Добрый день!!! Читаю Вас уже как пол года, очень интересно и познавательно узнавать о породе, каждый раз любуюсь Вашими фотографиями питомцев, очень красивые, крепкие, большие и халёные коты, ласковые и нежные кошечки. И вот хотели бы с Вам познакомиться, нас зовут Зайка (Дым по документам), нам 3 года, кастрат, заводчик Панина Валя, за что ей огромная благодарность за воспитания мальчика, у нас он почти год. Любит его вся семья, соседи и друзья. Будем рады знакомству с Вами!!!
#1502
Отправлено 28.11.2017, 22:39:59
Я так понимала, что гетерозиготная особь - носительница, но не больная. Так?
Нет, не так. Ген доминантный. О каком носительстве тогда может идти речь, если он доминантный?
(Не рецессивный, когда речь идет всего лишь о носительстве, а доминантный. В этом случае, одного гена достаточно для проявления заболевания.)
Неполная пенетрантность означает, что проявлений может не быть или быть неполными, проявляться в неполной мере. За проявление отвечает отдельная группа генов - полигенная группа. Ген может "не включиться совсем", "включиться в неполной мере", " включиться сразу", "включиться не сразу". К тому же, у гетерозигот функцию дополнительную берет на себя неповрежденный (не мутантный) ген. И чаще, неплохо справляется с этой задачей. У гомозигот же почти нет шансов. Хотя были случаи, что и гомозиготы доживали до глубокой старости. Когда приезжала Инна Владимировна Шустрова, мы на ее курсах этот вопрос обсуждали.
Сообщение отредактировал marinalioness: 29.11.2017, 00:03:01
#1504
Отправлено 29.11.2017, 09:08:19
Я так понимала, что гетерозиготная особь - носительница, но не больная. Так?Нет, не так. Ген доминантный. О каком носительстве тогда может идти речь, если он доминантный?
(Не рецессивный, когда речь идет всего лишь о носительстве, а доминантный. В этом случае, одного гена достаточно для проявления заболевания.)
Неполная пенетрантность означает, что проявлений может не быть или быть неполными, проявляться в неполной мере. За проявление отвечает отдельная группа генов - полигенная группа. Ген может "не включиться совсем", "включиться в неполной мере", " включиться сразу", "включиться не сразу". К тому же, у гетерозигот функцию дополнительную берет на себя неповрежденный (не мутантный) ген. И чаще, неплохо справляется с этой задачей. У гомозигот же почти нет шансов. Хотя были случаи, что и гомозиготы доживали до глубокой старости. Когда приезжала Инна Владимировна Шустрова, мы на ее курсах этот вопрос обсуждали.
Марина, спасибо за пояснение. Теперь у меня в голове четкая картинка уложилась. Бомба замедленного действия...Бомба, которую можно продать и которую можно купить, когда очень хочется.
Сообщение отредактировал ДинчикБ: 29.11.2017, 09:16:58
#1505
Отправлено 29.11.2017, 10:46:42
Гипертрофическая кардиомиопатия мейн-кунов (HCMmc)
Тип наследования: аутосомный
Гипертрофическая кардиомиопатия - заболевание сердца, характеризующееся утолщением сердечной мышцы (миокарда) и приводящее к развитию сердечной недостаточности, вплоть до летального исхода.
Кардиомиопатия - это породоспецифичное заболевание, распространенное среди таких пород, как мейн-кун, рэгдолл, оцикет, британская, скоттиш-фолд, американская короткошерстная, бенгальская кошки. В настоящее время для мейн-кунов и рэгдоллов доступен ДНК-тест.
Для кардиомиопатии мейн-кунов описан аутосомно-доминантный характер наследования с неполным доминированием, что означает, что наличие даже одного мутантного аллеля может оказаться достаточным для развития заболевания.
Относительный риск для развития кардиомиопатии у кошек, которые несут одну копию мутации A31P, составляет примерно 1,8 по сравнению с кошками, которые не имеют мутации. Однако, относительный риск для развития кардиомиопатии у кошек с двумя копиями A31P - около 18. Поэтому кошки с одной копией мутантного аллеля в 1,8 раз более склонны к развитию кардиомиопатии, чем кошки по аллели нормального типа. А кошки с двумя копиями мутантного аллеля - в 18 раз, чем кошки по аллели нормального типа и в 10 раз, чем кошки с одной копией мутантного аллеля.
Механизм развития этой патологии заключается в том, что по мере утолщения сердечной мышцы происходит уменьшение объема левого желудочка, как следствие этого снижается объем крови, прокачиваемой через него. Развивается застой, приводящий вначале к увеличению левого предсердия, легочных вен, а затем, на более поздних стадиях, к развитию отека легких и/или гидроторакса (скопления жидкости в плевральной полости). В некоторых случаях на ранних стадиях могут проявиться такие симптомы как одышка и плохая переносимость нагрузок.
Варианты генотипа:
N/N - Гомозигота по аллели нормального типа (обе копии гена MYBPC3 не содержат мутации A31P).
N/HCMmc - Гетерозигота по аллели мутантного типа (одна из копий гена MYBPC3 содержит мутацию A31P).
HCMmc/HCMmc - Гомозигота по аллели мутантного типа (обе копии гена MYBPC3 содержат мутацию A31P).
Наличие или отсутствие мутации A31P не свидетельствует о наличии или отсутствии заболевания, а лишь характеризует степень риска его развития.
