![Фотография](https://vse.kz/uploads/av-15503.gif?_r=0)
Социальные проектывсе в одной теме
#262
Отправлено 26.11.2007, 13:47:26
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
[26.11.2007]
Детям разрешили умереть
На краю гибели оказались 800 казахстанских детей и более тысячи взрослых, больных гемофилией. В 2008 году лекарств для них больше не будет. Не выделено денег.
Гемофилия - редкое и тяжелое заболевание свертывающей системы крови. Для больных может оказаться смертельной даже небольшая случайная травма или зубоврачебное вмешательство. Вследствие частых кровоизлияний в коленные или голеностопные суставы происходит их деформация, и уже лет с шести дети, больные гемофилией, становятся глубокими инвалидами, а кровоизлияния в мозг или внутренние органы зачастую смертельны. Долго гемофилики (при отсутствии лечения) не живут.
К счастью, существует средство, позволяющее больным гемофилией не только выжить, но и вести практически полноценный образ жизни. Это еженедельные инъекции недостающих факторов свертывания. Процедура не требует особого оборудования или высококвалифицированных медицинских кадров. Нужны лишь деньги на лекарства. Тупо и незатейливо - только деньги.
До 2003 года проблема гемофилии в Казахстане как бы не существовала - больные, конечно, были, но их предпочитали не замечать. Они были оставлены наедине со своей бедой, пока смерть радикально не решала все проблемы. В 2003-м была создана "Казахстанская ассоциация инвалидов, больных гемофилией", которая стала упорно "трясти" власть предержащих, после чего постановлением правительства на лечение больных гемофилией было выделено 273 миллиона тенге.
Сумма оказалась явно недостаточной, к тому же ее выделяли из местных бюджетов. Региональные власти (Костанай, Караганда, Павлодар, Кызылорда) часто и успешно уклонялись от помощи больным. Тем не менее появилась возможность проводить профилактику. Многие дети, которые были бы обречены на раннюю инвалидность, стали посещать обычные школы, вести активный образ жизни, даже заниматься спортом.
В нынешнем году при поддержке министра здравоохранения Анатолия Дернового Минздравом была разработана полноценная программа помощи больным гемофилией, предусматривающая выделение 2,8 млрд тенге из республиканского бюджета (для сравнения: на мероприятия по поводу предполагаемой эпидемии птичьего гриппа было выделено 23 млрд тенге). Программа рассматривалась на бюджетной комиссии, была отвергнута Министерством экономики и бюджетного планирования и не поддержана верхней палатой парламента. Причиной называлось отсутствие нормативной базы. Министерство здравоохранения не было согласно с этим, поскольку им был издан соответствующий приказ NN 376 от 21 июня 2007 года. Но случилось то, что случилось, - на 2008 год больные гемофилией остались БЕЗ ВСЕГО. Их ждет физическое вымирание. О профилактике инвалидности или повышении качества жизни речь уже не идет.
В текущем году количество летальных случаев вследствие этой патологии увеличилось вдвое, инвалидность - на 100 процентов. Ситуация усугубляется тем, что выпуск в стране неочищенных препаратов крови - криопреципитата и антигемофильной плазмы - сократился в шесть раз. Эти препараты опасны тем, что через них 35 процентов гемофиликов заразились тяжелыми формами гепатита С и 15 процентов инфицировались ВИЧ. Но им выбирать не приходится. Родители детей, больных гемофилией, упрямо пытаются спасти им жизнь. Несмотря на отсутствие нормативной базы.
№ 218 (16366) от 24.11.2007
Александр КАМИНСКИЙ, Алматы
http://www.zakon.kz/...asp?id=30144913
#263
Отправлено 29.11.2007, 12:15:23
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
29.11.07, Иван Захаров , специально для Gazeta.kz
"Дети улицы" - не мной придумано.
Это принятый в полиции термин, обозначающий группу риска, в которую входят: безнадзорные дети (то есть те, кого родители не балуют вниманием) и дети беспризорные, оказавшиеся без крыши над головой в силу различных обстоятельств (родители умерли, пропили квартиру, пошли "на зону" и т.п.).
По официальным данным, в Алматы сегодня состоят на учете 1130 неблагополучных семей, в которых - нельзя сказать привычное "воспитываются" - живут 1300 детей.
подробности здесь http://www.gazeta.kz....asp?aid=100582
#264
Отправлено 30.11.2007, 20:54:14
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Общественный фонд «ШЫН ЖYРЕКТЕН» и Инициативная группа «Луч надежды» представляет отчет по целевому использованию благотворительной финансовой помощи в рамках Социального благотворительного проекта «Здоровые дети – здоровое будущее» за период с 1 июня по 31 октября 2007 года.
