Сообщений в теме: 560

[Kortni Lav]

ГРАФИК ПРОВЕДЕНИЯ МЕРОПРИЯТИЙ В РАМКАХ ПРОЕКТА
«ГОРОД МАСТЕРОВ ДЛЯ МОЛОДЕЖИ С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ»


1 ЭТАП - ИНФОРМАЦИЯ В СМИ

ДАТА: С 15 МАЯ 2008 ГОДА
СОДЕРЖАНИЕ:
• Информация о целях и задачах Проекта
• Информацияоб участниках и организаторах проекта
• Информация о спонсорах
• Информация об открытии специального счета
• Информация о сроках реализации Проекта

ГАЗЕТЫ, ЖУРНАЛЫ - 20 изданий, 40 публикаций
ТЕЛЕРАДИО КОМПАНИИ – 10 выпусков, 1 телевизионный ролик


2 ЭТАП – ПРЕСС КОНФЕРЕНЦИЯ

ДАТА: 19 мая 2008 года

СОДЕРЖАНИЕ:
• Объявление о проведении Презентации Проекта «Город мастеров для молодежи с ограниченными возможностями»
• Информация о целях и задачах Проекта
• Информация об участниках и организаторах проекта
• Информация о спонсорах
• Информация об открытии специального счета
• Информация о сроках реализации Проекта
• Объявление Конкурса на лучшее название и эмблему «Города мастеров для молодежи с ограниченными возможностями»
• Объявление Конкурса на лучшую историю «Города мастеров для молодежи с ограниченными возможностями»
• Объявление Приглашения в «Попечительский Совет «Города мастеров для молодежи с ограниченными возможностями»

УЧАСТНИКИ:
• ТОО «NAYADA PARTITIONS SYSTEMS»
• ОФ Благотворительный фонд «Эльдани»
• ОО Союз молодежи «РУХ»
• Акимат города Алматы
• Депутаты
• СМИ

3 ЭТАП – ПРОМО - АКЦИЯ ПРОЕКТА «ГОРОД МАСТЕРОВ ДЛЯ МОЛОДЕЖИ С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ»

ДАТА: с 20 мая по 27 мая 2008 года

МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ: Мега Центр «Алматы», ТРК «Променад»

СОДЕРЖАНИЕ:
• Выставка-продажа изделий, изготовленных молодежью с ограниченными возможностями
• Распространение буклетов, афиш и другой информации по проведению презентации Проекта «Город мастеров для молодежи с ограниченными возможностями»
• Установка «Копилок» по сбору средств на реализацию Проекта «Город мастеров для молодежи с ограниченными возможностями»
• Распространение информации о специальном банковском счете для сбора средств на реализацию Проекта «Город мастеров для молодежи с ограниченными возможностями»

4 ЭТАП – ПРЕЗЕНТАЦИЯ ПРОЕКТА «ГОРОД МАСТЕРОВ ДЛЯ МОЛОДЕЖИ С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ

ДАТА: 1 июня 2008 года
ВРЕМЯ: 14.00. – 17.00.
МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ: г. Алматы, ул. Макатаева (пл. Арбат)

5 ЭТАП – ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ КОНКУРСОВ
• на лучшее название и эмблему «Города мастеров для молодежи с ограниченными возможностями»
• на лучшую историю «Города мастеров для молодежи с ограниченными возможностями»

ДАТА: 6 ИЮЛЯ 2008 ГОДА
МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ: Парк культуры и отдыха

6 ЭТАП - ПРЕСС-КОНФЕРЕНЦИЯ

ДАТА: 15 августа 2008 года

СОДЕРЖАНИЕ:
• Информация о создании ОО «Город мастеров для молодежи с ограниченными возможностями»
• Информация о создании веб сайта ОО «Город мастеров для молодежи с ограниченными возможностями»
• Информация о Попечительском Совете «Города мастеров для молодежи с ограниченными возможностями»
• Информация о создании силами молодежи с ограниченными возможностями изделия («Обращение к Планете») для включения в «Книгу рекордов Гиннеса»

