увидела в сети вот этого мальчишку, аж душа заболела...
Это Егор Дендеберя. Ему всего 4 годика.У Егорки опухоль головного мозга с метастазами в ствол позвоночника. Егор очень хочет жить. Он родом из Казахстана. Казахстанские врачи не смогли помочь Егорке, поэтому его родители обратились в Институт Нейрохирургии им. Бурденко. 4 апреля Егорке сделали операцию. Но лечение не закончено. Мальчику предстоит пройти 2 курса химиотерапии и лучевой терапии. На это необходимы очень большие деньги. По мере поступления информации мы укажем сумму необходимую на лечение и реабилитацию ребенка.
http://ktk.kz/ru/new...013/03/29/21910
Данные для перечисления денег из любых стран:
ИНН 511002300545
Банк Корреспондент – ОАО СБЕРБАНК РОССИИ Москва, Россия, ИНН 7707083893, БИК 044525225 Кор./Сч.: 30101810400000000225 В ОПЕРУ МГТУ Банка России
Банк Получателя – Сч.: 30111810100000000582 ДБ АО СБЕРБАНК г. Талдыкорган, Казахстан
БИК: SABRKZKA. SWIFT: SABRKZKA
Счет: KZ31914643408PC02556
ХАЛАМАН АЛЕКСАНДР СЕРГЕЕВИЧ
Адрес: ТАЛДЫКОРГАН, КАРАТАЛЬСКАЯ 5
Данные, для перечисления денег по России:
4276840066134436
Виза электрон Сбербанк
Виктория Воробьева
08/13
Счет
40817810740261200930
Данные для перечисления денег по Казахстану:
на карточку Народного банка
АО Народный банк Казахстана
БИН 511002300545
БИК HSBKKZKX
ИИК (IBAN) KZ956010002004277218
№ карточки: 6016 9640 1552 1632
владелец карты Халаман Александр Сергеевич
KimElena
Статистика
- Группа: Частый гость
- Сообщений: 57
- Просмотров: 1 823
- Возраст: Неизвестен
- День рождения: Неизвестен
-
Пол:
Не указал
Контактная информация
5
Друзья
KimElena еще не добавил друзей
Егор! срочная помощь! обратите внимание, ПОЖАЛУЙСТА!
10.04.2013, 14:57:01
Корчагин Кирюша!
15.06.2012, 13:59:20
из темы в его группе в контакте:
http://vk.com/club38892502
пишет мама!!
Юлия Мурсалиева
Наш сыночек родился 30 января 2010 года. До полутора лет он рос здоровым, весёлым мальчиком, пока случайно находясь в гостях он не выпил уксусную эссенцию. Два дня, врачи реанимации Областного Медицинского Центра г. Кызылорда, Казахстан, боролись за его жизнь. Кирюше повезло, он выжил. Пролежав в больнице 10 дней, нас выписали домой. Ровно через месяц у сына резко сузился пищевод настолько, что он не мог глотать даже слюнки. Вновь жизнь ребёнка висела на волоске. В связи с тем, что в нашем городе нет торакальных хирургов, которые занимаются детским пищеводом, нет даже детского эндоскопа, мы вынуждены были вылететь самолётом в г. Алматы, где ребёнок вновь попал в реанимацию. В детской городской больнице №1 г. Алматы мы пролежали полтора месяца, из которых 20 дней ребёнок не мог сам глотать. Здесь Кирюше наложили гастростому (трубочка выведена из желудка напрямую через животик, что бы можно было кормить ребёнка). Речь шла о пластике пищевода. На наше счастье, врачам удалось-таки через маленькую дырочку провести ниточку для бужирования пищевода (расширение пищевода путём растягивания). С этого момента Кирюше, постоянно, 2 раза в неделю, под наркозом, проводили бужирование. Всего ребёнок получал наркоз 21 раз. После выписки мы стали лечится в этой же больнице амбулаторно. 1 раз в неделю приходили на бужирование, но уже без наркоза, так как наркоз очень вреден. То есть тоже самое делали, что называется «на живую». Это приносит боль, повышение температуры. Прием огромного количества медикаментов, стал сказываться на других органах. Но вот беда - это не даёт видимого результата. Хватает только на неделю, затем снова наступает сужение и ребёнок снова давиться. При этом врачи не могут точно сказать сколько, таким образом, нужно лечится. Может быть 3-4 года. Зачастую такой метод не даёт полного выздоровления. А Кирюша хочет бегать, прыгать, кушать всё то, что хочется. Но многое ему нельзя. Нельзя так же много пить, так как жидкость вытекает через дырочку в животике, разъедая кожу. Это приносит дополнительные страдания ребёнку. Перевязки делаем по 4-6 раз в день.
Теперь Кирюше необходимо дальнейшее лечение в г. Омск (Россия). Омские врачи являются авторами уникальной методики лечения деток с подобным заболеванием. С помощью жидкого азота они замораживают рубцы, образовавшиеся в пищеводе вследствие ожога. Затем рубцы оттаивают и отпадают. Этот метод называется «криодиструкция». У Кирюши продолжительность сужения в пищеводе составляет 6см. за один раз можно заморозить только 2см. Выходит, чтобы пройти один раз суженую часть полностью нужно получить криодиструкцию 3 раза.
Но за один раз с этим заболеванием, даже этот метод, справится, не может. Необходимо 7-8 раз до полного выздоровления.
