Акмаль ЖангазиевЭКСТРЕННО! Сыну нашей форумчанки необходимо лечение
Автор TheBC, 05.04.2011, 23:51
#1
Отправлено 05.04.2011, 23:51:48
Уважаемые друзья, коллеги и просто люди с открытой душой и добрым сердцем!
Обращаемся к вам с просьбой об оказании посильной помощи ребенку, которому требуется срочное лечение заграницей.
16 февраля 2011 года, судьба даровала Жангазиевой Динаре единственного и долгожданного сына по имени Акмаль. Мальчик родился с весом 3.6 килограмм и ростом 56 сантиметров. Сразу после рождения мальчику был поставлен страшный диагноз: двусторонний гидронефроз и поликистоз почек. Заболевание редкое и тяжелое, но в случае с Акмалем, медицина может помочь, если родители будут в состоянии оплатить огромную сумму за диагностику и дальнейшую операцию на почки.
В свои полтора месяца, Акмаль уже дважды был госпитализирован в больницы города Алматы (1 раз в тяжелом состоянии с высокой температурой), для стабилизации состояния здоровья, которое было спровоцировано ужасными почечными заболеваниями. Казахстанские врачи сейчас делают все возможное, для того, чтобы стабилизировать ребенка, но, к сожалению, не могут помочь в полном излечении, и рекомендуют обратиться в иностранные клиники, которые успешно специализируются на лечении сложных детских урологических заболеваний.
В данное время ребенок, вместе с мамой находится в Городской клинической больнице №2.
После всех переговоров с клиниками России, Сингапура, Израиля, Китая, Германии и Швейцарии, было принято решение, повезти мальчика на обследование и лечение в Израиль, Центральную клинику Тель-Авива, которая выставила счет в 32 111 евро. С учетом проживания (мама мальчика по правилам клиники проживает за ее пределами) и дороги, необходимая сумма составляет 37 111 евро, благодаря друзьям и родным, родителям удалось собрать 8 000 евро. К сожалению, государство не выделяет квоту на обследование, также на лечение ряда заболеваний, в список которого входит болезнь Акмаля.
На обследование, лечение Акмаля и проживание в Израиле необходимо срочно собрать 29 111 ЕВРО. Клиника Израиля готова принять мальчика в конце апреля 2011 года.
В скором времени будут выложены: медицинские заключения, выписки казахстанских медиков, счет на лечение и все необходимые подтверждающие документы.
Стоимость всех медицинских мероприятий по лечению может составить до 150 тысяч евро. К сожалению, найти таких огромных денег для лечения ребенка очень сложно, а для родителей больного ребенка практически не возможно.
Обращаемся ко всем, кто может оказать посильную помощь для сбора средств на лечение Акмаля и дать ему шанс на полноценную жизнь.
Контакты:
Динара-мама Акмаля: +7 777 156 10 55
Можете обращаться ко мне: +7 707 109 10 19, Алексей
Подтверждение информации: 8 (727) 267-66-46, Добровольное Общество Милосердие
Убедительная просьба выкладывать в теме информацию о переданных/переведенных суммах.
Спасибо Вам Всем!
Обращаемся к вам с просьбой об оказании посильной помощи ребенку, которому требуется срочное лечение заграницей.
16 февраля 2011 года, судьба даровала Жангазиевой Динаре единственного и долгожданного сына по имени Акмаль. Мальчик родился с весом 3.6 килограмм и ростом 56 сантиметров. Сразу после рождения мальчику был поставлен страшный диагноз: двусторонний гидронефроз и поликистоз почек. Заболевание редкое и тяжелое, но в случае с Акмалем, медицина может помочь, если родители будут в состоянии оплатить огромную сумму за диагностику и дальнейшую операцию на почки.
В свои полтора месяца, Акмаль уже дважды был госпитализирован в больницы города Алматы (1 раз в тяжелом состоянии с высокой температурой), для стабилизации состояния здоровья, которое было спровоцировано ужасными почечными заболеваниями. Казахстанские врачи сейчас делают все возможное, для того, чтобы стабилизировать ребенка, но, к сожалению, не могут помочь в полном излечении, и рекомендуют обратиться в иностранные клиники, которые успешно специализируются на лечении сложных детских урологических заболеваний.
