Сообщений в теме: 321

[Barakat]

По поводу курсов хочу добавить, что ну приедут они, прослушают родители лекции, но дальше надо ехать в Институт в Филадельфию как Гаукар. Кто будет нам собирать деньги два раза в год около 13000 долларов??? министерство??? когда нужна срочная операция видите наверное по телевидению, обращаются куда в СМИ.
Я хочу просто чтобы люди помогли собрать деньги. Как помогают здесь на форуме всем, именно деньгами.
Помогите люди в финансовом плане мне и дочке, если есть такие, отзовитесь.

государство обязано обеспечить детям с ДЦП достойную реабилитацию, дающую результаты. и если такого нет в КЗ, то значит государство должно оплачивать реабилитацию ребенка там где она проводится. я предлагаю написать обращение именно исходя из того, что сборы идут медленно, потому что это не срочный случай - это не вопрос жизни и смерти. да, для вас он важен, но для других людей, которые совершенно далеки от всего этого - это просто ребенок с ограниченными возможностями. разбираться что такое методика Домана и проч. людям некогда. нужно действовать параллельно со сборами. никто ведь вам не говорит "не собирайте деньги". даже если вы сейчас поедете в Москву, что вы планируете делать потом? как вы поедете в Филадельфию?

[ДОЛЬЧЕ ВИТА]

Айман (вы моя тезка), у меня все оптимистично звучит наверно просто потому, что я не сталкивалась с тем, с чем столкнулись вы. я работала в Сатре (Алматы) приглашенным переводчиком в течение очень краткого периода времени, это было очень давно, и переводила для них книжку после курса консультаций американских специалистов. на этом мои познания о заболевании заканчиваются. я сделала такое предложение, потому что я просто не могу смотреть спокойно на то, как Бахыт и другие мамы по отдельности пытаются собрать деньги на один и тот же курс. .

Баракат (АЙМАН), Вы дали очень хорошее предложение о необходимости объединения сил и составлении письма на имя Министра здравоохранения. Любой человек не в состоянии быть осведомленным о всем, даже если это касатеся его прямых функциональных обязанностей. М Минисра не исключение, тем более будет прекасная возможность донести о проблемах лечения особенных деток и о огромных возможностях методики Доманов. Пусть не сразу, но что то обязательно изменитьсяв лучшую сторону. Может еще объединить силы и привлчеь на свою сторону Аружан Саин, у нее большие возможности в плане входа в высокие кабинеты , ее имя и репутация .... без комментариев...
И еще, моя знакомая, которая имеет отношение к здравоохранению в Казахстане (ранее работала в Минздраве на не рядовой позиции) и сегодня тоже курирует вопросы здарвоохранения в ...... говорила, что сущствует следующе мнение о министре здравоохранения в высоких кулуарах: ".... что для нее существует на сегодня приоритеное направление в медицине- это вопрос матери и ребенка! Именно его она ставит по главу угла. и как недостатки ее отмечают - что она мало уделяет внимание другим проблемам здравоохранения.." Отсюда вывод, что не все потеряно, главное достучаться и донести до Министра о новых возможностях. И желательно не только до Министра, они приходят и уходят, поой не успев реализовать свои программы. Выносить эту проблемы надо на уровне мажилиса, сената. Впервую очередь через женщин - депутатов

[костанай]

По поводу курсов хочу добавить, что ну приедут они, прослушают родители лекции, но дальше надо ехать в Институт в Филадельфию как Гаукар. Кто будет нам собирать деньги два раза в год около 13000 долларов??? министерство??? когда нужна срочная операция видите наверное по телевидению, обращаются куда в СМИ.
Я хочу просто чтобы люди помогли собрать деньги. Как помогают здесь на форуме всем, именно деньгами.
Помогите люди в финансовом плане мне и дочке, если есть такие, отзовитесь.

государство обязано обеспечить детям с ДЦП достойную реабилитацию, дающую результаты. и если такого нет в КЗ, то значит государство должно оплачивать реабилитацию ребенка там где она проводится. я предлагаю написать обращение именно исходя из того, что сборы идут медленно, потому что это не срочный случай - это не вопрос жизни и смерти. да, для вас он важен, но для других людей, которые совершенно далеки от всего этого - это просто ребенок с ограниченными возможностями. разбираться что такое методика Домана и проч. людям некогда. нужно действовать параллельно со сборами. никто ведь вам не говорит "не собирайте деньги". даже если вы сейчас поедете в Москву, что вы планируете делать потом? как вы поедете в Филадельфию?

