Сообщение отредактировал Elty: 04.12.2012, 09:58:11
Срочная помощь Настеньке 8 мес.!Светлая память...
#1181
Отправлено 02.11.2012, 18:00:42
Огромное спасибо за это Галине Андреевой и Ольге Кайсиной!Спасибо вам, девочки!
#1182
Отправлено 02.11.2012, 19:28:51
Помогите моей доченьке, дайте ей шанс жить!!!
Здравствуйте, меня зовут Олеся, я мама 10-ти месячной Насти. Моя дочка, Канунникова Анастасия Павловна, родилась в срок совершено здоровой девочкой с весом 3140 кг, 49 см, 07. 12.2011г. В 2 месяца ребенок заболел очагово сливной пневмонией.е, ближе к 4 месяцам у ребенка стала деформироваться грудная клетка. В 6 месяцев ребенок снова заболел, нас положили в пульмонологическое отделение 2-ой детской больницы с отдышкой. В течении месяца сделали все обследования по неврологии и пульмонологии и поставили диагноз Верднига-Гоффмана, вылечили нам легкие и выписали с улучшением. Участковый педиатр Адилова, предложила отдать ребенка в детский дом, на что получила категорический отказ.
Спустя 10 дней у нас поднялась высокая температура до 40, увезли нас опять в 1 инфекционную больницу и забрали в реанимацию. Там дочь находится уже второй месяц, у ребенка постоянно прыгает температура от 37 до 39 было и до 40, Настя находится уже второй месяц на искусственной вентиляции легких, рентген показал что у ребенка спад правого легкого (ателектаз). До сегодняшнего дня ребенку прокололи все резервные антибиотики какие только у них были . На последнем рентгене было небольшое улучшение в динамике, но пока Настя находится на аппарате, время от времени они ее переключают на трубку, но пока она не в состоянии самостоятельно дышать, и температура держится от 38 до 39,2.
Для постановки точного диагноза сдали кровь на ДНК, который на 96% опроверг диагноз Гоффмана(анализ делал Центр молекулярной медицины г.Алматы). Также кровь дочери отправляли в Москву на генетический анализ, и там снова он был отрицательный!!!! Но наши врачи не хотят верить анализам и все равно утверждают , что у Настеньки Гоффмана. Надо СРОЧНО УВОЗИТЬ РЕБЕНКА В ЗАРУБЕЖНЫЕ КЛИНИКИ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ТОЧНОГО ДИАГНОЗА И ДАЛЬНЕЙШЕГО ПРАВИЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ!!
На данный момент нам необходимо собрать 150 000 долларов США для транпортировки Настенки в Корею на специализированном самолете., дигностику и возможное лечений.Эту сумму необходимо собрать до января, пока еще у Насти есть шансы. В семье тяжелое материальное положение, мама Олеся из дет. дома и помочь просто некому.
Просим всех неравнодушных людей откликнуться на нашу боль. Я очень хочу, что бы моя доченька жила и радовалась жизни!
Мои контакты: 87027422406 Олеся
РЕКВИЗИТЫ:
Сообщение отредактировал Elty: 05.11.2012, 17:01:48
#1183
Отправлено 02.11.2012, 19:38:50
#1184
Отправлено 02.11.2012, 20:52:58
МЦ CORTEX От кого: МЦ CORTEX admin <cortexadm@mail.ru> Кому: bubust@mail.ru
Сегодня, 18:03
Добрый день.
Проанализировала высланные Вами документы. Я согласна с мнением профессора Плеханова - на болезнь Вердинга-Гоффмана не похоже.
В настоящее время тяжелое состояние Вашей дочери обусловлено дыхательной недостаточностью за счет ателектической пневмонии. Для исключения нейроинорекции необходимо сделать:
- люмбальную пункцию с анализом линвора;
- кровь на Jg к токсоплазмозу в динамике и, если не делали, то на вирусы Jg G и M к ВПГ1-2-6 типа ЦМВ, микоплазму, ВЭБ, уреаплазму
- кровь на общие Jg G, Jg M, Jg E + клеточный иммунитет
- деринат по 2,0 в/м N 10 в чередовании с циклофероном 1,5 мл в/м N 10
- + дексометазон по 0,5-0,6 мл в/м N5 через день.
После того ,как мы получим данные Ваших результатов, мы сможем продолжить разбираться с вашим случаем.
Главный врач МЦ CORTEX Е.А.Мельникова
Просим Вас сообщить нам о получении Вами этого письма.
