Сообщений в теме: 30

[Fialka83]

Аслан Самедов - миелодиспластический синдром, рефракторная анемия с мультилинейной дисплазией + гепатит С. 

 Требуется срочная пересадка костного мозга. В министерстве здравохранения обещали оплатить операцию, но поиск донора они оплатить не смогут. Сейчас речь идет о сумме в  15 000 000 тенге или 100 000 $. Донора будут искать в европейской базе данных, окончательную стоимость озвучат только после того как донора найдут, но врачи называют примерную сумму в 75 000$. Остальные 25 000 $ уйдут на перелет, проживание, постоперационный период, который длится от 40 до 90 дней и противовирусную терапию (Аслану занесли гепатит С ) Таких денег у  семьи Аслана нет. Одна надежда на добрых и отзывчивых людей. 

 

Обращение мамы Аслана:

Аслан с 4- х лет занимался спортивной гимнастикой, на соревнованиях часто получал призовые места. В 14 лет он сдал кандидатскую в матера спорта и перешел в   школу олимпийского резерва. Сразу после этого  Аслан заболел, вскоре ему дали  инвалидность. Занятия спортом категорически запретили. Сейчас он на домашнем обучении, он оторван  от школы и тренировок, очень переживает из-за этого и мечтает поскорее вернуться к нормальной жизни. Асланчик очень активный и общительный парень, у него очень много друзей. Он очень добрый, честный и открытый. В будущем  мечтает поступить в военно - медицинскую академию в г. Санкт-Петербурге. Хочет стать хирургом. Мы очень тяжело переносим его болезнь. Иногда, кажется, что этот кошмар происходит не с нами. Я всегда ему говорю, что надо верить. Верить, что даже из миллиона есть один шанс, надо верить, что это твой шанс. Эта операция -  это наш шанс вернуться к полноценной жизни и жить  с надеждой и верой в будущее. Я очень прошу добрых и отзывчивых людей, не оставайтесь равнодушными, помогите нам, пожалуйста, в нашей беде. Мы рады и благодарны любой даже самой маленькой помощи. Помогите нам спасти сына.

 

 

Ниже прикреплены необходимые документы и реквизиты:

 

Реквизиты БТА банка ,Самедов Аслан Азадович номер карточки 4054 6512 2017 9474

 

Ао КАЗКОММЕРЦБАНК.БИК KZKOKZKX. Получатель Самедов Аслан Азадович текущиий счет в тенге KZ3892618026Y9620000,USD: KZ1192618026Y9620001,EUR: KZ5492618026Y9620003, RUB: KZ8192618026Y9620002.ОАО

 

CБЕРБАНК РОССИИ.Самедов Аслан Азадович. Счет RUB:KZ43914643914PC35576. 

 

Киви-кошелек: +7 701 473 17 97

 

Группа в моем мире: http://my.mail.ru/co...y/pomogiaslany/

Группа в одноклассниках: http://www.odnoklass.../51700787511426

Большая просьба поддержать наши группы и поделится информацией с друзьями.

Сообщение отредактировал Elty: 11.08.2013, 12:57:55

[Fialka83]

Шестнадцатилетнему Аслану поставили страшный диагноз миелодиспластический синдром, рефракторная анемия с мультилинейной дисплазией + гепатит С. Требуется срочная пересадка костного мозга. В министерство здравохранения обещали оплатить операцию, но поиск донора они оплатить не смогут. Сейчас речь идет о сумме в  15 000 000 тенге или 100 000 $. Таких денег у  семьи Аслана нет. Одна надежда на добрых и отзывчивых людей.

