Сообщений в теме: 570

[Райтерра]

Спасибо R503  - https://egu.kz/ вот хороший сайт по вакцинации в Казахстане.

[Naz_a]

В Алматы начали запись на платную прививку Comiranty от Pfizer

В управлении общественного здоровья Алматы сообщили о начале записи на вакцинацию от коронавируса препаратом Comirnaty компании Pfizer на платной основе. Сделать это будет возможно всего в трех пунктах вакцинации, пишет @sputnikKZ.

Алматинцы, не входящие в категории получателей бесплатной вакцины Comirnaty компании Pfizer, смогут вакцинироваться препаратом на платной основе в самое ближайшее время, сообщили в УОЗ Алматы.
Правда, получить прививку Pfizer можно будет лишь в трех прививочных пунктах мегаполиса:

городская поликлиника №5 по адресу: Алмалинский район, ул. Макатаева, 141, контактный телефон 8 (727) 344 98 04 или 8 707 101 28 93, 8 707 931 92 63 (WhatsApp).

городская поликлиника №7 по адресу: Бостандыкский район, ул. Бухар жырау, 14, контактный телефон 8 (727) 376 33 99 или 8 701 111 61 81 (WhatsApp).

городская клиническая больница №5 по адресу: Медеуский район, пр. Достык, 220, контактный телефон 8 (727) 264 72 64 или 8 747 263 72 46 (WhatsApp).

В управлении также сообщили, что в вышеуказанных точках первичной медико-санитарной помощи уже начали запись желающих привиться на платной основе, однако пока не обозначили точную стоимость услуги.

https://t.me/bessimptomno

[manya6e4ka]

Вакцинировалась в пятницу Спутником Карагандинским. Никаких побочек. Вторую дозу написали приходить 7го мая. Когда уже ушла, до меня дошло, что 7ое то праздник. А за ним и 9ое переносится на 10ое, т.е. ближайший рабочий день 11го. Кто знает: лучше тогда мне 6го второй раз привиться или уже 11го идти?

Участки вакцинаций работают 7дней в неделю, без выходных и праздников. Мне так сказали после первой вакцины в поликлинике.

[Galika]

_{Кто-нибудь знает, если первую прививку я сделала в ТЦ, то вторую там же делать? А то меня "пугают", что обязательно в поликлинику вызовут.  Мне удобнее в ТЦ- рядом и народу нет никого.} 

Сообщение отредактировал Galika: 21.04.2021, 12:19:56

[shophelper]

Вчера с мужем пошли делать прививку в нашу поликлинику «семейная» в тастаке, ни какой агитации плакатов, информации, как будто всем пофиг на эту вакцину. Было время около 18-00, людей никого!!! врач куда-то ушла долго ее ждали.... наконец пришла... началось с того, где ваша флюорография, ( а у меня нет свежей и делать ее не собираюсь там где ковидников и так полно), далее про хронику болезней спросила, у меня есть проблемы, но тоже весь год старалась не ходить в больницы, анализы не сдавала..... тогда врачиха стала настаивать вы обследуйтесь потом приходите на прививку..... ага!!!! Пока я буду обследоваться заболею точно!!!! Это мое добровольное согласие и я подписываюсь что согласна на вакцину. Далее соглашается и говорит на вторую прививку обязательно принести флюру( а если я не принесу что будет , не сделают?)
Зашла поставили укольчик, колят не больно, потом немного появилась боль, но через 5 минут все прошло. Посидели в коридоре более 20 минут и уехали.
Самое страшное для меня следующее:
Когда мы пришли ни каких людей не было, но сказали, что до этого двое получили вакцину. И с того же бутылька !!!! получала я. Когда он был разморожен мне не известно???!!!! Потом уже дома я стала читать что нужно использовать вакцину в течение полчаса как разморозили (волосы на себе рву что ранее с информацией ее ознакомилась).
Во для меня большой вопрос, что могли ли мне поставить уже испорченную вакцину??? !!!!
У меня ни каких симптомов, как будто ничего и не делала, а у мужа и морозило и рука болит, и температура.

