Отключен JavaScript

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям.

Помощь Янкову Максиму, ДЦПМаксим,2,6 года, Эпилепсия, Синдром Леннокса Гасто

Автор Алёна Янкова, 25.09.2013, 00:42

Авторизуйтесь для ответа в теме

Сообщений в теме: 1415

#32217994
Алёна Янкова

Отправлено 06.05.2015, 14:29:51 Закреплено

В доску свой
1 264 сообщений

Доброе время суток, всем кто не безразличен к нашей проблеме!

Я, Янкова Алёна , мама чудесного крохи по имени Янков Максим которому 2,10 года!

В результате затяжных родов, асфиксии, и длительному кислородному голоданию, совершенно здоровый ребенок получил сильные повреждения мозга. В следствии всего Максим не может ходить, говорить...
Обойдя всех лучших невролог в Алматы, которые нас наблюдали, и не смогли поставить нам точного диагноза, мы, благодаря многим волшебникам, которые не остались в стороне и помогли Максиму пройти высококачественное обследование в одной из лучших клиник в Европе! В клинике Текнон (Испания) Максиму проведи детальное обследование, высококачественное МРТ, МЭГ, 5- ти суточный 24- х часовой ЭЭГ мониторинг, анализ крови на фармоказистентность!
Наш диагноз:Синдром Леннокса-Гасто.
Анализ крови показал что Максиму могут помочь препараты купировать приступы! Есть большие шансы что приступы уйдут благодаря правильному побору противоэпилептических препаратов!

Это случилось приступы купировали!!! Пока рано говорить об отсутствии эпилепсии, пока все очень хрупко!!!!!
Доктор нам рекомендовал усиленно заниматься реабилитацией!!!
Мы самостоятельно занимаемся с Максиком, и у него очень хороший потенциал развития, он может сидеть около 5- минут, пытается ползти на животе, говорит разные "понятные ему словечки".
Нас пригласили в США (Филадельфия) в Институт Гленна Домана!! 6 апреля 2015 года! Благодаря всем Вам!!! Максиму провели оценку его физического, интеллектуального, физиологического развития! Составили ему индивидуальную программу на 6 месяцев! Обучили меня, как нужно заниматься с Максимом!!! Нам сказали, что у Максика очень хороший потенциал!!!

Весь день у Максика - это ежеминутный труд!!!! Мы не минуты не сидим без дела!!!! Перерыв у нас только на обеды и на сон!!!! Чтобы достичь нашей заветной цели, нужно заниматься каждую минуту, только тогда будет результат!!! Мы не боимся трудностей! Наша цель, чтобы Максик стал здоровым!!!

Следующий визит на интенсивную программу занятий назначен на 26 октября 2015 года!!!

Необходимая сумма: - 10 200 $

Срок до: 1 сентября 2015 года

Бог не посылает нам испытаний, которые мы не могли бы выдержать….
У Максика очень сильный АНГЕЛ-ХРАНИТЕЛЬ который оберегает его везде и всегда! Он от бога необычный, и жизнелюбивый малыш! Он очень старается, несмотря на все ужасные прогнозы врачей! Старается сидеть, ползти, подниматься, переворачиваться, делает много шагов! Но пока не все получается без поддержки! Я верю и искренне надеюсь, что Вы, поможете мне вылечить моего малыша Максика, не останетесь равнодушны к нашей истории! Ведь на земле больше хороших людей с добрыми открытыми сердцами!!!!Буду благодарна всем кто не останется равнодушным, и поможет.

РЕКВИЗИТЫ:

Получатель: Янкова Елена Владимировна
ИИН: 910402400646

"КАЗКОММЕРЦ БАНК" (тенге)
Карточный счет:KZ77926020PN00984965
Номер карточки: 4003 0327 1159 6132

"КАЗКОММЕРЦ БАНК" мультивалютная (тенге, доллар, евро)
Номер карточки: 4003 0327 8197 7907

КИВИ КОШЕЛЕК: +7 776 20 20 899

Реквизиты электронных кошельков :
Яндекс кошелёк : 41001782225403

Помогите собрать деньги на лечение Максика!!! Нам очень важна Ваша помощь !!!
Каждая копеечка важна для Максика!
С уважением мама Максика: Янкова Алёна.
Мои контакты: Казахстан.Алматы, илийский р-н, п. Боралдай, ул. Вокзальная 10.
Сот.8 776 20 20 899, email:Alenchik--91@mail.ru skype:alenayankova
Группы в соц.сетях:
http://vk.com/club60942746, https://www.facebook...69140573122350/ , инстаграмм: pomogite.maximu

Подтверждающие документы:

Свидетельство о рождении:

Скрытый текст

Справка об инвалидности:

Скрытый текст

Медицинские заключения:

Скрытый текст

Счет-приглашение

Скрытый текст

Наверх

#1
Алёна Янкова

Отправлено 25.09.2013, 00:42:29

В доску свой
1 264 сообщений

Доброе время суток всем, кто не безразличен к нашей проблеме!

Я, Янкова Алёна , мама чудесного крохи по имени Янков Максик которому 1год,5м! Наша история:

Ребенок от 1-ой беременности, долгожданный , беременность протекала без патологий . роды 40-41 неделя. Схватки были 8 часов в роддоме, потом поставили капельницу (вызывающую схватки), начались потуги, родить не могла (не хотел выходить). В общем промучили нас , повезли на экстренное кесарево сечение. Сынок родился 11 мая 2012 года с весом 3700 кг, 56 см!

