Вселенская справедливость
MODERATORIAL Натальюшка
Сообщение отредактировал Натальюшка: 05.07.2016, 12:48:59
МурзеГ
С Гепатитом В пока все хуже чем с Гепатитом С... Пока нет препаратов гарантированно убивающих вирус... Потому ничего посоветовать не могу... Я не специалист в этой области, в прочем как и по Гепатиту С тоже... Просто надоели в теме однотипные вопросы "Что делать" на каждой странице, потому решил дать рекомендации по Гепатиту С. То что знал - рассказал...
По гепатиту В - пока соблюдать диету, вести здоровый образ жизни, пить гепатопротекторы курсами, ждать появления препаратов нового типа... Наука сейчас хорошо развивается в этом направлении. Еще пару-тройку лет назад полная безысходность была по Геп С... ПРоблема в том, что эта подлюка (Геп В) встаивается в геном хозяина, откуда его очень сложно "выкурить"...
Способность вируса В к интеграции с геномом клетки-хозяина является защитной для вируса, делает его недосягаемым для иммунного контроля. Интеграция генома вируса является одним из механизмов хронизации вирусной инфекции и потенциальной малигнизации и позволяет ускользать от действия интерферона и других препаратов при проведении противовирусной (ПВТ).
Сообщение отредактировал Vovanchik: 16.08.2016, 11:19:32
По геп Б , ABX203 гуглится, вакцина для хроников ,в 4 квартале 2016 результаты исследований будут понятны.По сути долгоиграющая терапевтическая вакцина -держит вирусную нагрузку на низком уровне. http://www.abivax.co...s/abx203.html
Надеюсь "бэшники" дождутся хороших новостей.
что мне делать, к какому врачу идти , порекомендуйте , ... извините, но не смогла просмотреть весь форум, только последние сообщения.Опять "одно да потому"? Боятся не нужно... это все сейчас лечится... Врача порекомендовать не могу, обычно у нас сначала ходят по местным врачам, потом едут к зарубежным "светилам", а потом начинают лечится самостоятельно и убивают этот поганый вирус. Потому как врач не имеет права рекомендовать Вам не имеющие регистрации в Казахстане препараты, а их вероятно, еще долго не зарегистрируют по разным объективным и субъективным причинам... И так "Что делать, если у вас выявили антитела к Вирусу Гепатита С"...
1. Успокоиться! Это сейчас лечится довольно легко и относительно не дорого (уже не надо квартиру продавать и машину, что бы вылечится)
2. Надо убедится, что у вас не только антитела в крови (мало-ли, может ваш организм сам справился с вирусом, такое бывает и не редко), для этого нужно сдать ПЦР (качественный) на вирус. Нужно это сделать в любой лаборатории... Не обязательно "Олимп", а в ближайшей... Что сказать? Придти утром на голодный желудок и сказать: "хочу сдать на вирус Гепатита С качественный анализ методом ПЦР". У вас возьмут кровь из вены, и через пару дней вы узнаете результат. Если он отрицательный, то необходимо через месяц еще раз пересдать "ПЦР (качественный)", если опять отрицательно, значит Вы убили вирус самостоятельно... Если положительно переходим к пункту 3.
3. Нужно узнать а) Генотип вируса. Это как модель автомобиля... Скажем Вы уже знаете что у вас "Жигули" (гепатит С), теперь надо узнать его разновидность (ВАЗ 2121, ВАЗ 2109 или, скажем ЛАДА-Приора)... Вирус бывает в основном 3-х генотипов (не будем сейчас лезть в научные дебри), которые внутри еще делятся на группы... Вы получите бумажку где будет написано, к примеру Гепатит С 1b генотип... Вот вы и узнали, о типе вашего вируса... (Перед началом лечения лучше пересдать генотип еще раз в другой габоратории, не часто, но бывают ошибочные определения генотипа, а знать генотип ВАЖНО, от этого зависит дальнейшая тактика лечения..."
4. Не надо сразу кидаться и узнавать "Вирусную нагрузку", т.к из-за особеностей размножения вируса она (нагрузка) обычно всегда высокая. "Вирусная нагрузка" узнается при помощи Количественного определение вируса Гепатита С методом ПЦР... А если узнали нагрузку и она больше 500000 EД/мл - значит она у вас высокая... При этом не нужно сразу начинать выдирать волосы на всех волосатых точках Вашего тела... Это не очень страшно... Изначальная "вирусная нагрузка" никак не отразится на результате лечения...
