Фонд «Добровольное общество «Милосердие» размещает историю Акжан от имени семьи. В дальнейшем тему будет вести Айнур Мурунова, тётя малышки: Ainur Murunova. Здравствуйте! Я Ауезханова Акмарал, обращаюсь к Вам с криком души и с болю на сердце, с просьбой о помощи, в которой очень нуждается моя дочь Акжан. Ей сейчас 3 года 10 месяцев она нуждается в операции, стоимость операций 30 000 долларов (4 500 000 четыре миллион пятьсот тысяч тенге). Ровесники моей дочери вовсю разговаривают, читают стихи, поют песни, ходят в садик. Как я прошу и молюсь каждый день нашему создателю Всевышнему помочь моей Акжан услышать этот мир, голоса пений птиц..
Прошу Вас помочь в материальном сборе средств на лечение моей дочери. Мы не в состоянии оплатить такую огромную сумму.
С 18 мая 2012 года мы узнали, что наша малышка Акжан не слышит. В Республиканской детской клинической больнице «Аксай» прошли полное обследование. Диагноз: Двухсторонняя нейросенсорная тугоухост IV (четвертой) степени (И903).
Повторно обследование в ГКПП Городской клинической больнице №5, 21.06.2012: двухсторонняя сенсоневральгия тугоухость III-IV степени.
Обследование в «Сатре»: двухсторонняя нейросенсорная тугоухость IV степени. Там купили аппарат «SAFARI OTICON». Там же ходили к сурдопедагогу.
Стоимость одного аппарата – 65 000 тенге. Оба аппарата купили за – 130 000 тенге. В неделю три раза из г.Талгара ездили в г.Алматы к сурдопедагогу. Одно занятие стоит – 3 000 тенге (продолжительность занятия 45 минут). Здесь же нам сказали оформить документы на инвалидность и становиться в очередь на операцию.
По всем этим диагнозом не один врач не дал нам гарантии, что наш ребенок будет слышать, даже не могли определить врожденная или приобретенная потеря слуха. Сказали становиться в очередь на операцию, не дав нам ни какой гарантии что наш ребенок будет слышат после операции.
Родилась наша Акжан 9 июня 2009 году вес 3,133 кг. рост 50 см. Выписали нас из роддома с диагнозом «без патологии, ребенок здоров!» Ребенок рос, не болел даже гриппом, и никакими детскими болезнями (корь, ветрянка и т.п. и т.д.). Зубки начали прорезаться с 6 месяцев, ходить начала с 11 месяцев, Акжан очень даже развитая и активная. Подозрения, что она не слышит, не было, слово «Мама» говорила, всегда улыбается. Наша дочка растет смышленым, активным и жизнерадостным ребёнком. Все посторонние люди, которые видят её первые, даже не подозревают, что она не слышит. Её отец начал говорить с 3 лет вот, и мы думали, что она будет разговаривать с 3 лет. Когда ей было 2 годика и 11 месяцев, мы решили обследовать нашего ребенка на слух. И когда узнали о поставленном диагнозе (указанно сверху) мы были в шоке. Это был такой удар для нас, как так, здоровая, красивая, очень чувствительная наша дочка не слышит. Мы объездили всех специалистов в Алматы, но они на нашем ребенке поставили крест, сказали, цитирую «то, что потеряно, то не вернешь, идите оформляйте документы на инвалидность и становитесь в очередь на операцию» вот так они нас проводили.
Видели мы детей после операций, общались с их родителями ни у кого положительного результата после операций не услышали. Да и после операций у ребенка на голове как антенна устанавливается датчик, внутри уха ставят чип, а снаружи одевают аппарат. Поймите меня как мать, как можно изуродовать своего ребенка с многочисленными аппаратами на голове! И не дают 100 % гарантию, что после такой операции ребенок будет слышать.
Долго думая, не зная, куда еще обратится, где взять средства на дальнейшее обследование, мы узнали про «ШИНЖИАН медицинский университет в г.Урумчи №1. Решили провериться в Республике КНР. Собрали все наши сбережения, где помогли родственники, и отправили ребенка с сестрой мужа на обследование с надеждой, что ее там вылечат. Там же нам сообщили, что у нас есть надежда на операцию и дают гарантию на то, что наш ребенок будет слышать без аппарата. Стоимость операций 30 000 долларов. Операция называется «Наращивание нервных окончании» У нас одна надежда на эту операцию. Это операция делается один раз, и не каких аппаратов дополнительно не надо одевать, а главное Китайский профессор дает 100% гарантию, что Акжан будет слышать и разговаривать. Вот только он говорит, что мы немножко опоздали – если эту операцию сделали бы до годика, ребенок бы уже во всю разговаривала бы.
Я, мама Акжан, Ауезханова Акмарал Берикбаевна дата рождения 20.02.1990г. Отец Мурунов Аскар Бакытович, дата рождения 16.08.1988г. Помимо Акжан в семье еще есть ее младшая сестренка Молдир, она родилась 5 октября 2012г. ей сейчас 6 месяцев. Муж не работает, живем с его родителями.
Очень надеюсь и почти уверена, что данный неординарный случай с моим ребенком не оставит Вас равнодушными к моей маленькой принцессе, и к проблеме её семьи, и найдутся спонсоры, чтобы помочь моей доченьке услышать этот мир.
Наш адрес и контактный телефоны: Республика Казахстан, Алматинская область, Талгарский район, 041617 село Кендала, ул. Алматинская 21 а.
Домашний телефон: 8 (72774) 4-19-20
Сотовые: 8-775 442 95 97, 8-701 795 36 94, 8-702 358 70 70, 8-771 460 05 20
Расчетный счет в АО «Kaspi Bank»г. Талгар
Ауезханова Акмарал Берикбаевна
ИИН: 900219401003
ИИК №KZ23722S000000707043 KZT
ИИК №KZ82722S000000707048 USD
ИИК №KZ93722S000000707044 EUR
БИК: CASPKZKA
КБЕ:19
Прикреплённые изображения:
Сообщение отредактировал Semyonova: 02.04.2013, 11:34:10
Войти
Регистрация
Наверх