В данное время ребенок, вместе с мамой находится в Городской клинической больнице №2.
После всех переговоров с клиниками России, Сингапура, Израиля, Китая, Германии и Швейцарии, было принято решение, повезти мальчика на обследование и лечение в Израиль, Центральную клинику Тель-Авива, которая выставила счет в 32 111 евро. С учетом проживания (мама мальчика по правилам клиники проживает за ее пределами) и дороги, необходимая сумма составляет 37 111 евро, благодаря друзьям и родным, родителям удалось собрать 8 000 евро. К сожалению, государство не выделяет квоту на обследование, также на лечение ряда заболеваний, в список которого входит болезнь Акмаля.
На обследование, лечение Акмаля и проживание в Израиле необходимо срочно собрать 29 111 ЕВРО. Клиника Израиля готова принять мальчика в конце апреля 2011 года.
В скором времени будут выложены: медицинские заключения, выписки казахстанских медиков, счет на лечение и все необходимые подтверждающие документы.
Стоимость всех медицинских мероприятий по лечению может составить до 150 тысяч евро. К сожалению, найти таких огромных денег для лечения ребенка очень сложно, а для родителей больного ребенка практически не возможно.
Обращаемся ко всем, кто может оказать посильную помощь для сбора средств на лечение Акмаля и дать ему шанс на полноценную жизнь.
Контакты:
Динара-мама Акмаля: +7 777 156 10 55
Можете обращаться ко мне: +7 707 109 10 19, Алексей
Подтверждение информации: 8 (727) 267-66-46, Добровольное Общество Милосердие
Убедительная просьба выкладывать в теме информацию о переданных/переведенных суммах.
Спасибо Вам Всем!
#2
Отправлено 06.04.2011, 00:18:02
всем доброй ночи!!! Конечно не ожидала никогда, что окажусь по ту другую сторону таких событий, которые раньше наблюдала прочитывая темы тут на форуме. Но так получилось...
Хочу внести ясности немного в ситуацию.
Диагноз у Акмаля звучит: двухсторонний гидронефроз и поликистоз по детскому типу. Поликистоз по детскому типу - заболевание тяжелое, по мнению как Казахстанских, так и многих других докторов в мире неизлечимое (смерть наступает в первые дни или недели после рождения), но в случае с Акмалем, происходят странные вещи. Доктора других стран, к которым мы обращаемся, в один голос говорят, что одновременно оба заболевания у ребенка существовать не могут (и гидронефроз и поликистоз), при поликистозе как правило образуется киста и в печени (у Акмаля ее нет), ребенок умирает очень рано (а мой сын все еще жив и борется за свою жизнь). Так как гидронефроз как факт уже явно доказан, то диагноз поликистоз по детскому типу находится под сомнением зарубежных врачей. А это означает, что смертельный приговор возможно может быть снят, а постоянно тяжелое (с очень короткими ремиссиями) состояние Акмаля(урогенный сепсис) вызвано чем то другим, а не поликистозом. Взяться оперировать его сейчас от проблем, которые приносит гидронефроз не может ни один врач в нашей стране, по причине слишком маленького возраста и веса (гипотрофия 2 степени – недовес более 20% до нормы для своего возраста). Он плохо ест и постоянное рвет, сил кушать самостоятельно в период обострения у него нет и он начинает терять вес, который успел набрать за время ремиссии. Сейчас питается через зонд. Глаза впали, цвет кожи посерел. Уже однажды он перенес переливание крови из-за резкого снижения гемоглобина. Сейчас в этой больнице капают реополиглюкин, который и для крови что то там делает и мочегонит, так как мочится он мало. Так вот впавшие глаза это результат фурасимида как мне объяснили врачи. А еще он постоянно спит и почему то с полуоткрытыми глазками закатанными вверх либо смотрящими куда то в одну точку. Хотя до этого он у меня во всю уже следил за людьми и даже улыбался, агукать начинал. Врачи говорят это показатель интоксикации организма.
