Сообщений в теме: 321

[Динуся]

Гаухар вот я нашла и о институте и о Домане http://ru.wikipedia....нциала_человека

Он врач-физиотерапевт оказывается. Вот вы представьте, если я об этом не знала ничего, так в мзрк вообще бы не поняли чего вы от них хотите. Все, прошу прощения. ухожу из темы!!!

Айман желаю Вашей доченьки пройти долгожданное лечение!!! Пусть малышка будет здорова!

спасибо Влада,необходимо добавить,что Глен Доман не тока врач,это чудо человек,ученый,исследователь.А привычный так называемый реабилитационный центр называется у Домана --ИНСТИТУТ ДОСТИЖЕНИЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА.
очень хотелось бы Влада.иметь среди Домановцев такую подругу как ты.

Сообщение отредактировал Динуся: 04.02.2013, 16:01:26

[Barakat]

я тоже почитала ссылку, теперь думаю, как лучше составить обращение и обосновать Домана, чтобы МЗРК не начал отказывать с позиции доказательной медицины. потому как с исследованиями и доказательством результативности у них проблема, насколько я поняла. Влада, ваша помощь нам бы очень пригодилась в любом случае

[Динуся]

я тоже почитала ссылку, теперь думаю, как лучше составить обращение и обосновать Домана, чтобы МЗРК не начал отказывать с позиции доказательной медицины. потому как с исследованиями и доказательством результативности у них проблема, насколько я поняла. Влада, ваша помощь нам бы очень пригодилась в любом случае

Спасибо вам,что вы с нами.Айман, у Доманов есть статистика это как исследование ,такая статистика(в теме в шапке у Бахыт) ,что не представит ни какой реабилит.центр(если что ткните ,я посмотрю).И как результат успехи детей , на форуме крошки вилли .Мы все там кто собирается и кто был у Доманов.

Я не могу сконцентрироваться и такое серьезное письмо составить даже не пытаюсь,но не сижу сложа руки и обратилась на форум крошки вилли за помощью составления письма-обращение .Жду...

Сообщение отредактировал Динуся: 04.02.2013, 18:49:09

[Barakat]

я понимаю, но врачи (в частности минздравы безотносительно стран и республик) смотрят на официально проведенные исследования, им фактические данные с форумов и успехи мам по использованию этой методики фиолетовы, к сожалению. Бахыт мне скинула кое-что на почту, сейчас посмотрю.

[*SOLNYSHKO*]

Айман (волонтёр),вот статистика ,может её добавить в письмо.
краткая статистика Институтов за 5 лет:


ПОЛЗАНИЕ НА ЖИВОТЕ.

Из 436 детей, которые не могли двигаться, 176 (40%) поползли на животе первый раз в жизни. Другими словами, они от
парализованного состояния пришли к способности ползать на животе по комнате без всякой помощи.

ПОЛЗАНИЕ НА ЧЕТВЕРЕНЬКАХ.

Из 218 детей, не умеющих ползать на четвереньках, 136 (62%) на¬чали это делать. Можно

сказать, что они преодолели гравитацию, перейдя в третье измерение, и теперь они способны передвигаться по всему дому на
руках и коленях.

ХОДЬБА.

Из 233 детей, которые не могли ходить, 109 (49%) в первый раз пошли без посторонней помощи.

БЕГ.

Из 241 ребенка умеющих ходить, но не умеющих бегать, 141 (54%) впервые смогли побежать.

ЗРЕНИЕ.

Из 123 детей, которые были слепы, 105 (85%) стали видеть впервые в своей жизни, и 84 из них научились читать.

СЛУХ.

Из 55 детей, которые были глухими, 49 детей (89%) впервые в своей жизни смогли слышать.

ПОНИМАНИЕ.

Из 453 детей, чье понимание не соответствовало уровню понимания среднего трехлетнего ребенка, 408 детей (90%) впервые в
жизни стали понимать, как минимум, так же, как дети трехлетнего возраста.

ЧТЕНИЕ.

