Генетиканализы, кто сдавал?
#383
Отправлено 06.04.2010, 14:48:15
А если бы в роддоме не требовали, Вы бы не сдавали? мы все анализы сдаем для Себя в первую очередь!ВИЧ я просто привела в пример, что его МОЖНО не сдавать, но только потом будут проблемы в роддоме... читайте внимательнее
Ну как можно ВИЧ не сдавать! это же безопасноть нас и наших детей!
Девочки, дорогие, даже от обязательных анализов можно отказаться. даже тот же ВИЧ вы можете не сдавать, просто потом будут проблемы в роддоме. а уж генетический ну такая фигня...
30 марта я сдала кровь на тройной тест. Почитала перед тем как идти, много где написано, что дюфастон влияет на результат. Спросила об этом у акушерки участковой, которая выписывала направление, она говорит, что дюфастон никак не влияет. Кому верить? И верить ли вообще... А не переживать как то не получается... И мне кстати, никто не сказал, что это не обязательный анализ.
Я стояла на учёте в районной ЖК год назад, мне там даже не заикнулись про этот анализ, а в роддоме и подавно не спрашивали...
#384
Отправлено 06.04.2010, 15:53:33
Было бы здорово, чтобы написали как ПРАВИЛЬНО готовиться к скринингам.Здравствуйте! Сейчас мы работаем над сайтом нашего центра «Институт молекулярной медицины». Хотим опубликовать интервью с доктором медицинских наук, профессором Святовой Гульнарой Салаватовной, руководителем лаборатории медицинской генетики Научного Центра акушерства, гинекологии и перинатологии Министерства здравоохранения Республики Казахстан, главным внештатным специалистом по медицинской генетике МЗ РК, которая консультирует в нашем центре.
Если у вас есть вопросы к Святовой Г.С., задавайте их в этой теме или на мэйл info@imm.kz
Ответы на вопросы вы сможете посмотреть на нашем сайте и в этой теме.
Спасибо!
На каком сроке в акушер. неделях делать первый и второй скининги?
Их достоверность в процентах? (не в общемировой практике, а в местных условиях, когда кровь неделю болтается где-то)?
Ну и имеет ли смысл делать двойной скрининг в первом триместре (пишут, что он неинформативен, надо делать тройной)?
А также какие лаборатории работают на самом современном оборудовании?
Какие данные в анализе должны быть указаны правильно и полностью, чтобы считать его достоверным (срок в ак. неделях, возраст и т.п.
Какова статистика рождения детишек с ген. отклонениями в последние годы?
Какое кол-во "плохих" результатов скринингов подтверждается биопсией хориона?
И какое кол-во "плохих" результатов биопсии подтверждается рождением ген. больных деток?
Какой реальный процент осложнений (и каких) после биопсий хориона? (раз их, к примеру, в Алмате всего в 3х местах только и делают, отследить все реально).
Сообщение отредактировал WRX STI: 06.04.2010, 15:54:14
#385
Отправлено 06.04.2010, 16:06:06
cпасибо! Постараемся в ближайшее время ответить на Ваши вопросы.Было бы здорово, чтобы написали как ПРАВИЛЬНО готовиться к скринингам.
Здравствуйте! Сейчас мы работаем над сайтом нашего центра «Институт молекулярной медицины». Хотим опубликовать интервью с доктором медицинских наук, профессором Святовой Гульнарой Салаватовной, руководителем лаборатории медицинской генетики Научного Центра акушерства, гинекологии и перинатологии Министерства здравоохранения Республики Казахстан, главным внештатным специалистом по медицинской генетике МЗ РК, которая консультирует в нашем центре.
Если у вас есть вопросы к Святовой Г.С., задавайте их в этой теме или на мэйл info@imm.kz
Ответы на вопросы вы сможете посмотреть на нашем сайте и в этой теме.
Спасибо!
На каком сроке в акушер. неделях делать первый и второй скининги?
