Сообщений в теме: 1588

[Aiyechka]

Ох я бы не делала инвазивное вмешательство только из носика. Если кровь показывает низкий риск.
Есть риск выкидыша , а многие клиники считают, что нос должен просто визуализироваться. В России есть девочки, у которых даже не визуализировался, но инвазивное показало, что все ОК. А тут все-таки какая никакая пипочка есть..

[DaBrat]

Есть риск выкидыша

Вероятность выкидыша при инвазивном вмешательстве не превышает вероятности выкидышей по естественным причинам.

а многие клиники считают, что нос должен просто визуализироваться.

А во многих клиниках уже стоят современные аппараты УЗИ, которые могут измерить НК начиная с миллиметра. И для визуализирующихся органов имеются конкретные нормы.

В России есть девочки, у которых даже не визуализировался, но инвазивное показало, что все ОК. А тут все-таки какая никакая пипочка есть..

А еще есть люди, у которых все анализы были прекрасные, а детки - нездоровые рождаются.

Поймите меня правильно, я не пытаюсь никого убедить в необходимости биопсии, естественно, это личное решение каждой пары.
Но не стОит так однобоко смотреть на ситуацию.
Желаю всем хороших анализов и здоровых деток.

Сообщение отредактировал DaBrat: 07.03.2013, 16:47:49

[pten4ik]

Я согласна с DaBrat,лучше перестраховаться.
Мне Руднева тоже говорила,что Дауны, к примеру, очень часто маскируются

[grand1204]

Девочки правильно я поняла, что если НК маленькая это тоже показатель к биопсии. А где же эти нормы взять?

[pten4ik]

Девочки правильно я поняла, что если НК маленькая это тоже показатель к биопсии. А где же эти нормы взять?

Не знаю, ну если говорят поменялись нормы, то этого мне вообще не понять. Как понять поменялись,люди что другие стали??? Надо будет спросить у УЗИстов.

[Mazika]

Девочки, кто после прерывания по ген показаниям, подскажите какие анализы надо сдать после операции? Я сначала наблюдалась у АГ по месту жительства, пришла к ней, а она к генетику отправила тоже по месту жительства на Басенова- я с ними уже познакомилась и не очень-то горю желанием встречаться вновь. Знаю про то, что кареотип свой и мужа нужен, а что-то еще надо сдавать? Хочу прийти к новому генетику уже воороженной хоть каким-то набором анализов. Спасибо, если кто ответит.

[Шурка на Мурке]

Девочки, кто после прерывания по ген показаниям, подскажите какие анализы надо сдать после операции? Я сначала наблюдалась у АГ по месту жительства, пришла к ней, а она к генетику отправила тоже по месту жительства на Басенова- я с ними уже познакомилась и не очень-то горю желанием встречаться вновь. Знаю про то, что кареотип свой и мужа нужен, а что-то еще надо сдавать? Хочу прийти к новому генетику уже воороженной хоть каким-то набором анализов. Спасибо, если кто ответит.

Мазика, просто так вы не сдадиде анализы. Нужно направление и как правило его дают именно генетики.
Так что в любом случае вам придется встретиться с врачом 2 раза (первичная консультация и её направление и потом уже с результатами для завершающей консультации)
Вы где Кариотипы планируете сдавать?

[pten4ik]

Mazaika
со своей стороны могу порекомендовать Вам обратится в ИММ к Святовой Г., она принимает по субботам, первичный прием стоит 4000, последующие 2000.
Она рассмотрит Вашу ситуацию и назначит необходимые анализы.Даже для сдачи кариотипа нужно направление.
Еще хвалят Ладыгину Викторию, она принимаеь в Приват-Клинике.
Мы сдавали кариотипы, анализ на дефект нервной трубки и еще несколько генетических заболеваний ( точное название не помню). Это нам обошлось в 87 000 тенге на двоих.
Мне еще отдельно назначили сдать генетику гемостаза, если у вас нет проблем со свертываемостью крови, то я думаю она не направит Вас на этот анализ.
Крепитесь!

[ho4y stat' mamoi]

Добрый вечер, мамочки!

Подскажите, пожалуйста, может быть Вы знаеете где принимает доктор Рудик Ирина Эдуардовна? Ее очень советовали.
Нам всего 6 неделек, но лечащий врач посоветовала обратиться к генетику, т.к. на протяжении 3х недель принимались препараты, которые могут отразиться на малыше. нужна консультация по препаратам и исключение их влияния на развитие плода..... я в этом деле совсем делетант (это мой первый ребеночек), но очень хочется попасть к правильному и квалифицированному врачу.

Заранее большое спасибо! И, берегите себя!

[pten4ik]

Добрый вечер, мамочки!

Подскажите, пожалуйста, может быть Вы знаеете где принимает доктор Рудик Ирина Эдуардовна? Ее очень советовали.
Нам всего 6 неделек, но лечащий врач посоветовала обратиться к генетику, т.к. на протяжении 3х недель принимались препараты, которые могут отразиться на малыше. нужна консультация по препаратам и исключение их влияния на развитие плода..... я в этом деле совсем делетант (это мой первый ребеночек), но очень хочется попасть к правильному и квалифицированному врачу.