Сообщение отредактировал Fialka83: 09.08.2013, 00:36:27

[Fialka83]

Пишу от имени мамы Аслана

Аслан с 4- х лет занимался спортивной гимнастикой, на соревнованиях часто получал призовые места. В 14 лет он сдал кандидатскую в матера спорта и перешел в   школу олимпийского резерва. Сразу после этого  Аслан заболел, вскоре ему дали  инвалидность. Занятия спортом категорически запретили. Сейчас он на домашнем обучении, он оторван  от школы и тренировок, очень переживает из-за этого и мечтает поскорее вернуться к нормальной жизни. Асланчик очень активный и общительный парень, у него очень много друзей. Он очень добрый, честный и открытый. В будущем  мечтает поступить в военно - медицинскую академию в г. Санкт-Петербурге. Хочет стать хирургом. Мы очень тяжело переносим его болезнь. Иногда, кажется, что этот кошмар происходит не с нами. Я всегда ему говорю, что надо верить. Верить, что даже из миллиона есть один шанс, надо верить, что это твой шанс. Эта операция -  это наш шанс вернуться к полноценной жизни и жить  с надеждой и верой в будущее. Я очень прошу добрых и отзывчивых людей, не оставайтесь равнодушными, помогите нам, пожалуйста, в нашей беде. Мы рады и благодарны любой даже самой маленькой помощи. Помогите нам спасти сына.

[Fialka83]

 

 

 

Сообщение отредактировал Elty: 15.08.2013, 11:45:39

[Fialka83]

У Аслана в  сентябре типирование в Санкт-Петербурге в центре онкогематолгии и трансплантации Раисы Горбачевой. Будут искать донора.

[Elty]

1. Сумму необходимо уточнить, потому как поиск донора стоит гораздо меньших денег, обычно

2. Реквизиты лучше напечатать ручками, зачастую благотворители копируют (copy/paste) реквизиты, а с картинок это сделать невозможно.

3. Посмотрите как ведут другие темы и сделайте "шапку" для закрепления

[Fialka83]

Хорошо, спасибо за совет сегодня же сделаю шапку

[Fialka83]

Новая листовка, исправила реквизиты БТА банка (неправильные реквизиты БТА банка были только в черно-белой листовке, в остальных источниках они правильные)

[Fialka83]

На счету у Аслана всего 55000 тенге,нам очень нужна Ваша помощь!
------------------------------------------------------------------------------------------------------
Дорогие друзья! Хочу снова к Вам обратиться за помощью. Аслану через месяц ехать на операцию, а на карточке только 55 000 тенге, это все что смогли насобирать за неделю. Помогите, пожалуйста, мы просим даже о самой маленькой помощи.Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными, помогите спасти парню жизнь! Ведь это так просто закинуть через терминал немного денег, для нас сумма в 200-500 тенге это мелочь, а для Аслана путевка в жизнь!

[Elty]

Один из моментов почему так медленно идут сборы - это неточности. В письме ДОМа (которому все безоговорочно верят) написано что сборы на операцию по пересадке, а Вы собираете деньги на донора, которая, обычно, стоит гораздо меньше... Необходимо четко понимать на что Вы собираете деньги и выложить счет.

[Fialka83]

Один из моментов почему так медленно идут сборы - это неточности. В письме ДОМа (которому все безоговорочно верят) написано что сборы на операцию по пересадке, а Вы собираете деньги на донора

Дело в том, что когда составляли письмо в ДОМе официального ответа от минздрава по поводу квоты на операцию не было (фактически квоту еще не дали, только обещают) именно поэтому написали на "операцию". Позже лечащий врач Аслана из центра педиатрии заверила, что квоту они для Аслана выделят(сейчас ждем Боранбаеву Р. З, именно она подписывает документы на квоту, а она сейчас в отпуске, получим ли мы квоту зависит от нее, но лечащий уверяет, что получим ), т.е минздрав оплатит саму операцию по пересадке костного мозга, но вот поиск донора, типирование, обследование перед операцией, 5 курсов химиотерапии, постоперационный период в отдельном боксе от 40 до 90 дней, курс лечения от гепатита С, перелет, проживание, питание, дорогие лекарства после операции придется покупать на свои средства. Она дала выписку и посоветовала немедленно начинать сбор денег.  Аслан с мамой поедут в Петербург в центр онкогематологии и трансплантации им. Раисы Горбачевой, там мальчика уже знают и ждут. Донора они будут искать в европейской базе данных(Франкфурт на Майне), именно с ними работает этот центр. Врачи говорят о сумме в 50 000 $ непосредственно на донора, поиск и типирование обойдется в 20 - 25 тыс $, (да это дороже, чем собирают другие детки на этом форуме, но именно о такой сумме говорят и наши врачи и врачи из центра в Петербурге)плюс как я уже говорила выше расходы на постоперационный период, вирусную терапию против гепатита С, проживание, питание и перелет, итого набирается сумма в 100 000 $.  Что касается счета на оплату донора, то его выставят уже после того как найдут подходящего донора в базе данных, а времени на поиск денег тогда уже не будет. Поэтому счет мы выложить не можем. Но, если появится такая возможность мы обязательно это сделаем.

