. там есть свой форум, информация дана простым, человеческим языком, сайт создан не врачом, а бывшим пациентом. Или сюда, http://forums.rusmed...splay.php?f=134, здесь тоже есть отдельная ветка по гепатитам, не стесняйтесь задавать вопросы, создайте своё тему по российским препаратам. Если вам нужна будет дополнительная информация, напишите, я что нибудь подберу ещё.
![:-)](http://vse.kz/public/style_emoticons/default/rotate.gif)
![:laugh:](http://vse.kz/public/style_emoticons/default/shy.gif)
а на счет помощи от государства нет ее не для матерей одиночек ни для кого,ну что вы верите в доброту чиновнико?сейчас даже пособия нет для матерей одиночек ,не говоря уже о другой помощи,а писать и звонить это пустая трата времени и сил
но всеравно мир не без добрых людей пусть даже это информаци!она важна нам всем !
#1455
Отправлено 10.08.2009, 14:19:32
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
![:-)](http://vse.kz/public/style_emoticons/default/smile.gif)
#1456
Отправлено 10.08.2009, 15:43:22
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Ходил к нему, честно говоря не в восторге, есть деньги - будем лечить, нет денег, будем изобретать лечение, экспериментировать поддерживать и только...вот хочу на днях пойти сдать анализы повторно и сходить к гепатологу Салову В.Д. он принимает вроде Ассмеде,незнаю как врач какой он ,но придется идти
Ничего нового или полезного от него не услышал, про эту ветку он даже в курсе (наверное читает) только не пишет ничего...
Но придется к нему опять идти, пальгова дорогая сильно (да и что-то подсказывает результат тот же будет), можно в диагностический идти еще, но там такой дурдом... как в социальной клинике, потеряешь очень много времени и результат вполне можешь получить сомнительный.
Все чаще посещает мысль попытаться эммигрировать в страну где лечат бесплатно
![:-)](http://vse.kz/public/style_emoticons/default/smile.gif)
#1457
Отправлено 10.08.2009, 16:30:54
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Сообщение отредактировал Ortox: 10.08.2009, 17:01:09
#1458
Отправлено 10.08.2009, 17:33:37
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
В исследование ACHIEVE 1 были вовлечены свыше тысячи пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), ранее не получавшие лечения, которые были рандомизированы на две группы. Участники одной в течение 48?нед получали препарат Albuferon 1?раз в 2?нед, второй — терапию Pegasys 1 раз в неделю. Все пациенты также ежедневно получали рибавирин. Согласно полученным результатам у 48,2% пациентов, принимавших Albuferon в более низких дозах, отмечали длительный вирологический ответ в течение 72 нед по сравнению с 51% пациентов, проходивших терапию Pegasys.
Это вызвало разочарование акционеров «Human Genome Sciences Inc.», в связи с чем стоимость акций компании снизилась на 45%.
Главный исполнительный директор «Human Genome Sciences Inc.» Томас Вэткинс (Thomas Watkins) отметил, что заявка на получение разрешения на маркетинг этого препарата во всем мире будет подана к концу 2009 г. Соглашение о глобальном изучении и маркетинге Albuferon компании «Novartis» и «Human Genome Sciences Inc.» подписали в 2006 г.
![:-/](http://vse.kz/public/style_emoticons/default/weep.gif)
Сообщение отредактировал genesis13: 10.08.2009, 17:34:34
#1460
Отправлено 11.08.2009, 11:04:44
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Количество пользователей, читающих эту тему: 1
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 1, скрытых пользователей: 0