Из 585 детей, не умеющих читать, 574 ребенка (98%) начали читать впервые в жизни.

РЕЧЬ.

Из 509 детей, которые не могли говорить, 247 (49%) впервые заго¬ворили.

УМЕНИЕ ПИСАТЬ.

Из 324 детей, не умеющих писать, 68 (21%) впервые начали пи¬сать.

ЗДОРОВЬЕ.

Из 801 ребенка, 232 (29%) после лечения имели отличное здоровье, как минимум, в течение 12 месяцев. Из них 100 не
болели ни разу в течение 24 месяцев, а один не болел в течение 11 лет.

ДЕТОКСИКАЦИЯ.

Из 256 детей, которые принимали противоэпилептические препара¬ты, транквилизаторы, антидепрессанты, амфетамины или
какие-либо другие психотропные лекарства, 185 детям (72%) была проведена пол¬ная и успешная детоксикация.


P.s. Так же можете бесплатно скачать еще некоторые издания несущие много важной информации по этой методике:
Книга "Что делать, если у вашего ребёнка повреждение мозга..." на русском языке http://ifolder.ru/16245633

[Динуся]

я понимаю, но врачи (в частности минздравы безотносительно стран и республик) смотрят на официально проведенные исследования, им фактические данные с форумов и успехи мам по использованию этой методики фиолетовы, к сожалению. Бахыт мне скинула кое-что на почту, сейчас посмотрю.

Айман, у Доманов есть статистика это исследование ,такая статистика(в теме в шапке у Бахыт) ,что не представит ни какой реабилит.центр(если что ткните ,я посмотрю).И как результат успехи детей, на форуме крошки вилли и дети ангелы .Мы все там кто собирается и кто был у Доманов.

а есть ли статистика других реабилитационных центров,такую которую представили Доманы ?

Сообщение отредактировал Динуся: 04.02.2013, 20:42:02

[Barakat]

я создала другую тему, пожалуйста посмотрите

[Динуся]

я создала другую тему, пожалуйста посмотрите

спасибо Айман (Баракат)а так уже мне было неудобно,в этой теме.Пусть мамочка спокойно начнет уже сбор.Удачи!

Я желаю Айман(Костанай) не падать духом,ничего не бывает легко.Бери пример с других тем,и тока вперед.Все у тебя получится,.!

[костанай]

Уважаемая Айман объясните пожалуйста чем отличается поездка в Москву от поездки в Филадельфию? Почему нужно ехать именно в Филадельфию? Вы с кем нибудь общаетесь кто из граждан или жителей США лечится по данной методике? Я сидела, читала, но так и не нашла ни одного пациента именно из США....... Везде только пишут о пациентах России, и других бывших стран снг. Заранее благодарю за ответ!

Влада, если обращаться к министру и говорить о квоте на реабилитацию деткам с ДЦП - это реально говорить в целом о нескольких вариантах без названия медцентров? либо определить их по направлениям - например, с синдромом Веста, как у Ильяса, с другими какими-то особенностями - в один центр, с другими поражениями ЦНС - другой центр. ну чтобы не тупо под одну гребенку, а нормально реабилитировать. потому что я боюсь противодействия - вы будете говорить об одних клиниках, другие мамы будут говорить о Домане, и МЗ просто выберет что-то одно. поймите меня правильно, я за то, чтобы был выбор, каждый ребенок ведь индивидуальный. либо если по Доману не квоту пробить, то хотя бы частично получить финансирование на его визиты сюда, потому как везти детей с ДЦП за океан тоже нелегко. то есть как-то так конструктивно выстроить предложение, чтобы МЗ понимал, что мы не просто тупо требуем, а предлагаем несколько вариантов. для этого нам надо сначала здесь определиться.