Barakat, да я обязательно хочу поехать в Москву, что было мне это не стояло. Займу, возьму в долг, пойду по организациям, но я хочу поехать и я поеду, думаю бог мне в этом поможет. И в Филадельфию я тоже очень хочу поехать, мы же были в Поднебесной, почему бы не попробовать и методику команды Г.Домана. Я пойду НА КРАЙ СВЕТА, если хоть увижу малейшие результаты. ДОманы не дают 100%, что будет результат. я сейчас выхожу на все сайты. форумы, что касается программы Домана, и там пишут родители, помогите ребенку, занимайтесь с ним, поверьте, и обязательно ребенок ответит ВАм тем же. И по Доману Родители Решение всех проблем. Я думаю много плохих людей НО МНОГО и ХОРОШИХ, на которых я надеюсяь. САМОЕ ГЛАВНОЕ, верить в ребенка, без ЭТОГО НИКУДА. Мы же верим в сказку со счастливым концом, так пусть будет наша сейчас цель-сказка (для какого то), ну как сказали ребенок не будет ходить, НЕТ а мы верим, верю я , Гаукар, Бахыт и все родители, что нам это поможет. Пусть это будет сказка для начала, но в конце концов я думаю это будет все реальностью. Что кто начал работать по Доману Гаукар, Бахыт и другие, что наши дети пойдут на улучшение, что уйдут эти судороги, уйдут все болезни постепенно конечно. Я всем родителя желаю лишь одного до последнего ВЕРИТЬ и ПОМОГАТЬ РЕБЕНКУ. Я думаю люди не пройдут мимо, и перечислят какую-то сумму. Ведь не зря говорят делайте хорошее, будет за это вознаграждение. Помогите.

Сообщение отредактировал костанай: 04.02.2013, 01:12:34

[костанай]

Айман (вы моя тезка), у меня все оптимистично звучит наверно просто потому, что я не сталкивалась с тем, с чем столкнулись вы. я работала в Сатре (Алматы) приглашенным переводчиком в течение очень краткого периода времени, это было очень давно, и переводила для них книжку после курса консультаций американских специалистов. на этом мои познания о заболевании заканчиваются. я сделала такое предложение, потому что я просто не могу смотреть спокойно на то, как Бахыт и другие мамы по отдельности пытаются собрать деньги на один и тот же курс. .

Баракат (АЙМАН), Вы дали очень хорошее предложение о необходимости объединения сил и составлении письма на имя Министра здравоохранения. Любой человек не в состоянии быть осведомленным о всем, даже если это касатеся его прямых функциональных обязанностей. М Минисра не исключение, тем более будет прекасная возможность донести о проблемах лечения особенных деток и о огромных возможностях методики Доманов. Пусть не сразу, но что то обязательно изменитьсяв лучшую сторону. Может еще объединить силы и привлчеь на свою сторону Аружан Саин, у нее большие возможности в плане входа в высокие кабинеты , ее имя и репутация .... без комментариев...
И еще, моя знакомая, которая имеет отношение к здравоохранению в Казахстане (ранее работала в Минздраве на не рядовой позиции) и сегодня тоже курирует вопросы здарвоохранения в ...... говорила, что сущствует следующе мнение о министре здравоохранения в высоких кулуарах: ".... что для нее существует на сегодня приоритеное направление в медицине- это вопрос матери и ребенка! Именно его она ставит по главу угла. и как недостатки ее отмечают - что она мало уделяет внимание другим проблемам здравоохранения.." Отсюда вывод, что не все потеряно, главное достучаться и донести до Министра о новых возможностях. И желательно не только до Министра, они приходят и уходят, поой не успев реализовать свои программы. Выносить эту проблемы надо на уровне мажилиса, сената. Впервую очередь через женщин - депутатов

А вам спасибо за такие хорошие намерения.

[костанай]

Мы с нетерпением ждем вашей финансовой помощи. Помогите Жанаре.

[MYBABY1]

Уважаемая Айман объясните пожалуйста чем отличается поездка в Москву от поездки в Филадельфию? Почему нужно ехать именно в Филадельфию? Вы с кем нибудь общаетесь кто из граждан или жителей США лечится по данной методике? Я сидела, читала, но так и не нашла ни одного пациента именно из США....... Везде только пишут о пациентах России, и других бывших стран снг. Заранее благодарю за ответ!

