Добрый вечер!
Моему ребенку - девочка - 2,3 года. В 7 месяцев "Великая" Лепесова поставила диагноз, который после элементарного обследования был исключен. Затем Каримова - там вообще обощенный диагноз который можно приписать к куче болезней, затем Израиль - глубоко разочаровались... за 10 000 долларов сделали те же обследования, результаты которых мы получили здесь в Казахстане.. предварительный диагноз был также сразу исключен, так как тем, что они нам поставили - болеют только мальчики... но посоветовали пройти тесть на гены, хотя до сих пор не пойму почему они нам даже его не предложили сделать.. хотя слава Богу, тест сделали в Москве в институте генетики и иммунологии всего за 200 долларов... Прекрасные врачи! все компетентно обьяснили и согласно результатам тестов мы наконец-то узнали диагноз.. ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ... но генетики также сказали что это не лечиться... но перед тестом мы связывались с Китаем (иньекции стволовых клеток), который нам обещал 100% помощь за 25 000 долларов... но генетики России открыли глаза, что это если и возможно, то это будет чудом... все что нам сказали и слава богу честно: даем вам еще 1-4 года... Да трудно конечно это принять, зато правда... первый год мне было очень больно и наверно даже была зла на Бога: почему именно мой ребенок? не хотелось даже жить...но сейчас все прошло, как говориться каждому свое... глупо сейчас меня утешать надеждами... изучив литературу по лейкодистрофии я уже поняла: мне никто не поможет, поэтому я радуюсь даже больному ребенку..мой совет: читайте, мамы, все о болезнях и возможностях тех клиник, которые обещают "чудеса"..не стоит тратить деньги на обещания людей, которые пользуются Вашей болью... но и пока неизвестен диагноз - не опускайте руки..удачи Вам и здоровья
Войти
Регистрация
Публикации
Не указал
