Сообщений в теме: 1569

[Динуся]

Ваше участие в жизни малышки бесценно!

Всем здравствуйте!  Рахмет всем кто был с нами, сейчас и во все времена, когда мы и на белой и на черной полосе!!! Желаю вам всех земных благ!!! Я  очень признательна всем, и низкий вам поклон за то, что вы поддерживали нас в течений нескольких лет, оказывая и материальную и моральную поддержку!!! Огромное вам спасибо, пусть все вернется к вам и вашим близким со здоровьем и удачей!!! Спасибо вам за возможность сообщать вам о наших новостях, это дорогого стоит!!!

Мы научились не падать на бордюрах и я уже не хожу за Диной страхуя ее сзади, она ходит я ее зову за собой она идет, на голове шлем. Все еще ходим как тот моряк на палубе расставляя ноги , только у моряка палуба качается, а Дина на устойчивой поверхности сама еле удерживает свое тело в вертикальном положении. Она такая молодчина, если падает то на руки, то есть выставляет руки, что не было ранее. Позже видео. Я иногда сама поражаюсь, как иногда лихо все схватывает. Например, когда мы учились сползать с дивана, я дважды поправляла ноги, что бы она не поджимала, а наоборот вытягивала. Все теперь только так сползает со стула, с дивана.Еще мы научились подниматься на пандус, и по лестнице потихоньку получается.Поднимает ногу, когда надо переступить.  А вот китайские палочки уже который год-- недавно начали только ухватывать с полки и то левой рукой лучше. 

Когда Дина не спит. Я уже не знаю что делать. Я так думаю можно привыкнуть к особой жизни, если только по ночам спишь. А когда не смыкаешь глаз и перед тобой малышка помимо всего еще и кричит на весь дом от судорог или от чего не понятно. Это страшно. 


После того как Дина начала ходить, я вышла на работу и ужасаюсь от мысли, что мне снова придется домовыть. И продолжать домановскую программу как положено. Так то няни делали маски, а после работы мы с Диной ходили по трем разным поверхностям. Начинали с минуты, щас на 60 минут. Хотела за лето довести с 60 мин на 3 раза. А там уже и побежать должны были. Уже и приурочила отпуск к этой программе 

Мы копим по тихоньку денег, куда Бы нам выехать, получить курс и дальше работать. Я иногда по совету Тимура играю с Диной му му это корова, бе это баран и тд и тп. Конечно я продолжаю заниматься, еще интелектуалка на нянях, а Доман. правилам мать должна заниматься. Возможно я не права, но устала, хочу еще что либо попробовать. 

Ну куда деться, в какую щелочку залезть, что бы быть уже со всеми, а не в четырех стенах. 

Разговаривала с особыми матерями у которых удивительные дети не достигшие результатов. О дай нам силы, возможности, терпения, и не иссекаемой веры. Читаю Луизу Хей и подобную литру, иногда просто подкладываю под голову, так как ну совсем не просто. У меня тут фото простите если что, но я пережила и такое лицо этого кошмарного заболевания. Стукнулась, шишка еще раз по тому же месту и так недели две ходили. Жроктен жрог калмады. 

На последней встрече в РДРЦ я выступала и твердила свое - только мама занимаясь ежеминутно поднимет своего ребенка. Щас сижу и думаю, да конечно, но очень трудно. 

Я осталась совсем одна-- местные спецы врачи думают сама больно умная( не умнее других, может через чур увереннная )мамы за мной не угонятся- начинают и бросают, я тоже хочу перейти на другую систему, но куда понятия не имею. Может кто что посоветует. 

 

А пока я беру Дину иногда на работу с собой, где проводим копирование ползания. На фото ниже.

Прикреплённые изображения:

• 

Сообщение отредактировал Динуся: 17.06.2015, 16:18:42

[Динуся]

спасибо динара.на питание 100дол. ушло .
на счет самолета я прошу родителей у кого лежачие дети.что бы брали билет хотя бы с москвы до америки эконом премиум.так как эконом воще не развернешся.когда пить и кушать надо давать и памперсы менять.мы тоже доплачивали на премиум.уже на обратном пути.так как не выдерживали 10часовой перелет.
аренда авто может дороговато.но очень удобно-с коляской .с питанием.про общественный транспорт воще не катит.такси думаю что придется другим брать.кто боится по Америке водить машину.можно говорят и заказать авто к самолету.но так и выйдет если не дороже будет я так думаю.