И напишите о результатах, которые вы наблюдаете по мере лечения данной методикой...... И кстати, если вы соберете группу в любом из городов Казахстана, то не нужно будет ехать в Москву, ведь верно? и Божена и Доман приезжают ведь без оборудования и физически никаких манипуляций они не проводят , поэтому вполне их можно пригласить в кз. Ведь как там в Москве так и в Казахстане они просто прочитают лекции. Но вы поможете многим мама,которые не могут ехать в Москву и вам будет это стоить намного дешевле.....

[MYBABY1]

Доман дает официальное приглашение письменное с печатью и подписью на лечение? Просто мне самой хочется понять кто он...врач, реабилитолог или кто?

Сообщение отредактировал MYBABY1: 04.02.2013, 08:12:54

[Barakat]

Уважаемая Айман объясните пожалуйста чем отличается поездка в Москву от поездки в Филадельфию? Почему нужно ехать именно в Филадельфию? Вы с кем нибудь общаетесь кто из граждан или жителей США лечится по данной методике? Я сидела, читала, но так и не нашла ни одного пациента именно из США....... Везде только пишут о пациентах России, и других бывших стран снг. Заранее благодарю за ответ!

Влада, если обращаться к министру и говорить о квоте на реабилитацию деткам с ДЦП - это реально говорить в целом о нескольких вариантах без названия медцентров? либо определить их по направлениям - например, с синдромом Веста, как у Ильяса, с другими какими-то особенностями - в один центр, с другими поражениями ЦНС - другой центр. ну чтобы не тупо под одну гребенку, а нормально реабилитировать. потому что я боюсь противодействия - вы будете говорить об одних клиниках, другие мамы будут говорить о Домане, и МЗ просто выберет что-то одно. поймите меня правильно, я за то, чтобы был выбор, каждый ребенок ведь индивидуальный. либо если по Доману не квоту пробить, то хотя бы частично получить финансирование на его визиты сюда, потому как везти детей с ДЦП за океан тоже нелегко. то есть как-то так конструктивно выстроить предложение, чтобы МЗ понимал, что мы не просто тупо требуем, а предлагаем несколько вариантов. для этого нам надо сначала здесь определиться.

[костанай]

Уважаемая Айман объясните пожалуйста чем отличается поездка в Москву от поездки в Филадельфию? Почему нужно ехать именно в Филадельфию? Вы с кем нибудь общаетесь кто из граждан или жителей США лечится по данной методике? Я сидела, читала, но так и не нашла ни одного пациента именно из США....... Везде только пишут о пациентах России, и других бывших стран снг. Заранее благодарю за ответ!

И напишите о результатах, которые вы наблюдаете по мере лечения данной методикой...... И кстати, если вы соберете группу в любом из городов Казахстана, то не нужно будет ехать в Москву, ведь верно? и Божена и Доман приезжают ведь без оборудования и физически никаких манипуляций они не проводят , поэтому вполне их можно пригласить в кз. Ведь как там в Москве так и в Казахстане они просто прочитают лекции. Но вы поможете многим мама,которые не могут ехать в Москву и вам будет это стоить намного дешевле.....

Значит видеолекции, просто лекции в Москве без ребенка. Ребенка они там не смотрят. В Москве они составляют домашную программу, родители выполняют ее с ребенком дома, далее едишь в Институт в Филадельфию, есть в Италии и еще в других городах дальнего зарубежья. До поездки в институт вы должны обязательно заниматься с ребенком и не ждать с моря погоды. Вообще более конкретнее ответила бы на все ваши интересующие вопросы Гаукар (мама Динары), она ведь уже была в Москве, почему ей именно не задаете эти вопросы. ОНа более осведомленней и едит УЖЕ В ИНСТИТУТ. И все по Доману лучше бы объяснила. Результата не ждите сразу через месяц, Доман это труд, труд и труд долгий и затяжной. Не ждите результата через месяц. Спросите у Бахыт, у Гаукар тоже, они вам так и скажут. Гаукар уже по моему года 2 занимается.
Зайдите на форум Дети ангелы, там есть раздел Домана методика и узнаете, кто ездил, что и как. Там есть и результаты и все остальное. Есть форум ростов мама.

