ChronVac-C Reducing HCV Viral Load by up to 99 % in Phase I/II Study
Although it is early in the process and only involves a few subjects, interim trial results for ChronVac-C show extremely high percentages of Hepatitis C viral load reduction.
Hepatitis C Therapeutic DNA Vaccine Delivered by Inovio Biomedical's Electroporation Technology Reduces Viral Load by Up to 99.7%
Clinical Data Presented at Annual Scientific Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases
SAN DIEGO, Nov 17, 2008 (BUSINESS WIRE) -- Inovio Biomedical Corporation (INO 0.22, +0.04, +20.2%), a leader in enabling the development of DNA vaccines using electroporation-based DNA delivery, announced today that its partner, Tripep AB, reported positive additional interim results from its ongoing phase I/II clinical study of its therapeutic DNA vaccine against hepatitis C virus (HCV). This vaccine is being delivered using Inovio's electroporation-based DNA delivery system. In the third and highest dose cohort of the study, two of three subjects demonstrated reductions in viral load of 93% and 99.7%. Previously reported middle dose cohort results demonstrated an 87% and 98% reduction in HCV in two of three subjects, while no anti-viral effect was observed in the low dose cohort. No safety issues have been noted to date in the trial. These data suggest a potential dose response of the vaccine and support the inclusion of three additional subjects in the high dose cohort.
These data were presented by Dr. Matti SAnllberg of Tripep at the recent American Association for the Study of Liver Diseases meeting held in San Francisco.
Avtar Dhillon, MD, Inovio's president and CEO, stated: "We continue to be encouraged by the data flowing out of the ChronVac-C study. This promising DNA vaccine candidate, in which Inovio has an ownership position, is one of the more advanced clinical vaccine candidates in the HCV field. ChronVac-C was designed to play a role as a first-line therapy or as an adjunct to existing therapies."
SAN DIEGO, 17 ноября 2008 (ДЕЛОВОЙ ПРОВОД) - Inovio Биомедицинская Корпорация (INO 0.22, +0.04, +20.2 %), лидер в предоставлении возможности развития вакцин ДНК, используя electroporation-на-основе поставку ДНК, о которой объявляют сегодня, что, ее партнер, Tripep AB, сообщил о положительных дополнительных временных следствиях ее продолжающейся фазы I/II клиническое исследование его терапевтической вакцины ДНК против гепатита C вирус (HCV). Эту вакцину поставляют, используя electroporation-на-основе систему поставки ДНК Inovio's. В третьей и самой высокой когорте дозы исследования два из трех предметов продемонстрировали сокращения вирусного груза 93 % и 99.7 %. Средние результаты когорты дозы, о которых ранее сообщают, продемонстрировали 87%-ое и 98%-ое сокращение HCV по двум из трех предметов, в то время как никакой антивирусный эффект не наблюдался в низкой когорте дозы. Никакие проблемы безопасности не были отмечены до настоящего времени в испытании. Эти данные предлагают потенциальный ответ дозы вакцины и поддерживают включение трех дополнительных предметов в высокой когорте дозы.
Эти данные были представлены д-р Matti SAnllberg Tripep в недавней американской Ассоциации для Исследования встречи Болезней Печени, проведенной в Сан-Франциско.
Avtar Dhillon, Мэриленд, президент Inovio's и президент, заявил: "Мы продолжаем поощряться, по условию вытекая из исследования ChronVac-C. Этот многообещающий кандидат вакцины ДНК, в котором у Inovio есть положение собственности, является одним из более передовых клинических кандидатов вакцины в области HCV. ChronVac-C был разработан, чтобы играть роль как терапию первой линии или как дополнение к существующим методам лечения."
Войти
Регистрация
Тема закрыта
Наверх
