Сообщений в теме: 5000

[raSvet(a)]

Сообщество родителей детей-инвалидов с поражением ЦНС/ДЦП и волонтеров было организовано в апреле 2013 года.
Основной целью Сообщества является привлечение внимания к проблемам детей-инвалидов с поражением ЦНС/ДЦП, а также лоббирование их интересов на всех уровнях.
2013 год Сообщество подготовило и представило Обращение к Министру Здравоохранения РК, на него был получен ответ.
а также Обращение к Министру труда и социальной защиты РК, где осветило насущные проблемы детей-инвалидов с поражениями мозга/ДЦП и их родителей. Ответ МТСЗ.
2014 год Петиция и Ответ из МТСЗ
18 марта 2015 года в Алматы прошла пресс-конференция на тему «Инвалиды и их родители просят Сенат повысить пенсии уже в этом году» 
ее осветили СМИ  КТК, 31 канал, ТАН. а также http://tengrinews.kz...osobiya-271865/, http://kapital.kz/go...u-minimumu.html, http://news.headline...e_posobiya.html.

Мы обсуждаем проблемы технических средств реабилитации (ТСР), обращения в управления социальной защиты населения и другие государственные органы для улучшения уровня жизни ребенка. Делимся накопленным опытом в реабилитации наших детей, обсуждаем эффективные/неэффективные методики и лекарственные препараты.

Отдельно рассматривается вопрос организации тренингов или консультаций специалистов по различным методикам, для получения квалифицированной помощи и рекомендаций, а также обучения родителей техникам и приемам специалистами из зарубежных клиник, имеющих эффективный и большой положительный опыт в реабилитации детей с нарушениями общей двигательной активности.
Диагноз ДЦП, аутизм или поражение ЦНС – не приговор, а призыв к действию.

 

Сообщение отредактировал raSvet(a): 20.03.2015, 12:27:02

[rees]

Закон Республики Казахстан от 16 июня 1997 года № 126-I
О государственных социальных пособиях по инвалидности, по случаю потери кормильца и по возрасту в Республике Казахстан 
Статья 1. Право граждан на государственные социальные пособия
3. Лицам, имеющим одновременно право на различные государственные социальные пособия, назначается одно пособие по их выбору. 

Пп3, п.2 статьи 13 этогоже закона ктонибудь применяет? Вроде там говорится о праве получать пособие по случаю потери кормильца самой супруге. В данной ситуации два гражданина и, соответственно, два пособия.

[CanAtiyor]

Пп3, п.2 статьи 13 этогоже закона ктонибудь применяет? Вроде там
говорится о праве получать пособие по случаю потери кормильца
самой супруге. В данной ситуации два гражданина и, соответственно,
два пособия.

ну неужели нет,читайте ниже в этом же законе:на двоих иждивенцев,ребь и мама до 8 лет занятая уходом получают 1,14прож.минимума,это 23тыс.тг,меньше чем 40 тыс.тг так ведь или ошибаюсь??????

Сообщение отредактировал CanAtiyor: 01.03.2014, 09:30:51

[ПуФФыСтИк]

О чем мы спорим?
В нашем письме мы говорим о зарплате. Если нас услышат и наш труд будет оплачиваться, то пособие по утере кормильцы вы получать будете.
Тут я ночью подумала, все таки будет лучше, если мы будем требовать статус родителя-сиделки, а не соц работника. Тут разница в обязанностях и, соответственно, в сумме оплаты.

[CanAtiyor]

Основные вопросы мы обсудили. Более менее пришли к общему
знаменателю.
По машинам будет дополнительно расширенное письмо. Надо
подумать кому.
По пособиям по потере кормильца, я думаю, все таки тоже не сюда.
Тут надо решать вопрос с юристами, почему не допускаются двойные
пособия, которые не противоречат друг друга.