Их достоверность в процентах? (не в общемировой практике, а в местных условиях, когда кровь неделю болтается где-то)?
Ну и имеет ли смысл делать двойной скрининг в первом триместре (пишут, что он неинформативен, надо делать тройной)?
А также какие лаборатории работают на самом современном оборудовании?
Какие данные в анализе должны быть указаны правильно и полностью, чтобы считать его достоверным (срок в ак. неделях, возраст и т.п.
Какова статистика рождения детишек с ген. отклонениями в последние годы?
Какое кол-во "плохих" результатов скринингов подтверждается биопсией хориона?
И какое кол-во "плохих" результатов биопсии подтверждается рождением ген. больных деток?
Какой реальный процент осложнений (и каких) после биопсий хориона? (раз их, к примеру, в Алмате всего в 3х местах только и делают, отследить все реально).
Часть информации уже есть на нашем сайте, адрес указан у меня в профиле.
С уважением, ИММ
#386
Отправлено 08.04.2010, 09:40:40
Спасибо.
#389
Отправлено 26.05.2010, 23:56:10
здравствуйте! я извиняюсь, что не ответила на часть вопросов, часть есть на нашем сайте. Темы не было наверху и я забыла совсем.я поддерживаю WRX STI Дата 06.04.2010, 15:53, по поводу вопросов адресованных imm, было бы очень хорошо если бы мы получили здесь полные ответы
В ближайшее время опубликую ответы на сайте имм.
#390
Отправлено 27.05.2010, 15:35:23
#391
Отправлено 27.05.2010, 23:45:34
Если бы не требовали - не сдала бы. Т.к. ВИЧ уж я точно не больнаА если бы в роддоме не требовали, Вы бы не сдавали? мы все анализы сдаем для Себя в первую очередь!
ВИЧ я просто привела в пример, что его МОЖНО не сдавать, но только потом будут проблемы в роддоме... читайте внимательнее
Ну как можно ВИЧ не сдавать! это же безопасноть нас и наших детей!
Девочки, дорогие, даже от обязательных анализов можно отказаться. даже тот же ВИЧ вы можете не сдавать, просто потом будут проблемы в роддоме. а уж генетический ну такая фигня...
30 марта я сдала кровь на тройной тест. Почитала перед тем как идти, много где написано, что дюфастон влияет на результат. Спросила об этом у акушерки участковой, которая выписывала направление, она говорит, что дюфастон никак не влияет. Кому верить? И верить ли вообще... А не переживать как то не получается... И мне кстати, никто не сказал, что это не обязательный анализ.
Я стояла на учёте в районной ЖК год назад, мне там даже не заикнулись про этот анализ, а в роддоме и подавно не спрашивали...
А к генетикам тем более бы не пошла... и не ходила к слову
#392
Отправлено 28.05.2010, 14:22:46
Кто подскажет хороших генетиков, и где их искать???
Подруга на 15 недели беременности, анализы генетики не утешающие, врач порекомендовал сдать анализы, которые, вроде бы берут с пупка... Подруга в истерике....
Порекомендуйте, пож-та.
Буду очень признательна!!!
#393
Отправлено 28.05.2010, 19:50:36
Д Д они всем подряд назначают анализы и в каждой 2й не утешительные,у меня тоже было я не пошла к генетику сразу а затянула поход потому что знала что они там придлогают пункцыю сразу и они написали что не целесообразно делать анализ так как большой срок, а вообще они не отвечают за последствия пункции! и родила я сына все прекрасно здоровенький уже нам 1,8 если у подруги возрост не старше 45 то во сновном детишки здоровые рождаютсяДевы, милые!!!
Кто подскажет хороших генетиков, и где их искать???
Подруга на 15 недели беременности, анализы генетики не утешающие, врач порекомендовал сдать анализы, которые, вроде бы берут с пупка... Подруга в истерике....