7 ЭТАП – МУЗЫКАЛЬНОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ, ПОСЯЩЕННОЕ ПРЕЗЕНТАЦИИ ИЗДЕЛИЯ - «ОБРАЩЕНИЕ К ПЛАНЕТЕ»
ДАТА: 30 АВГУСТА

8 ЭТАП – ШОУ-ПРОГРАММА, ПОСВЯЩЕННАЯ МЕЖДУНАРОДНОМУ ДНЮ ИНВАЛИДОВ

ДАТА: 3 ДЕКАБРЯ 2008 ГОДА

СОДЕРЖАНИЕ:
• Информация о регистрации изделия в «Книге рекордов»
• Выступление молодежных коллективов
• Выступление артистов эстрады
• Выставка-продажа изделий народно-прикладного искусства

[АТС]

подскажите
у ребенка боязнь всего..
говорят это испуг
и лечить надо заговорами..
говорят нужна бабка
отливающая воск..
как и где такую найти?

[mursya]

Началась благотворительная акция "Сердечная помощь"

http://gazeta.kz/art.asp?aid=111207

[mursya]

Спасти Таира

Маленькому Таирке 3 годика. И от нормальной жизни, веселого смеха, радостной улыбки его отделяет всего лишь энная сумма денег, которой нет у его родителей.

Даниярову Таиру 3 годика. Диагноз как приговор: состояние после огнестрельного диаметрального ранения черепа с повреждением вещества мозга.

Пальпирован костный дефект, атрофированы изменения в левой гемисфере, наблюдается региональная водянка слева, а также посттравматические симптоматические эпилепсионные приступы, посттравматическая энцефалопатия, правосторонний гемипарез.

Все это выражено в отставании в текущем психомоторном развитии, расторможенности психики, гиперактивности и дислалии (специфическом нарушении звукопроизношения - отсутствии или неправильном произнесении звуков).

Все, что нужно Таиру для нормальной здоровой жизни - срочная операция на мозге, которую предлагают сделать в Израиле. Но и это слишком много для родителей Таира, которым предстоит собрать на "шанс на жизнь" своего сына около 25 тысяч долларов США. 10 из них собрано. Дело за большей частью…

подробности http://gazeta.kz/art.asp?aid=111855

[EG Genius]

вот сам потихоньку отхожу от удара о том что мой очень близкий друг вдруг заболел одной из разновидностей рака крови. Очень жалко видеть детей умирающих от этого. Все это во многом наша испорченная экология. Будь то тестирование ядерных бомб или же близлежащий завод по добыче (переработке) полезных ископаемых. Живу в уральске видел много больных детей преимущественно из аксая (как раз идет усердная добыча не в наше благо). Конечно ничего нового не открыл но это уже многими воспринимается как обыденность. Заболел ребенок? Рожайте нового...
Что нибудь в уральске происходит из ваших проектов?

[Gangel0]

EG Genius
Многие Алматинские инициативные группы и фонды в основе реализуют проекты либо локальные, либо республиканского масштаба, но только целенаправленно. Могу ответить только за ОФ "ШЫН ЖYРЕКТЕН", у организации нет никаких инициатив в Уральске.

У меня встречный вопрос к Вам: Вы что делаете, чтоб подобные проекты реализовывались в Уральске?

[Уля]

http://www.dobrodel.ru/index.php похожая организация, начинали так же мы

[grafinya]

у меня давно назревает идея создать ролик: антиаборт

только с чего начать?

[EG Genius]

Gangel0 к сожалению в силу моей не мобильности я мало что могу сделать. Сейчас стал более активным стимул под-зад ударил. Пока летом изучаю что есть в городе. Хоть сам кому-то должен помочь. Возможно на нашей конференции попробую поднять этот вопрос. Очень жалко видел семейная пара рассталась из-за того что ребенок заболел лейкимией. Отец с ребенком остался. Как мог игрался с ним пока был в больнице.
розалина я тут почитал в ближайшей теме про муковисцидоз. И подумал. Чтобы иметь абсолютно здоровых детей надо теперь тест на совместимость проходить. И не только на муковисцидоз - а на еще пару с десятков тестов. Было бы отлично если мажилис поддержал это и сделал нормой. Может хоть гены мутированные перестанут смешиваться. Конечно не не забываю о эволюции, естественный отбор не приемлю. А может это паранойя...

