Сообщений в теме: 4330

[ПуФФыСтИк]

Теперь у меня вопрос к тем кто сталкивался с инвалидными колясками. Я вчера познакомилась с женщиной. У нее внуку 4 годика. Я не знаю точно что у него, но бабушка говорит что у него атрофия мозга 70%. Он ни ходит, не может конечно сам себя обслужить. Возят его в обычной коляске, но сами понимаите в 4 года это тяжко. И ни где не могут выбить инвалидную коляску. Кто знает поделитесь информацией, что им вообще положено. Они ходят в Арди, но больше не каких льгот, ну кроме пособия у них нет

Наверное, у ребенка оформлена инвалидность, раз есть пособие. Раз в год можно оформлять ИПР (индивидуальная программа реабилитации). В ней пишут все, что необходимо ребенку - гигиенические средства, ортопедические... и инвалидную коляску. Нам ее уже какой год пытаются впарить)))), я отказываюсь. В этом году выбила ходунки. Очень хорошие - пластмассовые и складывающиеся.
Про коляски знаю, что они бывают для дома и прогулочные. Прогулочные вроде должны менять раз в три года, а для дома раз в семь лет. Не помню где, и как точно называется, но находила такой документ по РК. Нужно идти к невропатологу за направлением на ИПР, где будет вписана коляска и на комиссии добиваться, что бы они тоже написали ее в своем акте.
И еще. ИПР можно "пройти" дома. Невропатолог на своем заключении в верху, справа, пишет свою резолюцию "на дому" (пишет невропатолог сразу, не надо ни каких согласований ни с кем). Со всеми документами бабушка, или кто-то из взрослых идет на Калдаякова, сдает документы, и там сразу скажут, какой день у них выездной (один день в месяц). Приезжает их спец, смотрит ребенка и через неделю вы получаете акт со всеми вписанными средствами реабилитации. Это я для того, что если ребенок тяжелый, то лучше не таскать его, потому что очередь на комиссию та еще.

[MonAmi]

Дина, здорово!!! Кристи молодчина!! Так держать - потихоньку все выправится!

[L13102000]

Теперь у меня вопрос к тем кто сталкивался с инвалидными колясками. Я вчера познакомилась с женщиной. У нее внуку 4 годика. Я не знаю точно что у него, но бабушка говорит что у него атрофия мозга 70%. Он ни ходит, не может конечно сам себя обслужить. Возят его в обычной коляске, но сами понимаите в 4 года это тяжко. И ни где не могут выбить инвалидную коляску. Кто знает поделитесь информацией, что им вообще положено. Они ходят в Арди, но больше не каких льгот, ну кроме пособия у них нет

Наверное, у ребенка оформлена инвалидность, раз есть пособие. Раз в год можно оформлять ИПР (индивидуальная программа реабилитации). В ней пишут все, что необходимо ребенку - гигиенические средства, ортопедические... и инвалидную коляску. Нам ее уже какой год пытаются впарить)))), я отказываюсь. В этом году выбила ходунки. Очень хорошие - пластмассовые и складывающиеся.
Про коляски знаю, что они бывают для дома и прогулочные. Прогулочные вроде должны менять раз в три года, а для дома раз в семь лет. Не помню где, и как точно называется, но находила такой документ по РК. Нужно идти к невропатологу за направлением на ИПР, где будет вписана коляска и на комиссии добиваться, что бы они тоже написали ее в своем акте.
И еще. ИПР можно "пройти" дома. Невропатолог на своем заключении в верху, справа, пишет свою резолюцию "на дому" (пишет невропатолог сразу, не надо ни каких согласований ни с кем). Со всеми документами бабушка, или кто-то из взрослых идет на Калдаякова, сдает документы, и там сразу скажут, какой день у них выездной (один день в месяц). Приезжает их спец, смотрит ребенка и через неделю вы получаете акт со всеми вписанными средствами реабилитации. Это я для того, что если ребенок тяжелый, то лучше не таскать его, потому что очередь на комиссию та еще.

Спасибо Вам огромное за инфу. Я так поняла, что им это написали в бумажках, но в собесе им говорят, что колясок нет, так как нет спонсоров

[L13102000]

Дина, здорово!!! Кристи молодчина!! Так держать - потихоньку все выправится!

