Перейти к содержимому

Фотография

Помощь детскому отделению онкологииМы нужны этим детям!


  • Закрытая тема Тема закрыта
Сообщений в теме: 2707

#5695576
forests_raven

forests_raven
  • Свой человек
  • 836 сообщений
Тяжелая болезнь — это испытание не только для заболевшего и его близких. Это испытание для всех окружающих. Помочь или пройти мимо. Болезнь перед всеми ставит вопрос «Как жить дальше?», только для одних физически, а для других морально. Сейчас мы помогаем деткам, которые проходят лечение в Казахском научно-исследовательском институте онкологии и радиологии, РГКП, а так же детям из отделения Онкогематологии в Научном центре педиатрии и детской хирургии (НЦПиДХ).
Порой родители из отдаленных районов собирают последние деньги, на дорогу до Алматы. Наша задача поддержать их пребывание здесь, мало того что лечение очень тяжело переноситься и ребенку нужно хоть как отвлекаться, будь то, что-нибудь вкусненькое или игрушка...а у родителей порой просто нет на это денег, чтобы хоть как то облегчить страдания малышей, мы привозим игрушки, альбомы, карандаши, а также продукты, чтоб родители смогли приготовить любимое блюдо для своего ребенка.

Всегда требуется помощь в приобретении:

- продуктов питания;
- лекарств;
- памперсов;
- бытовой химии:
- предметов личной гигиены.
- и прочее..

Если вы хотите помочь, то можете связаться с нами по телефонам:

8 777 240 02 00 Ольга (Уля)
8 701 222 60 64 Марина (работает Казахском научно-исследовательском институте онкологии и радиологии, РГКП учителем)
Номер карты на которую вы можете перечислить деньги для помощи детям. Все отчеты будут в этой теме. Ответственная за распределение Уля.
Каз Ком:
№ 4405 6452 0734 8066
РНН 182 720 579 948

Кроме того, можно закинуть единицы на номер +7 777 598 20 12 , это общий номер, которым пользуются в отделении.

Подробнее о каждом ребенке можно прочитать вот здесь.

Сообщение отредактировал Elty: 07.09.2012, 16:17:15

  • 6

#1121
злой юрист

злой юрист

    Читатель

  • Частый гость
  • 82 сообщений
Здравствуйте, редакция журнал GLOSSUM готовит акцию в помощь, детям, болеющим раком.
18 июня 2009г. мы едим в онкоцентр, повезем подарки детям (одежда и игрушки) и проведем небольшой концерт с участием клоунов и артистов. Также собираемся оказать помощь непосредственно онкоцентру. У нас есть перечень, необходимых предметов и средств для детей, но к сожалению, в виду дороговизны, мы не укладываемся в имеющийся у нас бюджет. А хочется помочь по максимуму. Пытались привлечь спонсоров, однако мало кто из руководителей компаний отозвался на помощь, более того, мы столкнулись с кучей понторезов, которые кидают в последний момент, и теми, кто откровенно просил секса от наших журналисток взамен помощи. Стыдно и почему-то обидно. Не за себя, за детей.
В конце месяца будет проведен концерт, на деньги от продажи билетов которого, будет куплено недостающее.
Поэтому обращаемся к ЦТ. если у кого-то есть желание помочь, мы будем рады любой Вашей помощи.

тел. 272-54-76-27
328-69-88

8-701-997-73-00 - главный редактор

Сообщение отредактировал злой юрист: 16.06.2009, 13:57:51

  • 0

#1122
forests_raven

forests_raven
  • Свой человек
  • 836 сообщений

... Также собираемся оказать помощь непосредственно онкоцентру. У нас есть перечень, необходимых предметов и средств для детей, но к сожалению, в виду дороговизны, мы не укладываемся в имеющийся у нас бюджет.


