Сообщений в теме: 6

[Julina]

Здравствуйте!
Mоей дочери, Дюсеновой Юле7 лет. ДЦП тяжелой степени. Из-за травмы мой малыш не может самостоятельно ходить, сидеть, говорить нет равновесия, спастика не позволяет сохранять желаемую позу. Юля много занимается в реабилитационных центрах и дома. Нам приходится уделять реабилитационным мероприятиям несколько часов в день…мы всю нашу жизнь боремся с этими оковами…

Сейчас нам нужна поездка на реабилитационный курс в Китайский военный госпиталь… мы уже проходили там трехмесячный курс лечения 3 года назад. Поездки даются тяжело и физически (из-за тяжелого состояния) и материально. Мы максимально используем полученные знания в домашних процедурах и занятиях. Но ребенок растет, нужны новый подход и другие методики. Чтобы получить их необходим новый курс реабилитации…
Стоимость трехмесячного курса около 9 тыс долл. (лечение, проживание и медикаменты, визы и переезд).

Подошел учебный возраст, Юле в декабре исполнилось 7 лет. Самая острая потребность на сегодняшний день: для занятий Юле необходимо СИДЕНИЕ С МАКСИМАЛЬНОЙ ФИКСАЦИЕЙ. которая сможет нивелировать все лишние движения. у нас - и спина и бедра и ноги - все двигается помимо воли именно тогда, когда ребенок ставит какую-то цель... если нужно что-то сделать... Юля одно хочет показать, ее тянет так, промахнуться может на другую сторону...+ отсутствие речи: редкий педагог видит что Юля понимаем гораздо больше, чем они могут представить)(((...это ее очень расстраивает, до слез и отказа заниматься… и при самостоятельных занятиях нам всегда нужна серьезная фиксация, помочь концентрироваться… чтобы малыш с интересом познавал мир…, чтобы Юля могла более легко делать то, к чему она стремится, расширить ее возможности . хоть как-то ослабить тиски, которые бесконечно сковывают маленькое тело…
http://img-fotki.yandex.ru/get/6420/6145516.0/0_9bf24_dd007b91_L.jpg
http://img-fotki.yan..._c9b15114_L.jpg


Обращаюсь ко всем, кто может представить, как это, всегда жить в непослушном теле: помогите нам в реабилитации, приобрести это сидение, получить немного свободы:
http://www.ottobock-...y=152000
3 размер. стоит 170 000 росс рублей

Огромное спасибо всем, кто помогает деткам –самому дорогому, что у нас есть.

Д.тел 8 (7182) 30 11 07, сот 8 77 555 432 00 kip23@yandex.ru
Павлодар, Кривенко 49-69, 140000
QIWI +7 775 55 432 00
Webmoney кошельки:

Долларовый (Z156677281908),
Рублевый (R247058290605),
В евро (E137187494338)

Яндекс деньги: 410011515673179


Номер карточного счета в «Народном банке Казахстана»: KZ686010002001776268

карт счет: 4402 5765 0494 8980 до 11/13
получатель: TATYANA VANICHKINA


Номер долларового карточного счета в Казкоммерцбанке:

карт-счет: 4405 6452 2786 5404 до 11/15
Account : KZ30926008PN00218850
Beneficiary: TATYANA VANICHKINA
Beneficiary bank name: Kazkommertsbank, Almaty, Kazakstan
SWIFT: KZKOKZKX
Correspondent bank: Bank of New York Mellon, New York, USA
SWIFT: IRVTUS3N


РНН 451520066875



Банковские реквизиты для зачисления на счет в KZT

филиал АО"БанкЦентКредит" в г.Павлодаре
РНН (филиала) 451500020672
БИК (филиала) KCJBKZKX
БИН (филиала) 980941000159
Счет KZ608560000000009680
Назначение платежа
получатель: Ваничкина Татьяна Юрьевна
Лицевой счет KZ 848560000002151687
РНН 451520066875
ИНН 730531400243