[Altruist]

Люди-ЧЕЛОВЕКИ! я прочитала все, что вы делали - СПАСИБО! хочу поделиться мыслями: ведь проект кончится, у вас у каждого свои дела есть, а народ будет все больше и больше обращаться за помощью и за советом в надежде, что хоть кто то есть не равнодушный к боли. это первое.

второе - это то, что заставило меня найти этот форум. я пытаюсь помочь подруге - ее малышу ставят МИОПАТИЮ, ему 1 год, отец бросил их еще до рождения сына и не помогает(видать знал, гад или потом узнал). но по скольку я занимаюсь этим в одиночку, мне нужен ваш совет. я связалась с Алией (если вы оттуда) она посоветовала поговорить с АС "Милосердие", а та объяснила, что деньги они (или вы?) перечисляют напрямую в клинику уже по выставленному счету и то, это можно сделать только после обследования за конкретную операцию или лечение.

ВОПРОС:а как тогда найти деньги на само обследование? я нашла телефон клиники в Израиле, созвонилась - примерно посчитали, что обследование выйдет около 10 000 долларов. мы с подругой дали информацию в газету время, но боюсь, что народ относится к таким статьям с подозрением. как привлечь средства грамотно? и можете ли вы взять этого ребенка к себе в список или на очередь или как это у вас регистрируется? а может, проект уже кончился? тогда, может вы хотя бы знаете, куда еще можно обратиться? все таки у вас есть опыт

[seneka]

проект ДОМа не закончился. он осуществляется постоянно. вам нужно собрать все справки, подтверждающие, что обследование проводится только за пределами Казахстана. и все эти документы передать в Фонд Милосердия. контакты есть в других темах. вот телефон 267 66 46

могу помочь с освещением вашей проблемы на ТВ, для этого скиньте плиз контакты в личку.

[Altruist]

и все эти документы передать в Фонд Милосердия. контакты есть в других темах. вот телефон 267 66 46

В том то и дело, что в Фонде Милосердия говорят, что надо обратиться с уже имеющимися результатами из зарубежной клиники. Фонд может помочь только с лечением, а не спроведением обследования. т.е. стоимость и методы лечения уже должны быть прописаны. а как повезти ребенка на обследование, если у матери даже на сдешние лекарства не хватает? вот я и тупике
А насчет Тв огромное спасибо!!! правда я не очень верю, сама ведь раньше с подозрением слушала подобные просьбы

[Tais_A]

Altruist, может быть Вы сначала отправите в клинику документы, какие есть сейчас - все анализы, выписки и проч. Только их нужно будет перевести на английский. И по этим документам, они смогут что-то ответить? И также, советую все-таки поискать клиники в близжайшем зарубежье - будет дешевле даже обследование.

Действительно, ДОМ не может оплачивать обследования. Мы имеем право оплатить только лечение или операцию. Но если какая-то компания захочет помочь с диагностикой именно этому ребенку, то мы сможем помочь с организацией оплаты через фонд, но только не в рамках акции "Подари детям Жизнь".
Altruist, удачи Вам и терпения! у нас много добрых людей, как Вы. Все может получиться!

[Altruist]

Спасибо Вам за слова ободрения. Сразу становится легче. Можно еще немного вас побеспокоить? даже если нельзя, кажется я не оставляю выбора
Ситуация такая: для того, чтобы обратиться в Ф Милосердие - нужна международная квота. рассказываю по порядку:
1. нужно попасть на прием к Лепесовой Маржан Махмутовне (это главный профессор неврологии, работает во 2-й больнице) В данный момент находится в коммандировке, после которой сразу отправится в отпуск (нас уже предупредили)
2. получить от нее справку о том, что ребенок действительно нуждается в обследовании с последующим лечением и с этой спавкой нужно попасть в Горздрав. Там они должны дать бумагу
3. с этой бумагой нужно попасть в Минздрав в Астане, где после рассмотрения получить разрешение на то, чтоб стать в очередь на получение МЕЖДУНАРОДНОЙ КВОТЫ
4. выстоять очередь и получить эту самую квоту
5. прийти в Фонд Милосердие с этой бумагой

Сйчас мать ребенка усиленно пытается связаться с клиниками. отправлены документы в Россию, ОАЭ, Израиль. По телефону связалась с несколькими клиниками, в том числе с какой-то немецкой, где один день проживания стоит 500 у.е. Врач этой клиники стал орать, что мы беспощадно упускаем время.

