Дорогие ребята!От души рада, что есть люди которым не безразлична судьба наших детей.Спасибо ВАМ.Все прочитала,со слезами и как мать которая прошла через все это,хочу поделиться кое- каким опытом.Мы тоже бросили все ради того чтоб быть поближе к клинике и проходить лечение,у сына в 2006г диагноз острый лимфобластный лейкоз ему тогда было 15лет.Мы решили не рисковать и еще раз проверить в Латвии,там диагноз подтвердили,первый курс химии мы получали там,скажу вам честно таких ограничений, как ставят здесь нет,все детям можно,можно играть на компе.,можно гулять,есть многое что запрещают здесь,вообщем совершенно не обостряют внимание что ребенок болен и ему нельзя того что можно другим детям.Детские площадки,оборудованные комнаты, которые создали вы и психолог и даже церьковь все есть.Очень часто приходили волонтеры и еще у них отлично оснащеная комната БОКС,если знаете не буду обьяснять,ни один микроб не пройдет,вот этого у нас точно вообще нет,а это жизнено важная комната ,по себе знаю нам тоже было плохо.Потом очень хорошо что помогаете непостедственно мамам,вначеле у вас было сказанно что заболевают дети и малообеспеченых семей,нет это не так,просто эта болезнь застает их вросплох и сбережения нужны не малые,а если ты работаешь то надо все бросать и заниматься только лечением,а мамы становятся нервные и циничные,не все конечно,но нервы на пределе,я например ходила в церьковь в Риге ,просто под их пение ,реветь,чтоб сын которому тогда было уже 16 лет не заметил,как мне плохо.Я ему до последнего не говорила точного диагноза и ему было не страшно.А сейчас мы пропили поддерживающую химию и поступили в институт КАЗНУ на факультет журналистики,отучились один год,заплатили за учебу еле еле,нужно начинать химиотерапию гепатита-с генотип 1б,но не хотим здесь так как очень плохо с лекарствами.Насколько я знаю сейчас нет ПЕГИНТРОНА,МЕТАТРИКСАТА,САНДИМОНА и т.д.,а это для них жизнено необходимые лекарства,а тендер вовремя не пробили и вот дети наши.............А гепатит больная тема всех лейкозников и не только их,всех кому хоть раз переливали кровь,заражены,это 90%, правда это не официальная статистика. И еще там лежит мальчик ,он уже взрослый,у него повтор......., ему очень нужна помощь высококвалиф. психиатора,если у вас есть такая возможность,пожалуйста,я очень рада чем-нибудь помощь и мой сын будем счастливы этому,мы с другой республики и стараемся без близких и друзей начать все сначала, единственное мало информации,любая информация о клинике недорогой,но очень хорошей, где лечат детей после лейкоза,гепатит-с ,была отличной новостью для очень многих мам.Не проходите мимо моего письма.
Не могу написать вам в личку, увы.
Я читаю тему онкологии, встретила ваше сообщение.
Я журналист, преподавала журналистику, если у вашего сына есть вопросы по каким-то темам или в целом - по специализации, особенностям работы и прочему, могу рассказать и объяснить. Если есть необходимость, распечатаю нужную литературу. Напишите мне на slavoyara@mail.ru.
И еще. Это не мое дело, но зря вы тратите деньги на платное обучение в КазНУ. Там не дают никаких знаний. В принципе, у меня есть возможность посодействовать поступлению в Томский госуниверситет (там мощный журфак, я окончила именно его) на бюджет. Я училась заочно, мне дали хорошую базу. Тут один вопрос - поездки в Россию. Хотя и это решаемо.
В общем, пишите, не стесняйтесь, буду рада помочь. Ваш сын уже пробовал куда-нибудь писать? Для этого не нужно образование, вообще, чтобы стать профессионалом в журналистике образование не требуется
Этоп риятный бонус, бумажка, не более. Уж в Казахстане точно.
Войти
Регистрация
Тема закрыта
Наверх