Рассчитываться будем с карты сбербанка, она привязана к пейпалу и если получим деньги на нее, сразу сможем совершить транзакцию.
Реквизиты для пополнения карт счетов в тенге:
Банк получателя:
BIC: SABRKZKA
RNN: 600900050984
ДБ АО СБЕРБАНК
Получатель:
Acc.: KZ10914398111BA00142
Iternet-office:
KZ71914398111BC00028

Назначение платежа:
Ваничкина Татьяна Юрьевна
РНН 451520066875
Номер карт-счета KZ45914CP84095860380
Номер карточки: 4263451860972289



Реквизиты для пополнения карт счетов в долларах США:
Банк –корреспондент Standart Chartered Bank, NY

New York, USA
ABA 026002561
SWIFT: SCBLUS33
Банк Получатель:
Acc.: 3582022022001
SB SBERBANK JSC
Almaty, Kazakhstan
SWIFT: SABRKZKA
Получатель:
Acc.: KZ62914840111BA00095
Internet-office: KZ40914840111BC00020


Назначение платежа:
Ваничкина Татьяна Юрьевна
РНН 451520066875
Номер карт-счета KZ45914CP84095860380
Номер карточки: 4263451860972289

Прикреплённые изображения:

• 
• 
• 
• 
• 

Сообщение отредактировал Julina: 10.01.2013, 01:16:17

[Julina]

[Julina]

Сообщение отредактировал Julina: 10.01.2013, 01:38:56

[Julina]

Тема снабжения специальными колясками и ходунками детей с тяжелым ДЦП - глобальна. Просто не у всех родителей есть интернет, и это действительно не всегда реально – заниматься таким ребенком, которому постоянно нужны твои руки и ноги и решать некоторые вопросы (бороться с государством, выбивать годами… собирать деньги…), особенно , когда упираешься в стену…
Эти ТСР (технические средства реабилитации) очень дороги. Несколько тысяч долларов. И детей с такими потребностями не так много. Около 10% от всех детей с ДЦП (мы были во многих РЦ и на 30 детей было всегда 3 таких тяжелых ребенка, остальные – ходили с поддержкой или без и бегали, и сидели сами или в простых колясках, т.е им не нужны такие сложные средства передвижения). Т.е , на самом деле это не такие большие затраты для государства. Но сдвинуть эту бюрократическую машину можно только вместе…Поддержите!
Mы все здесь пытаемся найти помощи для своего ребенка. Хотелось сделать что-то для всех. это просто невероятно, как специализированная техника может изменить жизнь тяжелых детей... начала с того, что составила соответствующее письмо в правительство, описав проблему так, чтобы умному человеку невозможно было бы не понять и оспорить его. Начала сбор подписей родителей…подписи собирались очень вяло, мало кто верит .... я тоже в том числе, но что-то же делать надо...
И начала с местных инстанций : гор аким, обл аким, затем гор прокуратура, обл прокуратура. С каждой я получала ответ, поражающий своей тупостью… т.е для отписки – ну даже ум не старались приложить… и, затем, в нашем городе все таки выдали детям коляски, соответствующие диагнозу (это были уже не просто инвалидные коляски, а коляски для детей с ДЦП), они уже с абдуктором и с некоторыми фиксаторами, с подголовником, но
1) коляски одного размера, на 1 возрастную группу (8-9лет) а выдают ее всем – от 2 до 16 лет…(хочешь бери, хочешь – дома сиди)
2)коляски, конечно, все такие китайские, что абдуктор , что подножки, что фиксаторы…короче как обычно, подешевле …
3) это коляски опять же на детей с определенными нарушениями, ни кто не собирался «примерять» их на каждого конкретного ребенка
4) без амортизаторов. Чисто комнатыне. Но в нашей администрации почему-то посчитали их 2 в 1(сами додумались - умные)
казалось бы у них руки развязаны – нет Закона – никто не запрещает сделать как лучше, но легче же делать как всегда … типа, мы работаем, теперь коляски- специализированные – радуйтесь!!!
Самый простой путь – иметь на МСЭ все образцы техники -- и примерять их детям , указывать в справке МСЭ необходимые параметры… это же медики должны делать. не далают – Закона нет, в стране такой техники нет... а решение принимают органы госзакупок, которые детей в глаза не видели...

