Vertualnaya

Здравствуйте! Хочу поделиться своей проблемой. Мой сын болеет с 9 лет (сейчас ему 13). Врачи ставят диагноз - эпилепсия генерализованная форма. Принимаем депакин, ламиктал. Все препараты выдают нам бесплатно. Поставили инвалидность с 2011 года. Обучается на дому, есть отставание в развитии. Меня волнует вопрос о его дальнейшей социализации. В обычную школу нас с эпилепсией не взяли. Не говорю уже о его профессиональном обучении! А ведь надо же как-то дальше учиться. Не будет же он всю жизнь сидеть дома! Вообще есть ли какие-то организации, занимающиеся этой проблемой? Кто знает напишите!!! Также интересно есть ли филиалы Общественного Объединения SVS в Костанае? И еще, все тут пишут про клинику Савинова. А есть ли другие подобные государственные клиники в Казахстане? И можно ли туда попасть по квоте?

Здравствуйте, я думаю что в Казахстане лучше клиники Савинова пока нет. Знаю по своему опыту что от депакина сильное отставание в развитии, когда нас врач перевел на кепру, состояние в плане развития заметно улучшилось. На депакина мой сын был вечно сонным, вялым, с кепрой это все ушло. И еще мне хотелось бы вВам посоветовать не ограничивайтесь одними ПЭПми, даже если они предотвращают приступы. Мы почти три года пьем препараты из них два года я ничего кроме этого не делала, потому что считала, если приступов нет, то все нормально. Но ребенок растет, а развитие практически нет и только потом я поняла, что нужны искать всё что возможное и не возможное для выхода. После нашей поездки в Китай день за днем появляется что то новое( в хорошем смысле)ттт. Сейчас очень хвалят методику Домана, я наверное тоже буду ее пробовать, там нет ничего вредного. И Вы не останавливайтесь, ищите. Почитайте на китайском форуме тему лекарства, там много описывают много полезных препаратов для наших детей, витаминов, диеты, в плоть до инструкций, как и можно или нет. Удачи Вам! Пишите.