Друзья, сказать по правде мы это и сами знаем. даже местные доктора говорят о том, что мозг ребенка очень гибкий и способен справиться почти со всеми недугами до 1 года. А Кирюше уже 1 год и третий! месяц пошел.

Как же люди справляются, когда нужны экстренные операции? кстати, сегодня на расчетный счет матери поступило 2 000 тенге. ктобы это ни был, спасибо ему.

может, я что-то неправильно делаю? не с того конца? или не по той дороге иду? ведь такими темпами и до 2 лет ничего не успеем. Еще раз извините, все вот так и вылила как есть, людям, которых даже не видела ни разу наверно, эт какая-то потребность организма была, я вдруг неожиданно нашла столько единомышленников! хотя честно, не расчитывала на ваши ответы

[Tais_A]

1. нет, не нужно ждать эту квоту! Необходимо собрать документы и подать на нее!
Если ДОМ может помочь, мы не ждем решения минздрава. Но нам важно, чтобы государство знало реальную картину о детях, нуждающихся в помощи. Так как если родители не подают на квоту, минздрав даже не знает треальное количествоь детей и соответственно количества денег, которые нужны на международное лечение.
Поймите - фонд - это пожертвование, которые то есть, то нет, и люди, кт переводят деньги делают это добровольно. А Минздрав и международные квоты - это ЗАКОННОЕ ПРАВО ГРАЖДАН КАЗАХСТАНА, и минздрав ОБЯЗАН рассматривать документы, принимать решения и отправлять детей на лечение за рубеж, если диагноз не излечим в КЗ. ЭТО -ИХ РАБОТА, они получают за это зарплату на наших с Вами налогов.
Поэтому, ДОМ при сборе документов на ребенка настаивает, чтолбы документы на квоту были поданы. И даже если мы оплатим лечение ребенка, он будет в статистике, деньги будут затребованы, и если подойдет очередь уже прооперированного малыша, то тот кто стоит в этой очереди за ним поедет БЫСТРЕЕ!!!
Люди должны знать свои права и пользоваться ими.

2. Есть ли какие-то ответы уже от клиник?
А почему мама ищет лкиники только сейчас? Врачи до года хоть какие-то диагнозы ставили?
Не переживайте, все равно от этого нет толку! Сейчас главное знать куда можно ехать и сколько это стоит. А потом искать деньги.

Сообщение отредактировал Tais_A: 22.06.2008, 20:23:18

[Altruist]

2. Есть ли какие-то ответы уже от клиник?
А почему мама ищет лкиники только сейчас? Врачи до года хоть какие-то диагнозы ставили?
Не переживайте, все равно от этого нет толку! Сейчас главное знать куда можно ехать и сколько это стоит. А потом искать деньги.

ответы ждем. а мама ищет клиники только сейчас по совершенно банальнешей причине. когда она несмело начала жаловаться на слабость ребенка и на то, что он не поворачивает головку ну и остальные возрастные показатели нормального развития, врачи просто успокаивали и говорили: не переживайте, подождите еще, у каждого по разному - кто-то раньше, а кто-то позже. вот давайте проколем и пролечим с месяцок, а там и посмотрим. а потом понаблюдаем. а потом еще курс проведем. а теперь давайте массаж проведем. ага, одного курса оказалось маловато, через месяц давайте еще массаж.......
Вот и дотянули!! да что там дотянули, они до сих пор ничего вразумительного не говорят. только теперь говорят, что поздно.
Господи, конечно государству выгодно, чтоб кучка энтузиазистов все время их опережала. наверно, для этого и придуманы все эти процедуры с документами. ладно, это не обсуждается: где живем - там и живем, что имеем, то имеем

[Gangel0]

Уважаемые дамы и господа!