спасибо айман.за переживание на счет сопровождения.все было как никак лучше.и тоже советую.каждый раз когда билет будите заказывать и перед высадкой стюардесс.что бы обязательно было сопровождение.сзади нас с диной и толкали сопровождающие

Сообщение отредактировал Elty: 04.03.2013, 15:21:46

[Динуся]

несколько советов для выезжающих в Москву на курс*что делать если у вашего ребенка повреждение мозга*-берите с собой теплые вещи,так как в зале будет очень холодно,там работают несколько кондиционеров для охлаждения.доманы считают .что это для хорошей работы мозга(у нас дома жара.и плохое самочувствие связываю с этим тоже) (да и в самом институте тоже холодно).в начале даже просили выключить .но к 5му дню все уставшие от насыщенной инфы были благодарны тому,что там где сидели целый день 200человек всегда свежо и прохладно. после 15минутных занятий в таком зале,был перерыв в теплом коридоре.где всегда ожидала чашка горячего чая или кофе.

распишите заранее свою домашнею программу и вместе с видео ребенка покажите.они очень внимательно консультируют.

если пожелаете визит(аппойтмент)в институт проситесь в Италию 3 часа лету.там филиал институтов.на мой вопрос чем отличается.мне ответили ничем.теже стафы выезжают.если тока размером пола в зале ожидания отличается . а Америка все таки не легко перелет с нашими детьми перенести.мы до сих пор не можем оклематься.дина воще запуталась где ночь а где ночь. вспоминаю как нечто наше пребывание в самолете.особенно когда дина простите покакала.а у дины же с животиком проблемы.так хоть топор вешай.представьте картину-подмывание в крохотном туалете.просто потереть салфеткой было не возможно.да и у нее даже когда по малому вокруг и везде раздражение). стюардесса как ошалелая следовала за нами с освежителем .начала брызгать вокруг и везде .

Рассажу про пол в институте .на фото где мы с диной лежим.меня напрягало когда родители бывалые рассказывали.что приходится выжидать приглашение стафов. место ожидание -это огроменный зал с теплым,ковровым полом.так вот это единственное место где дина показывала свои возможности на все 100%.там знакомились с другими родителями с других стран.нас прям отрывали от этого пола.

слышу особое мнение не которых родителей побывавших и у божены и в институте.и не получивших результата-скажу одно доманы не боги.вспоминается выражение применимое для родителей -если выбранный вами метод не сработало в течении года.значит вы что то не правильно делаете и допускаете ошибку при применении или данный метод вам не подходит.но никак другое мнение.у домановмного врагов это фармацевтическая индустрия.он против садов для детей инвалидов.против ортопедической обуви.против инвалидных колясок.и т.д.

я полгода подкатывала как говорится к данной методике,не всегда все получалось.я слушала свое сердце и оно подсказывало .что я на верном пути(кстати в книге возлюби свою болезнь.синельноков пишет-прислушайтесь к своему подсознанию и оно подскажет .это самое правильное решение )

Сообщение отредактировал Динуся: 03.03.2013, 05:13:40

[Dinara R]

Гаукар, я правильно понимаю, что программу вам расписали на 6 месяцев только? И что потом? Снова на курс в Москву и на курс в Институт для получения новой программы? Или как?
Думаю, этот вопрос очень многих интересует.

[Динуся]

Динара спасибо за общение.Дела щас у нас такие.после поездки еле как приходим к в себя.и сегодня ночь была как ночь.а не как день.внедрила программу детоксикации,в основе которого100%выполнения всего назначения.и на этом фоне проходит детоксикация.пока ттт

и еще доманы. у них такое правило-родители должны и папа и мама посетить курс*Что делать если у вашего ребенка повреждение мозга*.вот уже 50лет они работают и поднимают детей исходя из этих правил .только после этого назначается визит в институт. после курса и визита ребенку назначают адвоката.а по моему случаю все дни в институте проходило красной нитью--папа должен пройти курс.и назначение дине адвоката всего лишь уступка и временная. теперь уговариваю нашего папу съездить туда.нам даже выслали приглашение.