Порекомендуйте, пож-та.
Буду очень признательна!!!
#395
Отправлено 04.06.2010, 12:48:14
1. Специальной подготовки скрининг не требует. Есть требования для сдачиБыло бы здорово, чтобы написали как ПРАВИЛЬНО готовиться к скринингам.
На каком сроке в акушер. неделях делать первый и второй скининги?
Их достоверность в процентах? (не в общемировой практике, а в местных условиях, когда кровь неделю болтается где-то)?
Ну и имеет ли смысл делать двойной скрининг в первом триместре (пишут, что он неинформативен, надо делать тройной)?
А также какие лаборатории работают на самом современном оборудовании?
Какие данные в анализе должны быть указаны правильно и полностью, чтобы считать его достоверным (срок в ак. неделях, возраст и т.п.
Какова статистика рождения детишек с ген. отклонениями в последние годы?
Какое кол-во "плохих" результатов скринингов подтверждается биопсией хориона?
И какое кол-во "плохих" результатов биопсии подтверждается рождением ген. больных деток?
Какой реальный процент осложнений (и каких) после биопсий хориона? (раз их, к примеру, в Алмате всего в 3х местах только и делают, отследить все реально).
любого биохимического анализа: легкий, не перегруженный красителями,
приправами и жирами ужин, с утра - натощак, до приема лекарственных
препаратов, до завтрака и т.д.. Скрининговый анализ - тоже биохимический,
поэтому и к нему такие же требования.
#396
Отправлено 04.06.2010, 12:53:15
Ходить к генетикм или нет это Ваше право.Если бы не требовали - не сдала бы. Т.к. ВИЧ уж я точно не больна
А если бы в роддоме не требовали, Вы бы не сдавали? мы все анализы сдаем для Себя в первую очередь!
ВИЧ я просто привела в пример, что его МОЖНО не сдавать, но только потом будут проблемы в роддоме... читайте внимательнее
Ну как можно ВИЧ не сдавать! это же безопасноть нас и наших детей!
Девочки, дорогие, даже от обязательных анализов можно отказаться. даже тот же ВИЧ вы можете не сдавать, просто потом будут проблемы в роддоме. а уж генетический ну такая фигня...
30 марта я сдала кровь на тройной тест. Почитала перед тем как идти, много где написано, что дюфастон влияет на результат. Спросила об этом у акушерки участковой, которая выписывала направление, она говорит, что дюфастон никак не влияет. Кому верить? И верить ли вообще... А не переживать как то не получается... И мне кстати, никто не сказал, что это не обязательный анализ.
Я стояла на учёте в районной ЖК год назад, мне там даже не заикнулись про этот анализ, а в роддоме и подавно не спрашивали...
А к генетикам тем более бы не пошла... и не ходила к слову
А насчет ВИЧ- это надо обязательно сдавать анализ, в ветке красота и здоровье в теме про маникюр, написано, что был случай когда ВИЧ передался через необработанные инструменты.
А вообще каждый человек по-разному относится к своему здоровью, кто-то вообще по врачам не ходит
#398
Отправлено 04.06.2010, 12:59:23
2. Не знаем, где может кровь болтаться, потому что в ИММ место забораИх достоверность в процентах? (не в общемировой практике, а в местных условиях, когда кровь неделю болтается где-то)?
Ну и имеет ли смысл делать двойной скрининг в первом триместре (пишут, что он неинформативен, надо делать тройной)?
А также какие лаборатории работают на самом современном оборудовании?
Какие данные в анализе должны быть указаны правильно и полностью, чтобы считать его достоверным (срок в ак. неделях, возраст и т.п.
материала и место его обработки и постановки анализа - одно и то же. Разница
в дне забора крови и дне постанвки анализа - минимальная, хранение - все
соблюдается. Так же, как и в НЦАГиП.