Айман (волонтер, а то путаемся уже ) я думаю что нужно конечно подходить индивидуально и должен быть выбор. С-м Веста включает в себя также нарушения опорно-двигательного аппарата. Поэтому будет правильнее трактовать так:квоты для лечения детей с поражением ЦНС и опорно-двигательного аппарата (т.е. и с-м Веста, дцп, последствия инсульта и тд.). Просто нужно просить в принципе квоты на лечение за рубежом, например Китай, Украина, Россия. По поводу Домана я могу сказать на 100%, что будет отказ от мзрк. Поскольку мы даже четко определить не можем врач ли Д. Доман либо реабилитолог........ Например в Китае и в Украине есть конкретные клиники с комплексом реабилитации: массаж, лфк, иголки, ванны, парафин, бассейн, грязи и тд. Это официальные мед. учреждения с разрешением на лечение, там работают мед. работники и они предоставляют в большинстве случаев счета на оплату. Мне например квота к Доману не нужна, даже если это будет абсолютно бесплатно. Для моего сына нужны квота в Россию или Украину или Китай. Т.е. традиционные признанные официально методы лечения. Следовательно нужен список клиник в которые по квоте смогут направлять наших детей.

я не понимаю Влада,зачем ты утрируешь,что за задаваемые одни и теже вопросы.по моему я ответила в теме Бахыт.Если ты скажешь,что не заходишь во все темы и не читаешь,в чем я не уверена.то я могу скопировать и сюда.Человек,бедная мама пришла в тему БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ,ребенку 9 лет ,в течений этих лет мать бегала во всевозможные центры,и теперь видит,что можно вылечить свою дочь данной методикой.И даже по ее постам видно,что столько пережила и от врачей и от людей.Ну зачем добивать ее одними и теми же вопросами,забирать ее эмоции и силы на вопросы ,ответы которые есть в теме у меня и у Бахыт.
Мы будем очень рады если есть возможность взять квоту у государства,и че делить шкуру не убитого медведя,что за дела ,нам дадут,а вам нет.На все вопросы Айман(Костанай)отвечает.Ну не надо добивать и убивать веру матери--Глен Доман не тока врач,это чудо человек,ученый,исследователь,И что бы прочитать отзывы американцев надо знать английский и выходить на форум американцев.А привычный так называемый реабилитационный центр называется у Домана --ИНСТИТУТ ДОСТИЖЕНИЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА,

Да, Гаукар, я как и вы думаю, верю, что Доман нам поможет, что чудо случится, т.к у них 98% улучшение именно слуха и понимания ребенка, что нам нужно как воздух.
Хочу чтобы люди помогли в сборе денег, это ведь сайт благотворительность. ПОМОГИТЕ В СБОРЕ ДЕНЕГ.

[костанай]

Гаухар вот я нашла и о институте и о Домане http://ru.wikipedia....нциала_человека

Он врач-физиотерапевт оказывается. Вот вы представьте, если я об этом не знала ничего, так в мзрк вообще бы не поняли чего вы от них хотите. Все, прошу прощения. ухожу из темы!!!

Айман желаю Вашей доченьки пройти долгожданное лечение!!! Пусть малышка будет здорова!

Спасибо большое за ваши теплые слова, и пусть ваши слова услышит бог.

[TLemur]

Добрый вечер,

начнем с того, что если у ребёнка тугоухость 4 степени в сочетании с ДЦП означает нейросенсорную тугоухость. При такой патологии и такой степени - как ни тренируйся слух не восстановишь.
То есть ребенку прежде всего нужны слуховые аппараты мощные, чтобы хотя бы как то заставить те клетки мозга, которые еще не умерли, работать.
И тут самый опасный враг это время. Со временем нервные клетки могут умереть полностью.

[костанай]

Гаухар не злитесь пожалуйста. Давайте будем думать не только о себе, но и о тех, чьи дети больны так же как и наши. Айман Баракат предложила мне в лс написать коллективное письмо-обращение. Я ей ответила что лучше обратиться к Вам Гаухар, поскольку я о Домане не знаю столько сколько знаете Вы. НО видя что никто из вас " Домановцев" не собирается писать это письмо, я хотела помочь и все-таки общими усилиями обратиться в мзрк. Но если вы хотите так и дальше в одиночку биться, то я умываю руки..........хотите пишите, хотите нет...........
А вопросы я имею право задать, поскольку мне самой как маме ребенка с дцп интересны результаты лечения по данной методике. Вашу тему я читала не однократно, но я например сделаю выводы более объективные, если увижу несколько примеров улучшений у детей.
Последнее время в ветке Благотворительность прямо и вопросы страшно задавать......