Людочка, Лида спасибо большое за поддержку. Только у меня не Кристя, а Кира

[ПуФФыСтИк]

L13102000, нам эти коляски вп^ндюрив@ют (сори уж) очень давно. Я от них откреститься не могу никак. Просто надо требовать. Не дают в собесе, говорите, пойдем в департамент по соц защите и так далее. Я тут как то телефончик нашла, вроде туда жаловаться можно, на тех, кто права инвалидов нарушает. 273-62-88. Это телефон начальника отдела методологии и контроля.

[L13102000]

L13102000, нам эти коляски вп^ндюрив@ют (сори уж) очень давно. Я от них откреститься не могу никак. Просто надо требовать. Не дают в собесе, говорите, пойдем в департамент по соц защите и так далее. Я тут как то телефончик нашла, вроде туда жаловаться можно, на тех, кто права инвалидов нарушает. 273-62-88. Это телефон начальника отдела методологии и контроля.

Спасибо большое. Позваню сегодгня скажу

[MonAmi]

Дина, здорово!!! Кристи молодчина!! Так держать - потихоньку все выправится!

Людочка, Лида спасибо большое за поддержку. Только у меня не Кристя, а Кира

Ага, я написала, потом увидела. Эт я вчера с леной (Кристеной) общалась - на языке (на клаве соответственно) осталость еще

[L13102000]

Ага, я написала, потом увидела. Эт я вчера с леной (Кристеной) общалась - на языке (на клаве соответственно) осталость еще

А я так и поняла что ты с Леной пообщалась

[MonAmi]

Девочки, кто ждет от меня контакты анастезиолога. Сегодня была у своего хирурга. Задала ему этот вопрос. Он сказал, что это не так просто - он поузнает и мне потом сообщит. Как только у меня будет дополнительная информация - я ее здесь обязательно выложу.

[MilkinCooper]

Динусик!!! Вы умнички (особенно ты!)! Очень рада, что у Кирюшки такие успехи!

[zholdas]

Здесь немного информации:





У меня есть диск. Если кому-нибудь надо, могу скопировать.
[/quote]

А где Вы находитесь в каком городе? Я так думаю, что многим он пригодится
[/quote]

Я в Алматы, также могу передать в Астану. А с оказией и в другие регионы.

[L13102000]

Я в Алматы, также могу передать в Астану. А с оказией и в другие регионы.

А как можно с Вами связаться. Девочки кому еще надо

[zholdas]

Я в Алматы, также могу передать в Астану. А с оказией и в другие регионы.

А как можно с Вами связаться. Девочки кому еще надо

Рабочий 2-584-500, спросить Лену (или набрать добавочный 102).
Если меня нет не месте, то оставьте, пожалуйста, сообщение или Ваш номер телефона.

[Танюта]

Динчик, поздравляю и тебя и твою драгоценную и умненькую доченьку Кирочку с первыми успехами.
Я думаю реально то, что Вы перехали за город очень позитивно сказывается на Кире.

[L13102000]

Ой девочки спасибо огромное за такие слова.Все вы такие же мамы, как и я. Для вас всех ваши детки самые самые лучшие. И все мы хотим нашим деткам дать самого лучшего. На самом деле я так боялась ее переводить в обычную школу. И все кто мог меня запугивали, что все будет плохо. И оказывается всетаки не всега нужен индивидуальный подход к ребенку и вот сейчас я это поняла

Сообщение отредактировал L13102000: 07.11.2009, 09:51:39

[Tobet]

