Сообщение отредактировал Elty: 04.12.2012, 09:58:11
Срочная помощь Настеньке 8 мес.!Светлая память...
#21
Отправлено 28.08.2012, 23:29:30
Здравствуйте, Олеся!да мы ждем результатов
днк потом будем думать что нам делать дальше
Вообщем сложилась такая ситуация, мы сейчас разбираемся. Вчера я попросила генетиков ускорить получение днк анализа на ген Гоффмана, а генетик говорит что мы этот анализ не делаем и делают его только в Москве. Напишите мне пожалуйста, кто Вам в имм сказал что могут принять анализ и его стоимость, чтобы мы разобрались. Медсестра, которая дала вам пробирку для крови, сказала что Вам сказал какой-то врач не из нашего центра.
Но все-таки в Институте матери и ребенка как раз поступили пробные реактивы на определение части данных генов ( я извиняюсь, я не генетик и пишу своими словами), сегодня из вашей крови выделили все-таки днк, было проблематично немного т.к. Крови было мало, но на определение поставили, анализ будет готов в течение 3х дней, но он покажет результат только где-то на 60%. 100% ное обследование можно сделать только в москве. Если после данного анализа ген не выявится, то чтобы быть уверенными насчет остальных 40 % генов, то нужно будет отправлять кровь в москву. Также генетик говорит, что окончательный диагноз ставит невропатолог и лечение назначают не по анализу днк, даже если этот ген найдут. Подробно вам все может рассказать генетик профессор Святова Гульнара Салаватовна, она примет вас на днях как анализ будет готов. (для вас прием бесплатный). С собой нужно будет обязательно взять заключения врачей
#22
Отправлено 29.08.2012, 00:41:20
#23
Отправлено 29.08.2012, 00:47:02
#24
Отправлено 29.08.2012, 15:25:47
#25
Отправлено 30.08.2012, 04:10:23
Всем добрый день, сегодня вроде бы дочка идет на улучшение, температура спадает, сегодня ей будут капать кровь (плазму) потому что у нее упал гемоглобин до 70. Капать будут долго сказали 10 мл час а ей надо 60 мл. а так вроде бы лучше, будем очень надеяться на скорую поправку доченьки.
Олеся, желаем Настюше поправиться и окрепнуть!
Можно спросить: чем кормят малышку?
И еще, Олеся...раз в Алматы не могут всё-таки сделать анализ ДНК на 100% , тогда надо узнать о Москве: как, что, по чём. Что время терять?
В общем, я позвоню кому обещала, и постараюсь узнать подробности.
#27
Отправлено 30.08.2012, 11:20:31
Настеньку кормят смесью, через зонт по 80 гр. Но Олеся говорит она очень сильно потеряла в весе. Медсестры берут у Олеси по одной пачке смеси в две недели.
Сейчас мы еще два дня ждем результата ДНК с ИММ. Будет результат хотя бы на 60%, а это уже что то. Жалко конечно, что не получится получить ответ на все 100%, но ИММ и Асель нам и так очень сильно помогают. Олеся сможет сходить к генетику ИММ на бесплатную консультацию, после получения анализа ДНК.
Если Вы подскажете по анализам в Москве, мы будем очень признательны.
Сейчас так же открываем Олесе Киви кошелек и карточку в Казкоме.
По мимо этого уже есть информация из Израиля. После получения анализа будет понятна сумма, которая необходима на лечение или же на дальнейшие анализы в Москве.
Олесе уже сейчас очень много добрых людей готовых помочь материально звонят, узнают про Настю.
#29
Отправлено 30.08.2012, 16:04:37
Нам все эти исследования сделали в Центре онкологии, гематологии и иммунологии им Д. Рогачева в Москве. Посмотрите данные ссылки ниже. Здесь выполняют данные исследования. Можно у них узнать условия переправки пробирок через курьерскую службу.
http://www.dnalab.ru...-syndrome<br />http://www.lifemedic...nnye-patologii/
#32
Отправлено 30.08.2012, 19:05:54
Оксана спасибо вам за информацию, вы нам очень помогли с этим вопросом. Теперь нам хоть ясно как это все делается.
