Сообщений в теме: 2383

[Натальюшка]

MODERATORIAL Натальюшка

В этой теме делимся любым опытом лечения. 
Ссылки на любые препараты, сайты будут проходить по п.2.2.4.
Официальных представителей здесь нет.
Продавать, отдавать, дарить препараты здесь ЗАПРЕЩЕНО!

Сообщение отредактировал Натальюшка: 05.07.2016, 12:48:59

[madina_myshka]

скажите пожалуйста, кроме Индии, где еще можно приобрести софосбувир. Ну то есть в каких странах  оно уже зарегистрировано?

[Nimrod]

 

Минус пришел на 6й неделе.Соф/Лед.Поэтому решил продлить до 16 недель.Михаил1976 не напугал,заказал 1 банку оттуда же из индии.
Так что не все так однозначно про 12 недель и готово. Хотя по западным протоколам скорость прихода ультраминуса не влияет на продолжительность курса-12н без цироза и 24н с ним при этом 95-100% получают УВО.Но мне так спокойней.

Вы потому страхуетесь,что боитесь-Вот выдержка с сайта месячной давности - "-Может ли генотип измениться с течением времени?

Нет. У некоторых пациентов имеется 2 и более генотипов, но преобладает один. В таком случае анализом может обнаружиться только один генотип. Бывают случаи, когда у пациентов определяли, к примеру, генотип 3a, а после лечения выявляли генотип 1b. Причиной тому было одновременное присутствие генотипов 3 и 1b. От первого типа удалось избавиться в результате терапии, а второй из-за устойчивости к препаратам оставался в организме. ------  "  а ВЫ купили соф + ледипасвир. который только для первого генотипа! А если у вас был еще и 3 или 2 ???   Соф +Дак это пан-генотипическая схема которая лечит ВСЕ типы генотипы и 1 и 2 и 3 и 4 и 5..     Желаю Вам вылечиться безо всяких заморочек! От души! Кто виноват что информация к нам попадает непонятно как и очень долго?!((    Тут нашел- http://www.hv-info.r...ipirovanie.html

 

Михаил,вы всегда по первой ссылке в гугле ориентируетесь?

Ну так вот страхуюсь я только потому что не знаю сколько вирус ношу,в детстве ставили гепатит не А ни Б,корни перестраховки в этом и не нужно на меня проецировать отсебятину.

Не буду вас переубеждать но -Ледипасвир как и Даклатасвир является ингибитором белка NS5A . LDV\SOF первоначально состав оригинального препарата Харвони от компании Гилеад,схема  официально прошла КИ по первому генотипу,а не "только для первого генотипа!" . Дак и соф народ кушает подольше со времен когда фасовали порох китайского происхождения и так же получает положительные (в плане минуса) ответы.

[kuzmanova]

Вчера прошли фиброскан - Ф3.

Генотип еще не готов.

Инфекционист говорит, что к СОФ+ДАК нужно добавлять Рибавирин, не хотелось бы конечно, насколько я понимаю, при интерфероновой терапии именно он и дает кучу побочек, как считаете, знатоки , без Рибавирина не обойтись? 

Еще доктор сказала, что при 3-м генотипе после лечения интерфероном, часто бывает рецидив.

[кульназия]

Рибаверин не самый токсичный препарат ,он обычно не назначается при низком гемоглобине и тромбоцитах, если он вам нужен я вам могу отдать бесплатно ! Ещё люди идут на асуне , но на третий генотип он не подходит, если что Обращайтесь в личку!

[кульназия]

скажите пожалуйста, кроме Индии, где еще можно приобрести софосбувир. Ну то есть в каких странах оно уже зарегистрировано?

