Здравствуйте, хочу пройти Дельфи - тест в ЦММ, но в ресепшене сказали, что сначала консультация генетика и только после этого на тест . Хотела, просто на 11 неделе пройти этот тест, кто нибудь так делал, или все таки обязательно надо пройти генетика , взять направление и потом только на дельфи тест
Всем доброго времени суток , хочу поделится своим опытом посещения генетика в ЦММ и прохождение расширенного теста "Клиника одного дня OSCAR"
и так по порядку , для того чтобы пройти этот тест необходимо направление генетика, то есть надо посетить генетика, честно мое мнение, не вижу никакого смысла, то есть по идее генетик оценивая вашу ситуацию должен понимать нужен вам тест или нет ??? или как . Стандартные вопросы и направление на тест на 10.03.2018 год
Процесс теста описывать не буду, УЗИ проходила у Голентовского, все в норме для срока 11-12 недель, так как Святова была на больничном предложили пройти расшифровку у Салимбаевой Результаты теста ХГЧ - 1,65 ПАПП - 0,58 и PLFG - 0,47 и пороговый риск на синдром Дауна 1:360 (то есть у меня нормы гормонов пороговые ) Хотя на заключении написано низкий риск, Салимбаева поставила пороговый риск , то есть по нормам в КЗ, и тут мне как бы осторожно, очень осторожно но при этом посеяв во мне панику начали предлагать неинвазивный тест Panorama (для моего спокойствия). Я сижу как в тумане, и понимаю что уже не разговариваю с врачом, а менеджером по продаже. На мой вопрос почему гормоны снизились и тд ответ , ну это течение вашей беременности ( это про гормон PLFG) , для инвазивного теста недостаточно рисков, видя мое лицо чуть позже добавила, что я могу пройти не расширенный а базовый (на сайте ЦММ 135 000). с утра настроение было замечательное после УЗИ, и тут все испортили.
Перелопатив простор интернета понимаю что с моими результатами все в принципе нормально ( норма но самая нижняя) , и спустя через 3 дня сходила на УЗИ к ДУДКО , тоже все в пределах нормы, у меня на руках УЗИ от 2 хороших специалистов , и то семя сомнение , которое посеяла Салимбаева. Что делать, отдать 135 000 и спать спокойно или искать дальше ответы. Решила обратиться к другому генетику, скажу вам одно, генетиков хоть с какими то отзывами очень мало, а те имена которые на слуху все работают в ЦММ, и тут наткнулась на Хорошилову и решила к ней записаться , по тем причинам , что результаты Делфи она умет читать, но уже не имеет коммерческой заинтересованности к ЦММ. Очень понравилась, было чувство что я просто общаюсь со своей подругой, которая мне помогает советом. так вот с ее слов при пониженном PLGF все равно идет низкий Папп - это акушерские риски то есть есть подозрение на прерывание беременности - угроза .Да угроза - тонус есть на УЗИ У ДУДКО подтверждено, что да конечно не стоит игнорировать соотношение 1:360 риска , но ее рекомендации экспертное УЗИ в 16-20 недель (посоветовала Голентовского) . дала свой номер личный , если будут вопросы то могу смело ей писать. Ну и резюмируя, хотела сходить к генетику, чтобы все вопросы были прояснены а в итоге получила кучу головной боли, и так и не поняла ко мне обращались как с пациентом (то есть как врач) или как потенциальному клиенту, (это я про Салимбаеву) Про Хорошилову очень хорошие впечатления, как к человеку и как специалисту. Все расшифровала, не торопясь рассказала.
P.S еще не понравилось следующее , при записи к Святовой в регистрации сказали стоимость приема - 5000 тенге, в кассе взяли 6000 , мотивирую тем, что цены поднялись с НГ (хотя на сайте цена стоит 5000 - но ХЗ) и при записи на Дельфи, тоже озвучили сумму 35 000 , но в кассе 35500 (хотя я переспрашивала) , тоже неприятно.