Встреча волонтеров с министром здравоохранения РКтема для подготовки, предварительного обсуждения
#22
Отправлено 05.02.2013, 22:09:03
Я присоединяюсь!!! Для МЗ не новость что мы вынужденны возить детей с ДЦП за границу, почему до последнего отпираются от нас?! Прикрываются Одним ( по мне и толку от него нет, одни не дороботки и по качеству работников и по нагрузке ) РДРЦ г.Астаны. Одним словом для наших детей ДЦП Реально ничего (!!!) нет!!! Заглянув в ту же страну под названием Китай, в КАЖДОМ городе отличные реабилитационные центры!!! А мы ведь Процветающая и Обеспеченная страна......и где это процветание и ОБЕСПЕЧЕНИЕ?! Как нам лечить и поднимать своих детей?! По всему происходящему сейчас в Казахстане, ПОНЯТНО ЛИШЬ ОДНО, "дети с ДЦП никому не нужны!".
Я от лица всех мам , чьи дети больны ДЦП очень прошу поднять вопрос о том, что практически в каждом втором случае это заболевание является приобретенным по вине мед. работников. Врачи ломают шейные позвонки в род. домах, не лечат биллирубиновую интоксикацию , ставят прививки не обследовав ребенка-все это приводит к дцп. Никакой ответственности нет, даже при выигранном судебном процессе (мой случай http://www.03portal....&Itemid=56 ому яркий пример). В стране отсутствует реабилитация как таковая полностью, поэтому мамы вынуждены стоять с протянутой рукой, чтобы собрать деньги и поехать в Украину, Китай или Россию....... Почему они лечат, а РК нет???? Нашим детям просто необходимы квоты на лечение!
Нам ОЧЕНЬ нужны эти квоты!!!
Я тоже к вам присоединяюсь и хочу пополнить Ваши ряды.
Соглашаюсь и поддерживаю каждое выше написанное слово.
Но вся проблема в том, как сделать так чтоб нас услышали?!
И чтобы наша встреча не стала очередной бойней, а действительно, конструктивной встречей с определенными решениями.
Сообщение отредактировал AISHA_KZ: 05.02.2013, 22:10:54
#23
Отправлено 07.02.2013, 01:03:44
Согласно Приложения 2 к Правилам направления граждан Республики Казахстан на лечение за рубеж за счет бюджетных средств в Перечень отдельных категорий граждан Республики Казахстан, направляемых на лечение за рубеж за счет бюджетных средств Постановления Правительства Республики Казахстан от 4 декабря 2009 года № 2016 (с изменениями и дополнениями по состоянию на 10.09.2011 г.) попадают:
"1. Дети возрасте от 0 до 18 лет при наличии показаний и в отношении которых были использованы все разрешенные к применению методы диагностики и лечения в организациях здравоохранения Республики Казахстан без положительного лечебного эффекта."
В нашем случае это правило нарушается: в 2011г. на ходатайство Департамента здравоохранения для выдачи Заключения главным внештатным неврологом РК ответа не получено. В 2012г - было дано Заключение главным внештатным неврологом Джаксыбаевой с рекомендацией реабилитации в РК.(есть рекомендации областных неврологов с рекомендациями продолжать лечение за рубежом с отмеченной динамикой в лечении)
Предложение - упростить процедуру подачи документов на квоту для больных, поскольку Департаменты здравоохранения, как проводники, безучастны в получении документа (заключения), необходимого для больного
2. Нехватка реабилитационных технических средств - ходунков с фиксацией туловища, которые действительно бы фиксировали и удерживали своей фиксацией тело ребенка с нарушениями опорно-двигательного аппарата (полученные нами в 2012 году ходунки, сделанные в Петропавловске и выданные по ИПР), небезопасны для использования как средство передвижения для ребенка с ДЦП
Предложение - за приобретенные самими родителями технических средств реабилитации (коляски, ходунки, вертикализаторы) возвращать их стоимость родителям службами соцзащиты
3. Недостаточное количество выделяемых средств гигиены (памперсов).
