Надеюсь вы как мама меня поймёте и поддержите ! Пожалуйста помогите, проголосуйте, нам очень сильно нужно:
Доче моей близкой родствинницы 4 годика, врожденное заболевание (Врожденная дисфункция коры надпочечников), частые кризы, очень редкое заболевание, в Алмате 7-8 таких детей, в Казахстане даже анализы сдать невозможно, приходится летать в Москву каждые 6 мес, там и оперировались, стоит на инвалидности - и вся пенсия уходит только на дорогу туда и обратно, квоту не дают- потому, что заболевание в списке редких- и из за нескольких человек- возится не хотят, помимо этого доче назначена пожизненная гормонотерапия, гормоны привозим так же своими силами с Канады, государство не снабжает.
Поэтому прошу Даригу Нурсултановну помочь с этим вопросом .Если вас не сильно затруднит- пожалуйста проголосуйте- буду безгранична вам благодарна!http://dariga.zakon....s/id/4/204.html
Не проходим мимо, пожалуйста!
Автор sen_your_itta, 10.01.2012, 17:30
Количество пользователей, читающих эту тему: 0
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 0, скрытых пользователей: 0