Пуффыстик,о чем мы тут говорим вообще о каких письмах...если вы поступили точно так же как и наше правительство,говорением занимались:давайте,предлагайте,будем дополнять,писать с других регионов тоже,и Что же в итоге:ЭТО я не будУ добавлять,ВОН ТО тоже не будУ добавлять ,да и ЭТО тоже потом....вы отсеили ВСЕ предложения и учли только свои интересы и только интересы алматинцев,с чужими проблемами пересылаете к каким то юристам.с регионов предложения по льготам не собрали,ну что это за дело,вот тебе и коллективное письмо.... решили то вы все за нас и мы например с Долгожданным пролетели мимо кассы,нас никто не услышал,пардон...пообещали ПОТОМ заняться нашими безмужними проблемами,не до нас сейчас,надо быстрее отправлять))))
вот яркая модель нашего общества в рамках одной темы форума,которая универсально применима и к верхам и к низам общества, вы так же для проформы соьрали со всех пожелания и вдруг решили не писать их,ну точь как прк,как то мне расхотелось учавствовать в вашем сообществе,в вашем письме,которое не учло мой крик души,делайте что хотите,а я ретируюсь.

кста,для тех кто хочет поумничать,на двоих иждивенцев по утере кормильца положено 1,14 от прож.минимума=22тыстенге с копейками,это меньше 40тыстенге и второе- пособий для матерей-одиночек как тут изволили выразиться тоже НЕТ,статуса такого обидного больше нет,в ссср было а сейчас НЕТ,неужели мы с Долгожданным так похожи на идиотов,чтобы не изучив законодательство пихать себе льготы,каждый прям пытается разьяснить букву закона,как будто мы пытаемся что то скрыть в своем положении и навариться выпросим добавкк,девочки опомнитесь,ваши мужья не вечно будут с вами,открою секрет,они могут уходить к другим красавицам,могут умирать,их могут убивать.... а вы не только нас не понимаете,но и сами себя задела на будущее лишаете своими активными попытками переслать к юристам,вот насмешили)))))))))

Сообщение отредактировал CanAtiyor: 01.03.2014, 09:28:35

[CanAtiyor]

вот вам с вашей поверкой счетчиков надо к юристам)))),а не к президенту...

[МаМоЧкА_Ходи]

вот вам с вашей поверкой счетчиков надо к юристам)))),а не к президенту...

Здравствуйте Жанна мне не понятна ваша злость к матерям не одиночкам мы все в одинаковом положение или вы думаете наши мужья получают миллионы вы попробуйте прожить в пятером на 100 тыс тенге а у некоторых семей еще меньше и ребенок очень тяжелый которому требуются дорого стоящие препараты и другие дети кушать хотят так что у нас у всех жизнь не сахар но при этом мы стараемся быть вежливыми .

[Люция Саутова]

кста,для тех кто хочет поумничать,на двоих иждивенцев по утере кормильца положено 1,14 от прож.минимума=22тыстенге с копейками,это меньше 40тыстенге и второе- пособий для матерей-одиночек как тут изволили выразиться тоже НЕТ,статуса такого обидного больше нет,в ссср было а сейчас НЕТ

 

Жанна, если бы Вы корректно и чётко формулировали свои предложения, не оскорбляя и не стращая других тяжёлой судьбой, мне было бы гораздо легче Вас понимать.

 

Термин "мать-одиночка" и сейчас часто встречается и используется. Погуглите, заодно посмотрите, как эти женщины сами себя называют. Извините, если кого-то обидела употреблением данного термина.

[Света мама Димы]

ваши мужья не вечно будут с вами,открою секрет,они могут уходить к другим красавицам,могут умирать,их могут убивать....

 Жанна не нужно так категорично. Я Вам соболезную но не стоит. Если уж на то пошло и мы мамы не вечны. И мы можем умереть не дай бог. Без обид но это как то уж очень на угрозу похоже. Как будто в Ваших словах сквозит "опомнитесь Вас всех такое же ждет" 

[Люция Саутова]

 

Закон Республики Казахстан от 16 июня 1997 года № 126-I
О государственных социальных пособиях по инвалидности, по случаю потери кормильца и по возрасту в Республике Казахстан 
Статья 1. Право граждан на государственные социальные пособия
3. Лицам, имеющим одновременно право на различные государственные социальные пособия, назначается одно пособие по их выбору. 

Пп3, п.2 статьи 13 этогоже закона ктонибудь применяет? Вроде там говорится о праве получать пособие по случаю потери кормильца самой супруге. В данной ситуации два гражданина и, соответственно, два пособия.