Общественный фонд «ШЫН ЖYРЕКТЕН» предлагает Вам принять участие в Социальном проекте «Фотонастия».

Проект направлен на создание фотостудии для детей 10-17 лет, воспитывающихся в специализированных учреждениях (детских домах и школах-интернатах для детей сирот, детей, лишенных опеки родителей, детей из малообеспеченных семей и детей с ограниченными физическими возможностями).

Проект осуществляется в форме:
• действующих фотостудий в детских домах и интернатах,
• детских фотовыставок,
• мастер-классов известных фотографов и проведения лекций об искусстве фотографии.

Реализация проекта позволит организовать творчески насыщенное свободное время (досуг) ребенка как альтернативу существования негативных социально неприемлемых увлечений и зависимостей, а также привлечь внимание детей к профессии, связанной с фотографией.

Мы исходим из того, что каждый ребенок потенциально талантлив. Необходимо только помочь ему раскрыться. «Фотонастия» - одновременно термин в биологии, означающий раскрытие лепестков цветка под влиянием равномерного освещения.

Для старта проекта (организация одной действующей фотостудии в учреждении) в первый год необходимо 3 975 785 тенге. В последующие годы - около 121 990 тенге ежемесячно.

В 2007 году были проведены ряд мероприятий для исследования необходимости реализации проекта и обратной связи от потенциальной аудитории. В 4 учреждениях были прочитаны лекции «История фотографии» и в Обласном Детском Доме №1 (п.Баганашил) был проведен конкурс на лучшее видео-интервью «Фотография и новые возможности».

Все финансовые операции и мероприятия в рамках проекта являются абсолютно прозрачными и осуществляются в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Все необходимые документы по перечислению денежных средств будут предоставлены по Вашему запросу.

В Ваших силах создать новые возможности для реализации способностей и талантов детей и поддержать творчески одаренных детей из наиболее социально уязвимых слоев населения. В Ваших руках их надежда на интересную полноценную жизнь!

Реквизиты для перечисления средств:
Общественный Фонд «Шын Журектен»
РНН: 600 300 552 315, ИИК: 028 429 469 в филиале АО "Альянс Банк", г.Алматы
БИК: 190 501 794, Кбе – 18, КНП – 119
Назначение платежа: Социальный проект «Фотонастия»
* Физические лица могут перечислить средства в любом филиале или РКО АО АльянсБанка.
При себе необходимо иметь Название и РНН фонда, и конечно Ваше удостоверение личности.

Предполагается в 2008 году открытие фотостудий в 4 учреждениях г.Алматы, с которыми были достигнуты предварительные договоренности.
Существует возможность открытия фотостудий в 3 учреждениях г.Павлодара. Преподаватель - Едыге Ниязов.

Координатор проекта: Татьяна Филонова
direct: +7(727) 327 36 32
mobil: +7(777) 477 48 88
fax: +7 (727) 261 37 36
ICQ: 151-211-962
SKYPE: tatyana.filonova
e-mail: tatyana.filonova@socialfund.kz

Сообщение отредактировал Gangel0: 17.07.2008, 13:47:49

[Jana]

пожалуйста, хоть иногда пишите о результатах проектов, а то их вон сколько открытых и непонятно чем завершившихся.

[Gangel0]

Старт проекта запланирован на 1 сентября 2008г.!