точно есть в Египте , он зарегистрирован его уже можно заказать за 600 дол на курс 12 недель( пара соф и дак) на форуме много ссылок ( 2- 3 недели и можно начать лечение)

[EVSB]

Всем привет. ВГС,1 генотип, F1. Пеги противопоказаны. Решил рассказать нашу историю. Может кому пригодится. Первый раз мы решили лечить ВГС генериками в  2015 году. Нашли адреса в Индии, списались, нам давали любые гарантии и по качеству в том числе. Отправили деньги и стали ждать чуда, но чудо так и не произошло наши деньги пропали. Как нам потом сообщили деньги были получены и счёт закрыт, соответственно искать никто в Индии ни кого не стал.

Второй раз мы рискнули с Египтом. Препараты получили, всю терапию жуткие головные боли, минус пришёл поздно на 8 неделе, а на 12 неделе вернулся, и даже спустя 24 неделе присутствовал....

В начале 2016 года наши друзья рассказали нам что в нашей стране есть общественная организация которая работает в направлении профилактики, диагностики и лечения вирусных гепатитов, сейчас они стали национальными координаторами в этом направлении. Так мы познакомились с Сергеем, здесь его знают как ORTOX, замечательный человек, грамотный, справедливый...Столько квалифицированной, достоверной информации мы не получали ни от одного врача в РК! Мы перестали платить за бесплатную диагностику, мы перестали стоять в очередях и не один врач не может ничего нам возразить, всё на основании Законов РК. Никаких денег за консультации в общественной организации с нас не взяли и даже когда мы решили просто отблагодарить лично Сергея, он отказался. 

 

После консультаций с Сергеем мы решили сами поехать в Индию. В связи с этим несколько предупреждений или рекомендаций.

Кто собирается заказывать препараты почтой. Чтобы не парится с таможней мы хотели отправить препараты почтой. Сейчас в Индии установилась аномальная жара, столбик зашкаливает за 55, иногда и выше. Упакованные для пересылки препараты неделями лежат на почте без каких либо особых условий, а условия для хранения наших препаратов не выше +25-30 градусов. Об этом нас предупредил сотрудник главпочтампта Дели. Поэтому есть реальный риск потери качества препарата, что соответственно может сказаться и на качестве лечения. 

 

И конечно надо реально опасаться фальсификаторов. Сегодня уже даже в самой Индии не могут обеспечить полный контроль за качеством производимых генериков. Сейчас идёт тотальная проверка всех имеющихся на территории Индии фарм.производств. Помните никому не нужно наше здоровье, только бизнес(деньги) и ничего личного...

 

Хочу обратиться к модератору, уважаемая Натальюшка, разблокируйте ORTOX, поверьте они делаю очень хорошее и нужное дело. Посмотрите во что превратился форум, больше в барахолку и кладезь не достоверной информации. Страшно читать что пишут отдельные товарисчи....И, не у всех есть возможность купить генерики, но есть госпрограмма, но и об этой программе мало кто знает! Для многих это реальный шанс....Надеюсь меня поддержат сторожилы.

 

Сейчас лечение проходит хорошо, минус на 4 неделе....Всем здоровья и бдительности. Большое спасибо ORTOX и его команде. Есть в нашей стране не равнодушные люди. Есть...

Сообщение отредактировал EVSB: 11.06.2016, 14:43:45

[Nimrod]

Возможно в 15 году были сложности.В 16м году Индия, Египет под контролем гилеада производят в достаточном объеме.На российских гепфорумах форумчане,посредники ,индусы пересылают без проблем десятки ,сотни отзывов ,не увидел ни одного что чтото не дошло или отправили подделку.Видел только предупреждение в украине какие-то подделки выявляли. А на этом форуме ,чирканут пару постов ,попугают подделками и тем что ждать же прийдется,и как бы оказывается у них всё уже есть ,звоните на мобилу.
По доставке, в моем случае ,март-первые три банки из Индии дошли за 13 дней.Сейчас 1 банка отправлена 3 июня,сегодня уже в моём почтовом отделени.
Интересно узнать сколько у нас Викейра оригинальная стоит,вроде уже в реестре была если не путаю.

[Nimrod]

EVSB ,ваше обращение к администрации форума полностью поддерживаю.