на счет моих планов-я до того выбилась с колеи.что если куда выеду то тока не в Америку.возможно в филиал Института.что находится в Италии.окончательное решение будет тогда когда мы осилим поставленные задачи.и можем показать вам результаты моей домашней программы.

сегодняшний день и прошедшая ночь меня вдохновила на дальнейшие подвиги-рабочий день начался с 7 и как положено прошла,дина до того устала.(но усталость такая здоровая.) что засыпала за обедом.я готова и дальше внедрять программу и уже на завтра приглашены помощницы.для выполнения копирования(основа программы лечения)

Сообщение отредактировал Динуся: 04.03.2013, 15:53:33

[Динуся]

и еще один не маловажный момент.что мы упустили в своей поездке--это связь.мужу сказала закинь деньги на билайн номер.он и закинул 10 тыс..и вот так по тупому все и оставили как есть.начали без конца смс приходить .а я воще смс помимо личных не читаю.вот пересекли границу.звоним семье.с которой должны встретиться в Москве.а телефон замер.ну в дороге мы и больше не поднимали телефон.в Америке снова начали теребить .все молчит мертвая зона.купили симку и общались там с хозяйкой .с регистратором.т.е по Америке тока.ну было ужасно не удобно.хотелось и сыну домой позвонить.я к чему пишу
--для выезжающих наших.обратите внимание.активизируйте симку на международную(эт я щас поняла)
--и сегодня узнали что баланс телефона пополнился и у меня и у мужа.но смс ки не было(может когда мы в америке были).что деньги поступили чето я воще не поняла что к чему.

[Динуся]

Сообщение от Улугбека Рахимова.

Ulughbek Rahimov (21.02.2013 19:32) :
надо распространить, знакомым особенно тем что имеют детей с поражением мозга

«ПУТЬ К ЗДОРОВЬЮ»

ЧТО ДЕЛАТЬ ЕСЛИ У ВАШЕГО РЕБЕНКА ПОВРЕЖДЕНИЕ МОЗГА

20 марта 2013 года запланировано проведение Семинара с участием известного американского специалиста по детскому развитию Дуглас Доман, чей отец Гленн Доман произвел «мягкую революцию» в деле реабилитации детей с повреждениями мозга.

В 1955 году Гленн Доман стал основателем и главой всемирно известных Институтов достижения человеческого потенциала в Филадельфии, в которых прошли лечение 15000 пациентов из США и других стран.
Лекция на тему Путь к здоровью" представит общие положения того, как наиболее эффективно помочь страдающему
задержкой развития,
ДЦП,
гиперактивностью,
аутизмом,
синдромом Дауна и
имеющему повреждения мозга ребенку.
Подход Гленна Домана исключительно индивидуален, а родители рассматриваются как основной источник помощи ребенку. Институтами накоплен более полувековой опыт, значение которого для родителей больных детей трудно переоценить.
Лекция на тему «Путь к здоровью» будет проводится в Ташкенте в среду 20 марта 2013 с 10:00 до 15:30. Вход в лекцию БЕСПЛАТНЫЙ. Количество участников ограничено.
Вход только по предварительной регистрации (до 12. марта) и паспортам.
Семинар предназначен исключительно для родителей (не для врачей или учителей). Программа Института разработана для детей с поражениями мозга для работы на дому, которая будет использоваться родителями этих детей.
Для участия в семинаре необходимо отправить запрос на e-mail: glenndoman.uz@mail.ru или отправить смс на номер +998 95 144 9401 со следующими регистрационными данными: Имя, фамилия родителя, электронная почта, город, телефоны (домашний и сотовый), Имя и фамилия ребенка, дата рождения ребенка, диагноз ребенка.
ЗАЯВКИ на участие ПРИНИМАЮТСЯ до 12 марта 2013 г.

[Динуся]

Дорогие мамы и тети,сестра и бабушки !!!Всех,всех,всех!!!Поздравляю с праздником 8марта!!!