Можно поинтересоваться, что входит в этот перечень?
  • 0

#1123
злой юрист

злой юрист

    Читатель

  • Частый гость
  • 82 сообщений
у меня есть хаб, он почти новый, в отличном состоянии, пользовались им ровно месяц. С радостью передам его в онкологию

скиньте мыло, я Вам список передам
  • 0

#1124
TheBC

TheBC
  • В доску свой
  • 2 667 сообщений
Спасибо Всем!!! Билеты куплены на 18.06.09. Остаток 7.000 тенге, Михаил-rees пожелал оставить эти деньги Вичкановым на дорогу и проживание. Сегодня они едут на прогулку с Романом-Михеев. Еще Татьяна передает им 5.000 тенге, это уже для прогулки на завтра с девушкой Ириной, которая заберет Рафика с папой из Новоалексеевки на природу.

Спасибо Валентине-Лорелея! Отвез от нее передачу для Паши Х. Там и сосисочки! :D Наталья была очень рада! Передавала Спасибо и Приветы!

!!!Спасибо Вам Всем Огромное!!!

Сообщение отредактировал TheBC: 16.06.2009, 18:01:02

  • 0

#1125
forests_raven

forests_raven
  • Свой человек
  • 836 сообщений
То злой юрист.
ЛС у Вас не работает. Перечень не дождался.... :)
  • 0

#1126
TheBC

TheBC
  • В доску свой
  • 2 667 сообщений
Звонила Наталья-мама Паши Х, выражала Горомную Благодарность Венере, Наталье и ее подруге за оказаную помощь! Спасибо Девочкам, завезли для Паши продуктов, пельмен, сосисок, молочки, памперсов!

Наталья Очень Признательна за Помощь Форуму ЦТ!
Огромное Вам Спасибо!!!
  • 0

#1127
Nicole

Nicole
  • Модератор
  • 4 798 сообщений
Письмо пришло мне на e-mail.
Выкладываю, так как адресовано оно всем.

Здравствуйте. сейчас сижу в пекинском детском госпитале и плачу, читая Ваш блог. Мы с сыном лежали в КазНИИ ОиР с февраля по июнь. Это просто замечательно что есть такие люди как вы!!! (вся команда)!!! Наши дети так радуются когда приходят добрые люди. Продолжайте в том же духе и передавайте от нас огромный привет!!!
  • 0

#1128
forests_raven

forests_raven
  • Свой человек
  • 836 сообщений
Юль, а что-нибудь еще известно об этой семье? Почему они в Пекине? Как проходит лечение?
  • 0

#1129
TheBC

TheBC
  • В доску свой
  • 2 667 сообщений
Спасибо Валентине-Лорелее, она передала пакеты с продуктами: вареники, пельмени, молоко, детский порошок, мыло, масло, сосиски. Все с утра завезено Наталье в НИИ педиатрии.

Сейчас Паша принимает препарат Дексаметазон-гормональный, поэтому мальчик хочет есть почти круглые сутки.

Спасибо Большое от Натальи. Спасибо Вам!
  • 0

#1130
TheBC

TheBC
  • В доску свой
  • 2 667 сообщений
Огромное Спасибо Марине за предоставленный транспорт! :)
  • 0

#1131
frag

frag
  • Постоялец
  • 499 сообщений
у нас востребована гуманитарная помощь в плане медицины (одноразовые шприцы, перчатки, пластыри принадлежности для хирургии, урологии, памперсы и т.д.)? или есть какие то сложности с таможенным оформлением?
  • 0

#1132
forests_raven

forests_raven
  • Свой человек
  • 836 сообщений
То frag
Ответил в личку.
  • 0

#1133
Helpers

Helpers
  • Случайный прохожий
  • 4 сообщений
Здравствуйте!!!

Не уверен, что это именно то место где разрещается размещать подобные сообщения, но я все же рискну. Тем более, что данный раздел относится к детской онокологии...

Ситуация не из простых. Очень не простых.
У нашей знакомой, дочка (Катенька Шляхова) болеет лейкемией. На как это не ужасно, лечение в десткой онкологической клинике в Алматы более не приносит никаких результатов. Нужна срочная операция в Минске.
Мы с ребятами создали для Катеньки сайт с подробным описанием ее случая и координатами ее родителей: мама - Ольга Десятскова, папа - Максим Шляхов.
Вот адрес сайта Катюши: http://katya.atyrau.us/
Городские телефоны, указанные на этом сайте - Атырауские. Код города: 8 7122 хх хх хх

Родители смогли уже набрать денежки на первый этап лечения, но нужно больше..... С квотой от РК вообще ступор.
Пожалуйста, помогите, кто чем может помочь.