 

 

Здравствуйте, rees! Спасибо, что заглянули в эту тему!

 

Я правильно понимаю, здесь же пересекаются пособие по утере кормильца и по уходу за ребёнком-инвалидом?

Ребёнок получает пособие по инвалидности.

А если женщине дадут статус матери-сиделки с з/п, то в таком случае пособие по утере кормильца будет полным?

[ДОЛЬЧЕ ВИТА]

все таки  мамы   с супружеской половинкой довольно странно обособляетесь  от мам (одиночек) , ссылаясь на не корректность поведения этих мам и т.д...

Может стоит  и самим  быть наиболее терпимее и толерантнее? Есть пожелание (крик души) - то почему бы и не включить в письмо? Либо подробно разъяснить почему  стоит  написать второе /иное письмо в иной адрес

Все мы матери - и может в первую очередь  подумать не о своих обидах /оскорблениях/выражений   в свой адрес- а поставить  интересы ребенка больного  во главу угла. Дети все равны- независимо есть папа или его уже нет  и был ли он официально вообще. 

Сообщение отредактировал ДОЛЬЧЕ ВИТА: 01.03.2014, 16:12:59

[Люция Саутова]

все таки мамы с супружеской половинкой довольно странно обособляетесь от мам (одиночек) , ссылаясь на не корректность поведения этих мам и т.д...

Если это в мой адрес, то я поддержала Жанну.

 

Но человек почему-то считает, что мы должны знать все нюансы законодательства, не считает нужным изначально выкладывать полную информацию и ЧЁТКО обозначить своё предложение с конкретным указанием процента и прочего. Есть общие фразы, которые в письмо не вставишь - я так вижу проблему.

Пуффыстик, может быть, по-другому и со своими доводами.

 

Может стоит и самим быть наиболее терпимее и толерантнее?

 

Не заметила в теме обособления и нетерпимости к женщинам, воспитывающим детей самостоятельно.  Нет этого.

 

Жанна, не зная человека, начинает в тоне возмущения предъявлять ему пункты закона. Очень вежливое поведение.

Почему нельзя было сразу и спокойно написать все особенности начисления пособий, а не пинять всем в вину незнание закона, наличие супруга, узость мышления.

Сообщение отредактировал Люция Саутова: 01.03.2014, 16:38:41

[ДОЛЬЧЕ ВИТА]

НИКОГО НЕ ХОЧУ ЗАДЕТЬ- но тема превращается в противостояние сторон, что  по умолчанию не допустимо. По большому счету из  мам единицы )почти единица) дали свои предложения ЧЕТКО  С ФОРМУЛИРОВКОЙ ЦИФР и норм законов РК.    

А другие доводы не видны, поэтому я и написала, чтобы не было обид- можно либо в личку написать мамам. Либо здесь ПОЯСНИТЬ причину  необходимости написания другого письма -в другой раз  и в  другой адрес.  

Может тривиальные вещи скажу- но сила все же в единстве и взаимоподдержке, понимании,  великодушии.

Сообщение отредактировал ДОЛЬЧЕ ВИТА: 01.03.2014, 16:42:50

[ПуФФыСтИк]

все таки  мамы   с супружеской половинкой довольно странно обособляетесь  от мам (одиночек) , ссылаясь на не корректность поведения этих мам и т.д...
Может стоит  и самим  быть наиболее терпимее и толерантнее? Есть пожелание (крик души) - то почему бы и не включить в письмо? Либо подробно разъяснить почему  стоит  написать второе /иное письмо в иной адрес
Все мы матери - и может в первую очередь  подумать не о своих обидах /оскорблениях/выражений   в свой адрес- а поставить  интересы ребенка больного  во главу угла. Дети все равны- независимо есть папа или его уже нет  и был ли он официально вообще.