Сообщение отредактировал Динуся: 08.03.2013, 10:55:19

[Dinara R]

Гаукар, как у вас дела? Как Диночка? Наконец-то адаптировалась обратно под часовой пояс Казахстана?
Как идет ваша новая супер программа?

[Динуся]

спасибо динара.моя домашняя программа лечения подобранная и составлена индивидуально для дины после обследования и осмотра стафами в институте. целенаправленная на то.что бы вывести из того состояния в котором находится дина.и я все делаю что бы на 100 и выше претворить назначения.для этого даже записались в спортзал3 раза в неделю и это все на фоне ее основного заболевания .которое считается тяжелой формой.и оно это заболевание все равно сказывается на ее самочувствие -боли в животике.не переваривание( и как результат не полноценное питание)отеки.слабость сменяющая перевозбуждением.гипотонию.и многое другое с которым приходится смирится и двигаться вперед.
дина ждет пока я не лягу и встает как тока меня рядом нет.поэтому я стараюсь не нарушать режим .ложиться в 21 и вставать в 7.(а ночи бывают разные.спасаемся масками) .даже в обед не уложу пока рядом не полежу.вот щас рядом .а уже вон скока времени. это оказывается ужасно ничего не успеваю и вот надо сборы начинать.а меня и в своей теме нет.да и папа нив какую не хочет ехать в москву.но думаю время все расставит на свои места.главное я вижу успехи дины это меня окрыляет .выкладываю видео(хотя меня предупреждали не делать этого) это один из моментов нашей жизни


Еще добавлю.для тех кто хочет заниматься по Доману.спецы делают ударение.что экспертами в данной методике являются матери и от них(А НЕ ОТ ИНСТИТУТОВ) зависит наскока вы сможите продвинуться в развитии своих детей.

Сообщение отредактировал Динуся: 15.03.2013, 22:29:51

[Динуся]

скажите пожалуйста ,дорогие форумчане-у нас в казахстане продается такая вещь?
http://www.pozvonok....ize=-1&idtype=1

[Гулмира Имангалиева]

Гаухар я такое видела у компании Тянь-Ши

[Динуся]

Дорогие мамы и папы,дяди и тети,сестра и братья,бабушки и дедушки!!!

Мы впервые встали на тот путь ,который приведет нас к выздоровлению.К этому есть предпосылки,это ее успехи на сегодняшний день.К сожалению,для того что бы Диночка научилась не только ходить ,но и думать и принимать решения, необходимо курсовое лечение по данной методике -1раз в полгода..Пожалуйста,не проходите мимо.Ваш вклад на лечение Дины обязательно вернется к вам со здоровьем и удачей!!!Итого в копилке Дины на сегодня 5 789$.на следующий курс необходимо собрать 4.300 $.




Благодаря вам мы получили свой первый визит в Америке 03.2013г.

Прикрепленные файлы

•  img032.pdf   573,17К   Количество загрузок: 112

Сообщение отредактировал Динуся: 17.03.2013, 20:28:40

[Динуся]

сегодня день в спортзале не удался.наползали с горе попалам всего 16метров.

и еще немного о наших буднях

Прикреплённые изображения:

• 
• 

[Dinara R]

Гаукар, это вы куда теперь ходите, что за спорт зал?
И напишите мне (здесь или в личку) когда планируете поехать на следующий курс и куда - в Америку или Италию? На какую сумму будем ориентироваться при сборе, по фактическим расходам поездки в США?

[Динуся]

Гаукар, это вы куда теперь ходите, что за спорт зал?
И напишите мне (здесь или в личку) когда планируете поехать на следующий курс и куда - в Америку или Италию? На какую сумму будем ориентироваться при сборе, по фактическим расходам поездки в США?

Уважаемые форумчане,Динара,простите что *закинула *тему.Диночка немного поползала в спортзале и все ,перестала ползать,а у меня душа разрывалась и отваливались руки.от всего .от сомнений и безысходности.и вот вчера снова ползла.но уже дома и теперь я буду тока дома заниматься.от спортзала отказались на месяц.спортзал в банно-развлекательном центре.предоставили нам бесплатно.все там шикарно.но видимо пока рановато еще в люди выходить.и сегодня че то больше орала чем занималась.