Сообщение отредактировал Nimrod: 11.06.2016, 22:56:01

[EVSB]

Возможно в 15 году были сложности.В 16м году Индия, Египет под контролем гилеада производят в достаточном объеме.На российских гепфорумах форумчане,посредники ,индусы пересылают без проблем десятки ,сотни отзывов ,не увидел ни одного что чтото не дошло или отправили подделку.Видел только предупреждение в украине какие-то подделки выявляли. А на этом форуме ,чирканут пару постов ,попугают подделками и тем что ждать же прийдется,и как бы оказывается у них всё уже есть ,звоните на мобилу.
По доставке, в моем случае ,март-первые три банки из Индии дошли за 13 дней.Сейчас 1 банка отправлена 3 июня,сегодня уже в моём почтовом отделени.
Интересно узнать сколько у нас Викейра оригинальная стоит,вроде уже в реестре была если не путаю.

Nimrod, спасибо за рассказ. Историю выдачи лицензий ГИЛЕАД определённым индийским производителям я знаю не хуже вас. Я лично видел как в Дели эти препараты продают в базарной лавке, рядом с с картошкой и бананами. Там это стало всеобщим бизнесом. Я специально написал что это моя история, а не прочитанная на каких то других форумах, умейте отделять мух от котлет. Не надо причёсывать всех под одну гребёнку, это я про запугивания о подделках, о звонках на мобильный  и так далее. Про доставку это ваша история, и я её не собираюсь оспаривать или на что то намекать как делаете это вы. Я знаю людей которые здесь в Алматы ждали 44 дня, и есть друзья в России которые ждали не меньше...Или вы твёрдо уверенны что все кто лечится генериками обязательно должны писать восторженные отзывы на форумах? У всех разный способ доставки, я имею в виду почтовые службы. Это ещё одна причина по которой мы поехали в Дели. Поймите у всех свой опыт, и ставить его под сомнение вам никто не давал права. Ведь никто не написал что вы рекламируете российские форумы, для того чтобы через них торговать препаратами? Извините за резкость, но не понимаю я таких людей которые мало того что ставят всё сказанное под сомнение, так ещё и пытаются незнакомых людей в чём то обвинить. Успокойтесь и расслабтесь, каждый возьмёт из опубликованной на этом форуме информации то что ему надо. Предупреждён значит вооружён.

 

P.S Был о вас лучшего мнения.

Сообщение отредактировал EVSB: 12.06.2016, 00:06:30

[кульназия]

Вы знаете я ждала свою посылку 60 дней, пришлось дозаказыватьтчто бы не прервать терапию. Но тем не менее я не сомневаюсь , что заделала правильный выбор! Потому что сделала заказ на официальном сайте , проверила все сертификаты, сделала запрос и Минус есть! Но подделку можно получить и покупая в Индии! Думаю что Индия, страна с развитой фармпромышленностью не допустит что бы испортить имидж страны ( хотя коррупция есть всегда) Была в Индии, что бы вывести аспирин , нужно разрешение! Вывод ,рискуют все покупая там или заказывая здесь! И думаю господа"торг " здесь не уместен !!?

[Vovanchik]

Свободу Юрию Деточкину!!!! Ну т.е разбаньте ORTOX-а... Подписываюсь... Хороший, грамотный мужик, идейный, за нас с вами... Короче, верните его в тему...

[Nimrod]

EVSB,никакой критики не вкладывал по отношению к Вашей не простой истории,может оно Вам и не надо ,но я однозначо сочувствую,конечно у всех опыт по разному складывается. Предположил что возможно трудности эти в какойто мере связаны со становлением этих каналов сбыта.И есть разница с этим и прошлым годом.Почта такая почта ,наверное так будет всегда.
А моё одно и по тому же связано с тем что вижу людей слабо информированных.В лабораториях спрашивают а как это у вас 2 недели назад плюс, а тут минус,просят вот знакомый есть сможете ему чтото подсказать,узист в поликлиннике интересуется а чегоето я не лысею на терапии .Много кто незнает ,ходит с вирусом ,много кто узнал боится скрывает,новые аккаунты заводит чтоб вопрос задать,может и дантиста постесняется уведомить.Среда обитания у нас общая мне выгодно чтоб лечились чтоб знали ,по-своему как могу это делаю.Конечно подход Сергея Бирюкова вызывает уважение,наработаны контакты и связи ,человек большую работу проделал.Мог пролечиться и забыть ,дальше жить.
Всем желаю минуса навсегда!

