marinalioness

Уважаемые участники выставки!

Всех-всех! хочу поздравить с окончанием мероприятия. Все было здорово. Организация, судейский состав, наши замечательные стюарды, спонсоры, розетки, кубки, призы и, конечно-же, наши замечательные кошки. Всем огромное спасибо за праздник, позитив, настроение!

 

Видео продолжу выкладывать постепенно, с вашего позволения - очень много получилось )) Хотя снимала далеко не все.

Надеюсь, что кому-то этот маленький кусочек позитива принесет радость и повысит настроение.

 

PS. У кого есть фото и\или видео, не стесняйтесь, выкладывайте.

В нашем питомнике есть свободные котята.

Девочка нашла свой дом. Проживает в Москве.

 

 

Кот. Цена в разведение - 300 000 тенге.

Кот крупный, тяжелый. С отличным профилем и костяком.

 

 

 

 

Кот - 300 000 тенге.

Есть взрослые животные, выведенные из разведения.

Отдаются по цене кастрации. Есть кот и кошка. 

Подробности по телефону.

 

 

Также, предлагаются в разведение кошка (10 месяцев) и кот (10 месяцев).

Были в феврале на выставке по системе WCF. 2 Х САС, ном. Бис. У обоих. 

Получили отличное описание.

 

Кошка предлагается по цене 250 000 тенге.

 

 

 

Best of Best - 1

 

 

Вот такие розетки ожидают победителей Большого Беста:

 

 

 

Captain America Vikingcastle

 

 

Бомба замедленного действия...Бомба, которую можно продать и которую можно купить, когда очень хочется.

Не все так однозначно и примитивно, к сожалению.

Бывает, что гетерозиготные по НСМ животные живут долго и не имеют проблем со здоровьем. У меня Айрюха - гетерозигота. 8 лет почти. Его маме - 13 лет. Отцу - 11. 

 

 

Наличие или отсутствие мутации A31P не свидетельствует о наличии или отсутствии заболевания, а лишь характеризует степень риска его развития.

 

Важен не только сам ген, но и механизмы, которые его запускают. И если в предках нет ранних смертей по причине Кардиомиопатии, обусловленной генетически, то большая вероятность, что и в потомках не будет. 

 

Когда стало возможным делать тесты мейн кунам на наличие данных мутантных генов, то обнаружилось, что более 65 % поголовья являются обладателями данных генов и\или гена. Если разом всех выводить из породы, то с кем работать? Это значит - сильно снизить (уменьшить) генетический пул. Что чревато тоже. К тому же, как я уже писала, генов много. Тесты делают только на некоторые из них.

И если выбирать между производителем, гетеро по НСМ и, к примеру, производителем, несущим дисплазию и\или страдающим данным заболеванием, то для меня ответ однозначный - в работе останется то животное, которое не страдает дисплазией и не передает ее детям. 

 

Это не значит, что не нужно беспокоиться совсем. И не выводить гетерозигот из разведения. Нужно. Вычищать питомники от носителей тех или иных "вредных" генов. Оставлять в работе детей, не уступающих по породным данным, но не несущим опасные гены. Но сделать это разом, к сожалению, не получится. Это длительный, затратный (и по деньгам, и по времени) проект. 

Будем рады знакомству с Вами!!!

Добро пожаловать! Мы тоже рады знакомству.  

Я так понимала, что гетерозиготная особь - носительница, но не больная. Так?

Нет, не так. Ген доминантный. О каком носительстве тогда может идти речь, если он доминантный?

(Не рецессивный, когда речь идет всего лишь о носительстве, а доминантный. В этом случае, одного гена достаточно для проявления заболевания.)

 

Неполная пенетрантность означает, что проявлений может не быть или быть неполными, проявляться в неполной мере. За проявление отвечает отдельная группа генов - полигенная группа. Ген может "не включиться совсем", "включиться в неполной мере", " включиться сразу", "включиться не сразу". К тому же, у гетерозигот функцию дополнительную берет на себя неповрежденный (не мутантный) ген. И чаще, неплохо справляется с этой задачей. У гомозигот же почти нет шансов. Хотя были случаи, что и гомозиготы доживали до глубокой старости. Когда приезжала Инна Владимировна Шустрова, мы на ее курсах этот вопрос обсуждали.

Я правильно понимаю, что при вязке гетерозигот заводчик делает анализы всему помету и родившихся гомозигот оставляет себе кастратами или усыпляет?  

Нормальный заводчик никогда не станет вязать гетерозигот. Никогда. Для этого и тестируется племенное поголовье.

Но так как ген доминантный, хоть и с неполной пенетрантностью, то предупреждать о гетерозиготности котенка заводчик, на мой взгляд, должен. Или хотя бы о том, что один из родителей - гетеро по НСМ. 

Ген тест - это выявление наличия определенного гена. Либо он есть, либо его нет. Из воздуха он не берется. Т.е. если  это не гарантия, то  он просто плохо сделан.

не совсем так. Генов, которые могут вызвать сердечную недостаточность, довольно много. Если быть точнее, то 13 или 14 по последним исследованиям. Гентесты же делают пока только на три из них. Если в геноме нет этих трех, то это еще не значит, что нет других генов, благодаря которым может развиться сердечное заболевание. То или иное. К тому же, сердечная недостаточность может быть не причиной, а следствием, не так ли? На фоне, к примеру, воспалительных процессов, легочной недостаточности, почечной, вполне возможно включение компенсаторных  механизмов. таких, как увеличение сердечной мышцы, к примеру. Картина будет схожая с пресловутой кардиомиопатией, обусловленной генетически. 

 Марина, от почечной недостаточности так не мрут. От вируса тоже, от непроходимости тем более. Есть картина смерти , которая под все эти определения не подходит. Подходит именно под НСМ или тромб, может инфаркт.

Нет вскрытия - нет диагноза. 

P.S. я не кунятник, спецы, подскажите - что это? Пресловутая кардиомиопатия? 

Ну чтобы знать истинную причину, вскрытие нужно делать, а не домысливать. Негативный тест на НСМ не дает пожизненной гарантии, к сожалению. А причин может быть много. Тот же тромб, к примеру. Почечная недостаточность. Вирус, непроходимость кишечника, проблемы с легкими, батарея протекает и кот нализался жидкости, в которую добавлен интифриз (знаю и такие случаи). Да мало ли?  

Без вскрытия и анализов - только домыслы. Не более. 

Risya80, я знаю, что очень больно терять. Я очень сочувствую Вам. Но нужно было, все-таки, выяснить причину смерти питомца. Чтоб теперь не гадать и не думать напрасно (или не напрасно) плохо о заводчике. Наталья всегда была и остается ответственным человеком, грамотным заводчиком. И она всегда делала тесты производителям и выпускникам, если кто-то из родителей помета был гетерозиготой по НСМ. И всех будущих владельцев предупреждала о статусе котят по НСМ, если им вдруг передался данный ген от родителя. 

 

Так случилось, что я немного в курсе о причине смерти кота m.ola. И это не сердце. Хотя изначально и такие предположения были. Не подтвердилось. Если владельцы захотят, то сами озвучат результаты обследования. Если нет - их право. В любом случае, они все правильно сделали. И понимают, что заводчик не виноват в том, что случилось с котом. Никто не виноват, на самом деле. Никого винить нельзя. 

 

Еще раз примите мои соболезнования. Это ужасно. Красивые животные. Мне очень жаль. Я сочувствую вам и заводчику. Ей тоже больно.