[костанай]

О Домане подробно рассказала бы Гаукар, она здесь уже с 2011 года.

Сообщение отредактировал костанай: 04.02.2013, 13:38:37

[костанай]

АО "Народный банк"
номер карточки 6016 9630 6177 7361

Баймагамбетова Айман Еркановна
ИИН 750524450275
ВЕДЬ ЭТОТ САЙТ называется благотворительность, так помогите Жанаре. Чтобы можно было выехать в Москву.

[MYBABY1]

Уважаемая Айман объясните пожалуйста чем отличается поездка в Москву от поездки в Филадельфию? Почему нужно ехать именно в Филадельфию? Вы с кем нибудь общаетесь кто из граждан или жителей США лечится по данной методике? Я сидела, читала, но так и не нашла ни одного пациента именно из США....... Везде только пишут о пациентах России, и других бывших стран снг. Заранее благодарю за ответ!

Влада, если обращаться к министру и говорить о квоте на реабилитацию деткам с ДЦП - это реально говорить в целом о нескольких вариантах без названия медцентров? либо определить их по направлениям - например, с синдромом Веста, как у Ильяса, с другими какими-то особенностями - в один центр, с другими поражениями ЦНС - другой центр. ну чтобы не тупо под одну гребенку, а нормально реабилитировать. потому что я боюсь противодействия - вы будете говорить об одних клиниках, другие мамы будут говорить о Домане, и МЗ просто выберет что-то одно. поймите меня правильно, я за то, чтобы был выбор, каждый ребенок ведь индивидуальный. либо если по Доману не квоту пробить, то хотя бы частично получить финансирование на его визиты сюда, потому как везти детей с ДЦП за океан тоже нелегко. то есть как-то так конструктивно выстроить предложение, чтобы МЗ понимал, что мы не просто тупо требуем, а предлагаем несколько вариантов. для этого нам надо сначала здесь определиться.

Айман (волонтер, а то путаемся уже ) я думаю что нужно конечно подходить индивидуально и должен быть выбор. С-м Веста включает в себя также нарушения опорно-двигательного аппарата. Поэтому будет правильнее трактовать так:квоты для лечения детей с поражением ЦНС и опорно-двигательного аппарата (т.е. и с-м Веста, дцп, последствия инсульта и тд.). Просто нужно просить в принципе квоты на лечение за рубежом, например Китай, Украина, Россия. По поводу Домана я могу сказать на 100%, что будет отказ от мзрк. Поскольку мы даже четко определить не можем врач ли Д. Доман либо реабилитолог........ Например в Китае и в Украине есть конкретные клиники с комплексом реабилитации: массаж, лфк, иголки, ванны, парафин, бассейн, грязи и тд. Это официальные мед. учреждения с разрешением на лечение, там работают мед. работники и они предоставляют в большинстве случаев счета на оплату. Мне например квота к Доману не нужна, даже если это будет абсолютно бесплатно. Для моего сына нужны квота в Россию или Украину или Китай. Т.е. традиционные признанные официально методы лечения. Следовательно нужен список клиник в которые по квоте смогут направлять наших детей.

Сообщение отредактировал MYBABY1: 04.02.2013, 13:58:53

[костанай]

Помогите Жанаре, она не может говорить, она не сможет вам сказать СПАСИБО, но я думаю это произойдет когда нибудь. И с Вашей помощью мы много добьемся.

Прикреплённые изображения:

• 

Сообщение отредактировал костанай: 04.02.2013, 14:03:26

[Динуся]

Уважаемая Айман объясните пожалуйста чем отличается поездка в Москву от поездки в Филадельфию? Почему нужно ехать именно в Филадельфию? Вы с кем нибудь общаетесь кто из граждан или жителей США лечится по данной методике? Я сидела, читала, но так и не нашла ни одного пациента именно из США....... Везде только пишут о пациентах России, и других бывших стран снг. Заранее благодарю за ответ!