Завтра подруга поможет мне выложить тут мои реквизиты, удостоверение личности и РНН (сканеры), снимки МРТ и УЗИ, а также выписку из первой больницы мы выложим также завтра. Тему открыли без этого уже сейчас для того, чтобы включить ссылку на нее в письмо рассылку, которое мы рассылаем сейчас по почте среди друзей и знакомых.
Большая просьба всех кто меня знает и верит мне, помочь в дальнейшей рассылке и указании, что это не обман и вы знаете меня лично.
Тем кто меня не знает, но хочет помочь могу лишь предложить приехать к нам в больницу и уточнить все самостоятельно. Сейчас у него по новой обострение. Ремиссия продлилась совсем мало - без антибиотиков лишь 5 дней. Но я надеюсь очень, что в этот раз, пусть он и тяжелее проходит, но врачам удастся привести его в чувства и сделать так, чтобы он был транспортабельным и мы быстро полетим в Ихраиль, где врачи уже надеюсь смогут понять что с ним происходит. Потому что сейчас ему помогают только держаться на плаву и никак в принципе не лечат.
Хочу внести ясности немного в ситуацию.
Диагноз у Акмаля звучит: двухсторонний гидронефроз и поликистоз по детскому типу. Поликистоз по детскому типу - заболевание тяжелое, по мнению как Казахстанских, так и многих других докторов в мире неизлечимое (смерть наступает в первые дни или недели после рождения), но в случае с Акмалем, происходят странные вещи. Доктора других стран, к которым мы обращаемся, в один голос говорят, что одновременно оба заболевания у ребенка существовать не могут (и гидронефроз и поликистоз), при поликистозе как правило образуется киста и в печени (у Акмаля ее нет), ребенок умирает очень рано (а мой сын все еще жив и борется за свою жизнь). Так как гидронефроз как факт уже явно доказан, то диагноз поликистоз по детскому типу находится под сомнением зарубежных врачей. А это означает, что смертельный приговор возможно может быть снят, а постоянно тяжелое (с очень короткими ремиссиями) состояние Акмаля(урогенный сепсис) вызвано чем то другим, а не поликистозом. Взяться оперировать его сейчас от проблем, которые приносит гидронефроз не может ни один врач в нашей стране, по причине слишком маленького возраста и веса (гипотрофия 2 степени – недовес более 20% до нормы для своего возраста). Он плохо ест и постоянное рвет, сил кушать самостоятельно в период обострения у него нет и он начинает терять вес, который успел набрать за время ремиссии. Сейчас питается через зонд. Глаза впали, цвет кожи посерел. Уже однажды он перенес переливание крови из-за резкого снижения гемоглобина. Сейчас в этой больнице капают реополиглюкин, который и для крови что то там делает и мочегонит, так как мочится он мало. Так вот впавшие глаза это результат фурасимида как мне объяснили врачи. А еще он постоянно спит и почему то с полуоткрытыми глазками закатанными вверх либо смотрящими куда то в одну точку. Хотя до этого он у меня во всю уже следил за людьми и даже улыбался, агукать начинал. Врачи говорят это показатель интоксикации организма.
Завтра подруга поможет мне выложить тут мои реквизиты, удостоверение личности и РНН (сканеры), снимки МРТ и УЗИ, а также выписку из первой больницы мы выложим также завтра. Тему открыли без этого уже сейчас для того, чтобы включить ссылку на нее в письмо рассылку, которое мы рассылаем сейчас по почте среди друзей и знакомых.
Большая просьба всех кто меня знает и верит мне, помочь в дальнейшей рассылке и указании, что это не обман и вы знаете меня лично.
Тем кто меня не знает, но хочет помочь могу лишь предложить приехать к нам в больницу и уточнить все самостоятельно. Сейчас у него по новой обострение. Ремиссия продлилась совсем мало - без антибиотиков лишь 5 дней. Но я надеюсь очень, что в этот раз, пусть он и тяжелее проходит, но врачам удастся привести его в чувства и сделать так, чтобы он был транспортабельным и мы быстро полетим в Ихраиль, где врачи уже надеюсь смогут понять что с ним происходит. Потому что сейчас ему помогают только держаться на плаву и никак в принципе не лечат.
