Попробую ответить всем сразу. начну с предыстории. Муж в студенчестве был донором, сдавал кровь достаточно часто, в 1996г, после очередной сдачи крови нам позвонил участковый врач и сообщил о наличии антител к вирусу в крови , мужу было тогда 23 года. О таком заболевании тогда толком никто ничего не знал, сначала пересдал кровь, результат подтвердился, пошел в инф. больницу, толком ничего не узнал, потом обратились в ДЦ, единственный кто нам смог что-то тогда ответить на наши вопросы и попытался лечить была Салтанат Булатовна. Она была тогда просто врач иммунолог, анализа ПЦР тогда не было, только маркеры, генотип никто не выяснял. Единственно, чем тогда лечили был Раферон+ гепапротекторы и витамины, сложных схем не было. По ее назначению провели 3 мес. курс и все, естественно маркеры остались положительные, биохимия немного выправилась. Муж служил в ВС, офицер. Из сопуствующих заболеваний стала нарастать гипертензия, нескл. раз лежал в госпитале. Специфического лечения , естественно ему никто больше не назначал. Позже я узнала, что появились новые схемы Раферона и тот курс, кот. был у него просто ерунда. При очередной госпитализации после криза, леч. врач подсунула буклет Пегасиста, мы пошли в представительство и опять к Калимолдаевой. Сразу начали лечение, первый контроль был отрицательный- 3 мес. лечения, 2 -отр- 6 мес. лечения и 3-отр-полгода после окончания, теперь нужно идти на 4 ПЦР- год после лечения. Идти ему все некогда, тянет. Может еще и переживает, что результат не обрадует. Но мы оптимистичны. С момента постановки диагноза уже 13 лет, а на самом деле может и больше, фиброза, гепатоза и пр. не ставили, структура печени сохранена. АЛТ зашкаливала редко. Что серьезно конечно беспокоит, это гипертония, причем невыясненнго генеза, трудность в подборе лекарств и дурная работа мужа из-за которой он не может выбраться к врачу. Как я уже писала у нас 2 ребенка, я сдавала ПЦР на момент начала его лечения, у меня он отрицательный в браке мы 16 лет, мужу 36.