Пока меня мурыжили, чтобы я родила, протянули время, и получилось что первый вдох он сделал в утробе. Родился по Апгар 2-3 балла, сам не дышал, находился в реанимации на аппарате Искуственой Вентиляции Лёгких 3 дня. С реанимации перевели в ДГКБ№1 с диагнозом аспирационная пневмония . Там после лечения перевели в ДГКИБ с диагнозом «Внутриутробная цитомегаловирусная инфекция активный процесс. Внутриутробная аспирационная пневмония, острое течение, тяжелая форма, гипоксически-ишемическая энцефалопатия, острый период, тяжелая форма. Синдром угнетения. Поликистозная мальформация головного мозга». Там пролежали дней 12, нам кололи внутривенно сильнодействующий иммуноглобулин «Неоцитатек» от нашей цитомегаловирусной инфекции, по квоте в больнице не было, покупали сами 5 ампул (1 ампула стоила 60 000 тенге), но это не столь важно, важно то что , наши «шикарные врачи» чуть не угробили мне ребенка второй раз, этот препарат капается по очень маленьким дозам 3-4 часа! Нам влили за 1 час! Через 5-6 часов ему стало плохо, температура под 40 , давление резко упало и он весь посинел!!!! Но слава богу откачали! Потом капали как положено. В общем попали домой только на 41 день! Через 3 месяца сдали повторные анализы на инфекцию, результат был отрицательный ! Мы ликовали!!!

В развитии он отставал, в 4 месяца сделали МРТ головного мозга. Были множественные кисти обоих полушарий. Потом начались судороги, которые не прекращаются по сей день. Наблюдаемся у невропатолога, эпилептолога с диагнозом: «симптоматическая фокальная эпилепсия с инфантильными спазмами, органическое поражение головного мозга с атрофическими изменениями в обоих полушариях головного мозга, микроцефалия, атрофия зрительного нерва, тетрапорез (грубее слева) грубая Задержка ПсихоМоторного и Речевого Развития » Принимаем «Конвулекс», «Топамакс». Результатов от ПЭПов нет , судороги продолжаются, и очень тормозят развитие малыша! Малыш не сидит самостоятельно, не ползает, не ходит, не говорит!

Лежали ДГКБ№2 в неврологическом отделении по порталу, улучшения не было. Невропатолог оформила в «Центр социальной адаптации и профессионально-трудовой реабилитации детей с нарушениями умственного и физического развития» занятия с дефектологом и ЛФК. Н

Наша очередь подходит только через полгода !!! Никаких больше процедур для улучшения состояния нам нельзя (из-за эпилепсии). Узнала от других мамочек о методике Г.Домана. . В «институте достижения человеческого потенциала» созданная им, вы котором накоплена самая большая в мире база данных по лечению детей с ДЦП, аутизмом, синдромом Дауна, эпилепсией, судорогами, в котором исследуя ребенка, создаются уникальные программы реабилитации в домашних условиях. Институты Г. Домана, помогли уже тысячам детей! Нам могут помочь в этом институте! Но поездка туда стоит очень больших денег, порядка 13 000 $. включая визы, перелет, проживание, обучение, консультации, назначения. Кроме этого нужны денежные средства на приобретения спец. тренажеров для занятие по данной методики: «Респираторная машина» 2500евро,и «велодок» -600долл. Одна я не потяну такую огромную сумму денег, так как Максик без папы! И мы очень нуждаемся в Вашей поддержке! Без который малыш не сможет поправиться!

Он очень хочет ходить, ставишь его на ножки ему все интересно вокруг, очень хохочет и пищит!!!! Сидит с минуту и падает. Играет с игрушками по своему «по особенному», зрительного контакта нет, а я так хочу чтобы он посмотрел мне в глаза!! Переворачивается на бок, иногда на живот и на спину (ну очень редко) Но когда у него начинаются судороги, за этим очень больно наблюдать, и больно от того что я ничем не могу ему помочь! И сердце просто кровью обливается, от того что не могу ничего сделать, и прекратить эти страшные судороги!

Бог не посылает нам испытаний, которые мы не могли бы выдержать….

У Максика очень сильный АНГЕЛ-ХРАНИТЕЛЬ который оберегает его везде и всегда! Он от бога необычный, и жизнелюбивый малыш! Он очень старается, несмотря на все ужасные прогнозы врачей! Старается сидеть, пытается ползти, подниматься, переворачиваться, делает много шагов! Но пока не все получается без поддержки! Но теперь у нас появился огромный шанс делать все это самостоятельно! И я мечтаю использовать этот шанс, который дается не каждому, чтобы поднять малыша на ноги и пока не поздно исправить все ошибки наших «врачей». Я верю и искренне надеюсь, что Вы, поможете мне вылечить моего малыша Максика, не останетесь равнодушны к нашей истории! Ведь на земле больше хороших людей с добрыми открытыми сердцами, чем плохих!!!!Буду благодарна всем кто не останется равнодушным, и поможет в сборе денег на реабилитацию в США!

Заранее Всем большое спасибо!

Банковские реквизиты:

«HALYK BANK» (тенге)

карточный счет: KZ716010002005396351

Номер карточки: 4402 5735 7659 2846