Предложение - за приобретенное недостающее количество самими родителями памперсов возвращать их стоимость родителям службами соцзащиты
4. Нехватка в городе специалистов узкого профиля - логопеда, дефектолога, психолога, специализирующиеся на работе с больными ДЦП
Сообщение отредактировал SaltanatSM: 07.02.2013, 01:07:31
#27
Отправлено 11.02.2013, 09:59:10
Я присоединяюсь!!! Для МЗ не новость что мы вынужденны возить детей с ДЦП за границу, почему до последнего отпираются от нас?! Прикрываются Одним ( по мне и толку от него нет, одни не дороботки и по качеству работников и по нагрузке ) РДРЦ г.Астаны. Одним словом для наших детей ДЦП Реально ничего (!!!) нет!!! Заглянув в ту же страну под названием Китай, в КАЖДОМ городе отличные реабилитационные центры!!! А мы ведь Процветающая и Обеспеченная страна......и где это процветание и ОБЕСПЕЧЕНИЕ?! Как нам лечить и поднимать своих детей?! По всему происходящему сейчас в Казахстане, ПОНЯТНО ЛИШЬ ОДНО, "дети с ДЦП никому не нужны!".
Я от лица всех мам , чьи дети больны ДЦП очень прошу поднять вопрос о том, что практически в каждом втором случае это заболевание является приобретенным по вине мед. работников. Врачи ломают шейные позвонки в род. домах, не лечат биллирубиновую интоксикацию , ставят прививки не обследовав ребенка-все это приводит к дцп. Никакой ответственности нет, даже при выигранном судебном процессе (мой случай http://www.03portal....&Itemid=56 ому яркий пример). В стране отсутствует реабилитация как таковая полностью, поэтому мамы вынуждены стоять с протянутой рукой, чтобы собрать деньги и поехать в Украину, Китай или Россию....... Почему они лечат, а РК нет???? Нашим детям просто необходимы квоты на лечение!
Нам ОЧЕНЬ нужны эти квоты!!!
Я тоже к вам присоединяюсь и хочу пополнить Ваши ряды.
Соглашаюсь и поддерживаю каждое выше написанное слово.
Но вся проблема в том, как сделать так чтоб нас услышали?!
И чтобы наша встреча не стала очередной бойней, а действительно, конструктивной встречей с определенными решениями.
Пусть даже будет бойня! За здоровье детей надо бороться до конца. Если постоянно стучаться в одни двери они откроются! Дай Бог, чтобы вас услышали и помогли.
#29
Отправлено 13.02.2013, 22:44:42
Прошу прощения что не в тему, эта информация у кого детки ДЦП.
26 февраля в Алматы начинается очередной курс Нейрокинезитерапии.
Прилетает профессор с Украины Смолянинов А.Г
Лекция и консультация бесплатно.
Запись по телефону: 87775714327
Адрес: ул. Дзержинского 108 угол ул. Виноградова Алмалинский реабилитационный Центр
http://www.kinezisklub.com На этом сайте можно ознакомится с методикой.
#30
Отправлено 14.02.2013, 21:27:51
Девочки я так же поддерживаю Вас всех ! Нам действительно , нужно подымать этот вопрос по поводу квот за границу!
Я присоединяюсь!!! Для МЗ не новость что мы вынужденны возить детей с ДЦП за границу, почему до последнего отпираются от нас?! Прикрываются Одним ( по мне и толку от него нет, одни не дороботки и по качеству работников и по нагрузке ) РДРЦ г.Астаны. Одним словом для наших детей ДЦП Реально ничего (!!!) нет!!! Заглянув в ту же страну под названием Китай, в КАЖДОМ городе отличные реабилитационные центры!!! А мы ведь Процветающая и Обеспеченная страна......и где это процветание и ОБЕСПЕЧЕНИЕ?! Как нам лечить и поднимать своих детей?! По всему происходящему сейчас в Казахстане, ПОНЯТНО ЛИШЬ ОДНО, "дети с ДЦП никому не нужны!".
Я от лица всех мам , чьи дети больны ДЦП очень прошу поднять вопрос о том, что практически в каждом втором случае это заболевание является приобретенным по вине мед. работников. Врачи ломают шейные позвонки в род. домах, не лечат биллирубиновую интоксикацию , ставят прививки не обследовав ребенка-все это приводит к дцп. Никакой ответственности нет, даже при выигранном судебном процессе (мой случай http://www.03portal....&Itemid=56 ому яркий пример). В стране отсутствует реабилитация как таковая полностью, поэтому мамы вынуждены стоять с протянутой рукой, чтобы собрать деньги и поехать в Украину, Китай или Россию....... Почему они лечат, а РК нет???? Нашим детям просто необходимы квоты на лечение!