5. Начинаем искать информацию о лечении... Для этого рекомендуется сходить на российские форумы, где общаются такие же Ваши коллеги по болезни... И Вы узнаете, что сейчас примерно за 1000 долларов США (учитываем стоимость анализов так же), можно вылечить эту заразу за 3 месяца (если повезет, или 6 месяцев если не повезет, т.к это будет дороже)
6. Находим рекомендации по лечению Гепатита С от "Европейских гепатологов"... Даже в нашей теме я давал прямую ссылку, но поскольку Вы очень ленивы, я дам еще раз ТУТ Внимательно читаем, до полного понимания... Информации много, но стараемся понять...
7. Вот тут как бы надо идти в врачу... Какому? Да в поликлинику по месту жительства, Гепатологов у нас в Казахстане нет, идите к Инфекционисту или Гастроэнтерологу... Так можно сэкономить на анализах... Но Вас будут пытаться поставить в очередь "смерников"... Потому как, по Гос программе Вас будут лечить, только после того как Вы в плотную приблизитесь к циррозу, ранее нельзя, не для Вас Государственные деньги, а для тех кто "дотянул" до цирроза... И лечить Вас будут разрешенными препаратами в Казахстане и по разрешенным методикам... Эффективность лечения примерно 45%, зато бесплатно... Но многие не доходят до конца лечения, из-за побочек...
8. Дальше вы все делаете на свой страх и риск... Ваше здоровье принадлежит Вам и Вам решать как себе дальше лечить... Если Вы решили себя лечить самостоятельно, то опять возвращаемся к пункту 5...
9. Я не могу Вам дальше давать рекомендации по лечению, потому как не имею права... Но могу подсказать какие необходимо сдать анализы перед лечением (я так понимаю что у вас уже есть на руках штука баксов грина в теньговом эквиваленте):
а) Сдаете анализ на Фиброз (можно сделать как за счет государства взяв направление у врача, так и самостоятельно за свои деньги) - это очень важная информация... От нее зависит схема лечения. Что такое "Фиброз" - это, если вкратце, степень поражения печени, т.е то что уже "натворил" вирус с Вашей печенью, а так же Алкоголь и нездоровый образ Вашей жизни... Т.е в печени часть полезной "печеночной" ткани заменяется на бесполезную соединительную (или жировую) ткань , которая не может выполнять фукции печени... Фиброз бывает 1,2,3,4 степени... Дальше уже Цирроз... Анализ проводят на аппарате "Фиброскан".
б) Сдаете еще раз генотип и количественное определение вируса методом ПЦР...
в) Сдаете всю печеночную биохимию и общий анализ крови... (в ходе лечения так же требуется сдавать биохимию, т.к иногда приходится прекращать лечения, если у вас какая то реакция организма, к примеру высокий АЛТ или тромбоциты в крови упали)... Тут становится ясно, что нужен ВРАЧ, который может следить за Вашим лечением, либо вы должны быть "подкованы" в этих вопросах...
г) Выбираете тип препаратов и расчитываете длительность лечения (см пункт 6), все есть в рекомендациях...
д) Покупаете (заказываете, ищите) препараты... Даже в нашей теме есть "помогайки", их обычно банят...
е) можно начинать лечение... Процент выздоровление очень высокий (96% примерно), но бывают тяжелые побочки (редко) и осложнения вплоть до отека мозга... Потому подходите к лечению основательно и все взвесив... Это очень отвественный шаг... Лучше, если Вас будет консультировать Врач... Некоторые врачи соглашаются вести Ваше лечение, даже по неофициальным (для Казахстана) схемам...
Скрытый текст
Огромное Вам спасибо!!!! Дело в том, что я живу не здесь, скоро уезжать, все узнается как назло под конец. Пока лечила 4 месяца другие болячки, могла бы уже и его вылечить но узнала поздно. Я поторопилась и сегодня сдала уже на количество и генотип.
Фиброскан узнала, можно сделать платно, времени у меня мало совсем. поэтому я хочу хотя бы тут с анализами пойти к врачу и взять лекарства с собой, там где я живу а именно - Турция, это стоит дорого, хотя гос программа лечения тоже есть по страховке, но там мало ли как может получиться.
