Я при чистке сдала анализы, на инфекции и на хромосомы. Оказывается у моего малыша был показатель хромосом не 46 ( как у обычного человека) , 47. То есть изначально пошла какая-та мутация в организме малыша, из-за чего это поизошло теперь будут разбираться генетики. Врач успокоила тем что и у меня и у мужа есть по одному здоровому ребенку от прошых браков, значит мы можем родить нормальноо ребенка, значит это был просто какой-то аномальный сбой, чо это не генетическая проблема у кого-то из нас. Так что я верю что в следующий раз все пройдет нормально. ПРидется побегать по врачам... но это,я надеюсь, просто формальности!)
Хорошо, что сделали этот анализ. По крайней мере убедились, что это был естественный отбор и не нужно искать неизвестных причин и сдавать не нужные анализы. всем советую этот тест. Насчет кариотипа. не совсем понятно дефект какой хромосомы. с моей точки зрения единственно, что нужно спросить у генетиков: повторяются ли такие аномалии (может ли быть причиной дефект хромосом матери или отца) и бывают ли живые дети при такой мутации? если вы и ваш муж сдавали кариотип и он нормальный (что бывает в большинстве случае), то этого я думаю достаточно и можно смело беременеть в ближайшее время. вряд ли это повторится в следующий раз.