Танюта,вы молодец!Я,пока читала,думала,что это ерунда какая то,а когда фото увидела,ахнула.Бедные детки,чего только на свете не бывает.Но повторюсь,вы молодчина,что не опустили руки,и выправили ножки .Есть такие родители,которые со здоровыми детьми нифига не занимаются,а уж если с больными...
Сколько я насмотрелась на больных деток,сколько запущенных я увидела,мама родная .Видела ребенка с гидроэнцефалией,у него голова в 2 раза больше моей!Знакомая моя,когда ее сыну поставили такой диагноз и голову раздуло огромную,поила его глицерином,долго поила,несколько лет,так ему сейчас 16 лет и никакой водянки нет,врачи руками разводят,мол,куда делась
Много мне встречалось детей с диагнозом ДЦП,с которыми родители до 4-6 лет вообще никуда не обращались!Девочка 6 лет не умеет ничего,не держит голову,не сидит,не держит руками предметы.Мне в таких случаях жалко детей до слез,а родителей хочется прибить(извините за прямоту)А еще хочется стукнуть врачей,которые несут откровенную ахинею,типа у вашего ребенка состояние средней тяжести ,да моя девочка бегает,прыгает,лазает везде,подтягивается,у нее великолепная растяжка,у здоровых такой нет,и еще много чего умеет.А все потому,что я с рождения бегаю с ней где только можно и постоянно занимаюсь.А как страшно в первый раз было услышать этот диагноз!(меня поймут те,кто прошел через это)Сколько я слез выплакала,мужу не говорила ничего.У нас есть знакомые,молодая пара,у них дочке 7 лет,у нее ДЦП,причем смешанная форма,как мне сказали-довольно редкая,верх слабый,а нижняя часть очень напряжена,кажется спастика наз.Так вот эта девочка до сих пор не ползает даже.Что они только не делали,про медикамент.лечение и массажи я молчу,они делали ей какие то инъекции в живот каждые полгода вроде,помоему плаценту,там 14 уколов сразу,ребенок кричал страшно,живот раздувался Стоимость этих уколов 1.5 тыщи баксов.Они ездили в Тулу,подрезали ей сухожилия 2 раза,и еще много всего.Пока все без толку.Поэтому мы тоже очень боялись,что также будет.Кстати эта девочка тоже родилась в 3 роддоме.
Так что мамы и папы,поменьше верьте врачам,и побольше верьте в свои силы и в своего ребенка!Любите своих детей и главное-не стесняйтесь их болезней.Ведь любовь и вера -это лучшее лекарство!

А не скажете у кого наблюдалась ваша знакомая, у нас тоже Гидроцефалия 2 года 52 см. делаем все что врач сказал актовегин диакарб аспаркам, электрофорез массаж и все равнно растет голова может глицерин надо? спросите у кого наблюдалась знакомая пожалуйста очень прошу вас!

[Зверюга]

у нас тоже Гидроцефалия 2 года 52 см. делаем все что врач сказал актовегин диакарб аспаркам, электрофорез массаж и все равнно растет голова может глицерин надо?

А может вам сменить врача? ИМХО.
Нас из гидроцефалии уже практически вытащили невропатолог и мануалист. Мы нашли их здесь, в теме "Есть хороший доктор!".

MonAmi, как там ваши противогрипозные прививки? Реакции не было? А то меня тут пугают...

[Tihonya]

Я уже писала, что у Ромки именно после первой прививки АКДС начали косить глаза, после второй он начал закидывать голову.
Вчера была в гостях у подружки, у неё маленькая внучка, и после рождения невропатолог и педиатр не обнаржили у девочки никаких отклонений. После первой прививки АКДС у неё немного стали косить глаза и появился небольшой гипертонус в ножках. Они теперь бояться делать малышке вторую прививку АКДС..
У кого есть какой опыт по этой проблеме? они спрашивают моего совета, но у моего ребенка все же была довольно сильная родовая травма, и поэтому такие тяжелые осложнения у Ромчика от прививок, а у них девочка то родилась здоровенькой, очень спокойная, спит да ест, головку не закидывает...

[Калерия]

После первой прививки АКДС у неё немного стали косить глаза и появился небольшой гипертонус в ножках. Они теперь бояться делать малышке вторую прививку АКДС..
У кого есть какой опыт по этой проблеме? они спрашивают моего совета, но у моего ребенка все же была довольно сильная родовая травма, и поэтому такие тяжелые осложнения у Ромчика от прививок, а у них девочка то родилась здоровенькой, очень спокойная, спит да ест, головку не закидывает...

УЖС, я бы на их месте , видя такой эффект после прививки, не стала бы делать следующие...а что врачи им говорят? Рада вас видеть, Татьяна

[Севадал]

А разве 52 см большая голова для 2 лет? Действительно врача надо менять. У нас тоже не маленькая голова, но все ттт. Примерно 57% от длины тела должна быть ОГ, но у нас рост высокий.