Заранее благодарим всех!
Пусть у Катеньки все будет хорошо и она вырастет здоровой и красивой девочкой, на радость родителям!
  • 0

#1134
forests_raven

forests_raven
  • Свой человек
  • 836 сообщений
То Helpers
На сайте написано: единственный путь к спасению – пересадка костного мозга. Операция разбита на этапы? Что в них входит?
Где сейчас находится малышка?

Сообщение отредактировал forests_raven: 09.07.2009, 17:14:38

  • 0

#1135
rees

rees
  • Постоялец
  • 382 сообщений
То Helpers
Распишите пожалуйста ситуацию с квотой. Подавали ли? Когда?
  • 0

#1136
Helpers

Helpers
  • Случайный прохожий
  • 4 сообщений

То Helpers
На сайте написано: единственный путь к спасению – пересадка костного мозга. Операция разбита на этапы? Что в них входит?
Где сейчас находится малышка?


To forest_raven
На сколько нам объяснила мама девочки - сначала они должны будут пройти предварительное лечение (вывести ребенка в ремиссию) и только после этого врачи примут решение о целесообразности проведения операции......
Надеемся, что предварительное лечение покажет положительные результаты на операцию.
Я сам лично, к сожалению, не смогу Вам точно описать текущую ситуацию, как смогли бы родители.
Вот их телефоны в Минске (только что созвонился с ними, они взяли местные СИМ карты в Минске):
Максим - 8 10 375 299 603013
Ольга - 8 10 375 299 603016

Девочка сейчас проходит курс обследования и чуть позже начнется лечение на вывод ребенка в ремессию.
  • 0

#1137
Helpers

Helpers
  • Случайный прохожий
  • 4 сообщений
To rees

Ситуация с квотой такая, что врачи в Институте все говорят что нужна срочная операция. Организм девочки не ответил на последний блок химиотерапии. Соот-но, ремиссии нет

А Институт не выдает заключение о необходимости проведения операции, потому что у них имеется (вроде как) какое-то письмо из Министерства о том, что выдавать заключения ТОЛЬКО ЕСЛИ: а) имеется ремиссия; б) найден донор; в) и еще что-то выполнено....

Обращались в Министерство - они сказали, что без этого заключения Министрество заявку на квоту не примет. И вообще, мол, в очереди уже 120 человек - "плановая" операция, и 20 человек на срочную операцию - и тем не менее, деньги из бюджета будут выделены им (кому хватит) только осенью.............
Вот и получается замкнутый круг.

А сами вывести на ремиссию не могут, потому что не делает этот Инстутут важные химические анализы крови, которые нужны в процессе этого лечения, и их все равно должны отправлять в другие клиники... (В тот же Минск).

Вот и сорвали родители ребенка сразу после очередного блока, как только организм Малышки перестал реагировать на химиотерапию, проводимую в Алмате.
Они уже в Минске, начали процесс полного обследования, подбор донора и т.д.
Их телефоны указаны выше в посте к forest_raven.
  • 0

#1138
TheBC

TheBC
  • В доску свой
  • 2 667 сообщений
Спасибо Валентине-Лорелея! Она передала продукты (круппы, сосиски, молочка, соки, макароны, пельмени, еще что-то, не помню, и кажется игрушка) для Пащи Х, которые были доставлены. Наталья-мама Паши Х очень благодарила.

Катя Шляхова, о ней писалось в постах чуть выше, сейчас находится в Минске, идет лечение, подготовка к операции. Семье перед выездом удалось собрать 50.000 евро, операция же стоит 150.000 евро.
  • 0

#1139
TheBC

TheBC
  • В доску свой
  • 2 667 сообщений
К нам вчера обратилась Асем-мама 3 годовалой девочки Гулим, лечение в НИИ Педиатрии-онкология, проходят химиотерапию. Приехали они с Петропавловска, лежат 7 месяцев, за это время 2 раза ездили домой.