Поступления на счет ОФ (KZT).
от юридических лиц и физических лиц, индивидуальных предпринимателей:
Итого: 9 084 815 тенге
Списание со счета ОФ (KZT).
3 024 322* тн. - Коробкин Денис 23.11.1994г.р. Договор .№KAZ07LP13-004 от 27 сентября 2007г.
3 029 484* тн. - Мухаметкаримова Анель 25.09.1998г.р. Договор .№KAZ07LP13-003 от 24 сентября 2007г.
3 029 484* тн. - Куатбаев Елдос 27.06.1999г.р. Договор .№KAZ07LP13-002 от 24 сентября 2007г.
739 тн. Банковская комиссия за прием и пересчет наличности
1 666 тн. Услуги нотариуса
Итого: 9 085 695 тенге
Баланс: - 880 тенге
- от анонимного благодетеля:
Подарен один Кохлеарный инплант PULSAR ci100 для Айткожина Темирлана 06.09.1997г.р.
Операции были проведены при поддержке государства с 19 по 23 октября 2007 года в РГКП РДКБ «Аксай».
Благодарим наших Благодетелей за оказанное доверие и поддержку!
Координатор проекта: Светлана Тен, +7 /701/ 799 78 64
* Сумма включает стоимость Кохлеарного инпланта PULSAR ci100 $24 900 по курсу АО «Альянс Банк» на день операции, 0.25% от суммы комиссия банка за конвертацию в доллары США и 0.20% от суммы комиссия банка за перевод финансовых средств.
#265
Отправлено 01.12.2007, 00:32:11
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Общественный Фонд «Шын Журектен» и Инициативная группа «Гаухар» сообщает, что в рамках следующей задачи:
Благодаря спонсорской помощи АО «Страховая компания «Альянс - Полис» был произведен закуп 30 инвалидных кресел-колясок для 7-ой городской клинической больницы г. Алматы.1. Приобретение инвалидных кресел-колясок для 7-ой городской клинической больницы г. Алматы. В отделениях больницы лежат тяжело больные люди, часто не имеющие возможности передвигаться самостоятельно. Катастрофически не хватает колясок для того, чтобы возить больных на анализы, дополнительные обследования и для того, чтобы человек мог подышать свежим воздухом. Для многих из них это последняя возможность увидеть солнце не через окно больничной палаты. Стоимость одной коляски от 25 000 до 45 000 тенге. В настоящий момент больнице требуется 30 инвалидных кресел-колясок.
Обращаемся к Вам с просьбой принять участие в поддержке и сборе недостающих средств:
1.Приобретение гармоничного скальпеля для отделения хирургии 7-ой городской клинической больницы г. Алматы. ГКБ №7 является единственным центром в Казахстане, где производятся операции при опухолях головного мозга, также на паренхиматозных органах (печень, почка), пациенты теряют много крови, что существенно ухудшает общее состояние больного. Применение гармоничного скальпеля уменьшает риск и объем кровотечения, а также время операции до минимума (20 минут вместо 3 часов). Применение скальпеля при любых оперативных вмешательствах у больных с гемофилией (нарушение свертываемости крови) значительно увеличит выживаемость после операций. Обращаем Ваше внимание на то, что в настоящее время гармоничного скальпеля нет ни в одной клинике г. Алматы. Приобретение данного скальпеля позволит открыть дополнительный операционный блок. Модель – Erbe ICC 300, производитель – Erbotom (Германия) стоимость 1 674 420 тенге. Требуемое количество – один.
Итого: 1 674 420 тенге
2. Приобретение инфузоматов для онкогематологического отделения республиканского научного центра педиатрии и детской хирургии г. Алматы. При прохождении курса химиотерапии инфузомат позволяет контролировать количество и скорость подачи лекарств в кровь ребенка больного лейкемией. Без инфузомата матери страдающих детей вынуждены круглосуточно считать количество капель препарата поступающего через систему. Модель – Инфузомат фмС, производитель – BBraun (Германия), цена одного инфузомата 296 748 тенге. В настоящий момент отделению центра требуется 50 инфузоматов.
Итого: 14 837 400 тенге
Текущий баланс счета проекта: 616 311 тенге.
