Айбек Иманов, 6 леттри диагноза одновременно!!!
#17365609
Отправлено 02.09.2011, 09:35:30
Закреплено
Банковские счета для зачисления благотворительной помощи на спасение Айбека Иманова
Карт-счет АО"Казкоммерцбанк"
номер счета KZ77926005PN00292456
номер карт 4156022707297527
Иманова Гульсум Талгатовна
РНН 061820544380
Карт-счет АО"БанкЦентрКредит"
номер счета KZ658560000004708076
номер карт 4667209610278387
Иманова Гульсум Талгатовна
РНН 061820544380
Расчетный счет семьи:
Айбек Иманов, 6 лет
№ карточного счета Народного банка KZ106010002001478940
РНН получателя 061010223022
на имя мамы Имановой Алии Каирбековны
#21
Отправлено 15.08.2011, 13:58:36
А у вас есть опыт составления мировой? И почему Вы считаете что долг по процентам не спишут? У нас в ОНЖ более благоприятные прогнозы, хотя тоже понимают, что такие уступки как чудо. На Алию уже подали в суд на отъем квартиры. Если есть конкретный совет из личного опыта, как действовать, будем очень благодарны.
Опыта такого у меня нет. опираюсь на обрывки сведений от других людей в том числе и на этом форуме.
Чисто теоретически списать долг по процентам все же могут. Но практически все таки долг по процентам и пеня это разные вещи. Со списанием пени в банке легче.
Чтобы списать долг по уже начисленным процентам внутри банка нужно чтобы прошло больше бюрократических проволочек. И это списание ляжет на убытки банка.
Но вот сделать отсрочку по начислению процентов на определенный период в будущем вполне реально...
#22
Отправлено 16.08.2011, 01:22:20
Да, цены очень дорогие. Разработка лекарств очень дорогая, лекарства поэтому становятся очень дорогими. Курс химии порой стоит 15000 долларов. Есть и простая химия, которая поддерживает лечение, цены не такие дорогие, но всё же. Просто каждому ребёнку или взрослому назначают личный курс процедур, от этого уже зависит цена. Плюс сам по себе медицинский туризм очень дорогой. Хотя сейчас лечат гражданку Израиля и всё равно лекарство настолько дорогое, что страшно произносить такие суммы.
Всё зависит от самого лечения. Лейкоз лечится легче и быстрее, чем раковые опухоли. И тут зависит какая форма лейкоза и сколько нужно времени её лечить, какое лечение назначат. Это я говорю из опыта тех людей, с кем мы тут общаемся. Есть тяжёлые случаи, с пересадкой костного мозга, тут суммы очень большие. А если без пересадки и случай не запущенный, то клиники начинают отталкиваться от 80 000 долларов. Иногда этой суммы достаточно для полного лечения лейкоза, если стадия не запущенная. Но чтобы узнать сколько нужно на лечение, нужно пройти тут в Израиле все проверки и анализы. После этого уже составляется полное ценовое предложение, но опять же не точное. Точного дать никто не может. Например, после анализов и всех проверок, определили что нужно для лечения и дали примерный счёт. А в процессе лечения происходят разные вещи, такие как плохое реагирование болезни на химию, ещё что-то. Вот тут и начинается добавка лечения и добавка суммы. Или наоборот, организм хорошо реагирует, и ничего не нужно добавлять. Поэтому, точные данные по сумме лечения Вам сейчас не узнать будет. Ни одна клиника не даст точной суммы, только поверхностные, исходя из опыта лечения таких заболеваний. Напишут ОТ *** долларов, то есть стартовую цену. А само лечение уже будет возникать в процессе. И после проверок уже будет более точная картина. Так что во время лечения нужно будет держать руку на пульсе, чтобы в любой момент продолжить сборы денег, если вдруг кроме выставленной после анализов клиникой суммы, потребуются ещё деньги. Всё это я пишу только со слов других, поэтому не относитесь к информации, как к прямой и точной. После обследования малыша уже будет более ясная картина.