Список оборудования для одной фотостудии:
1. Фотоаппараты штука 10
2. Карты памяти штука 5
3. Набор фильтров штука 5
4. Штативы штука 5
5. Кейсы для фотокамер штука 10
6. Специальное студийное освещение комплект 1
7. Натюрмортный столик штука 1
8. Бюст штука 1
9. Телевизор штука 1
10. DVD-Приставка штука 1
11. Компьютер комплект 1
12. Фотошоп штука 1
13. Фотопринтер штука 1
14. Картриджи штука 42
15. Фотобумага упаковка 100
16. DVD диски штука 100
17. Фотоальбом для портфолио обучающегося штука 25

18. Все, что может понадобиться в качестве оборудования в течение года на фотостудии.
• Держатели разные для тяжелых элементов сетапа - гибкие штанги, 2-3 суставные штанги, 6-8 штук.
• Самодельные держатели для легких элементов сетапа - толстая, 3-6 мм медная или похожая мягкая проволока, 10 штук.
• Суперклампы или похожего типа струбцины - 15 штук
• Прищепки и зажимы (фотографические большие) - 10-15 штук
• Калька карандашная -2 рулона
• Пластик белый с разной фактурой поверхности - 10 листов от А4 до А0
• Пластик черный с разной фактурой поверхности - 10 листов от А4 до А0
• Пластик серый с разной фактурой поверхности - 5-7 листов от А4 до А0
• Пластик молочно-белый полупрозрачный - в неизвестном количестве (по задаче)
• Бумага всех оттенков радуги листовая формата А0 - в неизвестном количестве (по задаче)
• Бумага дизайнерская (фактурная, с вкраплениями, и т.д.) - в неизвестном количестве (по задаче)
• Фоны бумажные рулонные (белый, черный, серый) - по одному рулону
• Утюг
• Ткани - в ассортименте, должна быть возможность имитировать фрагмент скатерти на столе, Фрагмент шторы, фрагмент интерьерной драпировки. Ткани на натюрмортную драпировку.
• Зажимы канцелярские - от самых мелких до самых больших, по коробке каждого типа
• Степлер канцелярский и степлер промышленный (для прикрепления тканей к мебели)
• Скрепкодер
• Иглы (от тонкой до сапожной), нитки, булавки обычные (с БОЛЬШИМИ цветными головками) и английские - в неизвестном количестве (по задаче)
• Однокомфорочная переносная электроплитка.
• Чайник электрический
• Ножи - большой разделочный, средний, "рабочий". Канцелярские ножи несколько штук
• Пластилин
• Воск фотографический
• Клеевой пистолет
• Скотч - одно- и двусторонний, прозрачный (канцелярский), малярный (на бумажной основе), строительный (на пластиково-тканевой основе). Широкий и узкий.
• Набор инструментов (дрель, сверла, молоток, пилы (или элекролобзик - для дерева) по дереву и металлу, отвертки обычную и крестовую, плоскогубцы, круглогубцы, пассатижи, кучу разных шурупов и гвоздей, запас скрепок для степлеров, простейший уровень)
• Пинцет маленький и пару больших, на одном из которых губки забрать в кембрик - резиновый. Палочки для еды - альтернатива пинцету. Лучше иметь и то и другое.
• Небольшой аквариум с плоскими стенками - для съемок в воде.
• Жидкость для чистки стекла на основе нашатырного спирта.
• Стекло... много, разной толщины и разного размера.
• Битое стекло - большие куски
• Зеркала - несколько штук, одно-два больших (до метр на метр) и много мелких. На мелкие приклеить на заднюю сторону ручки, за которые их можно будет крепить "в воздухе".
• Фольга - толстая и тонкая, гладкая и матовая. Как минимум - "фольга для запекания", матовая фольга из 4-5 пакетов от сока или молока, несколько "фольгированных картонок", на которых продают рыбную нарезку.
• Строительный пенопласт - 2 больших листа, с одной стороны покрашенных в черный цвет.
• Линейки, угольники, циркуль, железный метр, рулетка.
• Маркеры и карандаши

Так же ищем преподавателя...

[Gangel0]

пожалуйста, хоть иногда пишите о результатах проектов, а то их вон сколько открытых и непонятно чем завершившихся.

Jana, внимательно перечитайте ветку "Социальные проекты" - там есть конечные (по окончанию проекта) и промежуточные (на стадиях поставки оборудования, либо проведения конкретного мероприятия) отчеты... Большинство таких событий сопровождаются рассылкой информации в СМИ, либо проводятся при участии СМИ.

Сообщение отредактировал Jana: 18.07.2008, 08:51:07