Мутация А74Т - не доказана связь данной мутации с клиническим проявлением заболевания у мейн-кунов.
#1506
Отправлено 29.11.2017, 14:51:00
Бомба замедленного действия...Бомба, которую можно продать и которую можно купить, когда очень хочется.
Не все так однозначно и примитивно, к сожалению.
Бывает, что гетерозиготные по НСМ животные живут долго и не имеют проблем со здоровьем. У меня Айрюха - гетерозигота. 8 лет почти. Его маме - 13 лет. Отцу - 11.
Наличие или отсутствие мутации A31P не свидетельствует о наличии или отсутствии заболевания, а лишь характеризует степень риска его развития.
Важен не только сам ген, но и механизмы, которые его запускают. И если в предках нет ранних смертей по причине Кардиомиопатии, обусловленной генетически, то большая вероятность, что и в потомках не будет.
Когда стало возможным делать тесты мейн кунам на наличие данных мутантных генов, то обнаружилось, что более 65 % поголовья являются обладателями данных генов и\или гена. Если разом всех выводить из породы, то с кем работать? Это значит - сильно снизить (уменьшить) генетический пул. Что чревато тоже. К тому же, как я уже писала, генов много. Тесты делают только на некоторые из них.
И если выбирать между производителем, гетеро по НСМ и, к примеру, производителем, несущим дисплазию и\или страдающим данным заболеванием, то для меня ответ однозначный - в работе останется то животное, которое не страдает дисплазией и не передает ее детям.
Это не значит, что не нужно беспокоиться совсем. И не выводить гетерозигот из разведения. Нужно. Вычищать питомники от носителей тех или иных "вредных" генов. Оставлять в работе детей, не уступающих по породным данным, но не несущим опасные гены. Но сделать это разом, к сожалению, не получится. Это длительный, затратный (и по деньгам, и по времени) проект.
Сообщение отредактировал marinalioness: 29.11.2017, 17:12:49
#1508
Отправлено 28.12.2017, 05:31:41
Добрый день!!! Читаю Вас уже как пол года, очень интересно и познавательно узнавать о породе, каждый раз любуюсь Вашими фотографиями питомцев, очень красивые, крепкие, большие и халёные коты, ласковые и нежные кошечки. И вот хотели бы с Вам познакомиться, нас зовут Зайка (Дым по документам), нам 3 года, кастрат, заводчик Панина Валя, за что ей огромная благодарность за воспитания мальчика, у нас он почти год. Любит его вся семья, соседи и друзья. Будем рады знакомству с Вами!!!
Знаем , знаем это кота! Тискали, мучили) долго, понравился. У нас от его сынок есть, точь в точь папа.
#1509
Отправлено 28.12.2017, 10:32:46
Добрый день!!! Читаю Вас уже как пол года, очень интересно и познавательно узнавать о породе, каждый раз любуюсь Вашими фотографиями питомцев, очень красивые, крепкие, большие и халёные коты, ласковые и нежные кошечки. И вот хотели бы с Вам познакомиться, нас зовут Зайка (Дым по документам), нам 3 года, кастрат, заводчик Панина Валя, за что ей огромная благодарность за воспитания мальчика, у нас он почти год. Любит его вся семья, соседи и друзья. Будем рады знакомству с Вами!!!
Знаем , знаем это кота! Тискали, мучили) долго, понравился. У нас от его сынок есть, точь в точь папа.
ВАУ круто, можно фото сыночка??? Посмотрим всей семьей на него
#1512
Отправлено 29.12.2017, 15:09:17
Какой красавчик)))) НУ копия папаша, а как по характеру он?
Если не вдаваться в подробности, больше похожий на характер своего своего папы. Выбирали котенка смотря на его
родителей.
Самое главное для нас кот очень терпеливый, дети его мучают, он сносит, не кусается не царапает. Умеренно ласкучий. Скачет по дому периодически до потолка. Может лапай хватануть из под дивана играясь.
Сообщение отредактировал Собачница: 29.12.2017, 23:45:50
Темы с аналогичным тегами кошки, мейн-кун
Тематические форумы →
Братья наши меньшие →
Кошки. Том 2 [часть 3]Автор: Администратор, 07.12.2020, 14:31 кошки |
|
|||
Барахолка →
Продам →
ЗОО магазин →
Все для животных →
КоляскаДля малых пород собак,кошек Автор: Татунечка, 03.11.2020, 23:51 выставкипрогулки, собаки, кошк |
|
|||
Барахолка →
Продам →
Зоо мирМир животных Автор: moor25 , 03.09.2020, 15:00 животные собаки, кошки и 1 еще... |
|
|||
Тематические форумы →
Братья наши меньшие →
Весенний АлмаКот-2020, 14-15 марта, г. Алматысоюз фелинологов Казахстана приглашает Автор: JanymCat, 13.02.2020, 14:22 выставка кошек, питомник кошек и 2 еще... |
|
|||
Барахолка →
Продам →
ЗОО магазин →
Все для животных →
Металлическая складная клетка с пластиковым поддоном и чехломВыставочная клетка для кошек или мелких собак. Складная. Автор: Zayaka, 06.03.2019, 19:01 кошки, сабака, выставка, животные |
|
Количество пользователей, читающих эту тему: 1
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 1, скрытых пользователей: 0