Баланс (недостающих средств): - 15 895 509 тенге
Координатор проекта: Иванов Сергей, моб.:+7 (705) 450 61 81; прямой: +7 (727) 327 03 36
Со-координатор проекта: Токмурзина Алия, моб.:+7 (701) 716 38 33
#266
Отправлено 03.12.2007, 12:12:32
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
#267
Отправлено 07.12.2007, 08:48:23
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
фото-отчет тут
#268
Отправлено 12.12.2007, 22:02:12
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
По результатам конкурса наградили 7 призеров, занявших I, II, III места и вручили поощрительные призы 16-и участникам конкурса за интересное интервью на русском и казахском языках.
Спонсоры призов: Компании «Oriflame» и «Меломан Home Video»
Уют и настроение: Компания «Шар-Дизайн»
Информационная поддержка: ИА «Интерфакс-Казахстан»
#270
Отправлено 17.12.2007, 19:26:59
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
[17:20] 14.12.07, "Казахстан Сегодня"
Алматы. 14 декабря. "Казахстан Сегодня" - Вич-инфицированные дети в Южно-казахстанской области могли быть заражены в период возникновения вспышки - с февраля по октябрь 2006 года. Об этом сегодня на пресс-конференции сообщила гендиректор Республиканского центра по профилактике и борьбе со СПИД Марьям Хасенова, передает корреспондент агентства.
"Исследование показало, что нет ни одного ВИЧ-инфицированного ребенка среди детей, которые были рождены после 1 октября 2006 года. Кроме того, все зарегистрированные ВИЧ-инфицированные дети могли быть заражены именно в период возникновения вспышки - с февраля по октябрь 2006 года", сказала М. Хасенова.
Также она сообщила, что по результатам скрининга детей, тестировавшихся более одного раза в течение последних 12 месяцев, нет ни одного ребенка, имевшего госпитализации в Казахстане, у которого бы второй контрольный тест не подтвердил первый.
По ее словам, очаг ВИЧ-инфекции удалось взять под контроль уже в конце 2006 года. "Мы можем говорить о том, что вспышка локализована, установлены ее границы, установлен возраст детей, которые пострадали в период этой вспышки".
Вывод о локализации очага ВИЧ-инфекции, по ее словам, подтверждается исследованием временных границ очага инфекции, проведенным Республиканским центром по борьбе и профилактике СПИД при технической помощи офиса американского Центра по контролю за заболеваниями (CDC) по Центральной Азии в ноябре этого года.
"После обследования всех детей, которые находились когда либо на обследовании не только тех, у кого положительный результат, но и те дети, у которых не выявлена ВИЧ-инфекция все были занесены в базу данных. Были расследованы все возможные границы их заражения. Таким образом, мы можем еще раз подтвердить, что с 1 ноября 2006 года ни одного нового случая не выявлено", - сообщил директор CDC Михаил Фаворов.
По его словам, возможно, еще будут случаи с выявлением ВИЧ-инфицированных детей. Но, по его словам, это те дети, которые были инфицированы до ноября 2006 года.
По информации Республиканского центра по профилактике и борьбе со СПИД, для выявления всех носителей ВИЧ-инфекции был проведен активный поиск и тестирование на ВИЧ около 26 тыс. детей, которые одновременно проходили лечение с ВИЧ-инфицированными детьми. На 1 декабря текущего года в ЮКО зарегистрировано 143 случая ВИЧ-инфекции среди детей. В 2006 году выявлено 85, в этом году 58 ВИЧ-инфицированных детей.
#271
Отправлено 19.12.2007, 14:03:04
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Приглашаем прокатиться в Лидерском трамвае!
Время: с 12:00 до 16:00
Дата: 20 декабря 2007 года
Место встречи: Маршрут трамвая №4
Пассажиры: Лидеры всех времен и народов!
#272
Отправлено 25.12.2007, 14:31:54
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Глас Народа
Директору департамента здравоохранения г. Алматы Зауреш Джуманалиевне Аманжоловой
25.12.07,
Открытое письмо
Мы, родители грудных детей, страдающих поражением центральной нервной системы, обращаемся к Вам с просьбой разъяснить сложившуюся ситуацию в связи с известием о закрытии единственного в городе отделения неврологии раннего детского возраста в Детской Городской Клинической Инфекционной Больнице г. Алматы с 1 января 2008 года.
Данный факт вызывает недоумение и негодование, так как лечение детей, имеющих отклонения в развитии нервно-психических функций, высокоэффективно именно в раннем возрасте, пока не произошло грубых органических изменений в головном мозге, спровоцированных патологией нервной системы. А несвоевременная или недостаточно квалифицированная медицинская помощь может привести к формированию ДЦП, эпилепсии, задержке развития. И счет идет не на месяцы, а на дни.