Влада, если обращаться к министру и говорить о квоте на реабилитацию деткам с ДЦП - это реально говорить в целом о нескольких вариантах без названия медцентров? либо определить их по направлениям - например, с синдромом Веста, как у Ильяса, с другими какими-то особенностями - в один центр, с другими поражениями ЦНС - другой центр. ну чтобы не тупо под одну гребенку, а нормально реабилитировать. потому что я боюсь противодействия - вы будете говорить об одних клиниках, другие мамы будут говорить о Домане, и МЗ просто выберет что-то одно. поймите меня правильно, я за то, чтобы был выбор, каждый ребенок ведь индивидуальный. либо если по Доману не квоту пробить, то хотя бы частично получить финансирование на его визиты сюда, потому как везти детей с ДЦП за океан тоже нелегко. то есть как-то так конструктивно выстроить предложение, чтобы МЗ понимал, что мы не просто тупо требуем, а предлагаем несколько вариантов. для этого нам надо сначала здесь определиться.

Айман (волонтер, а то путаемся уже ) я думаю что нужно конечно подходить индивидуально и должен быть выбор. С-м Веста включает в себя также нарушения опорно-двигательного аппарата. Поэтому будет правильнее трактовать так:квоты для лечения детей с поражением ЦНС и опорно-двигательного аппарата (т.е. и с-м Веста, дцп, последствия инсульта и тд.). Просто нужно просить в принципе квоты на лечение за рубежом, например Китай, Украина, Россия. По поводу Домана я могу сказать на 100%, что будет отказ от мзрк. Поскольку мы даже четко определить не можем врач ли Д. Доман либо реабилитолог........ Например в Китае и в Украине есть конкретные клиники с комплексом реабилитации: массаж, лфк, иголки, ванны, парафин, бассейн, грязи и тд. Это официальные мед. учреждения с разрешением на лечение, там работают мед. работники и они предоставляют в большинстве случаев счета на оплату. Мне например квота к Доману не нужна, даже если это будет абсолютно бесплатно. Для моего сына нужны квота в Россию или Украину или Китай. Т.е. традиционные признанные официально методы лечения. Следовательно нужен список клиник в которые по квоте смогут направлять наших детей.

я не понимаю Влада,зачем ты утрируешь,что за задаваемые одни и теже вопросы.по моему я ответила в теме Бахыт.Если ты скажешь,что не заходишь во все темы и не читаешь,в чем я не уверена.то я могу скопировать и сюда.Человек,бедная мама пришла в тему БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ,ребенку 9 лет ,в течений этих лет мать бегала во всевозможные центры,и теперь видит,что можно вылечить свою дочь данной методикой.И даже по ее постам видно,что столько пережила и от врачей и от людей.Ну зачем добивать ее одними и теми же вопросами,забирать ее эмоции и силы на вопросы ,ответы которые есть в теме у меня и у Бахыт.
Мы будем очень рады если есть возможность взять квоту у государства,и че делить шкуру не убитого медведя,что за дела ,нам дадут,а вам нет.На все вопросы Айман(Костанай)отвечает.Ну не надо добивать и убивать веру матери--Глен Доман не тока врач,это чудо человек,ученый,исследователь,И что бы прочитать отзывы американцев надо знать английский и выходить на форум американцев.А привычный так называемый реабилитационный центр называется у Домана --ИНСТИТУТ ДОСТИЖЕНИЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА,

[MYBABY1]

Гаухар не злитесь пожалуйста. Давайте будем думать не только о себе, но и о тех, чьи дети больны так же как и наши. Айман Баракат предложила мне в лс написать коллективное письмо-обращение. Я ей ответила что лучше обратиться к Вам Гаухар, поскольку я о Домане не знаю столько сколько знаете Вы. НО видя что никто из вас " Домановцев" не собирается писать это письмо, я хотела помочь и все-таки общими усилиями обратиться в мзрк. Но если вы хотите так и дальше в одиночку биться, то я умываю руки..........хотите пишите, хотите нет...........
А вопросы я имею право задать, поскольку мне самой как маме ребенка с дцп интересны результаты лечения по данной методике. Вашу тему я читала не однократно, но я например сделаю выводы более объективные, если увижу несколько примеров улучшений у детей.
Последнее время в ветке Благотворительность прямо и вопросы страшно задавать......

Гаухар, Айман прошу прощения, если Вы обиделись и я каким-то образом веру в исцеление убиваю. Впредь в ваших темах обещаю не писать и ничего не спрашивать. Удачи и самое главное здоровья вашим деткам!!!