#1190
Отправлено 02.11.2012, 22:05:46
Один вопрос а будут ли наши врачи это делать???? Диагноза же точного нет и естественно лечение это только начало.вот об этом я и писала, что такое лечение и у нас получить можно, зачем деньги за это платить..ечению можно сейчас добавить деринат по 2,0 в/м N 10 в чередовании с циклофероном 1,5 мл в/м N 10 + дексометазон по 0,5-0,6 мл в/м N5 через день.
#1191
Отправлено 02.11.2012, 22:20:18
Вопрос в том - а надо ли делать именно это.. все таки мне больше нравится подход - сначала обследование и диагноз, потом лечение. ИМХО.Один вопрос а будут ли наши врачи это делать???? Диагноза же точного нет и естественно лечение это только начало.
вот об этом я и писала, что такое лечение и у нас получить можно, зачем деньги за это платить..ечению можно сейчас добавить деринат по 2,0 в/м N 10 в чередовании с циклофероном 1,5 мл в/м N 10 + дексометазон по 0,5-0,6 мл в/м N5 через день.
#1192
Отправлено 02.11.2012, 22:29:55
#1195
Отправлено 02.11.2012, 23:12:48
Неизвестно, просто любой препарат может как помочь так и ухудшить ситуацию, не бывает лекарств как у нас привыкли "хуже не будет". Поэтому лучше стараться попасть туда куда посоветовал Плеханов.А что это плохие лекарства или что вы имели в виду?
Согласна, но не где прописывают деринат и ферон. Я бы не скидывала со счетов клиники России.
#1196
Отправлено 02.11.2012, 23:17:26
Плеханов конкретно клинику не советовал просто сказал что ехать лучше в Россию и я думаю что просто так глав врач этой клиники бы не писала она все таки сначала изучила наши документы а эти препараты это иммунитет а ей он сейчас нужен.Неизвестно, просто любой препарат может как помочь так и ухудшить ситуацию, не бывает лекарств как у нас привыкли "хуже не будет". Поэтому лучше стараться попасть туда куда посоветовал Плеханов.
А что это плохие лекарства или что вы имели в виду?
Согласна, но не где прописывают деринат и ферон. Я бы не скидывала со счетов клиники России.
#1197
Отправлено 02.11.2012, 23:22:27
Вопрос не в этом, а в низком уровне медицины. Олеся виферон вашей доче и тут наверняка тоннами делали. К иммунитету эти препараты отношения не имеют.я думаю что просто так глав врач этой клиники бы не писала
п.с. Вы сюда не обращались? http://forums.rusmedserv.com/index.php Может они смогут подсказать куда имеет смысл приехать.
п.с.с Я понимаю, что хватаетесь за любую возможность, но смысл менять шило на мыло?
Сообщение отредактировал ЛизаМария: 02.11.2012, 23:26:28
#1198
Отправлено 02.11.2012, 23:25:08
Ничего ей тут не давали а про эти лекарства я уже весь интернет перерыла и уже знаю что это за препараты и их мне не только в России советуют.Вопрос не в этом, а в низком уровне медицины. Олеся виферон вашей доче и тут наверняка тоннами делали. К иммунитету эти препараты отношения не имеют.я думаю что просто так глав врач этой клиники бы не писала
п.с. Вы сюда не обращались? http://forums.rusmedserv.com/index.php Может они смогут подсказать куда имеет смысл приехать.
#1199
Отправлено 02.11.2012, 23:33:27
Ну значит знаете, безопасность и эффективность не исследовалась, удивлена что где то еще это советуют..я уже весь интернет перерыла и уже знаю что это за препараты
про дексаметазон отдельная история, это надо с пульмонологами общаться.. Вы звонили Татьяне Васильевне?
п.с. По Москве кстати можно еще спросить у невропатологов у которых Вы были.. Которого я вам советовала, он с Питерскими работал, но там ни в какую клинику не советует ехать.
Сообщение отредактировал ЛизаМария: 02.11.2012, 23:36:59
#1200
Отправлено 02.11.2012, 23:36:19
Не хочу тут с Вами вступать в перепалку пусть решают врачи что надо а что не. А вы что эти лекарства хорошо знаете или вы на медика учились?Ну значит знаете, безопасность и эффективность не исследовалась, удивлена что где то еще это советуют..я уже весь интернет перерыла и уже знаю что это за препараты
про дексаметазон отдельная история, это надо с пульмонологами общаться.. Вы звонили Татьяне Васильевне?
Количество пользователей, читающих эту тему: 2
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 2, скрытых пользователей: 0