Не поленилась и прочла все посты. Заметила, что до появления Barakat и TLemur сборы хоть и медленно , но продвигались, а с вашими умными вопросами совсем остановились. Раньше Наташа писала, радостные сообщения, что с трудом, но съездили к Божене и появились положительные результаты, а теперь чувствуется, что у Наташи руки опустились. Вот, что Вы TLemur привязались к обследованию МРТ и ЭЭГ? А Вы лично знаете, как трудно в нашем государстве пройти эти обследования, да еще с таким тяжелым ребенком на руках? Вы сами давно проходили МРТ, например? Знаете ли Вы, что для того чтобы получить направление на МРТ нужно для начала сходить к педиатру, отстоять очередь в 2 часа с больными, кашляющими детьми и что педиатров двое на всю поликлинику и соответственно дети со всех участков идут нескончаемым потоком к ним и они , реально, ненавидят и детей и родителей, и когда Вы, наконец попадете к врачу, который видит Вас первый раз в жизни, Вы должны рассказать ему свои жалобы и попросить направление на МРТ. Врач, должен направить Вас к специалисту, например, неврапатологу, чтобы он написал в карточке, что действительно нужно провести МРТ, а чтобы попасть к неврапотологу, Вы должны записаться, и непременно только по пятницам и только до 9.00 Попробовав дозвониться до поликлиники в пятницу с 8.00 до 9.00 и не дозвонившись, Вы наконец поймете, что нужно ехать в следующую пятницу с утра в поликлинику, но приехав к 8.00 оказывается, что в очереди уже человек 20 и возможно Вас даже запишут, но все расписано на месяц вперед и Вы, конечно попадете через месяц и расскажите свои жалобы и Вам напишут в карточке, что действительно нужно пройти МРТ (хотя оно ничего нового не покажет и в-общем-то не нужно-это со слов невропатолога!!!). Вы с карточкой в руках, снова идете к педиатру, отстаиваете 2 часа и Вас ( О радость ставят на портал), а когда Вы наконец попадете в кабинет МРТ выяснится, что ребенок должен лежать неподвижно, (что для Максимки не реально), а чтобы обеспечить неподвижность нужно ввести наркоз, что с судорогами делать нежелательно и опасно. И вот Вы перед выбором ввести ли наркоз ребенку, чтобы получить в принципе не нужное обследование?
А знаете ли Вы, что я сама лично слышала, как хирург в нашей поликлинике отправлял своего знакомого с ребенком на рентген в другую поликлинику, потому что по рентгену нашей больницы ничего не видно и только зря облучают, но все молчат и продолжают облучать детей. Где гарантия, что МРТ нашего города будет достоверным, его только недавно начали делать, а ехать в Астану или в Алматы, чтобы сделать, в принципе не нужное обследование платно, конечно можно, но при условии наличия лишних денег, которых, насколько я знаю у Наташи нет.
Вот Вы все спрашиваете Наташу, почему она не дает противосудорожных препаратов Максимке- ведь написала она Вам нет от них результата, только вред. Каждый ребенок индивидуален, кому-то помогает, кому-то не идет. Нам например назначили курс, набрала я на 50 000тг, а лекарство не пошло, врач мне говорит, надо значит другое пробовать и опять на 30000тг назначение, я спрасила ее, что если и эти лекарства не пойдут. Мне ответили, что будем пробовать другие и так до бесконечности, а где брать средства на эти: "Давайте, попробуем!" Детей с судорогами в реабилитационные центры не берут, физио им проводить нельзя, от препаратов крошатся зубы и страдают все внутренние органы, и в первую очередь пищеварительный тракт.
Я в 2009 году реально попробовала пройти обследование и пролечить своего ребенка в условиях нашей медицины, у меня до сих пор такое ощущение, что я на войне! С каким трудом мы выбивали квоты для поездки в Диагностический центр г.Астаны, а там - для проведения анализов реактивов нет, специалистов нет или они не входят в квоту ( платно пожалуйста!) в итоге мне сказали, что наша медицина иммунную систему лечить пока не научилась, только поддерживать и мне они помочь не могут. Вот и ответьте мне на вопрос: Почему они кололи моему ребенку прививки, если у нас с рождения ДЦП и иммунодефицит 2 типа, почему никто не предупредил меня о возможных последствиях? И теперь я, как и Наталья, и как многие мамочки, НЕ ВЕРЮ нашим медикам.
Каждый поход к врачу, сбор справок для оформления квот, оформление инвалидности, выбивание льготных лекарств, диагностические исследования- это ужасные нервотрепки. А для мам у которых дети не ходят, не сидят ладом- это просто мука. Я до сих пор чувствую себя попрошайкой, когда в очередной раз иду к главному врачу с разборками насчет бесплатных лекарств. Я, как на войне и вижу, что вся наша медицина враг моим детям. Поэтому я понимаю Наталью, она нашла свой путь, чтобы помочь своему ребенку, пусть где-то она ошибается, но результат есть. Прочитайте первые посты судороги по 40 мин, а на данный момент? И вместо того, чтобы помочь ей в сборе средств, засыпали ее вопросами: а что за врач? а почему именно Божена? а кто назначил именно это лекарство? а где отчет о предыдущих курсах? Конечно, нужно Наташе сделать отчет и постараться отвечать на вопросы. Но, пожалуйста, уважаемые форумчане, не забывайте, что у нее двое детей, один из которых серьезно болен, что она каждый день тратит уйму времени, чтобы провести с Максимкой все лечебные мероприятия, готовит ему кушать из ограниченного числа продуктов, что она живет фактически на нищенское пособие и чаще всего в деревни, где перебои со связью. Пожалуйста, пожалейте ее и Максимку, не заставляйте оправдываться перед Вами! Лично мне очень грустно, когда я читаю, что Наташа СМОГЛА себе позволить купить игрушку Роме, а ведь он тоже ребенок, которому нужна мать! Прошу заранее у Всех прощения, никого не хотела обидеть.
Войти
Регистрация
Наверх