[Annetta]

_{Кто-нибудь знает, если первую прививку я сделала в ТЦ, то вторую там же делать? А то меня "пугают", что обязательно в поликлинику вызовут.  Мне удобнее в ТЦ- рядом и народу нет никого.} 

 я тоже поставила в ТЦ, вторую сказали к ним же

[Zhancheza]

_{Кто-нибудь знает, если первую прививку я сделала в ТЦ, то вторую там же делать? А то меня "пугают", что обязательно в поликлинику вызовут.  Мне удобнее в ТЦ- рядом и народу нет никого.} 

Мы делали во Дворце республики. Сказали туда же приходить на вторую.

[Шкетик]

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Гам-КОВИД-Вак, Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
▼Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препа­ рата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях медицинских организаций, имеющих право осуществлять вакцинопрофилактику населения в установленном порядке
Регистрационный номер: ЛП-006395
Торговое наименование: Гам-КОВИД-Вак, Комбинированная векторная вакцина для
профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения
Состав на 1 дозу. Компонент I содержит:
Действующее вещество', рекомбинантные аденовирусные частицы 26 серотипа, содержащие ген белка S вируса SARS-CoV-2, в количестве (1,0±0,5) х 1011 частиц/доза. Вспомогательные вещества'. трис(гидроксиметил)аминометан - 1,21 мг, натрия хлорид - 2,19 мг, сахароза - 25,0 мг, магния хлорида гексагидрат - 102,0 мкг, ЭДТА динатриевая соль дигидрат - 19,0 мкг, полисорбат 80 - 250 мкг, этанол 95% - 2,5 мкл, вода для инъекций до 0,5 мл.
Компонент II содержит:
Действующее вещество: рекомбинантные аденовирусные частицы 5 серотипа, содержащие ген белка S вируса SARS-CoV-2, в количестве (1,0±0,5) х 1011 частиц/доза. Вспомогательные вещества'. трис(гидроксиметил)аминометан - 1,21 мг, натрия хлорид - 2,19 мг, сахароза - 25,0 мг, магния хлорида гексагидрат - 102,0 мкг, ЭДТА динатриевая соль дигидрат - 19,0 мкг, поли-сорбат 80 - 250 мкг, этанол 95 % - 2,5 мкл, вода для инъекций до 0,5 мл.
Описание:
Компонент I. Раствор замороженный. Представляет собой плотную затвердевшую беловатого цвета массу. После размораживания: однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор.
Компонент II. Раствор замороженный. Представляет собой плотную затвердевшую беловатого цвета массу. После размораживания: однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор.
Характеристика: Вакцина получена биотехнологическим путем, при котором не используется патогенный для человека вирус SARS-CoV-2. Препарат состоит из двух

компонентов: компонент I и компонент II. В состав компонента I входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, несущий ген белка S- вируса SARS-CoV-2, в состав компонента II входит вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа, несущий ген белка S вируса SARS-CoV-2.
Фармакотерапевтическая группа: МИБП-вакцина. Код ATX: J07B
Фармакологические свойства
Вакцина индуцирует формирование гуморального и клеточного иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.
Иммунологическая эффективность
Иммунологические свойства и безопасность вакцины изучали в различных клинических исследованиях у взрослых добровольцев обоего пола в возрасте старше 18 лет. Промежуточный анализ иммуногенности показал, что вакцина формирует иммунный ответ у добровольцев. При исследовании гуморального иммунного ответа сыворотки добровольцев были проанализированы на наличие антител, специфичных к рецептор- связывающему домену гликопротеина S вируса SARS-CoV-2 на 42 день от начала вакцинации: в группе вакцинированных среднее геометрическое значение титра антител составило 8996, уровень сероконверсии - 98,25. При сравнении уровня RBD- специфических антител между возрастными стратами статистически значимая разница была показана для группы 18-30 лет относительно остальных возрастных групп: среднее геометрическое значение титра антител составило 18102-22067, уровень сероконверсии -
100%. Уровни антител достоверно не различались у мужчин и женщин. На 42-й день от начала вакцинации средний геометрический титр нейтрализующих антител у иммунизированных добровольцев составил 44,47, уровень сероконверсии - 95,83%. Статистически значимой разницы у добровольцев различного пола и возраста не выявлено.
Иммунизация препаратом Гам-КОВИД-Вак, формирует напряженный антиген- специфический клеточный противоинфекционный иммунитет у практически у всех обследованных добровольцев (формирование антиген-специфичных клеток обоих популяций Т лимфоцитов: Т хелперных (CD4+) и Т киллерных (CD8+) и достоверному повышению секреции ИФНу).
Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна.
Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности продолжаются в настоящее время. По данным промежуточного анализа эффективность составляет более 91%.
Показания к применению:
Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых старше 18 лет
Противопоказания:
- Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты;
- тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических
заболеваний - вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ- вакцинацию проводят после нормализации температуры;
- беременность и период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)