Нам ОЧЕНЬ нужны эти квоты!!!
Я тоже к вам присоединяюсь и хочу пополнить Ваши ряды.
Соглашаюсь и поддерживаю каждое выше написанное слово.
Но вся проблема в том, как сделать так чтоб нас услышали?!
И чтобы наша встреча не стала очередной бойней, а действительно, конструктивной встречей с определенными решениями.
#31
Отправлено 16.02.2013, 23:24:41
#32
Отправлено 16.02.2013, 23:33:01
#35
Отправлено 17.02.2013, 00:32:13
Сообщение отредактировал ippodrom admin: 17.02.2013, 00:32:46
#36
Отправлено 20.02.2013, 01:06:45
#38
Отправлено 21.02.2013, 03:19:23
1. проводят ли сотрудники минздрава исследования в части наличия пользы от посещений родных и близких в больницах пациентов когда те находятся там?
во всех развитых странах мира уже давно осознали ВАЖНОСТЬ таких посещений без разницы даже где - пусть то будет реанимация или отделение. И никакие карантины по птичьему гриппу их не пугают. В наших же больницах карантины вечная отмазка. А про то, что в реанимацию не пускают даже мать и говорить обидно. Хотя наверняка все знают, что попасть туда все таки можно по великой "милости" от заведующих этими отделениями. Сколько эта милость стоит родителям нервов, слез и денег наверное не осознает никто...
Предложение: пустить родных (начнем хотя бы с этого) к пациентам в реанимации и отделения в любое время суток без расписания! и тогда психологическая поддержка, а не ощущение тюремного заключения, будет помогать пациентам поправляться скорее. Ведь родители больше остальных врачей все таки знают о специфике заболевания их ребенка (особенно когда это уже не первая госпитализация) и могут помочь реально оказать ему лучшую помощь. У меня на глазах мать ребенка больного лейкозом остановила мед сестру, которая собралась ставить капельницу ее сыну, которая ему крайне противопоказана. Мать уже это знает, а вот врачи не всегда это знают. А кто в реанимации их остановит? И отчего в итоге умирают там дети?
Пока не ушло все окончательно, и так как сама лично я не смогу принять участие во встрече, то решила внести коррективы еще по этому пункту. Просто моему сыну в очередной раз "посчастливилось" попасть в реанимацию. Про эти жалкие официальные 15 минут кидаемые родителям как подачка даже говорить не буду. Удручает сильнее вот что. Детей в реанимациях (не уверена про старших, но моего двухлетнего точно) привязывают за руки и за ноги к кроватям и не дают даже никакой возможности развлечься. Вы только представьте какого ребенку в таком месте???!!! Мой сын через 3 дня просто даже смотреть на меня не хотел. Взгляд был отсутствующим и очень грустным. Реанимация выглядит в Казахстане для ребенка как тюрьма - наказание за что то. Дети там плачут и никто не подойдет и не успокоит их. А зачем? Они ведь главное привязаны и ничего не натворят... А почему бы хотя бы ТВ непоставить там и крутить днем мультики и фильмы? И детям хоть как то отвлекаться от обид на маму, что бросила там и самому же персоналу легче работать не под постоянным плачем. Почему отношение к пациентам в реанимации как к живым испытуемым, а не к существу с душой и эмоциями, которые в реанимациях не укрепляются укрепляя тем самым и тело, а душатся и губятся, травмируя еще больше...
#39
Отправлено 25.02.2013, 01:23:43
+10000000
1. проводят ли сотрудники минздрава исследования в части наличия пользы от посещений родных и близких в больницах пациентов когда те находятся там?
во всех развитых странах мира уже давно осознали ВАЖНОСТЬ таких посещений без разницы даже где - пусть то будет реанимация или отделение. И никакие карантины по птичьему гриппу их не пугают. В наших же больницах карантины вечная отмазка. А про то, что в реанимацию не пускают даже мать и говорить обидно. Хотя наверняка все знают, что попасть туда все таки можно по великой "милости" от заведующих этими отделениями. Сколько эта милость стоит родителям нервов, слез и денег наверное не осознает никто...