Поехать Аслан должен в конце сентября, поэтому времени очень мало. Мальчику еще не поставили диагноз - рак, у него только предраковое состояние, кроме, того он с детства занимался спортом, и ему уже 16 лет - шансы на выздоровление хорошие. Прошу вас не оставляйте мальчика один на один с этой ужасной болезнью, дайте ему шанс на жизнь!

[Fialka83]

так медленно идут сборы

Мы только начали, открыли группы в соцсетях и ветку на форуме, пока активных действий еще не предпринимали, понемногу осваиваемся и ищем пути сбора денег. В ближайшее время мы планируем, написать статью в алматинские газеты и  снять сюжет про Аслана, выйти на телеканалы Алматы, большая просьба, если есть люди, которые могут помочь с этим, напишите в личку. 

[Смагин]

Вы выбили квоту на лечение?Выложите копии запросов и ответ с Петербурга.

Для того чтобы люди начали сбор нужны все подтверждающие документы.

Сообщение отредактировал Смагин: 16.08.2013, 10:34:32

[Л.Д.& И.К]

почему мама Аслана сама не пишет в теме???? в моем мире от нее есть отписка....

[Гордость]

Сообщение отредактировал Гордость: 16.08.2013, 15:08:43

[Гордость]

Сообщение отредактировал Гордость: 16.08.2013, 15:09:03

[Гордость]

Сообщение отредактировал Гордость: 16.08.2013, 15:09:44

[Fialka83]

Вы выбили квоту на лечение?Выложите копии запросов и ответ с Петербурга.

Я уже описала всю ситуацию выше, очень подробно, но повторюсь снова  квоту Аслану обещали, ждем Боранбаеву и ее подпись, ее сейчас нет на рабочем месте, возможно на днях получим от нее заключение. Копии запросов и ответа из Питера нет, поскольку Аслан с мамой ездил за свои деньги в российский центр в питере, там ему поставили диагноз и там его ждут в конце сентября, все на словах. В понедельник постараемся взять у лечащего врача  заключение с диагнозом, из питерской клиники как подтверждение что Аслан с мамой были в Санкт - Петербурге.  Счет они нам на руки не дадут, поскольку мы ляжем по квоте и счет они выставят в минздрав РК. Что касается донора на который и собираем, то счет они выставят после того как найдут донора, т.е за несколько дней до операции, за такое короткое время собрать деньги мы не успеем, поэтому сбор открыли сейчас. 

[Fialka83]

Да по поводу того как выглядит Аслан, у него не рак, а предраковое состояние, он не проходил еще ни одного курса химиотерапии и слава Богу, еще не было тяжелых состояний. Но самое страшное, что дети с таким диагнозом могут в любой момент умереть от кровоизлияния в мозг, уснуть и не проснуться. У него очень плохая свертываемость крови и низкие тромбоциты. Если кто-то сомневается Ваше право, только не топчите прошу Вас! Будьте людьми.

[Л.Д.& И.К]

нужна команда!!! дел очень много!!! давайте кто может у кого есть силы и кто верит. подключайтесь!!! сегодня разговаривала с Гуль это мама Аслана она в отчаяние. плачет даже рыдает, она понимает что делает что то не то и не так, как это требуют правила!!!  она просит помощи,  поэтому кто обладает знаниями в этой области просим отзовитесь!!! 

ей 45 лет у нее трое детей. интернетом владеет на уровне зашел отправил вышел, на помощь ей пришла девушка под ником Fialka83

я тоже чем смогу помогу!!! сейчас ведутся переговоры о записи ролика на телеканале Алматы ... вечером спишусь с Женей она обещала помочь....