Противопоказания для введения компонента II
- тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжелые
генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура выше 40 °C и т.д.) на введение компонента I вакцины;
С осторожностью
С осторожностью: применять вакцину с осторожностью при хронических заболеваниях печени и почек, эндокринных заболеваниях (выраженных нарушениях функции щитовидной железы и сахарный диабет в стадии декомпенсации), тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии и других заболеваний ЦНС, остром коронарном синдроме и остром нарушении мозгового кровообращения, миокардитах, эндокардитах, перикардитах.
Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов:
- с аутоиммунными заболеваниями (стимуляция иммунной системы может привести к
обострению заболевания, особенно следует с осторожностью относиться к пациентам с аутоиммунной патологией имеющей тенденцию к развитию тяжёлых и жизнеугрожающих состояний)
- со злокачественными новообразованиями
Принятие решения о вакцинации должно основываться на оценке соотношения пользы и риска в каждой конкретной ситуации.
Места, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. N 1079н «Об утверждении стандарта скорой медицинской помощи при анафилактическом шоке).
В день проведения вакцинации пациент должен быть осмотрен врачом: обязательным является общий осмотр и измерение температуры тела, в случае если температура превышает 37 °C, вакцинацию не проводят.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как его эффективность и безопасность в этот период не изучались.
Способ применения и дозы
Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено внутривенное введение препарата. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча). При невозможности введения в дельтовидную мышцу - препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра. Вакцинацию проводят в два этапа: вначале компонентом I в дозе 0,5 мл, затем, через 3 недели - компонентом II в дозе 0,5 мл.
После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медицинских работников в течение 30 минут.
Приготовление раствора для инъекций. Перед вакцинированием флакон или ампулу с компонентом I или II достают из морозильной камеры и выдерживают при комнатной температуре до полного размораживания. Остаток включений льда не допускается! Протирают флакон или ампулу снаружи салфеткой спиртовой для удаления влаги. Осторожно перемешивают содержимое покачиванием. Не допускается встряхивание флакона или ампулы!
Снимают защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают резиновую пробку салфеткой спиртовой.
Используя одноразовый шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 мл для введения пациенту. Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вскрытого флакона по 3,0 мл не более 2 часов при комнатной температуре. Хранение вскрытого флакона (ампулы) по 0,5 мл не допускается!

Повторное замораживание флакона с раствором не допускается!
К использованию непригоден препарат с нарушенной целостностью и/или маркировкой флакона или ампулы, при изменении физических свойств (мутность, окрашивание), неправильном хранении и/или с истекшим сроком годности.
▼ Информация для медицинских работников, выполняющих вакцинацию лека­ рственным препаратом: данный лекарственный препарат зарегистрирован по особой процедуре регистрации, в связи, с чем необходимо уведомлять Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения о каждом факте применения лекарственного препарата, путем внесения информации в соответствующей раздел информационной системы ЕГИСЗ
Побочное действие
Нежелательные явления, характерные для применения вакцины, выявленные в рамках клинических исследований, а также исследований других вакцин на основе аналогичной технологической платформы, бывают преимущественно легкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение 3-х последующих дней. Чаще других могут развиться кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отечность) реакции). Рекомендуется назначение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) при повышении температуры после вакцинации и антигистаминных средств при выраженной местной реакции.
Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда - увеличение регионарных лимфоузлов. У некоторых пациентов возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печеночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови.
В рамках проведенных клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Гам-КОВИД-Вак после вакцинации были зарегистрированы следующие НЯ:
«Общие нарушения и реакции в месте введения»: гипертермия, боль, отек, зуд в месте вакцинации, астения, боль, недомогание, пирексия, повышение температуры кожи в месте вакцинации, снижение аппетита. Частота развития - очень часто и часто.
«Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения»: боль в ротоглотке, заложенность носа, першение в горле, ринорея. Частота развития - часто
«Нарушения со стороны нервной системы»: головная боль - часто, головокружения, обмороки - редко
«Желудочно-кишечные нарушения» тошнота, рвота, диспепсия - часто
«Лабораторные и инструментальные данные»: разнонаправленные отклонения показателей иммунологического статуса: повышение числа Т-лимфоцитов, увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение числа естественных клеток-киллеров, увеличение количества СЭ4-лимфоцитов, снижение количества СЭ4-лимфоцитов, повышение числа В-лимфоцитов, снижение числа В-лимфоцитов, повышение числа естественных клеток-киллеров, повышение количества CDS-лимфоцитов, повышение уровня иммуноглобулина Е (IgE) в крови, увеличение соотношения CD4/CD8, уменьшение соотношения CD4/CD8, повышение уровня иммуноглобулина A (IgA) в крови, уменьшение процентного содержания лимфоцитов CD8. Отклонения в общем анализе крови: увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение показателя гематокрита, увеличение числа лимфоцитов, повышение скорости оседания эритроцитов, повышение числа лейкоцитов, повышение числа моноцитов, повышение числа