Где есть обмен мнениями не знаю. Тут вопрос очень сложный. Но если говорить об израильских клиниках (потому что о немецких я ничего не могу сказать, не знаю ничего), то обе клиники на высоком уровне. Шиба всемирно известная клиника и одна из самых крупных на всём ближнем Востоке, в неё стекаются люди со всего мира. Рамбам это тоже очень известная клиника с репутацией хорошего лечения, как и Шиба, просто находится не в центре страны, а на севере. Лейкоз лечат и в других клиниках Израиля, но почему-то именно в эти две стекаются люди из России, СНГ, Казахстана. Поэтому про другие ничего не знаю. Форумы тоже не знаю, общего форума нет, все пишут мнения на своих форумах по городам.
По клиникам общую информацию можно тут прочитать, хотя бы краткую http://www.all-israel.ru/?page_id=49
А вот мнения даже не знаю. С Казахстана в Шибе очень много людей лечится (включая самих чиновников), но на форумах сидит очень мало людей. Есть люди из Казахстана, которые уже вылечились полностью, точнее их дети (хотя и взрослые есть), и вернулись домой. Но они тоже не пишут на форумах.
У Вас сейчас всё зависит от того, куда Вам легче будет поехать. И Германия и Израиль очень сильны в лечении онкологии, но у Израиля чуть больше опыта, так как он первый разработал это лечение. Это ни о чём не говорит, просто информация. В любой из этих стран можно получить лечение.
спасибо за информацию.будем искать.Алия
Добрый вечер!спасибо Всем,кто принимает участие в нашей жизни.В данное время идет переписка и переговоры с врачом госпиталя Шибы.Огромное спасибо,появилась надежда на улучшение лечения и обследования за рубежом.До сих пор не верилось в чудо!Высылаю им все протоколы пройденного лечения в центре педиатрии и будет консилиум врачей в госпитале Шиба.Прошу о помощи,понимании,сочувствия!Айбек очень живой и смышленый малыш,он так любит жить,петь и познавать мир!С уважением Алия
#23
Отправлено 17.08.2011, 10:22:26
Сообщение отредактировал Aliya-Aibek: 17.08.2011, 10:25:14
#26
Отправлено 19.08.2011, 22:37:40
Малыш, я перевела только что для тебя 10 тысяч тенге на твое лечение. Выздоравливай, маленький!
Мама Айбека, проверьте, пожалуйста, поступление с карты, заканчивающейся на 2065. Удачи вам!
Большое спасибо!!! Получила, отложила! Еще думала, кого ж благодарить, вроде бы внимательно смотрела, но увидела только что. Мы получили уже первый счет на диагностику 7-12 тыс. долларов США, а в целом советуют взять с собой на диагностику около 20 тыс. $. После диагностики будет точно сказано о какой сумме на лечение пойдет речь. Пока мне ответил только госпиталь Шеба, отделение в Хайфе. Из Германии прислали письмо. Но у них там требуется перевод документов на немецкий. Еще переводчиков с медицинским образованием не нашла.
Вообщем, стараемся, ищем выход.
Сообщение отредактировал Aliya-Aibek: 19.08.2011, 22:45:40
#27
Отправлено 19.08.2011, 22:40:05
Алия вы можете обратиться за квотой в фонд АМАН САУЛЫК www.amansaulyk.kz
Спасибо, написала им заявление на получение квоты. Сказали нужно подтверждение, что в Казахстане такой диагноз не лечат. С понедельника займусь получением этого подтверждения. Мне помогает Общественный фонд "Институт равных прав и равных возможностей Казахстана". Я им тоже заявление о помощи в поисках денег и квоты подала. Они в Алматы а я в Актобе, теперь сделают запрос от моего имени в медучреждения для получения этой справки и получат за меня. Потом передадут в Аман Саулык.