никто не обосабливался. Я даже больше скажу, у меня все подруги без мужей растет деток, в том числе и особенных. Так что кому как не мне знать проблемы одиноких матерей.
Девочки, давайте тогда определяться, что мы хотим: статус и зарплату, или повышение пособия.
Все же тогда высказались за зарплату. Хотя я сразу написала, что с пособием будет проще. Тупо просить его повышение и все.
Тогда абзац с двойным пособием для матерей и детей по терявши кормильца был бы логичен.
Если будет статус и зарплата со всеми правами и обязанностями никто получать пособие по утере кормильца не запретит.
И включая эту просьбу в письмо с требованием зп, мы, по меньшей мере, выставим себя на смех. Получается, что Мамаши сами не знают что хотят.
Жанна, я же всеми конечностями "за" все ваши предложения. Они правильны, логичны и были бы очень кстати любой семье с особенным ребенком. Только давайте все таки стараться быть логичными и последовательными.

[ПуФФыСтИк]

НИКОГО НЕ ХОЧУ ЗАДЕТЬ- но тема превращается в противостояние сторон, что по умолчанию не допустимо. По большому счету из мам единицы )почти единица) дали свои предложения ЧЕТКО С ФОРМУЛИРОВКОЙ ЦИФР и норм законов РК.
А другие доводы не видны, поэтому я и написала, чтобы не было обид- можно либо в личку написать мамам. Либо здесь ПОЯСНИТЬ причину необходимости написания другого письма -в другой раз и в другой адрес.
Может тривиальные вещи скажу- но сила все же в единстве и взаимоподдержке, понимании, великодушии.

блин, ну сколько доводов в пользу написаний других писем еще нужно привести?
Валить все в одну кучу и отправлять это Президенту? Прыгать в некоторых вопросах через головы министров? Существуют определенные правила, субординация. Почему нам позволено ее нарушать? Тем более что все наши вопросы все равно сначала спустят туда, откуда надо было начинать.
А вот если на наши требования те или иные лица ответят отказом или волокитой, вот тогда и будем писать выше, и опираться на факты и отказы.

Сообщение отредактировал ПуФФыСтИк: 01.03.2014, 18:12:44

[ДОЛЬЧЕ ВИТА]

Ирина, теперь  (ну мне кажется)-  все ясно и понятно для всех. Думаю Жанна и Долгожданный   и прочие мамы понимают  в чем  самая суть письма - статус  мамы/сиделки и получение зарплаты (либо как статус соцработника)- как следствие- это и пенсионные отчисления,  стаж работы ....  Это абсолютно новое предложение/решение проблемы,  которое пока вообще не предусмотрено никакими правовыми актами РК. 

А пособие по утере кормильца и пенсия  по инвалидности - это отдельный  вопрос , который сейчас и не оспаривается.  

Чуток недопонимания возник на мой взгляд. ИМХО

Сообщение отредактировал ДОЛЬЧЕ ВИТА: 01.03.2014, 20:07:06

[ЛизаМария]

Я запуталась в конец. Объясните почему нельзя в одном письме озвучить 2-3 вопроса? Ведь это все категория- денежное обеспечение детей инвалидов и ухаживающих за ними людей. .. или...

Сообщение отредактировал ЛизаМария: 01.03.2014, 18:23:39

[Barakat]

Я запуталась в конец. Объясните почему нельзя в одном письме озвучить 2-3 вопроса? Ведь это все категория- денежное обеспечение детей инвалидов и ухаживающих за ними людей. .. или...

если я правильно посчитала, то в письме отражены 3 вопроса: ТСР, увеличение детского пособия и статус матери.

 

Валить все в одну кучу и отправлять это Президенту? Прыгать в некоторых вопросах через головы министров? Существуют определенные правила, субординация

 

Ира правильно говорит - есть последовательность. и изначально в теме звучало, что если ответы министерств не удовлетворят мам, то мамы будут писать выше. что вы и делаете. но при этом не нужно все эти вопросы по-новой отражать в этом письме. ведь ваша цель, если я правильно понимаю, подстегнуть процесс работы с министерствами. мне не хочется думать, что вы ждете, что после этого письма все вдруг образуется. Президент не будет вникать во все нюансы, ваше письмо передадут по адресу с определенной резолюцией, и вам нужно будет дальше работать.