тромбоцитов, снижение числа нейтрофилов, снижение числа тромбоцитов. Отклонения в общем анализе мочи: эритроциты в моче.
Большинство НЯ завершились выздоровлением без последствий. Лабораторные отклонения не имели клинического значения (не нуждались в проведении дополнительных диагностических процедур и назначения терапии).
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Учитывая, что отпуск лекарственного препарата допускается только для лечебно­ профилактических учреждений, а сама вакцинация проводится только квалифицированным медицинским персоналом, риск передозировки крайне низок.
Однако можно предположить, что при случайной передозировке возможно развитие указанных выше токсических и токсико-аллергических реакций в более тяжелой степени. Специфических антидотов к препарату не существует.
Терапевтические мероприятия в данном случае будут включать симптоматическую терапию в соответствии с показаниями (жаропонижающие/ НПВС и десенсибили­ зирующие средства), кортикостероиды - парентерально при выраженном токсико- аллергическом синдроме). Режим назначения препаратов должен быть выбран согласно рекомендациям по применению и дозировкам данного лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не изучалось.
Особые указания
У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию и пациентов с иммунодефицитом может не развиться достаточный иммунный ответ. Поэтому прием препаратов, угнетающих функцию иммунной системы, противопоказан как минимум 1 месяц до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения, компонент I - 0,5 мл/доза + компонент II - 0,5 мл/доза.
При производстве ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России): по 0,5 мл (1 доза) каждого компонента препарата во флаконы нейтрального стекла первого гидролитического класса (типа 2R, 4R), герметично укупоренных пробками из резины, обжатых алюминиевыми или алюмопластиковыми колпачками.
На флаконы наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной, или этикетку из самоклеящегося материала.
1 флакон компонента I с инструкцией по применению помещают в пачку картонную или в пачку из картона коробочного; 1 флакон компонента II с инструкцией по применению помещают в пачку картонную или в пачку из картона коробочного.
При производстве АО «Биннофарм»: по 0,5 мл (1 доза) каждого компонента препарата в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 1 мл с цветной точкой. На каждую ампулу наклеивают этикетку.
По 5 ампул каждого компонента препарата помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
При производстве на АО «ГЕНЕРИУМ»:

По 3,0 мл (5 доз) каждого компонента - во флаконы нейтрального стекла 1 гидролитического класса формата 2R, герметично укупоренные пробками резиновыми, с обкаткой колпачками алюминиево-пластиковыми с контролем первого вскрытия.
На каждый флакон с компонентом наклеивают этикетку самоклеящуюся.
1 флакон с компонентом I или компонентом II вместе с инструкцией по медицинскому применению - в пачке из картона для потребительской тары или импортного с поролоновым держателем из пенополиуретана эластичного.
При производстве на ЗАО «БИОКАД»:
По 0,5 мл (1 доза) или по 3,0 мл (5 доз) каждого компонента препарата во флаконы из нейтрального стекла I гидролитического класса (типа 2R, 6R), герметично укупоренные резиновыми пробками, с обкаткой алюминиевыми колпачками с пластиковой крышкой типа «flip-off».
На флаконы каждого компонента препарата наклеивают этикетку самоклеящуюся.
1 флакон 6R с компонентом I или компонентом II с инструкцией по применению
помещают в пачку картонную.
1 флакон 2R с компонентом I или компонентом II в контурную ячейковую упаковку из
ПВХ пленки с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше минус 18 °C.
Для флаконов (ампул) по 0,5 мл - не допускается хранение размороженного препарата! Для флаконов по 3,0 мл - хранить в размороженном состоянии не более 2 часов. Повторное замораживание не допускается.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования: Транспортирование препарата при температуре не выше минус 18 °C.
Срок годности: 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений.
Производитель
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата:
1) ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), Россия, 123098, г. Москва, улица Гамалеи, д. 18 (все стадии производства).
2) АО «Биннофарм», Россия, 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1 (очистка, розлив (первичная упаковка), упаковка (вторичная (потребительская) упаковка).
3) АО «ГЕНЕРИУМ», Россия, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 263 (производство готовой лекарственной формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).
4) ЗАО «БИОКАД», Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 38, стр. 1 (производство готовой лекарственной формы, первичная и вторичная (потребительская) упаковка).
Выпускающий контроль качества
Филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России. Россия, 123098, г. Москва, улица Гамалеи, д. 18

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя:
ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России).
Россия, 123098, г. Москва, улица Гамалеи, д. 18. Тел: 8 499-193-30-01, факс: 8 499-193-61-83. E-mail: info@gamaleya.org
Директор
ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России

[shophelper]

Я взяла выдержку, которая меня интересовала:
допускается хранение вскрытого флакона по 3,0 мл не более 2 часов при комнатной температуре. Хранение вскрытого флакона (ампулы) по 0,5 мл не допускается!

Но!!!! Не известно когда ее разморозили, может более 2 часов прошло, потому что мы 1 час просто так там пробыли (пока врача ждали, потом осмотр), люди, которым до нас делали мы не застали (вообще ни кого не было), а может и 3 часа прошло как ее разморозили.
Я вся на нервах, накручиваю себя, что антитела с первой вакцины не появятся.... а вторую дозу сделаю что будет потом.... тесты на антитела сдавать?

[Jeen]

Я вся на нервах, накручиваю себя, что антитела с первой вакцины не появятся.... 

 

не переживайте, как тут мелькало, у 10% они и после второй не появятся, даже при правильных условиях хранения/применения (не смог лучшего слова подобрать, не айболит...укалывания?)

 

 

а вторую дозу сделаю что будет потом.... 

 

 

потом через 3 недели теоретически должен быть максимум по антителам

 

 

тесты на антитела сдавать?

 

 

для самоуспокоения можно, только через 21 после 2-й дозы и правильные тесты (тоже тут мелькало или в параллельной теме порыться надо, какими тестами они определяются именно после вакцинации)

 

я, наверное, тоже самоуспокоюсь через 3 недели после второй дозы...или саморасстроюсь

[Шкетик]

Вчера с мужем пошли делать прививку в нашу поликлинику «семейная» в тастаке, ни какой агитации плакатов, информации, как будто всем пофиг на эту вакцину. Было время около 18-00, людей никого!!! врач куда-то ушла долго ее ждали.... наконец пришла... началось с того, где ваша флюорография, ( а у меня нет свежей и делать ее не собираюсь там где ковидников и так полно), далее про хронику болезней спросила, у меня есть проблемы, но тоже весь год старалась не ходить в больницы, анализы не сдавала..... тогда врачиха стала настаивать вы обследуйтесь потом приходите на прививку..... ага!!!! Пока я буду обследоваться заболею точно!!!! Это мое добровольное согласие и я подписываюсь что согласна на вакцину. Далее соглашается и говорит на вторую прививку обязательно принести флюру( а если я не принесу что будет , не сделают?)
Зашла поставили укольчик, колят не больно, потом немного появилась боль, но через 5 минут все прошло. Посидели в коридоре более 20 минут и уехали.
Самое страшное для меня следующее:
Когда мы пришли ни каких людей не было, но сказали, что до этого двое получили вакцину. И с того же бутылька !!!! получала я. Когда он был разморожен мне не известно???!!!! Потом уже дома я стала читать что нужно использовать вакцину в течение полчаса как разморозили (волосы на себе рву что ранее с информацией ее ознакомилась).
Во для меня большой вопрос, что могли ли мне поставить уже испорченную вакцину??? !!!!
У меня ни каких симптомов, как будто ничего и не делала, а у мужа и морозило и рука болит, и температура.

