Natalya_Artemova

 2012-08-21-170.jpg   151,62К   Количество загрузок: 480  IMG_3465.JPG   165,72К   Количество загрузок: 491  Фото0097.jpg   321,19К   Количество загрузок: 483

Обращаюсь к Вам с просьбой, оказать моему сыну Артёмову Егору Алексеевичу 15.02.2009г.р. материальную помощь, на обследование и лечение в Испанской клинике Текнон у Доктора Русси.

         С девяти месяцев мой сын болеет. Нам очень долго врачи не могли установить правильный диагноз. И только когда Егору исполнилось два года, французский профессор О. Дюлак установил диагноз: “Синдром Драве”. Это редкая и тяжелая форма эпилепсии. Частота встречаемости синдрома Драве составляет менее 1 случая на 40 тыс. населения. Летальность при этом заболевании очень высока от 15,9% до 18%. За 4,5 года Егор перенёс множество приступов похожих на эпилепсию – из них 4 раза попадал в реанимацию в тяжелом состоянии. Перед приступом он громко, неестественно кричит, бледнеет, потом теряет сознание, дыхание становится тяжелым.

         После подбора профессором О. Дюлак комбинации препаратов ребёнку стало лучше, приступы стали реже и короче по времени. Но проблема в том, что ребёнок начал сильно отставать в развитии (до двух лет развивался нормально). У ребёнка проблемы с мышцами: плохо ходит, походка шаткая, прыгать не может, бегает как-то неестественно, потом очень сильно устаёт. Ручку не может нормально держать в руке. Говорит только отдельные слова, причём словарный запас небольшой. Видимо лекарства тормозят развитие. Но при этом, мы в семье все замечаем, что ребёнок всё понимает, иногда даже хитрит, жестами всё может показать, и станет понятно, что ребёнок хочет. Доктор из Испании Русси даёт нам шанс на нормальное развитие и возможность жить без приступов, а так же возможность уменьшения дозировок лекарств. Ведь у них в клинике будет проведено более обширное дополнительное обследование, а так же во время госпитализации в Медицинском Центре Текнон будет введена кетогенная диета под контролем многосуточного видео ЭЭГ. Данная диета позволяет детям нормально развиваться, а так же жить без приступов.

        Клиника выставила нашей семье счет за обследование и лечение Егора на общую сумму 15 900 евро. Таких денег в нашей семье нет. Работает только муж. На поездки к профессорам в Москву, Париж мы брали кредиты, так же препарат стирипентол, который принимает Егор, очень дорогой. В общем, все наши ресурсы исчерпаны, денег взять на поездку в клинику Текнон нам неоткуда. Очень надеюсь на добрых, отзывчивых людей, которые могут помочь моему ребенку жить полноценной жизнью.

         Очень надеюсь, на Вашу помощь. Мои контактные телефоны (8-777-146-7666 и 25-32-22) E-mail: artemova_natalya82@mail.ru.

         Копии всех подтверждающих документов прилагаются: свидетельство о рождении, справка об инвалидности, выписки, заключения врачей, генетический анализ крови, счет на оплату в клинику Текнон.      

          Если вы можете помочь четырёхлетнему Егору, просьба направлять деньги на банковский счет мамы ребенка:

АО “Банк ЦентрКредит”

Республика Казахстан, ВКО, г. Усть-Каменогорск

БИК 190901749, с 7 июня 2010 года SWIFT BIC-код: KCJBKZKX

БИН 9808 4100 0115

РНН 181600084375

Зачислить необходимо на этот счет:

KZ088560000005475014

КБЕ 14 ЕКНП 311

В назначении платежа указать эти данные:

Текущий счет клиента:

KZ288560000004633373

ФИО   Артёмова Наталья Игоревна

РНН 181620104504

ИИН 820108400450

или

АО “Казкоммерцбанк”

Г. Алматы

БИК KZKOKZKX

БИН: 911040000021

РНН 600400055239

Зачислить необходимо на этот счет:

KZ7392610015P3168000

Бенефициар: Артёмова Наталья Игоревна

РНН бенефициара 181620104504

ИИН 820108400450

С уважением,

Артёмова Наталья