Им необходим Дексаметазон-4 мгр. 50 таблеток. Производство Германия.

Я недавно им завез Дексаметазон-0.5 мгр. По 200 тенге за 10 таблеток. Звонил в аптеку, спросил есть ли у них Дексаметазон-4, там сказали, что такого не бывает и есть лишь Дексаметазон-0.5-при лечении он вызывает негативные реакции в сравнении с более очищенным Дексаметазоном-4-который тяжело найти в Казахстане.

Просьба, если у кого есть возможность найти/приобрести Дексаметазон-4 мгр. Будем очень рады! Приблизительная цена Дексаметозон-4 мгр-50 таблеток-$200.

Номер Асем-мамы Гулим: +7 702 978 55 66

Уезжаю на днях, буду отсутствовать около 2 недель. На форуме постараюсь появляться почаще.

Спасибо Всем!
  • 0

#1140
tyulpan

tyulpan
  • Гость
  • 13 сообщений
Дорогие ребята!От души рада, что есть люди которым не безразлична судьба наших детей.Спасибо ВАМ.Все прочитала,со слезами и как мать которая прошла через все это,хочу поделиться кое- каким опытом.Мы тоже бросили все ради того чтоб быть поближе к клинике и проходить лечение,у сына в 2006г диагноз острый лимфобластный лейкоз ему тогда было 15лет.Мы решили не рисковать и еще раз проверить в Латвии,там диагноз подтвердили,первый курс химии мы получали там,скажу вам честно таких ограничений, как ставят здесь нет,все детям можно,можно играть на компе.,можно гулять,есть многое что запрещают здесь,вообщем совершенно не обостряют внимание что ребенок болен и ему нельзя того что можно другим детям.Детские площадки,оборудованные комнаты, которые создали вы и психолог и даже церьковь все есть.Очень часто приходили волонтеры и еще у них отлично оснащеная комната БОКС,если знаете не буду обьяснять,ни один микроб не пройдет,вот этого у нас точно вообще нет,а это жизнено важная комната ,по себе знаю нам тоже было плохо.Потом очень хорошо что помогаете непостедственно мамам,вначеле у вас было сказанно что заболевают дети и малообеспеченых семей,нет это не так,просто эта болезнь застает их вросплох и сбережения нужны не малые,а если ты работаешь то надо все бросать и заниматься только лечением,а мамы становятся нервные и циничные,не все конечно,но нервы на пределе,я например ходила в церьковь в Риге ,просто под их пение ,реветь,чтоб сын которому тогда было уже 16 лет не заметил,как мне плохо.Я ему до последнего не говорила точного диагноза и ему было не страшно.А сейчас мы пропили поддерживающую химию и поступили в институт КАЗНУ на факультет журналистики,отучились один год,заплатили за учебу еле еле,нужно начинать химиотерапию гепатита-с генотип 1б,но не хотим здесь так как очень плохо с лекарствами.Насколько я знаю сейчас нет ПЕГИНТРОНА,МЕТАТРИКСАТА,САНДИМОНА и т.д.,а это для них жизнено необходимые лекарства,а тендер вовремя не пробили и вот дети наши.............А гепатит больная тема всех лейкозников и не только их,всех кому хоть раз переливали кровь,заражены,это 90%, правда это не официальная статистика. И еще там лежит мальчик ,он уже взрослый,у него повтор......., ему очень нужна помощь высококвалиф. психиатора,если у вас есть такая возможность,пожалуйста,я очень рада чем-нибудь помощь и мой сын будем счастливы этому,мы с другой республики и стараемся без близких и друзей начать все сначала, единственное мало информации,любая информация о клинике недорогой,но очень хорошей, где лечат детей после лейкоза,гепатит-с ,была отличной новостью для очень многих мам.Не проходите мимо моего письма.
  • 0


Количество пользователей, читающих эту тему: 1

пользователей: 0, неизвестных прохожих: 1, скрытых пользователей: 0

Размещение рекламы на сайте     Предложения о сотрудничестве     Служба поддержки пользователей

© 2011-2022 vse.kz. При любом использовании материалов Форума ссылка на vse.kz обязательна.