В дополнение... Если Вам это поможет...
Медико-генетическим консультированием по прогнозу состояния здоровья детей, изучением, диагностикой и лечением детей, страдающих наследственными и врожденными заболеваниями нервной системы Стрекалова Светлана Абрамовна. Санкт-Петербург, Колпино г., Заводской просп., 1 отделение неврологии 22-ой больницы тел.раб. 812-482-69-14 тел.моб. 921-327-17-54. Попробуйте созвониться с ней. (Информация с форума http://www.miopatia.ru)
#33
Отправлено 30.08.2012, 23:36:38
- никуда не попадал ,нигде не лежал......... и тому подобное. Спросил где ее дочь с мужем - они мол на заработки уехали , а ребенок у меня . Вот такая не хорошая история и я бы просто бы закрыл глаза на все. Но вот опять же сердце не на месте случайно прочитав вашу историю болезни и лишь хочу удостовериться и если все правда я вам отправлю деньги
Сообщение отредактировал Амир999: 30.08.2012, 23:40:04
#34
Отправлено 30.08.2012, 23:46:43
#36
Отправлено 31.08.2012, 14:26:50
Пока Олеси нет, я отпишусь по новостям. У Насти со вчерашнего дня начала спадать температура, сейчас 36,6. Гемоглобин поднялся до 114. Говорила сейчас с Олесей, вроде все стало получше, перевели Настю на вспомогательный режим, если температура не поднимется то переключат на трубочку и Настя будет дышать сама. На рентгене тоже есть положительная динамика, легкие начали расправляться.
Мы очень ждем результата ДНК с ИММ, но пока ответ не получен. Уже разговаривали с лечащим врачом насчет отправки ДНК в Москву, вроде получили добро.
Амир999, Олеся только вчера из Вашего поста узнала про эти гудки, а я ей все забывала сказать, хотя давно хотела, но все больше говорим о Насте. Я прекрасно Вас понимаю и думаю никто из форумчан Вас не осудит. Люди разные бывают и кто то идет на страшный грех и пытается заработать на беде. Но тут совершенно другая ситуация. Я сама прежде чем начать помогать Олесе приехала к ней в гости (до этого мы не были знакомы, я просто прочла рассылку о Насте), посмотрела все выписки, мы долго говорили. И мне очень приятно осознавать, что у нас есть такие люди как Вы, готовые помочь деткам. Ведь чужих детей не бывает.
Завсегдатый, мы уже активно занимаемся решением этого вопроса, просто пока не знаем точно какую сумму и на что будем открывать сбор средств. Это все решится в ближайшие дни, после получения анализа.
Настю уже готовы принять Израиские врачи, но на данный момент она на аппарате ИВЛ, а следовательно перевозить ее можно будет только на специальном реанимобиле и оборудованном самолете, а это минимум 25 000 дол.
Сейчас Олеся открывает карту Казком, а я занимаюсь Киви кошельком.
#37
Отправлено 31.08.2012, 17:55:48
#38
Отправлено 31.08.2012, 20:35:01
#39
Отправлено 01.09.2012, 10:43:12
К сожалению у Олеси в семье вчера произошло еще одно горе, бабушка мужа попала в больницу с инсультом.
Сегодня консультация генетика в ИММ. А в понедельник будем отправлять ДНК в Москву. Лечащий врач предложил отправить анализ по квоте, но сбор всех бумажек займет минимум 2 недели, а потом еще 2 недели анализ. По этому вчера с Олесей решили, что надо отправлять самим и срочно. Но лечащий врач будет только в понедельник, а Олеся не хочет никому другому доверять взятие анализа (там довольно сложная процедура, кровь отправляется в сухом виде).
Насте прописали дорогостоящее лекарство, сейчас будем искать, возможно придется заказывать с России.
Спасибо всем кто помогает этому маленькому ребеночку. Ваша помощь сейчас очень важна.
#40
Отправлено 01.09.2012, 18:29:24
Количество пользователей, читающих эту тему: 1
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 1, скрытых пользователей: 0