Инструкция Вам в помощь. Гам-КОВИД-Вак (Спутник V) - во флаконе 5 доз, хранение после вскрытия флакона - не более 2-х часов.
Клоунов у нас от медицины не сосчитать! Наличие флюорографии, анализов кала, мочи, крови и пр., наверное, важно для Вашего лечащего врача для составления анамнеза... Но чтобы в пункте вакцинации что-либо подобное требовали!... Уже даже не смешно! Это пугает! Вот и начинаешь задумываться: их кто-нибудь консультирует? инспектирует? о вакцине, которую колют, что знают? как хранят? И на любой сопутствующий вопрос такую дурь несут с профессорским видом!
Перед вакциной в поликлинике нам измеряли давление, температуру - нет.

[shophelper]

И это возмущает: во флаконе 5 доз!!!! А если один человек пришел, остальные 4 дозы просто пропадают и выкидывают, не правильно это, получается деньги в мусорное ведро. Людей желающих не записывают заранее, не обзванивают, не приглашают. Кто пришел тому и ставят и отдельно на каждого человека в 2 часа отдельный пузырек уверена не открывают.
Со мной было так позвонила, спросила про вакцинацию, говорят приходите в любое время до 20 вечера, на следующий день позвонила уточнить и уже «переобулись» сказали до 18-00.
Считаю бардак полный!!!! Но буду надеяться на лучшее.

[oxymix]

Привилась вчера первой дозой в ТРЦ Мега.
Сразу скажу, что выбрала ТРЦ по нескольким причинам (у меня под боком медцентр, к которому прикреплена, там тоже прививают).
1. Проходимость. Пока я сидела до осмотра и после укола, прошло 20 человек. Т.е. нет проблем наличия 5 желающих.
2. В медклинике нашей делают прививку на 2 этаже, кабинет маленький, все ожидают в коридоре: узком, нет места присесть и т.д. Кучность и скопление людей.
3. В Меге пункт расположен на катке. Вежливый персонал 4 гор больницы. На входе дают талон, очередь электронная. Садишься на кресло и ждёшь, когда информатор назовёт твой номер и в какую палатку подойти.
Осмотр врача, вопросы, измерение давления, сатурации. Все нормально? Проходишь дальше в прививочную палатку. Одна медсестра ставит укол, вторая заполняет бумажки.

4. После укола также сидишь себе в кресле, остальные привившиеся также сидят, но дистанция соблюдена. Ходит медсестра или медбрат (их тут много) и спрашивают о самочувствии.
Тут же можно и чай попить.

Так что в ТРЦ полностью исключена кучность желающих, соблюдена дистанция и т.д.
Не успела я выйти, как пришла смс с приглашением на вторую дозу.

[LuchLych]

Привилась вчера первой дозой в ТРЦ Мега.

Как прошла ночь, что нибудь было? Температура, головные боли? 

[oxymix]

Привилась вчера первой дозой в ТРЦ Мега.

Как прошла ночь, что нибудь было? Температура, головные боли?

Все хорошо прошло. Ночь спала как обычно. Через 16-18 часов было ощущение недомогания: небольшая ломота в суставах и озноб. Выпила ибупрофен и забыла. На третий день вообще как ни в чем не бывало.
Только в руке немного есть ощущение что все-таки что-то вкололи )) Возможно, это чип обновляется.
Так что без особых побочек. Теперь жду вторую дозу.

[Zhancheza]

Вчера получила вторую дозу. Все нормально, только сонливость невероятная. После прививки днем уснула и ночью спала как убитая, еле утром проснулась. И продолжаю спать хотеть. Но это хорошо, а то у меня проблемы с ночным сном.