нужен Закон...

Сообщение отредактировал Julina: 15.01.2013, 01:13:02

[Julina]

это видио о том, насколько кординально специальные средства меняют качество жизни:



на счету Человека много киллометров ;-)

[Julina]

[НУРКАНОВА АСИЯ]

Тема снабжения специальными колясками и ходунками детей с тяжелым ДЦП - глобальна. Просто не у всех родителей есть интернет, и это действительно не всегда реально – заниматься таким ребенком, которому постоянно нужны твои руки и ноги и решать некоторые вопросы (бороться с государством, выбивать годами… собирать деньги…), особенно , когда упираешься в стену…
Эти ТСР (технические средства реабилитации) очень дороги. Несколько тысяч долларов. И детей с такими потребностями не так много. Около 10% от всех детей с ДЦП (мы были во многих РЦ и на 30 детей было всегда 3 таких тяжелых ребенка, остальные – ходили с поддержкой или без и бегали, и сидели сами или в простых колясках, т.е им не нужны такие сложные средства передвижения). Т.е , на самом деле это не такие большие затраты для государства. Но сдвинуть эту бюрократическую машину можно только вместе…Поддержите!
Mы все здесь пытаемся найти помощи для своего ребенка. Хотелось сделать что-то для всех. это просто невероятно, как специализированная техника может изменить жизнь тяжелых детей... начала с того, что составила соответствующее письмо в правительство, описав проблему так, чтобы умному человеку невозможно было бы не понять и оспорить его. Начала сбор подписей родителей…подписи собирались очень вяло, мало кто верит .... я тоже в том числе, но что-то же делать надо...
И начала с местных инстанций : гор аким, обл аким, затем гор прокуратура, обл прокуратура. С каждой я получала ответ, поражающий своей тупостью… т.е для отписки – ну даже ум не старались приложить… и, затем, в нашем городе все таки выдали детям коляски, соответствующие диагнозу (это были уже не просто инвалидные коляски, а коляски для детей с ДЦП), они уже с абдуктором и с некоторыми фиксаторами, с подголовником, но
1) коляски одного размера, на 1 возрастную группу (8-9лет) а выдают ее всем – от 2 до 16 лет…(хочешь бери, хочешь – дома сиди)
2)коляски, конечно, все такие китайские, что абдуктор , что подножки, что фиксаторы…короче как обычно, подешевле …
3) это коляски опять же на детей с определенными нарушениями, ни кто не собирался «примерять» их на каждого конкретного ребенка
4) без амортизаторов. Чисто комнатыне. Но в нашей администрации почему-то посчитали их 2 в 1(сами додумались - умные)
казалось бы у них руки развязаны – нет Закона – никто не запрещает сделать как лучше, но легче же делать как всегда … типа, мы работаем, теперь коляски- специализированные – радуйтесь!!!
Самый простой путь – иметь на МСЭ все образцы техники -- и примерять их детям , указывать в справке МСЭ необходимые параметры… это же медики должны делать. не далают – Закона нет, в стране такой техники нет... а решение принимают органы госзакупок, которые детей в глаза не видели...

нужен Закон...

Вы правы у нас в Костанае такая же проблема госсзакупки только комнатные коляски а прогулочные говорят чтоб сами приобретали типа вы ведь пособия по уходу получаите вот и приобретайте!У нас в городе прогулочные коляски стоят от 50 тыс и выше!Я на время взяла в обществе инвалидов прогулочную коляску очень тяжелая но куда деватся гулять надо с ребенком,особенно летом!Нам 5 лет назад для старшего сына дали комнатную коляску так я его сразу отдала в детский интернат для инвалидов так как он был огромный и занимал очень большое место в комнате к сожалению он не собирается железный и тяжелый.Я тоже во Мсэке задаю вопрос почему не закупаите прогулочные коляски а они мне в ответ радуйтесь и этой комнатной коляской!Незнаю, просто нет слов, кто делает закупки !Правда что, самые дешевые закупают, которые потом мамочки приносят назад а в документах пишут что все нормально!Где здесь ,справедливость!!!....