Дети поступают в это отделение со страшными диагнозами: подозрение на ДЦП, гидроцефалия, микроцефалия, перинатальная энцефалопатия, врожденная цитомегаловирусная инфекция, родовые травмы центральной нервной системы и др. Понятно, что такие болезни требуют не просто наблюдения у невропатологов, необходимы неоднократные курсы интенсивной терапии.
Более того, чтобы лечение было эффективным, требуется комплексный подход, который возможно обеспечить только в стационарных условиях, с помощью проведения специализированных физиопроцедур, массажа, ЛФК, медикаментозного лечения, для этого нужен специально обученный персонал. Все это присутствует в отделении неврологии раннего детского возраста ДГКИБ, которое создано и работает уже на протяжении 15 лет благодаря усилиям Прохоровой Суфии Халитовны, врача высшей категории, заведующей данным отделением, а также персоналу отделения.
Благодаря многолетнему опыту работы со сложными детьми в этом отделении накоплена уникальная база знаний, созданы совершенные методики, сложилась сплоченная команда профессионалов. Каждый сотрудник отделения является высококвалифицированным специалистом в такой специфичной и трудной области как неврология раннего детского возраста. Это именно те люди, которые точно диагностируют проблемы, предлагают и реализуют самые лучшие схемы лечения, возвращая здоровье детям, матери которых потеряли всякую надежду. Без их опыта и знаний качественное и полноценное лечение тяжелейших заболеваний, с которыми туда поступают дети, было бы просто невозможным. И это, несомненно - прямая заслуга Прохоровой Суфии Халитовны, что подтверждается прежде всего тем, что именно к ней стремятся привезти на прием своих детей те родители, которые уже обращались за лечением или консультациями в другие клиники. Нам есть с чем сравнивать.
И сейчас это уникальное отделение стоит перед явной угрозой развала. Мы попытались выяснить развитие ситуации у главного врача ДГКИБ и вот тут начались непонятные вещи.
Надирова Куляш Есказиевна пояснила, что причиной закрытия является то, что отделению неврологии нечего делать в инфекционной больнице, несмотря на то, что оно функционирует там с 1993 года.
На вопрос о предлагаемых альтернативах ответила, что отделение вместе с врачами переводится в отделение неонатологии ДГКБ №1, которое будет переквалифицировано в неврологическое, а медперсонал остается в ДГКИБ.
Мы позвонили заместителю главного врача ДГКБ №1 Дьяченко Николаю Алексеевичу, чтоб узнать, как идет подготовка к принятию наших детей, он отказался давать какие-либо комментарии на основании того, что официального распоряжения по переводу и подготовке отделения они еще не получали. Нас это насторожило, и при дальнейшем выяснении оказалось, что информация о переходе врачей является ложной. Обеспокоенные родители начали звонить в ДГКИБ с просьбой разъяснить ситуацию. Во время разговора Надирова заявила, что отделение переводится в ПОЛНОМ составе, включая персонал. Затем в ответ на настойчивые вопросы о том какой именно приказ поступил, от какого числа, кем инициирован, пошла на попятный, сказав что никаких официальных бумаг они еще не получали...
Мы обеспокоены тем, что наши дети, которые должны были проходить госпитализацию в 2008 году, могут столкнуться с тем, что вместо того чтобы получить качественное и полноценное лечение у профессионалов, они его пройдут в бывшем отделении неонатологии, где даже при перепрофилировании его не будет персонала, обладающего достаточными знаниями и опытом для лечения наших детей в силу совершенно другой специфики работы. Отделение неонатологии занимается выхаживанием новорожденных с малым весом, с дыхательными расстройствами, последствиями гипоксии, в общем, проводит реабилитационное лечение.
Там нет специалистов-невропатологов, нет персонала, привыкшего работать с пациентами, склонными к судорожному синдрому, там только неонатологи. Мы уже не говорим об отсутствии элементарных условий для размещения массажного кабинета, ЛФК, физиолечения, так необходимых для проведения полноценного комплексного лечения последствий поражения головного мозга - нарушения рефлексов, задержки психомоторного развития, нарушения работы опорно-двигательного аппарата. В результате всё, что было накоплено годами - будет утеряно, разрушено, забыто!
Кто за этим стоит и какую цель он преследует - нам не известно, но если в результате подобных действий наши дети не получат своевременного квалифицированного лечения, то могут остаться инвалидами.
Ситуация выглядит просто абсурдной, особенно в свете того, что наш президент Н.А.Назарбаев в своей программе реформы здравоохранения в Республике Казахстан особенный упор делает именно на здоровье матери и ребенка.