Заранее большое спасибо! И, берегите себя!

Нууу...честно у меня с ней не очень опыт, поэтому ее рекомендовать я не буду. А принимает она в ЭКО-центре на Толе би/Байтурсынова.

[svetikus]

ППКС,действительно))мой отзыв про нее тоже не могу сказать,что негативный,просто как врач она мне показалась бессмысленной(ИМХО).Еще она принимала в Керуене(правда почти два года назад это было,сейчас тоже может там еще)

[tart_sweet]

Генетик Мусаханова в ЦММ-понравилась, очень внимательная, понимающая, оценила риски по имеющимся данным. Предложила не спешить с инвазивным вмешательством, а для начала проверить собственное здоровье. Не пугала в отличии от своей коллеги на Басенова(туда была направлена по месту жительства, была сразу предложена биопсия без разговоров, я когда в кабинет зашла даже раздеться не успела прям с порога, даже предыдущие анализы не посмотрели). Мусаханова так же сказала что биопсия плаценты на данном сроке (17-18 недель)может показывать ложные результаты.(Так как ворсин хориона, которые берут на анализ может и не оказаться).

[Шурка на Мурке]

Добрый вечер, мамочки!

Подскажите, пожалуйста, может быть Вы знаеете где принимает доктор Рудик Ирина Эдуардовна? Ее очень советовали.
Нам всего 6 неделек, но лечащий врач посоветовала обратиться к генетику, т.к. на протяжении 3х недель принимались препараты, которые могут отразиться на малыше. нужна консультация по препаратам и исключение их влияния на развитие плода..... я в этом деле совсем делетант (это мой первый ребеночек), но очень хочется попасть к правильному и квалифицированному врачу.

Заранее большое спасибо! И, берегите себя!

Девочки, вам уже красноречиво показали, что это не тот врач, кто вам нужен.
Поищите здесь по её имени. Она даже девушку с ветрянкой на аборт отправляла.
Запишитесь к Святовой в Институт Молекулярной Медецины. Принимает она там по субботам.

[Шурка на Мурке]

Мусаханова так же сказала что биопсия плаценты на данном сроке (17-18 недель)может показывать ложные результаты.(Так как ворсин хориона, которые берут на анализ может и не оказаться).

Что-то у меня шаблоны рвутся
мне в 16-17 недель биопсию делали и все уже было

[tart_sweet]

В том то все и дело, что ничего не понятно((( . Биопсию плаценты так же называют биопсией ворсин хориона анализ делается для ранней диагностики ВПР(в первом триместре). Что то мне все же кажеться что 17-18 недель срок уже совсем не ранний. И во всем мире для более точной диагностики во втором триместре используют процедуру кордоцентеза или амниоцентеза почему же у нас всех направляют на биопсию плаценты, которая может вообще ничего не показать.

[Шурка на Мурке]

Кордо делают после 22-ой недели и кажись до 25-ой и берется кровь из пуповины. думается мне, что процедура сложная и реально опасная для малыша.
На квитке на оплату у меня кажись значилось биопсия хориона (в ИММ стоило 20 тысяч тг), но явно это было амнио, так как иглой же протыкают плаценту, а значит и часть жидкости берут?
Что-то я сама запуталась.
У вас какие показания в инвазивной процедуре?

[tart_sweet]

У вас какие показания в инвазивной процедуре?

У меня первый скрининг все ок, а второй высокий риск СД (по биохим анализц крови, п оУЗИ все в порядке). Хочу пойти уже на амнио что бы успокоиться, но у меня тонус, вот думаю как быть. Генетик посоветовала сдать на гормоны и пройти УЗИ на 20 у Ембергенова, но кажеться до 20 я себя изведу.

[Шурка на Мурке]

У вас какие показания в инвазивной процедуре?

У меня первый скрининг все ок, а второй высокий риск СД (по биохим анализц крови, п оУЗИ все в порядке). Хочу пойти уже на амнио что бы успокоиться, но у меня тонус, вот думаю как быть. Генетик посоветовала сдать на гормоны и пройти УЗИ на 20 у Ембергенова, но кажеться до 20 я себя изведу.

А вы где стоите на учете? Я думала, что в ИММ, раз туда пошли к генетику. Там Голентовский пусть вас посмотрит, я думаю, что с такой просьбой генетик может подойти и вне очереди попросить, чтобы он посмотрел.
Высокий риск - это сколько?
+ я могу и путать, но разве на втором скрининге на СД смотрят? Там ведь на Синдром Эдвартса

[tart_sweet]

На учете стою в поликлинике по месту жительства, сто раз пожалела, в ЦММ попала случайно, потому что перепроверяла результаты второго скрининга от поликлиники. Риск 1:222.

[tart_sweet]

Там Голентовский пусть вас посмотрит,

Голентовский это узист? Просто я была на узи неделю назад, я так поняла что на 20 неделе смотрят сердечко ляльки поэтому этот срок критичен.