Уважаемая Nursem! У меня не хватает времени просматривать все темы и все сообщения. Поэтому прошу дублировать вопросы мне в личку для более быстрого ответа.простите за настойчивость, imm, вы умышленно не отвечаете на мой вопрос или ответить нечего?
спасибо. вторая сторона медали. вы, наверное, уже обратили внимание, что где-то 50% результатов не подтверждаются после рождения ребенка. меня больше интересует этот момент: отвечают ли врачи именно за это? наверняка, есть случаи, когда мамочки идут и делают аборт, видя такие результаты.
Каждый пропущенный случай рождения ребенка с пороками, хромосомными болезнями разбирается и ежеквартально информация высылается в Минздрав РК, с последующим административным разбором.
imm, ответьте, пожалуйста: какую несут ответственность врачи-генетики (и несут ли они ее вообще) за достоверность результатов анализов?
Я сижу на этом форуме и отвечаю на все вопросы по своей инициативе. Прежде чем ответить на каждый вопрос, консультируюсь с профессором Святовой Г.С. и другими врачами нашего центра.
А они не всегда свободны и сидят рядом со мной, поэтому быстро отвечать не всегда получается.
Насчет Вашего вопроса.
Скрининг выявляет группу высокого риска. Он информативен на 90 %.
В группу высокого риска попадают примерно 10% пациентов. После того как генетик смотрит результаты скрининга + другие показания, дается направление на биопсию.
Биопсия информативна на 99%.
Я немного не поняла вопрос. Кто после результатов скрининга делает аборт?
Аборт делают только после результатов биопсии, которые подтверждают патологию.
А это 99% информативности.