Предложение: пустить родных (начнем хотя бы с этого) к пациентам в реанимации и отделения в любое время суток без расписания! и тогда психологическая поддержка, а не ощущение тюремного заключения, будет помогать пациентам поправляться скорее. Ведь родители больше остальных врачей все таки знают о специфике заболевания их ребенка (особенно когда это уже не первая госпитализация) и могут помочь реально оказать ему лучшую помощь. У меня на глазах мать ребенка больного лейкозом остановила мед сестру, которая собралась ставить капельницу ее сыну, которая ему крайне противопоказана. Мать уже это знает, а вот врачи не всегда это знают. А кто в реанимации их остановит? И отчего в итоге умирают там дети?
Пока не ушло все окончательно, и так как сама лично я не смогу принять участие во встрече, то решила внести коррективы еще по этому пункту. Просто моему сыну в очередной раз "посчастливилось" попасть в реанимацию. Про эти жалкие официальные 15 минут кидаемые родителям как подачка даже говорить не буду. Удручает сильнее вот что. Детей в реанимациях (не уверена про старших, но моего двухлетнего точно) привязывают за руки и за ноги к кроватям и не дают даже никакой возможности развлечься. Вы только представьте какого ребенку в таком месте???!!! Мой сын через 3 дня просто даже смотреть на меня не хотел. Взгляд был отсутствующим и очень грустным. Реанимация выглядит в Казахстане для ребенка как тюрьма - наказание за что то. Дети там плачут и никто не подойдет и не успокоит их. А зачем? Они ведь главное привязаны и ничего не натворят... Почему отношение к пациентам в реанимации как к живым испытуемым, а не к существу с душой и эмоциями, которые в реанимациях не укрепляются укрепляя тем самым и тело, а душатся и губятся, травмируя еще больше...
Ни в одной цивилизованной стране родителям вход в реанимацию не воспрещают, напротив, требуют их присутствия! Никому не стоит забывать, что реанимация - это то место, где каждая минута может стать последней.
Дина, ТВ в реанимацию не поставят. И не надо. В случае, когда ребенок уже в состоянии смотреть ТВ, но при этом нуждается в постоянном мед. контроле со стороны врачей - его должны переводить в палату интенсивной терапии (ПИТ), где будет мама 24 часа в сутки и врачи.А почему бы хотя бы ТВ непоставить там и крутить днем мультики и фильмы?
В наших больницах отсутствует само понятие - интенсивная терапия. Есть реанимация, и есть профильные отделения. Вот и получается, что наши дети живут в реанимации месяцы и годы (и такое бывает!) в изоляции от самых нужных и родных людей - мамы и папы.
Сообщение отредактировал Люция Саутова: 25.02.2013, 01:24:45
#40
Отправлено 04.03.2013, 12:59:23
Поностью поддерживаю. Если честно перед очередным прохождением комиссии по инвалидности необходимо ложиться в больницу, НО у меня НЕТ никакого желания ложиться в нашу больницу. ОТношение такое врачей в словах не описать. Все лекарства мы покупаем дорогой глиатилин он итальянский.У нас в РК а именно в Астане выстроенн огромный реабилитационный центр , где все очень современно и удобно ,но инструктора по лфк ,плаванию можно сказать не о чем.По рекомендации положенно проходить 2 раза в год реабилитацию , а по очереди туда попасть можно через года два , а как там кормят ,это же ужас еще республиканского значения центр , такое чувство что все делают специально , потому как есть буфеты ,где в два раза все дороже , а приходится покупать чтоб ребенок был не голодным , молчу про фрукты ...Когда разговор заходит за квоты наши врачи кричат , что дцп можно и у нас вылечить , спрашиваешь ,ну а что не лечите и все ,все сдулись.Деток с дцп гробят в родах врачи и это доказанно , а потом еще долго мозг выносят с выставлением диагноза , а если оформили инвалидность , то потом еще долго будут тебе по носу щелкать что государство же вам платит , пусть бы сами пожили на эти копейки и не в чем себе не отказывали .А бесплатные медикоменты , нам ни чего не выписывают , по списку все только для судорожников ,а дорогущие препараты хотябы такие как картоксин,энцифабол , цераксон -то что необходимо принимать часто мы должны со своей "огромной" пенсии покупать .Да вообще у нас все против наших особенных деток, а не для них .И как жить или скорей выживать в таких условиях, и при таком отношении!?
В России насколько я знаю пенсия детей намного больше где то нашими тенге 80000 тенге, а у нас намного меньше. Необходимо ставить вопрос о повышении пособий по инвалидности детям.
Количество пользователей, читающих эту тему: 1
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 1, скрытых пользователей: 0