Сообщение отредактировал Aliya-Aibek: 19.08.2011, 22:49:01
#28
Отправлено 19.08.2011, 22:44:35
Получила! Простите, сразу почему-то не заметила. Сейчас ответила в сообщении от 15.08.11 и обнаружила еще вот это. Большое спасибо, уже отложила в копилку. Буду теперь внимательнее. Подала на квоту. Вообщем, стараюсь и стараюсь. Очень надеюсь, что всё получится!Алия, пожалуйста, напишите, получили ли вы деньги от меня! Проверьте свой счет, пожалуйста.
#30
Отправлено 21.08.2011, 03:23:25
Да, что же делать? Сама себе же говорю, ну ничего, прорвемся!
В четверг 25 августа 2011 г. в 20-15 будет вторая часть передачи, а потом повтор во вторник, 30.08.2011 в 15-00. Время Алматы. Приглашаю, кому интересно.
Уважаемый модератор, разрешите мне ставить фотографии моего сына. Я прошу мне помогать опытных людей и они ничего не испортят.
Сообщение отредактировал Aliya-Aibek: 21.08.2011, 03:25:05
#31
Отправлено 22.08.2011, 11:31:46
Насчет банков - не паникуйте! Там люди разные на разных должностях. Настройтесь на хорошее и на добрых людей, и вы их притянете! Я знаю, как это тяжело, когда все сразу навалилось, но добрых людей в мире гораздо больше. Лично знакома с двумя директорами филиалов банков, и поверьте, они очень часто оказывают спонсорскую помощь. И не думайте, что попытки заранее обречены на провал. Это не так! Надо обращаться и писать снова и снова! Из ста писем вам ответят может быть один-два, из тысячи вам ответят сто!
Вы не расстраивайтесь, что тему открыли, а результата нет сразу. Люди читают, следят за новостями, оценивают ваши действия. Маме, которая борется за своего ребенка всегда будут помогать. Наступит день, и вы обязательно соберете нужную сумму. Благодаря этому форуму на лечение детей умудрялись собирать огромные деньги, и вам помогут!
Желательно вам открыть еще карточки в крупных банках (БТА и Казком). Многим проще перевести вам на карту денег, не выходя из дома/офиса. Когда выложите здесь номера новых карточек, мы попросим все это закрепить вверху темы, чтобы легче было просматривать.
Все будет хорошо!
Сообщение отредактировал Miss Apple: 22.08.2011, 11:32:38
#37
Отправлено 23.08.2011, 10:47:31
Да, синдром Дауна не излечим, но вылечить два других диагноза можно! Ведь для своей семьи он теплое солнышко. А что уж говорить о матери, которая всех детей одинаково любит, и не да Бог потерять любого из них!
Предварительный счет на диагностику в Израиль от 7000 до 12000 у. е., плюс виза, билеты и проживание. Поэтому будем считать, что для начала необходимо собрать 20000 у. е.
В копилке Айбека уже есть 10000 + 2000 итого 12000/147 = 81 долл.
Осталось собрать 20000 - 81 = 19919
Спасибо всем отзывчивым людям!
#38
Отправлено 23.08.2011, 11:52:30
Алия, там сверху есть тема закрепленная "У кого что пропало или нужна моя помощь". Напишите туда просьбу к модератору и он обязательно поможет. Фотографии должны вставиться без проблем. Если не получается напишите мне в личку, я попробую вставить.
Насчет банков - не паникуйте! Там люди разные на разных должностях. Настройтесь на хорошее и на добрых людей, и вы их притянете! Я знаю, как это тяжело, когда все сразу навалилось, но добрых людей в мире гораздо больше. Лично знакома с двумя директорами филиалов банков, и поверьте, они очень часто оказывают спонсорскую помощь. И не думайте, что попытки заранее обречены на провал. Это не так! Надо обращаться и писать снова и снова! Из ста писем вам ответят может быть один-два, из тысячи вам ответят сто!
Вы не расстраивайтесь, что тему открыли, а результата нет сразу. Люди читают, следят за новостями, оценивают ваши действия. Маме, которая борется за своего ребенка всегда будут помогать. Наступит день, и вы обязательно соберете нужную сумму. Благодаря этому форуму на лечение детей умудрялись собирать огромные деньги, и вам помогут!