Гаухар, Айман прошу прощения, если Вы обиделись и я каким-то образом веру в исцеление убиваю. Впредь в ваших темах обещаю не писать и ничего не спрашивать. Удачи и самое главное здоровья вашим деткам!!!

Я только буду рада, если вы будете читать, заходить в мою тему и пусть ваши добрые слова и пожелания услышит бог и поможет моей доченьке.

[carioka]

И тут самый опасный враг это время. Со временем нервные клетки могут умереть полностью.

Поддерживаю!
Если это кохлеоневрит (не вижу пока выписок), то ни одному врачу в мире не удалось вернуть слух при таком заболевании. Нужны аппараты или имплантация.

[костанай]

Добрый вечер,

начнем с того, что если у ребёнка тугоухость 4 степени в сочетании с ДЦП означает нейросенсорную тугоухость. При такой патологии и такой степени - как ни тренируйся слух не восстановишь.
То есть ребенку прежде всего нужны слуховые аппараты мощные, чтобы хотя бы как то заставить те клетки мозга, которые еще не умерли, работать.
И тут самый опасный враг это время. Со временем нервные клетки могут умереть полностью.

Да, жду от людей помощи реальной, а тут вот что пишут. Я создала тему дочери, именно здесь благотворительность. Ваши слова: "как не тренируйся слух не восстановишь... клетки могут умереть полностью и другое". Да вы не ушли далеко от врачей которые только и говорят , что не восстановишь, только НЕТ НЕТ И НЕТ, постоянное НЕТ, везде и во всем.Подумайте лучше о себе. Как бы вам не попасть к таким врачам. если они вам будут говорить НЕТ НЕТ, что вы будете думать, А вы БУДЕТЕ ВЕРИТЬ И ЖДАТЬ, в этом я на 100% уверена. ТАК ЧТО НЕ ПИШИТЕ ТАКИХ МНЕ ЛИЧНО СЛОВ.
ПРОШУ ВПРЕДь ТАКИЕ СЛОВА И ПОЖЕЛАНИЯ В МОЕЙ ТЕМЕ НЕ ПИСАТЬ. Я ЖДУ ПОМОЩИ, ХОЧУ ПОЕХАТЬ В МОСКВУ НА КУРСЫ, ЗАТЕМ В ФИЛАДЕЛЬФИЮ, ХОЧУ ВОССТАНОВИТЬ СЛУХ, И ТОЛЬКО ТАМ МНЕ ПОМОГУТ Я ВЕРЮ ЗНАЮ, ПРОСТО ПОМОГИТЕ.

[костанай]

И тут самый опасный враг это время. Со временем нервные клетки могут умереть полностью.

Поддерживаю!
Если это кохлеоневрит (не вижу пока выписок), то ни одному врачу в мире не удалось вернуть слух при таком заболевании. Нужны аппараты или имплантация.

Я ЕЩЕ РАЗ ПРЕДУПРЕЖДАЮ НЕ ПИСАТЬ ЗДЕСЬ ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ. Да в конце концов что я для этого создала здесь тему дочери, чтобы слышать одное и тоже что говорят мне врачи ВСЕ ПЛОХОЕ. И вообще врачи сами не знают какя степень тугоухости потому что у нас аппарата даже нет проверить. В России ставят 3 ст. под вопросом. А если как вы советуете делать операцию, надо пройти обследование и при 3 ст. они не делают. Если вы не знаете, ПОЖАЛУЙСТА НЕ ПИШИТЕ НИЧЕГО. НЕ НАДО МЕНЯ РАССТРАИВАТЬ ЕЩЕ БОЛЬШЕ, ПОСЛЕ ТАКИХ СЛОВ, ПРОСТО ХОЧЕТСЯ УДАЛИТЬ ТЕМУ И ВСЕ.