Надеемся на то, что Вы прислушаетесь к нашему мнению и сможете изменить текущую ситуацию в пользу сохранения отделения, если не на прежнем месте, то хотя бы в прежнем составе, поскольку именно в нем работают специалисты, способные вернуть здоровье тысячам казахстанских детей.
Ждем Вашего ответа.
Группа родителей
#273
Отправлено 25.12.2007, 22:11:22
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Елки будут проводиться 29 декабря 2007 г., поэтому сроки поджимают - у нас есть 3 дня.
Координаторы - Ксения - 8 701 609 99 66,
Настя - 8 701 72 144 52
Анна - 317 2208
Спасибо за Понимание и Помощь!
Сообщение отредактировал Kochevnick: 25.12.2007, 22:12:04
#276
Отправлено 03.01.2008, 15:18:08
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Караганда. 3 января. "Казахстан Сегодня" - Аппарат акима и отдел земельных отношений Караганды на год затянули процесс предоставления земли под строительство детского спортивно-оздоровительного центра и приюта. Об этом корреспонденту агентства сообщил прокурор управления прокуратуры Карагандинской области Ержан Тастанбеков.
Как сообщили в ведомстве, проверка применения земельного законодательства была проведена областной прокуратурой после обращения к ним директора ТОО "Детский центр Шарк Дастан" Д. Копеевой.
"В соответствии со статьей 43 Земельного кодекса РК заявление о предоставлении права на земельный участок рассматривается в срок до 2-х месяцев с момента его поступления, а при предоставлении права на земельный участок субъектам малого предпринимательства - в трехнедельный срок. Однако в нарушение вышеуказанной нормы закона местным исполнительным органом заявление Д. Копеевой о предоставлении права временного землепользования рассматривалось на протяжении года" - сообщил Е. Тастанбеков.
По словам прокурора управления, заявление Д. Копеевой поступило в аппарат акима Караганды 16 июля 2006 года, и до настоящего времени не было рассмотрено. Более того, в ходе проверки было установлено, что материалы по данному заявлению были утеряны по вине главного специалиста Отдела земельных отношений Караганды.
"По результатам проверки прокуратурой области акиму города внесено представление об устранении нарушений закона, причин и условий способствующих им. Главный специалист Отдела земельных отношений города и руководитель аппарата акима Караганды привлечены к дисциплинарной ответственности, рассмотрение заявления о предоставлении права на земельный участок возобновлено", - сказал Е. Тастанбеков.
#277
Отправлено 03.01.2008, 15:46:29
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Семей. 3 января "Казахстан Сегодня" - В Восточном Казахстане проводятся елки для детей с ограниченными возможностями. Об этом корреспонденту агентства сообщили в пресс-службе областного акимата.
По информации пресс-службы, мероприятия проводятся в рамках реализации закона "О социальной, медико-педагогической коррекционной поддержке детей с ограниченными возможностями". Такие праздники в области стали уже традиционными.
"Все мероприятия, посвященные детям-инвалидам, проходят в порядке очередности в сельских округах, для того чтобы наши дети увидели не только райцентр, но и весь Бескарагайский район и приобрели новых друзей", - пояснили в областном акимате.
По данным пресс-службы, "в конце декабря в Семеновском сельском округе ВКО прошел утренник для детей с ограниченными возможностями. Для 33 ребят, приехавших из разных сел, было подготовлено сказочное представление силами учителей средней школы".
"В завершение праздника от имени акима района всем детям были вручены новогодние подарки, а также был накрыт стол", - сообщили в пресс-службе.
Кроме того, по сообщению облакимата, дети получили подарки, купленные на средства частных предпринимателей.
#279
Отправлено 01.02.2008, 13:35:27
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
![:-)](http://vse.kz/public/style_emoticons/default/wink.gif)
Сегодня, в пятницу 1 февраля, ночной клуб Эйфория (Рахат Палас), совместно с Добровольным Обществом Милосердия (фонд Аружан Саин) проводит благотворительный аукцион в поддержку детей, больных раком. Начало в 22.00. Вход - 2500 тенге. Будут продаваться произведения казахстанских художников и скульпторов. Приглашены звезды эстрады - Батыр и другие. Все деньги от входных билетов, бара и проданных творений будут переданы на лечение больных детей. Поддержим прекрасную инициативу - поможем детям.
#280
Отправлено 01.02.2008, 14:09:03
![](https://vse.kz/public/style_images/osnovnoi34/post_offline.png)
Количество пользователей, читающих эту тему: 1
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 1, скрытых пользователей: 0