[Barakat]

ок, давайте спокойнее, и может быть в отдельной теме обсуждать. нам нужно чтобы вы, Гаукар, детально рассказали что будет происходить в Москве и что в Филадельфии. я посмотрю сайт Домана вечером, сейчас на работе. является ли Институт Домана официальным мед. учреждением? нам для министерства нужно осветить вопрос комплексно, что есть традиционные методы реабилитации, то что Влада написала, и есть Доман и т.д. и что квоты мы просим в разные центры в зависимости от степени поражения ЦНС или опорно-двигательного аппарата. если Владе квота к Доману не нужна, это ведь не означает, что другим мамам она тоже не нужна. более того, можно предложить организовать его курсы здесь, так для МЗ будет дешевле. давайте исходить с общих позиций.

[Динуся]

Гаухар не злитесь пожалуйста. Давайте будем думать не только о себе, но и о тех, чьи дети больны так же как и наши. Айман Баракат предложила мне в лс написать коллективное письмо-обращение. Я ей ответила что лучше обратиться к Вам Гаухар, поскольку я о Домане не знаю столько сколько знаете Вы. НО видя что никто из вас " Домановцев" не собирается писать это письмо, я хотела помочь и все-таки общими усилиями обратиться в мзрк. Но если вы хотите так и дальше в одиночку биться, то я умываю руки..........хотите пишите, хотите нет...........
А вопросы я имею право задать, поскольку мне самой как маме ребенка с дцп интересны результаты лечения по данной методике. Вашу тему я читала не однократно, но я например сделаю выводы более объективные, если увижу несколько примеров улучшений у детей.
Последнее время в ветке Благотворительность прямо и вопросы страшно задавать......

Гаухар, Айман прошу прощения, если Вы обиделись и я каким-то образом веру в исцеление убиваю. Впредь в ваших темах обещаю не писать и ничего не спрашивать. Удачи и самое главное здоровья вашим деткам!!!

не надо обижаться,повторюсь --- не задавать одни и теже вопросы,прям зациклилась,кто ,да кто (я уже ответила)и все что я имела ввиду.

[Динуся]

ок, давайте спокойнее, и может быть в отдельной теме обсуждать. нам нужно чтобы вы, Гаукар, детально рассказали что будет происходить в Москве и что в Филадельфии. я посмотрю сайт Домана вечером, сейчас на работе. является ли Институт Домана официальным мед. учреждением? нам для министерства нужно осветить вопрос комплексно, что есть традиционные методы реабилитации, то что Влада написала, и есть Доман и т.д. и что квоты мы просим в разные центры в зависимости от степени поражения ЦНС или опорно-двигательного аппарата. если Владе квота к Доману не нужна, это ведь не означает, что другим мамам она тоже не нужна. более того, можно предложить организовать его курсы здесь, так для МЗ будет дешевле. давайте исходить с общих позиций.

да Айман,мы матери инвалидов должны держаться вместе и быть терпимее друг другу.но когда донимают истерзанную твою душу да еще одними и теми же вопросами.
Дорогая Айман(Баракат).я считаю что Владу знаю,как человека целеустремленного,бойца и на разные мелочи она не будет размениваться.Которая не только от горя драгоценного человека не сдалась,но и пошла во банк.мы кажется уже поняли друг друга.Ведь нас объединяет болезнь наших детей.Если вы хотите изучит тему Домана,то как писала наша бабушка Томирис,надо идти на сайт Турнову и вы тоже Влада,вот его примером мы и живы.А так хоть вешайся.

[MYBABY1]

Гаухар вот я нашла и о институте и о Домане http://ru.wikipedia....нциала_человека

Он врач-физиотерапевт оказывается. Вот вы представьте, если я об этом не знала ничего, так в мзрк вообще бы не поняли чего вы от них хотите. Все, прошу прощения. ухожу из темы!!!

Айман желаю Вашей доченьки пройти долгожданное лечение!!! Пусть малышка будет здорова!

Сообщение отредактировал MYBABY1: 04.02.2013, 15:35:50

[Динуся]

Гаухар вот я нашла и о институте и о Домане http://ru.wikipedia....нциала_человека

ну это вам надо изучить,Влада,пожалуйста зарегистрируйся на форуме крошки Вилли и ты найдешь там ,то что поможет твоему ребенку.Нет,просто почитай примеры успехов родители,по задавай вопросы,а дальше решение за тобой.

А ссылка мне не нужна я подсела на Домане как тока моя Дина начала из овоща как в сказке превращаться в нормального дитя,я в секте,я живу и дышу им,я все про них знаю и даже личные аспекты сотрудников.Конечно еще много что нужно,но задатки то я вижу.