[Динуся]

Айман дорогая,постараюсь объяснить,дабы эти люди наши БЛАГО ТВОРИТЕЛИ и именно они нам помогают и не равнодушные к твоей беде,потому они в твоей теме,правда высказались они в точности как те люди которые списали нас со счетов,но ты пришла к ним и давай постараемся все рассказать о Домане,и это чудно что мы так много знаем и можем донести до людей инфу.

Методика Домана,именно то,чего ищет Айман,так как тугоухость это следствие повреждление мозга.А мозг считают Доманы самый пластичный орган .Вот и все.

[костанай]

Вот выписка Жанары от врача невропатолога. Была дана в 2011 г.

Прикреплённые изображения:

• 
• 

[костанай]

АО "Народный банк"
номер карточки 6016 9630 6177 7361

Баймагамбетова Айман Еркановна
ИИН 750524450275
ВЕДЬ ЭТОТ САЙТ называется благотворительность, так помогите Жанаре. НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО, ПОМОГИТЕ.

[Elty]

MODERATORIAL (Автоматическое сообщение от Elty)

Пользователю костанай вынесено предупреждение за нарушение пункта 2.2.11 Правил в данном сообщении.

Скрытый текст

Уважаемая Айман объясните пожалуйста чем отличается поездка в Москву от поездки в Филадельфию? Почему нужно ехать именно в Филадельфию? Вы с кем нибудь общаетесь кто из граждан или жителей США лечится по данной методике? Я сидела, читала, но так и не нашла ни одного пациента именно из США....... Везде только пишут о пациентах России, и других бывших стран снг. Заранее благодарю за ответ!

Влада, если обращаться к министру и говорить о квоте на реабилитацию деткам с ДЦП - это реально говорить в целом о нескольких вариантах без названия медцентров? либо определить их по направлениям - например, с синдромом Веста, как у Ильяса, с другими какими-то особенностями - в один центр, с другими поражениями ЦНС - другой центр. ну чтобы не тупо под одну гребенку, а нормально реабилитировать. потому что я боюсь противодействия - вы будете говорить об одних клиниках, другие мамы будут говорить о Домане, и МЗ просто выберет что-то одно. поймите меня правильно, я за то, чтобы был выбор, каждый ребенок ведь индивидуальный. либо если по Доману не квоту пробить, то хотя бы частично получить финансирование на его визиты сюда, потому как везти детей с ДЦП за океан тоже нелегко. то есть как-то так конструктивно выстроить предложение, чтобы МЗ понимал, что мы не просто тупо требуем, а предлагаем несколько вариантов. для этого нам надо сначала здесь определиться.

Айман (волонтер, а то путаемся уже ) я думаю что нужно конечно подходить индивидуально и должен быть выбор. С-м Веста включает в себя также нарушения опорно-двигательного аппарата. Поэтому будет правильнее трактовать так:квоты для лечения детей с поражением ЦНС и опорно-двигательного аппарата (т.е. и с-м Веста, дцп, последствия инсульта и тд.). Просто нужно просить в принципе квоты на лечение за рубежом, например Китай, Украина, Россия. По поводу Домана я могу сказать на 100%, что будет отказ от мзрк. Поскольку мы даже четко определить не можем врач ли Д. Доман либо реабилитолог........ Например в Китае и в Украине есть конкретные клиники с комплексом реабилитации: массаж, лфк, иголки, ванны, парафин, бассейн, грязи и тд. Это официальные мед. учреждения с разрешением на лечение, там работают мед. работники и они предоставляют в большинстве случаев счета на оплату. Мне например квота к Доману не нужна, даже если это будет абсолютно бесплатно. Для моего сына нужны квота в Россию или Украину или Китай. Т.е. традиционные признанные официально методы лечения. Следовательно нужен список клиник в которые по квоте смогут направлять наших детей.