МурзеГ
Сейчас Геп С лечат совсем по другой без интерфероновой новой схеме, результат лечения намного лучше, побочек намного меньше. Читайте рекомендации, я же дал ссылку. Подруга лечила ребёнка по классической устаревшей схеме.
обязательно, я так и хочу! спасибо!!! это просто написала ,что узнала такую информацию.
Пришел результат мой, количественный: 3,1*10^5 ме/мл, генотип: 1. Это из Олимпа. Хотела узнать в Инвиво, пересдать там, а мне ответили, что сейчас отменили разделение на подтипы а и b , везде выдают только 1,2,3 генотипы. Пересдать все-таки надо ? Или где может делают с разделением на подтипы?
Люди, пожалуйста, помогите, можно в личку , где вы заказываете дженерики? Возможности поехать в Индию нет, прочитала, что в интернете заказывать рискованно, скоро мне уезжать, ,живу не здесь(( получить бесплатное лечение тоже не могу здесь следовательно и хотелось бы вылечиться без интерферонов .
в течение сентября мне могут привезти из Алматы эти препараты. Большое спасибо всем!
Ирина, все нормально. Вирусная нагрузка низкая. С вашим генотипом лечится нужно либо SOF+LED (рекомендуется), или SOF + DAC ( универсальный метод). Нужен Ваш фиброскан, что бы рассчитать длительность лечения.
спасибо большое! пойду в понедельник!!!
МурзеГ
Я тоже ничего не понял... Короче, если будет Ф0-3 то 12 недель лечения... Если выше то 24 недели лечения... Я улетаю в отпуск, потому на форуме меня не будет...
Сообщение отредактировал Vovanchik: 23.08.2016, 14:14:50
Люди, пожалуйста, помогите, можно в личку , где вы заказываете дженерики? Возможности поехать в Индию нет, прочитала, что в интернете заказывать рискованно, скоро мне уезжать, ,живу не здесь(( получить бесплатное лечение тоже не могу здесь следовательно и хотелось бы вылечиться без интерферонов .
в течение сентября мне могут привезти из Алматы эти препараты. Большое спасибо всем!
Добрый день. Прочла много важной информации. Спасибо всем!
Можно мне тоже ссылку на сайты, где заказывали соф+дак. Здесь вроде как банили тех, что выкладывали.
Инфекционист по месту жительства дала мне номер девушки, которая в Алматы занимается поставкой из Индии (Натко кажется), 12 недель выходит около 1300$ , но боюсь нарваться на подделку. Да и тут в ветке люди писали о сумме 830 - 1000 $
Владимир, а Вы долго будете отсутствовать на форуме?
Спасибо.
Люди, пожалуйста, помогите, можно в личку , где вы заказываете дженерики? Возможности поехать в Индию нет, прочитала, что в интернете заказывать рискованно, скоро мне уезжать, ,живу не здесь(( получить бесплатное лечение тоже не могу здесь следовательно и хотелось бы вылечиться без интерферонов .
в течение сентября мне могут привезти из Алматы эти препараты. Большое спасибо всем!
Добрый день. Прочла много важной информации. Спасибо всем!
Можно мне тоже ссылку на сайты, где заказывали соф+дак. Здесь вроде как банили тех, что выкладывали.
Инфекционист по месту жительства дала мне номер девушки, которая в Алматы занимается поставкой из Индии (Натко кажется), 12 недель выходит около 1300$ , но боюсь нарваться на подделку. Да и тут в ветке люди писали о сумме 830 - 1000 $
Владимир, а Вы долго будете отсутствовать на форуме?
Спасибо.
по своему опыту скажу, что можно еще дешевле. но это если найдете тех, кто летит туда.
Я тоже ничего не понял... Короче, если будет Ф0-3 то 12 недель лечения... Если выше то 24 недели лечения... Я улетаю в отпуск, потому на форуме меня не будет...
вчера в общем показывал от 0 до 4 все значения, это аппарат глючил
пришла сегодня , тоже показывал разные значения , но в итоге поставили ф2
лекарства прописала врач сама
расписала какие анализы и когда сдавать в течение 3 месяцев лечения
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 2, скрытых пользователей: 0
Размещение рекламы на сайте Предложения о сотрудничестве Служба поддержки пользователей
© 2011-2022 vse.kz. При любом использовании материалов Форума ссылка на vse.kz обязательна.
Войти
Регистрация
Наверх
