Алёна Янкова

Отключен JavaScript

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям.

Регистрация: 19.08.2013, 21:28
Offline Активность: 19.02.2016, 22:44

Публикации

Статистика

Группа: В доску свой
Сообщений: 1 264
Просмотров: 8 421
Возраст: 33 лет
День рождения: Апрель 2, 1991
Имя:
АЛЁНА
Фамилия:
ЯНКОВА
Пол:
Ж
Откуда:
Алматы

Контактная информация

291

Друзья

Последние посетители

дина ольгина
18.08.2017, 15:55
moon08
08.02.2017, 16:25
DimaL
02.11.2016, 08:54
turumba
26.08.2016, 17:38
arina8008
27.07.2016, 21:36

Помощь Янкову Максиму, ДЦП

25.09.2013, 00:42:29

Доброе время суток всем, кто не безразличен к нашей проблеме!

Я, Янкова Алёна , мама чудесного крохи по имени Янков Максик которому 1год,5м! Наша история:

Ребенок от 1-ой беременности, долгожданный , беременность протекала без патологий . роды 40-41 неделя. Схватки были 8 часов в роддоме, потом поставили капельницу (вызывающую схватки), начались потуги, родить не могла (не хотел выходить). В общем промучили нас , повезли на экстренное кесарево сечение. Сынок родился 11 мая 2012 года с весом 3700 кг, 56 см!

Пока меня мурыжили, чтобы я родила, протянули время, и получилось что первый вдох он сделал в утробе. Родился по Апгар 2-3 балла, сам не дышал, находился в реанимации на аппарате Искуственой Вентиляции Лёгких 3 дня. С реанимации перевели в ДГКБ№1 с диагнозом аспирационная пневмония . Там после лечения перевели в ДГКИБ с диагнозом «Внутриутробная цитомегаловирусная инфекция активный процесс. Внутриутробная аспирационная пневмония, острое течение, тяжелая форма, гипоксически-ишемическая энцефалопатия, острый период, тяжелая форма. Синдром угнетения. Поликистозная мальформация головного мозга». Там пролежали дней 12, нам кололи внутривенно сильнодействующий иммуноглобулин «Неоцитатек» от нашей цитомегаловирусной инфекции, по квоте в больнице не было, покупали сами 5 ампул (1 ампула стоила 60 000 тенге), но это не столь важно, важно то что , наши «шикарные врачи» чуть не угробили мне ребенка второй раз, этот препарат капается по очень маленьким дозам 3-4 часа! Нам влили за 1 час! Через 5-6 часов ему стало плохо, температура под 40 , давление резко упало и он весь посинел!!!! Но слава богу откачали! Потом капали как положено. В общем попали домой только на 41 день! Через 3 месяца сдали повторные анализы на инфекцию, результат был отрицательный ! Мы ликовали!!!

В развитии он отставал, в 4 месяца сделали МРТ головного мозга. Были множественные кисти обоих полушарий. Потом начались судороги, которые не прекращаются по сей день. Наблюдаемся у невропатолога, эпилептолога с диагнозом: «симптоматическая фокальная эпилепсия с инфантильными спазмами, органическое поражение головного мозга с атрофическими изменениями в обоих полушариях головного мозга, микроцефалия, атрофия зрительного нерва, тетрапорез (грубее слева) грубая Задержка ПсихоМоторного и Речевого Развития » Принимаем «Конвулекс», «Топамакс». Результатов от ПЭПов нет , судороги продолжаются, и очень тормозят развитие малыша! Малыш не сидит самостоятельно, не ползает, не ходит, не говорит!

Лежали ДГКБ№2 в неврологическом отделении по порталу, улучшения не было. Невропатолог оформила в «Центр социальной адаптации и профессионально-трудовой реабилитации детей с нарушениями умственного и физического развития» занятия с дефектологом и ЛФК. Н

Наша очередь подходит только через полгода !!! Никаких больше процедур для улучшения состояния нам нельзя (из-за эпилепсии). Узнала от других мамочек о методике Г.Домана. . В «институте достижения человеческого потенциала» созданная им, вы котором накоплена самая большая в мире база данных по лечению детей с ДЦП, аутизмом, синдромом Дауна, эпилепсией, судорогами, в котором исследуя ребенка, создаются уникальные программы реабилитации в домашних условиях. Институты Г. Домана, помогли уже тысячам детей! Нам могут помочь в этом институте! Но поездка туда стоит очень больших денег, порядка 13 000 $. включая визы, перелет, проживание, обучение, консультации, назначения. Кроме этого нужны денежные средства на приобретения спец. тренажеров для занятие по данной методики: «Респираторная машина» 2500евро,и «велодок» -600долл. Одна я не потяну такую огромную сумму денег, так как Максик без папы! И мы очень нуждаемся в Вашей поддержке! Без который малыш не сможет поправиться!

Он очень хочет ходить, ставишь его на ножки ему все интересно вокруг, очень хохочет и пищит!!!! Сидит с минуту и падает. Играет с игрушками по своему «по особенному», зрительного контакта нет, а я так хочу чтобы он посмотрел мне в глаза!! Переворачивается на бок, иногда на живот и на спину (ну очень редко) Но когда у него начинаются судороги, за этим очень больно наблюдать, и больно от того что я ничем не могу ему помочь! И сердце просто кровью обливается, от того что не могу ничего сделать, и прекратить эти страшные судороги!

Бог не посылает нам испытаний, которые мы не могли бы выдержать….

У Максика очень сильный АНГЕЛ-ХРАНИТЕЛЬ который оберегает его везде и всегда! Он от бога необычный, и жизнелюбивый малыш! Он очень старается, несмотря на все ужасные прогнозы врачей! Старается сидеть, пытается ползти, подниматься, переворачиваться, делает много шагов! Но пока не все получается без поддержки! Но теперь у нас появился огромный шанс делать все это самостоятельно! И я мечтаю использовать этот шанс, который дается не каждому, чтобы поднять малыша на ноги и пока не поздно исправить все ошибки наших «врачей». Я верю и искренне надеюсь, что Вы, поможете мне вылечить моего малыша Максика, не останетесь равнодушны к нашей истории! Ведь на земле больше хороших людей с добрыми открытыми сердцами, чем плохих!!!!Буду благодарна всем кто не останется равнодушным, и поможет в сборе денег на реабилитацию в США!

Заранее Всем большое спасибо!

Банковские реквизиты:

«HALYK BANK» (тенге)

карточный счет: KZ716010002005396351

Номер карточки: 4402 5735 7659 2846