я не понимаю Влада,зачем ты утрируешь,что за задаваемые одни и теже вопросы.по моему я ответила в теме Бахыт.Если ты скажешь,что не заходишь во все темы и не читаешь,в чем я не уверена.то я могу скопировать и сюда.Человек,бедная мама пришла в тему БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ,ребенку 9 лет ,в течений этих лет мать бегала во всевозможные центры,и теперь видит,что можно вылечить свою дочь данной методикой.И даже по ее постам видно,что столько пережила и от врачей и от людей.Ну зачем добивать ее одними и теми же вопросами,забирать ее эмоции и силы на вопросы ,ответы которые есть в теме у меня и у Бахыт.
Мы будем очень рады если есть возможность взять квоту у государства,и че делить шкуру не убитого медведя,что за дела ,нам дадут,а вам нет.На все вопросы Айман(Костанай)отвечает.Ну не надо добивать и убивать веру матери--Глен Доман не тока врач,это чудо человек,ученый,исследователь,И что бы прочитать отзывы американцев надо знать английский и выходить на форум американцев.А привычный так называемый реабилитационный центр называется у Домана --ИНСТИТУТ ДОСТИЖЕНИЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА,

Да, Гаукар, я как и вы думаю, верю, что Доман нам поможет, что чудо случится, т.к у них 98% улучшение именно слуха и понимания ребенка, что нам нужно как воздух.
Хочу чтобы люди помогли в сборе денег, это ведь сайт благотворительность. ПОМОГИТЕ В СБОРЕ ДЕНЕГ.

2.2. Не разрешена отправка сообщений, которые содержат:
2.2.11. Цитирование слишком больших текстов, предыдущих сообщений и/или изображений в них без особой на то необходимости.

MODERATORIAL (Автоматическое сообщение от Elty)

Пользователю костанай вынесено замечание за нарушение пункта 2.2.13 Правил в данном сообщении.

Скрытый текст

И тут самый опасный враг это время. Со временем нервные клетки могут умереть полностью.

Поддерживаю!
Если это кохлеоневрит (не вижу пока выписок), то ни одному врачу в мире не удалось вернуть слух при таком заболевании. Нужны аппараты или имплантация.

Я ЕЩЕ РАЗ ПРЕДУПРЕЖДАЮ НЕ ПИСАТЬ ЗДЕСЬ ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ. Да в конце концов что я для этого создала здесь тему дочери, чтобы слышать одное и тоже что говорят мне врачи ВСЕ ПЛОХОЕ. И вообще врачи сами не знают какя степень тугоухости потому что у нас аппарата даже нет проверить. В России ставят 3 ст. под вопросом. А если как вы советуете делать операцию, надо пройти обследование и при 3 ст. они не делают. Если вы не знаете, ПОЖАЛУЙСТА НЕ ПИШИТЕ НИЧЕГО. НЕ НАДО МЕНЯ РАССТРАИВАТЬ ЕЩЕ БОЛЬШЕ, ПОСЛЕ ТАКИХ СЛОВ, ПРОСТО ХОЧЕТСЯ УДАЛИТЬ ТЕМУ И ВСЕ.

2.2. Не разрешена отправка сообщений, которые содержат:
2.2.13. Неоправданное применение нестандартного форматирования сообщения, в том числе цвета и шрифтов.

Сообщение отредактировал Elty: 05.02.2013, 08:20:34

[Elty]

MODERATORIAL

Пользователь с ником костанай получила 2 предупреждения. Получите третье - не сможете писать.
Я Вам настоятельно рекомендую:
1. Не писать БОЛЬШИМИ буквами - это нарушение Правил Форума.
2. Не злоупотреблять цветными и жирными шрифтами - это нарушение Правил Форума.
3. Предупреждать здесь кого либо о чем писать или не писать - могут только модераторы, это не Ваша личная тема и не Ваш личный Форум.
4. Если Вы будете настолько критически воспринимать вопросы и рекомендации - я могу тему закрыть вообще.
Надеюсь на понимание.