Сообщение отредактировал Динчик: 06.04.2011, 01:53:10
#3
Отправлено 06.04.2011, 00:26:35
Показатели креатинина, мочевины, СРБ и многие другие такие как лейкоциты в крови и моче высокие. Однако не настолько, чтобы ему был показан диализ. Так как его лучше оттягивать как можно дольше, чтобы шанс на удачную пересадку почек оставался. Поэтому у нас (это у меня и моих близких, а не наших врачей) еще есть надежда на то, что мы спасем его собственные почки и трансплантация не понадобиться. Дело в том, что младенцам пересадки почек у нас в стране не делают, равно как и в том же Израиле куда мы едем. Но делают уже в возрасте по старше. Кто то мне говорил от годика. Но до этого времени надо дожить... А еще если это будет единственно возможным выходом, то надо будет найти донора (меня еще не проверяли на совместимость-молю Бога, чтобы я подошла ему), собрать в разы большую сумму... Мне страшно, что это все не выполнимо...
Сообщение отредактировал Динчик: 06.04.2011, 00:40:06
#6
Отправлено 06.04.2011, 10:49:44
Дина, сегодня с утра прочитала рассылку, все внутри перевернулось
я верю, что люди откликнутся
Дина это тот человек, которая сама не раз спасала других и протягивала руку помощи
мы ВСЕ обязательно должны помочь маленькому Акмалю, ведь он борется из всех сил
Друзья, пожалуйста, не оставайтесь равнодушными!
Я сегодня скину деньги
я верю, что люди откликнутся
Дина это тот человек, которая сама не раз спасала других и протягивала руку помощи
мы ВСЕ обязательно должны помочь маленькому Акмалю, ведь он борется из всех сил
Друзья, пожалуйста, не оставайтесь равнодушными!
Я сегодня скину деньги
#7
Отправлено 06.04.2011, 10:56:03
Банковские реквизиты:
АО «БТА Банк»
Ф.И.О.: Жангазиева Динара Жанабергеновна
Номер карточки: 6764 1411 7097 4468
Срок действия 12/12
РНН 600900114104
МФО ABKZKZKX
Код 319
Кбе 14
КНП 311
Расчетный счет: KZ56319H010000626750
IBAN: KZ17319A010002506207
В данный момент оформляется и паспорт и оставшиеся необходимые документы. Спасибо Вам Всем!
Убедительная просьба выкладывать в теме информацию о переданных/переведенных суммах.
АО «БТА Банк»
Ф.И.О.: Жангазиева Динара Жанабергеновна
Номер карточки: 6764 1411 7097 4468
Срок действия 12/12
РНН 600900114104
МФО ABKZKZKX
Код 319
Кбе 14
КНП 311
Расчетный счет: KZ56319H010000626750
IBAN: KZ17319A010002506207
В данный момент оформляется и паспорт и оставшиеся необходимые документы. Спасибо Вам Всем!
Убедительная просьба выкладывать в теме информацию о переданных/переведенных суммах.
Сообщение отредактировал TheBC: 06.04.2011, 13:01:09
#14
Отправлено 06.04.2011, 16:46:20
Динчик!
Я только сегодня узнала о твоей беде из сообщения по почте, ты могла бы обратиться к своим друзьям лично, мы тебе всегда поможем!
Я отправила только что тебе на карту 156 500 тенге, из них собрано работниками УларУмита 22 500 тенге, остальные 134 000 - помощь от меня. Если что-то еще понадобится, обращайся!
Катя.
Я только сегодня узнала о твоей беде из сообщения по почте, ты могла бы обратиться к своим друзьям лично, мы тебе всегда поможем!
Я отправила только что тебе на карту 156 500 тенге, из них собрано работниками УларУмита 22 500 тенге, остальные 134 000 - помощь от меня. Если что-то еще понадобится, обращайся!
Катя.
Последние записи по теме
От: Акмаль Жангазиев
Отправлено topcraze в Обрывки, по 11.02.2013, 14:18:00!Срочно необходима кровь для Имана (Акмаля).
Нужно, чтобы кровь сдало 4...
Прочитать запись полностью →
Количество пользователей, читающих эту тему: 1
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 1, скрытых пользователей: 0