Vertualnaya

Спасибо всем большое за ответы! Я их получила в личку, сейчас думаем в какую клинику поехать, чтоб не ошибиться. Еще подумываем про Германию. Что то цены в Корее кусачие. А кто дь знает чем их мрт отличается от нашего? Почему такая большая разница в цене? И Ээг на много дороже. Если это всё действительно намного лучше чем у нас то конечно это не обсуждается.

Может быть кто то уже возил туда детей с такими проблемами? Отзовитесь пожалуйста!

C 31 октября с 14:00 в клинике Хак будет вести бесплатную консультацию Профессор по ОНКОГЕМАТОЛОГИИ из Пусанского Национального Университета (Р.Корея, г. Пусан) Все желающие смогут записаться на прием бесплатно. (делегация пробудет в Алматы с 30 октября до 1 ноября.

Доброй ночи! Пожалуйста помогите советом. Моему сыну 5 лет, с года диагноз эпилепсия, приступы не значительные пили долго препараты, поехали в Китай, там диагноз не подтвердили сказали убрать препараты пить траву. Я решила попробовать так как препараты одно лечат, а др колечат. Но приступы опять вернулись и на мой взгляд ухудшились. Хочу полностью обследовать ребенку мозг, посмотреть его развитие( умствен развите тоже страдает), хочу наконец чтоб нам назначили правильное лечение. Подскажите ХОРОШУЮ клинику где работают с детьми, пожалуйста. И если можно сразу координаты с кем можно по этому поводу поговорить. За ранее всех благодарю!

Здравствуйте! Хочу поделиться своей проблемой. Мой сын болеет с 9 лет (сейчас ему 13). Врачи ставят диагноз - эпилепсия генерализованная форма. Принимаем депакин, ламиктал. Все препараты выдают нам бесплатно. Поставили инвалидность с 2011 года. Обучается на дому, есть отставание в развитии. Меня волнует вопрос о его дальнейшей социализации. В обычную школу нас с эпилепсией не взяли. Не говорю уже о его профессиональном обучении! А ведь надо же как-то дальше учиться. Не будет же он всю жизнь сидеть дома! Вообще есть ли какие-то организации, занимающиеся этой проблемой? Кто знает напишите!!! Также интересно есть ли филиалы Общественного Объединения SVS в Костанае? И еще, все тут пишут про клинику Савинова. А есть ли другие подобные государственные клиники в Казахстане? И можно ли туда попасть по квоте?

Здравствуйте, я думаю что в Казахстане лучше клиники Савинова пока нет. Знаю по своему опыту что от депакина сильное отставание в развитии, когда нас врач перевел на кепру, состояние в плане развития заметно улучшилось. На депакина мой сын был вечно сонным, вялым, с кепрой это все ушло. И еще мне хотелось бы вВам посоветовать не ограничивайтесь одними ПЭПми, даже если они предотвращают приступы. Мы почти три года пьем препараты из них два года я ничего кроме этого не делала, потому что считала, если приступов нет, то все нормально. Но ребенок растет, а развитие практически нет и только потом я поняла, что нужны искать всё что возможное и не возможное для выхода. После нашей поездки в Китай день за днем появляется что то новое( в хорошем смысле)ттт. Сейчас очень хвалят методику Домана, я наверное тоже буду ее пробовать, там нет ничего вредного. И Вы не останавливайтесь, ищите. Почитайте на китайском форуме тему лекарства, там много описывают много полезных препаратов для наших детей, витаминов, диеты, в плоть до инструкций, как и можно или нет. Удачи Вам! Пишите.

Здравствуйте всем! Как то выше я писала о том что планируют поездку в Китай г Харбин. Так вот мы это сделали!!! Полтора мес назад от туда вернулись. Лечились там месяц и взяли препараты с собой, сейчас продолжаем курс только уже без иголок. Лечили нас иголками, ганлеозид внутривенно и травы. ПЭПы продолжаем. Динамика есть. Ребенок стал больше понимать, лучше ходить, объясняет более доступно чего он хочет( раньше просто ныл и всё). Кому интересно рекомендую почитать форум караван Азия" лечение дцп эпи в харбине" там очень много полезной информации для нас.