[Naimanka_S]

Мама тоже получила сегодня вторую. Антитела будете проверять?

[Zhancheza]

Мама тоже получила сегодня вторую. Антитела будете проверять?

Пока не знаю.Рано ещё. Наверное надо через месяц проверить.

[Naimanka_S]

Мама получила вторую дозу Спутником. Ночью была небольшая темпа, но такая незначительная, что сбивать не стала. С утра огурцом, гуляет.

[Vovanchik]

Я взяла выдержку, которая меня интересовала:
допускается хранение вскрытого флакона по 3,0 мл не более 2 часов при комнатной температуре. Хранение вскрытого флакона (ампулы) по 0,5 мл не допускается!

Но!!!! Не известно когда ее разморозили, может более 2 часов прошло, потому что мы 1 час просто так там пробыли (пока врача ждали, потом осмотр), люди, которым до нас делали мы не застали (вообще ни кого не было), а может и 3 часа прошло как ее разморозили.
Я вся на нервах, накручиваю себя, что антитела с первой вакцины не появятся.... а вторую дозу сделаю что будет потом.... тесты на антитела сдавать?

Не партесь. Я с биохимическими реагентами работаю, там тоже есть условия хранения. 2 часа при комнатной температуре! В холодильнике часов 6 ничего с вакциной не будет при хранении при 2-8С. Замораживать повторно запрещено. Я более чем уверен, что хранили в холодильнике. Потому не переживайте, все эти моменты учитываются ещё производителем. Пишут в инструкции "наихудший" сценарий, мало ли при жаре хранить будут... Вот там точно 2 часа и конец вакцине. А в холодильнике, я уверен и сутки продержится. Потому то что нужно у вас выработается на вакцину... Не накручивайте себя, я в этой области (лабораторная диагностика) более 10 лет работаю.

Сообщение отредактировал Vovanchik: 26.04.2021, 09:04:48

[nafanja]

Вчера сдала на антитела и ПЦР тест(для собственного спокойствия) и  сегодня получила первый компонент "пятерочки" в 5 горполиклинике.Все очень хорошо организовано-я даже немного была удивлена-давненько такого порядка в госучереждениях не видела....На 1 дозу народ идет,но не сказать что аншлаг, а вот там где получали вторую дозу-говорят столпотворение....

тогда врачиха стала настаивать вы обследуйтесь потом приходите на прививку.....

Вы к этой клинике прикреплены?ОМС туда поступают....?Просто они еще те мудрецы...Дочь будучи студенткой, всем универом прошли флюру в какой-то клинике...По прошествии какого-то времени,придя в поликлинику по месту прописки, узнала,что теперь она прикреплена к др.медучереждению(как раз где флюру проходила) и пришлось потом с помощью ЭЦП перекрепляться...Это один момент.!Другой-надо же ОМСшные денежки списывать-вот и гоняют по кабинетам...ИМХНО.

Когда он был разморожен мне не известно???!!!! Потом уже дома я стала читать что нужно использовать вакцину в течение полчаса как разморозили (волосы на себе рву что ранее с информацией ее ознакомилась).

Не Вы одна...но мы и не должны знать этого-это забота медперсонала!При мне сегодня флакон открыли и набрали,на готове лежали еще 5 шприцов,НО все они были в упаковке...а то некоторые пишут,что приходишь,а  шприцы уже набраны...Так же при мне подошла медсестра и спросила в прививочном кабинете:след.доза разморожена?Можно народ запускать или нет?Ка-то так...Улыбнуло:в поспрививочном кабинете медперсонал очень терпеливо все объяснял по 2-3 кругу...А вопросы задавали практически одни и те же-только в разных интерпретациях...после фразы :вспомните...алгоритм действий такой же,как когда прививали ваших детей-сразу ВСЕ ВСЁ поняли и разошлись по своим делам

[Falkona]

дочка 19 лет вчера получила наконец-то первую дозу Спутника, примерно в 3 часа дня. к 10 вечера была температура 37,5, утром к 7 часам шарахнуло 39, выпила нимесил (то, что было дома утром), пока больше не поднималась. у нее прям стандарт при вирусной инфекции, температура 12-24 часа до 39, и все  ну, будем посмотреть дальше