 

и еще, это ветка благотворительности. начиная эту тему мы (волонтеры) хотели помочь вашим деткам. хочется верить, что вы будете подписывать и поддерживать друг друга, даже если в письме не отражены ваши личные интересы. просто потому что какому-то особенному ребенку станет лучше.

[Люция Саутова]

в письме отражены 3 вопроса: ТСР, увеличение детского пособия и статус матери.

 

Плюс ненавязчиво:

 

 

Ко всему прочему, с января 2014 г. были отменены адресные социальные выплаты детям до 7 лет, не посещающим детские дошкольные учреждения, а так же отказано в услуге льготной поверки домовых счетчиков индивидуального учета потребления воды.

 

Ира, если статус сиделки с з/п позволит получать полный объём пособий: 1. ребёнкино по инвалидности и 2. по утере кормильца, оформленное на маму - то вопрос исчерпан и не требует дополнений в письмо.

 

Но я не могу понять,

 

на двоих иждивенцев,ребь и мама до 8 лет занятая уходом получают 1,14прож.минимума,это 23тыс.тг,меньше чем 40 тыс.тг так ведь или ошибаюсь??????

 

этот пункт, получается, не будет уже мешать начислению полных пособий? Или будет?

[Shifty_Cat]

от Влады о клинике в Украине: Международная клиника восстановительного лечения им. профессора Козявкина, г. Трускавец. В которой применяется относительно новый метод реабилитации


Система интенсивной нейрофизиологической реабилитации (СИНР) - высокоэффективная технология лечения пациентов с детским церебральным параличом, остеохондрозом, последствиями травм и органического поражения нервной системы.

В основе системы реабилитации лежит полимодальный подход с использованием разносторонних методов влияния на пациента. Основным компонентом методики лечения детского церебрального паралича является биомеханическая коррекция позвоночника и крупных суставов, в сочетании с комплексом лечебных мероприятий: рефлексотерапией, лечебной гимнастикой, системой массажа, ритмической гимнастикой, механотерапией и апитерапией .
За данную методику профессор Козявкин В. И. в 2001 году получил звание Героя Украины с вручением Ордена Державы.
В данной клинике дети из Украины, России, Польши систематически проходят курсы лечения за счет государства , т. е. абсолютно бесплатно. При том, что в этих странах практически в каждом городе имеются реабилитационные центры для лечения детей с нарушением опорно-двигательного аппарата! В Казахстане центров для реабилитации всего несколько, очередь в них ждать приходится по 2-3 года. Методов и новых и подходов в кз не существует и не разрабатывается. Всюду используют совдеповские методы:массаж, лфк, бассейн, т.е. те методы, которые мы можем применять не выходя из дома.

Думаю что девочки добавят и о Китае и о России. ....

Я помогаю одной молодой маме в осуществлении ее планов попасть в Трускавец! Возлагаем большин надежды. Говорят, после нескольких курсов очень хорошие результаты. Оплатить обещал "ДОМ"... надеемся, все получится. Китай - дорого...

[Shifty_Cat]

Ну и я хочу внести от себя. Мы уж немало наездили по нашим больницам. Мы были и РДРЦ. Там элементарно даже массажа нет. И квоту мы туда ждали полтора года. А что делать эти полтора года??? Сидеть дома не лечить ребенка??? И самое главное у нас не было НИКАКИХ СДВИГОВ ни в физическом плане ни в умственном. Хотя лечились мы с 3 месяцев. И когда мы стали лечится в Саратове за 2 курса мы добились того чего не могли добится за 3,5 года лечения в Казахстане. И пусть там не международная клиника а просто кабинет восстановительного лечения но они действительно ВОССТАНАВЛИВАЮТ детей. И совершенно верно было сказано что каждый ребенок индивидуален и каждому подходит свой метод реабилитации а не как у нас в центрах( которые пересчитать можно по пальцам) все методы одинаковые. Всех детей лечат одинаково и даже не хотят применять другие методики. Поэтому квоты нам нужны. Лечить деток с ДЦП нужно не год и не два. А постоянно просить деньги у добрых людей тоже не будешь. И нужны квоты именно в разные центры в разные города и даже страны потому как каждому ребенку подходит свой метод лечения.

Напишите подробнее про это кабинет. Где? Контакты? Заранее спасибо...