[aikonya]

Добрый день, после операции врачи посоветовали сдать ПЦР на Гепатит Б, так как анализы показывали положительный результат ИФА. Сегодня пришли результаты ПЦР - сдавала в Приват клинике - реузльтаты следующие - Вирус Гепатита B (качественный) - положительный, Вирус Гепатита B (количественный) -

3,94*10,3 копий/мл и 1 313 МЕ/мл. вот теперь сижу и не знаю что делать, была уверенна что врачи допустили ошибку, но анализы врать не могут - идти к гастроэнтерологу, гепатологу? посоветутйте пожалуйста врачей!!!! и еще- значит ли это что все - Гепатит B или же можно еще вылечить? заранее Спасибо всем за ваши советы!!!!

[кульназия]

Пользователь Наташа и ещё есть один участник на форуме с гепатитом В, помоему они лечатся бараклюдом! Прочтите внимательно форум! Судя по вашим анализам у вас гепВ, он лечится сложнее но лечится! Вам надо встать на учёт и узнать инфу у Гепатолога!

[Casper]

сегодня был у инфекциониста по месту жительства. показал емй результаты анализов(вообщем ПЦР HBV у меня отрицательно, биохимия не совсем в порядке-

АлаТ - 0.84 (норма до 0.68(0.52) мккат/л),

билирубин общий 23.6(норма до 22.2 мкмоль/л), все остальное - в норме.

сдал HbsAb - отрицательно т.е. нет сероконверсии( пью год год и 9 месяцев зеффикс)

она предложила и дальше месяца 3 продолжать пить зеффикс, ну а что толку, если  к сероконверсии он не приводит.да и вирус наверно уже мутировал.

поэтому я спросил про другие варианты.

инфекционист посоветовала перейти на виреад , себиво или энтекавир(по 1 т 1 раз в день) и пить около 2-х лет.

я ее спросил что более эффективно. ответ был себиво , но он и самый дорогой.

не торопливо собираю информацию по ценам.

себиво стоит около 70 000 тг, виреад - 37 000 тг

энтекавир дешевле , но его только через посредников из Индии (как я понял). Себиво наверно не потяну. Что лучше - виреад или энтекавир? и какие еще варианты есть- из Киргизии привести или через посредников из Москвы?

Сообщение отредактировал Casper: 23.06.2016, 23:05:33

[gabiseit@gmail.com]

Пользователь Наташа и ещё есть один участник на форуме с гепатитом В, помоему они лечатся бараклюдом! Прочтите внимательно форум! Судя по вашим анализам у вас гепВ, он лечится сложнее но лечится! Вам надо встать на учёт и узнать инфу у Гепатолога!

Кульназия, подскажите пожалуйста, и все остальные, где (у проверенных) можно приобрести генерики и рибавирин. Я прям в растерянности, если честно. Не знаешь кому верить можно!

Заранее благодарю от всего сердца!

 

Мама, 56 лет, фиброз 3, генотип 1.

[gabiseit@gmail.com]

Вот и у нас  с женой минус.Ура! Сдавали на 8 неделе .Софосбувир и Даклатасвир пьем.3 генотип.2 фиброз.Индийский Натко Фарма Лимитед. осталось допить до 12 недель до конца.  Вот результаты наши. а потом сдадим качеств.тест. Печень стала все в норме АЛТ и АСЛ Билируб Гемоглобин и др. Так что даже на операцию по протезированию обеих ТБС согласились взять при таких анализах! А то устался лежать полтора года((  Алматы.Брали лекарства из рук в руки.Из термоса. При перевозке препаратов надо что бы было  у Даклатасвира не более 25. а Софосбувир от 15 -30 градусов цельсия. Это же лекарства.   https://cloud.mail.r.../MnKW/vvFJtCvNV

подскажите, через кого заказывали? и сколько обошлось?