Стафы с Института нам запретили одевать ортопедическую обувь.я была в шоке.на мой вопросительный взгляд Ромико так мило улыбнулась.что я перестала ее терзать и дома все таки одела ее в эту обувь.покупали мы в 2011г.тока щас нам как раз.и как ставлю на ноги вижу что ей очень больно .вспоминая слова китайских врачей.что Дина все равно будет хромать.я продолжала ей одевать обувку.и что вы думаете.стопы воще .стало даже хуже.и еще получила вот письмо от подруги с России которая пишет-- а у младшего одно время болела нога, ортопедические ботинки носить уже не может, купили мягкие, войлочные, нога очень сильно деформировалась, видимо надо будет делать операцию, но я пока к этому не готова, боюсь как будет отходить, если бы говорил.--
вот и на днях и мы перестали одевать ортопедическую обувь и выполнять назначения Ромико и о Аллах.после 3 дня стопы на несколько минут выравниваются(я сняла на видео как нибудь выложу).не это ли сказка.теперь тока вот нужно набить количеством.и стоит Дина охотнее.ну пока тока 2 минутки .

Все таки мы наверное поедим в Америку.по натоптанной и дешевле намного и не так страшно .не то что в первый раз.

По сумме пока да .так.забегать и с машиной респираторной не буду.там все объяснили.что не надо.

[Динуся]

Да еще хочу поблагодарить Айман (Боракат)за то.что она оплатила мне дорогу в Астану и еще покормила обедом.Айман спасибо вам большое!Пусть все вернется к вам со здоровьем и удачей!И было поступление на карту народного банка 2.500тенге,простите.что не отписалась сразу.

[Dinara R]

Итого в копилке Дины на сегодня 5 789$


Т.о. для поездки на курс в Институт Домана в США необходима сумма около 9 800$ (сам курс, все процедуры,виза, дорога, проживание, аренда авто). Это на 3 человек. Это информация для всех мам, которые хотели бы поехать туда. Сэкономить можно либо на проживании, либо на проезде, либо на авиабилетах (например, попросить скидку или вообще бесплатный билет, хотя бы для самого ребенка)

Гаукар, хотела уточнить, не увидела в отчете расходы на питание, вы их не стали включать? Или питались вы за свой счет?

Для точноты информации пока буду также подбивать остатки по собранным средствам

И было поступление на карту народного банка 2.500тенге,простите.что не отписалась сразу.

Итого на сегодня в копилке Дины на следующую поездку в США (ориентировочно через 5 месяцев) 5 806$

Гаукар, у вас есть депозит? Было бы хорошо пока положить сумму на депозит, пусть заодно и проценты капают

[Динуся]

Динара на счет депозита хорошо было бы. На счет подбить расходы я оставила к приезду девочек, поедут они или нет с визитом в америку. Но как писала ранее что с эконом классом например нашим тяжело будет они же судорожные к тому и лучше бы взять хоть в одну сторону эконом премия классом. Мы так делали. Так как уже не выдерживали и расходы на питание вы включили и на табл. Я так и не дождалась чеков. Читали про вести с форума крошки Вилли - все плачут и говорят что деток с судорогами не лечили а потом сказали вам ничего нельзя так как у вас судороги. Все счастливы что открыли для себя профиль домана и надеются на чудо

[Динуся]

мы приболели .че то она никака.щас уснула .а я села за комп и просматриваю наши будни

[Динуся]

Вести с полей ( Московский курс WTD) знаю лично эту девочку ЭТО АЛЕНА НЕКОГДА РЕБЕНОК ИНВАЛИД.мама пишет на форуме-
« Ответ #30 : 28 Марта 2013, 02:46:10 »
Цитировать
Девочки и мальчики, спасибо за теплые слова! Нам с Аленкой очень приятно! Рада, что сделали хоть что-то общественно полезное и явились для кого-то вдохновителем, как и я в свое время заряжалась верой и энергией от видео детей на программе.

Итак, весь вечер на арене Алёнка-чемпионка, встречайте:
Пароль wtd

Сообщение отредактировал Динуся: 30.03.2013, 19:14:38