Поэтому наши проценты сопоставимы с общемировыми: чувствительность 1
скрининга (УЗИ+маркеры) - в среднем 80-85%, 2-го скрининга - 60-65%. Для
каждой лаборатории есть свои погрешности, возможно в регионах, где кровь
транспортируют из отдаленных районов, имеются и свои минусы. Но правильная
траспртировка и хранение, подробно расписанные в приказах минздрава и наших
рекомендациях максимально снижают погрешности.
4. Массовый скрининг в Казахстане начат с июля 2007 года. По требованиям ВОЗ
все лаборатоии работают на едином оборуовании и реактивах. Поэтому во всех
областных центрах (в основном это областные перинатальные центры или центры
репродукции) оборудование современное (пр-ва Финляндии). В г. Алматы - это 3
центра - НЦАГиП, ГЦРЧ и ИММ. В Алматы скрининг проводится уже давно, гораздо
раньше 2007 года, но оборудование было обновлено. Все остальные лаборатории
в Программу скрининга не включены и какое у них оборудование мы не знаем.
5. Мы считаем, что лучше, когда направление заполняет врач-генетик. Но вобще
обязатеьно должен быть указан возраст (дата рождения полностью), вес на день
сдачи анализа, дата первого дня последней менструации, дата последнего УЗИ,
КТР или БПР, значение ТВП. Также указывается, курила ли беременая и когда
она бросила курение (до беременности, во время беременности или все еще
курит), болеет ли сахарным диабетом, ЭКО и метод ЭКО, были ли в анамнезе
случаи с. Дауна или дефектов невральной трубки у плода, были ли в
родословной (среди родственников ) такие же случаи., было ли кровотечение
или инвазивная процедура до сдачи анализа. Соласитесь, это все лучше
определит и заполнит врач после первичной консультации?
на вопросы отвечала врач-генетик ИММ Махмутова Жанар Спатаевна
Сообщение отредактировал imm: 04.06.2010, 13:38:03
#399
Отправлено 04.06.2010, 13:04:00
Здравствуйте! Можете обратиться в Институт молекулярной медицины, тел 378-66-00, 378-67-35Девы, милые!!!
Кто подскажет хороших генетиков, и где их искать???
Подруга на 15 недели беременности, анализы генетики не утешающие, врач порекомендовал сдать анализы, которые, вроде бы берут с пупка... Подруга в истерике....
Порекомендуйте, пож-та.
Буду очень признательна!!!
#400
Отправлено 04.06.2010, 13:34:16
Преэклампсия ( проявляется повышением артериального давления, протеинурией, отеками,в тяжелых случаях возможен ДВС-синдром) и эклампсия (все перечисленные симптомы в сочетании с судорогами ) - осложнения III триместра беременности. Преэклампсия - опасное для жизни осложнение, которое часто повторяется при следующих беременностях, но может возникать и при первой беременности.
Новый материнский сывороточный маркер, плацентарный белок 13 – Placental Protein 13 (PP13) .
PP13 - это белок, производимый только в плаценте. Он участвует в импантации плаценты в матку, и в прорастании артерий. Как маркер, он предлагает много преимуществ:
• Обеспечивает оценку риска в 1 триместре, что создает широкое поле для осуществления выбора лечения.
• Это измерение можно легко интегрировать с обычными, уже выполняемыми тестами.
• Потенциально подходит для повторных измерений и для стратегий скрининга беременных.
Назначается для простого определения риска преэклапсии в маленьком сроке беременности. Его успешно используют как инструмент скрининга, чтобы определить беременность с высоким риском преэклампсии, анализ поможет избежать ненужных визитов к врачу беременных с низким риском, а также помогает в составлении эффективной клинической тактики для профилактики преэклапсии.
Этот анализ нужно провести беременной в сроке 7-13 недель, натощак. Стоимость 4000 тенге.
Количество пользователей, читающих эту тему: 2
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 1, скрытых пользователей: 0
-
Bing (1)