спасибо!

[gabiseit@gmail.com]

Вот и у нас  с женой минус.Ура! Сдавали на 8 неделе .Софосбувир и Даклатасвир пьем.3 генотип.2 фиброз.Индийский Натко Фарма Лимитед. осталось допить до 12 недель до конца.  Вот результаты наши. а потом сдадим качеств.тест. Печень стала все в норме АЛТ и АСЛ Билируб Гемоглобин и др. Так что даже на операцию по протезированию обеих ТБС согласились взять при таких анализах! А то устался лежать полтора года((  Алматы.Брали лекарства из рук в руки.Из термоса. При перевозке препаратов надо что бы было  у Даклатасвира не более 25. а Софосбувир от 15 -30 градусов цельсия. Это же лекарства.   https://cloud.mail.r.../MnKW/vvFJtCvNV

 

Всем привет! У меня тоже хорошая новость. В начале марта заказывала дженерики напрямую из Индии: соф+дак + рибы (на российском форуме прочитала, что для подстраховки лишними не будут, т.к. Ф2 плюс стандартная схема лечения второго генотипа соф+рибы) Четвертого марта оплатила, 11 марта получила посылку, 15 марта начала лечение. До этого год ругалась с УЗ г. Алматы по поводу своей очереди в списке на ПВТ. Бесполезно. Фиброз за год поднялся с первого до второго. Надоело ругаться. Заведующая гепатоцентром как узнала, что я собираюсь лечиться дженериками, так сразу начала отговаривать, запугивать побочками-мутациями и  сразу захотела мои документы на комиссию взять на ПВТ. Я отказалась, т.к. реально устала от них.  В общем, стоимость всех перечисленных препаратов на три месяца лечения плюс комиссия за перевод денег вышла где-то 820-825 долларов. После четырех недель лечения сдала ПЦР качество - РНК вируса не обнаружено. После этого отменила рибавирин. До определенного момента сдавала общий анализ и биохимию крови каждые две недели - все было в норме. Последний месяц разленилась и ничего не сдавала. Осталось шесть дней приема таблеток. На следующей неделе сдам все анализы, надеюсь, что так все и будет в норме и минусе. П.С. Осталось три упаковки рибавирина Heptos (в упаковке по 140 капсул). Пишите в личку, кому надо. 

подскажите, через кого заказывали? и сколько обошлось?

 

спасибо!

[Natashaal]

По энтекавиру такая информация . Ориг.препарат - только Бараклюд .В аптеке 2 алматы стоит около 60.000 тенге. Интернет аптеки предлагают Бараклюд по 75.000 тенге. В России Бараклюд стоит около 40 .000 тенге. Есть индийские и китайские дженерики. В той же Киргизии офиц зарегистрированны и не один. Цены разные от 20.000т. Если ваш доктор будет вести вас на дженериках - можно и доехать до Бишкека. Мой ведет только на Бараклюде. Примерно как - то так. Пью второй месяц только. Пост проверяю почки. Через два месяца контрольный выстрел. Хотя Бараклюд привезла на год из России. Уже повторяюсь для новеньких.

[Casper]

в России и Бишкеке бараклюд одинаков по цене?

у вас есть контакты аптек в Бишкеке?

а какой анализ по почкам вы сдаете? я спрашивал инфекциониста насчет нефротоксичности препаратов - она ответила, что если нет почечной недостаточности, то не важно.

вообщем, думаю, надо еще проштудировать гайды EASL по лечению гепатитов... 

а

инфекционисту , как я понял, поровну, что я буду пить. Она хотела, чтобы я еще месяца 2-3 пил зеффикс.

проста ответила, что если есть деньги, то лучше Себиво(типо швейцарское качество) пить, далее Виреад, а потом уже Энтекавир.