Желательно вам открыть еще карточки в крупных банках (БТА и Казком). Многим проще перевести вам на карту денег, не выходя из дома/офиса. Когда выложите здесь номера новых карточек, мы попросим все это закрепить вверху темы, чтобы легче было просматривать.
Все будет хорошо!
Добрый день!Я благодарю ВАС,за Ваше понимание и сочувствие.Появилась надежда,что смогу повезти моего малыша в лучшую клинику на диагностику и лечение.Это чудо!!!Айбек очень сообразительный малыш,каждый день открывает что то новое для себя и для нас.Смотря на него,действительно оцениваешь жизнь,радуешься его открытиям и победам!Я благодарю Всех,кто посещает сайт и хочет нам помочь!Алия
#39
Отправлено 23.08.2011, 13:52:44
Пожалуйста, не проходите мимо Айбека!
Да, синдром Дауна не излечим, но вылечить два других диагноза можно! Ведь для своей семьи он теплое солнышко. А что уж говорить о матери, которая всех детей одинаково любит, и не да Бог потерять любого из них!
Предварительный счет на диагностику в Израиль от 7000 до 12000 у. е., плюс виза, билеты и проживание. Поэтому будем считать, что для начала необходимо собрать 20000 у. е.
В копилке Айбека уже есть 10000 + 2000 итого 12000/147 = 81 долл.
Осталось собрать 20000 - 81 = 19919
Спасибо всем отзывчивым людям!
В Казахстане с каждым годом рождается всё больше детей с синдромом Дауна. Наше общество, как всегда, и раньше не было и сейчас не готово их принять. Люди относятся к ним настороженно, очень часто даже родители не в состоянии понять, что таким детям нужно. От таких деток отказываются, бросают их на произвол судьбы. А здесь мы видим такую любовь и понимание, что надо обязательно помочь сохранить, спасти Айбека. На мой взгляд, такая мама как Алия Иманова, может принести в наше общество ясность по отношению к таким детям. Её энергия, настойчивость способна переломить отношение к ним в обществе. Ведь после того, как мы спасем Айбека от лейкоза и гепатита его надо будет воспитывать дальше. Она, не успокоится, будет искать и обязательно найдет и педагогические технологии, и уникальные методики, всё сделает для того, чтобы ее сын смог адаптироваться к нашему обществу. Алия Иманова сейчас поняла, для того чтобы ее сын мог найти понимание нужно менять само общество. Менять культуру общения с такими людьми. На каждого человека у Бога свои планы, и кто сказал, что он не возложил эту миссию на Алию?
Кто сказал что эти дети не будут полезны нашему обществу? Бог всегда что-то отбирает, но обязательно дает взамен другое. Надо только понять, найти это другое и научить ребенка этим пользоваться.
Сообщение отредактировал Neravnodushnyi: 23.08.2011, 13:55:47
#40
Отправлено 24.08.2011, 12:10:11
доброе время суток!спасибо Дюсембаевой Акерке,которая выслала 10100 тенге.в копилке Айбека 12000+10100=22100 150,340 долл 20000 долл-150,340=19849,66долл осталось собрать.спасибо добрым людям!!!Пожалуйста, не проходите мимо Айбека!
Да, синдром Дауна не излечим, но вылечить два других диагноза можно! Ведь для своей семьи он теплое солнышко. А что уж говорить о матери, которая всех детей одинаково любит, и не да Бог потерять любого из них!
Предварительный счет на диагностику в Израиль от 7000 до 12000 у. е., плюс виза, билеты и проживание. Поэтому будем считать, что для начала необходимо собрать 20000 у. е.
В копилке Айбека уже есть 10000 + 2000 итого 12000/147 = 81 долл.
Осталось собрать 20000 - 81 = 19919
Спасибо всем отзывчивым людям!
Количество пользователей, читающих эту тему: 1
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 1, скрытых пользователей: 0