Так как мы в России являемся иностранцами, то и лечение для нас платное. На первые два этапа лечения мы деньги собрали сами. Нет нужды описывать, что все девять месяцев лечения, с начало в Алмате затем в Омске нам приходилось снимать квартиры для проживания, оплачивать лечение, перелёты на самолёте и т.д. В начале ездили поездом – так дешевле, но очень тяжело для ребёнка.Мы подсчитали, получается каждый этап лечения обходится, вместе с перелётом, в 400 000тг. Так как в один этап входит:
1. Перелёт: Кызылорда–Астана 27408тг.+ребёнок 13704тг., Астана-Петропавловск 9000тг+ребёнок 5000тг,Петропавловск-Омск электричкой - 5000тг.Итого в оба конца 120000тенге.
2. Две криодиструкции с наркозом - 19000руб.
3. Анализ крови, мочи – 1000руб.
4. ЭКГ (2 раза) – 350руб.
5. Бужирование – 1000руб.
6. ФГДС – 1000руб.
7. Эзофагография – 350руб.
8. 1 день пребывания в стационаре без медикаментов 1350 руб. (за 20 дней получается 27000 руб.)
Плюс затраты на аптеку тоже выливаются в круглую сумму.
В итоге восемь этапов по 400 000 тенге получается 3 200 000тг.(640000 руб) Первый этап был в декабре второй в марте, следующий должен быть уже в конце июня. К сожалению мы не можем собрать такую сумму. Зарплаты нашего папы не хватает на столь частые выезды за границу. А мама занимается лечением ребёнка.Мы вынуждены просить о помощи.
все док-ты имеются в группе в контакте!
Реквизиты для России:
Карта Сбербанка 4263 4518 5783 7487
WEBMONEY (перечисление из любой точки мира):
WMZ(доллар)(Z311725362713)
WME (евро)(E750889699807)
WMR (рубли)(R201106742050)
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ КАЗАХСТАНА:
Карта Народного Банка 4402 5735 6173 5046
данные получателя:
РНН 330120329966
Корчагина Нина Юрьевна(мама Кирилла)
Республика Казахстан г.Кызыл-Орда
http://vk.com/club38892502
пишет мама!!
Юлия Мурсалиева
Наш сыночек родился 30 января 2010 года. До полутора лет он рос здоровым, весёлым мальчиком, пока случайно находясь в гостях он не выпил уксусную эссенцию. Два дня, врачи реанимации Областного Медицинского Центра г. Кызылорда, Казахстан, боролись за его жизнь. Кирюше повезло, он выжил. Пролежав в больнице 10 дней, нас выписали домой. Ровно через месяц у сына резко сузился пищевод настолько, что он не мог глотать даже слюнки. Вновь жизнь ребёнка висела на волоске. В связи с тем, что в нашем городе нет торакальных хирургов, которые занимаются детским пищеводом, нет даже детского эндоскопа, мы вынуждены были вылететь самолётом в г. Алматы, где ребёнок вновь попал в реанимацию. В детской городской больнице №1 г. Алматы мы пролежали полтора месяца, из которых 20 дней ребёнок не мог сам глотать. Здесь Кирюше наложили гастростому (трубочка выведена из желудка напрямую через животик, что бы можно было кормить ребёнка). Речь шла о пластике пищевода. На наше счастье, врачам удалось-таки через маленькую дырочку провести ниточку для бужирования пищевода (расширение пищевода путём растягивания). С этого момента Кирюше, постоянно, 2 раза в неделю, под наркозом, проводили бужирование. Всего ребёнок получал наркоз 21 раз. После выписки мы стали лечится в этой же больнице амбулаторно. 1 раз в неделю приходили на бужирование, но уже без наркоза, так как наркоз очень вреден. То есть тоже самое делали, что называется «на живую». Это приносит боль, повышение температуры. Прием огромного количества медикаментов, стал сказываться на других органах. Но вот беда - это не даёт видимого результата. Хватает только на неделю, затем снова наступает сужение и ребёнок снова давиться. При этом врачи не могут точно сказать сколько, таким образом, нужно лечится. Может быть 3-4 года. Зачастую такой метод не даёт полного выздоровления. А Кирюша хочет бегать, прыгать, кушать всё то, что хочется. Но многое ему нельзя. Нельзя так же много пить, так как жидкость вытекает через дырочку в животике, разъедая кожу. Это приносит дополнительные страдания ребёнку. Перевязки делаем по 4-6 раз в день.
Теперь Кирюше необходимо дальнейшее лечение в г. Омск (Россия). Омские врачи являются авторами уникальной методики лечения деток с подобным заболеванием. С помощью жидкого азота они замораживают рубцы, образовавшиеся в пищеводе вследствие ожога. Затем рубцы оттаивают и отпадают. Этот метод называется «криодиструкция». У Кирюши продолжительность сужения в пищеводе составляет 6см. за один раз можно заморозить только 2см. Выходит, чтобы пройти один раз суженую часть полностью нужно получить криодиструкцию 3 раза.
Но за один раз с этим заболеванием, даже этот метод, справится, не может. Необходимо 7-8 раз до полного выздоровления.
Так как мы в России являемся иностранцами, то и лечение для нас платное. На первые два этапа лечения мы деньги собрали сами. Нет нужды описывать, что все девять месяцев лечения, с начало в Алмате затем в Омске нам приходилось снимать квартиры для проживания, оплачивать лечение, перелёты на самолёте и т.д. В начале ездили поездом – так дешевле, но очень тяжело для ребёнка.Мы подсчитали, получается каждый этап лечения обходится, вместе с перелётом, в 400 000тг. Так как в один этап входит:
1. Перелёт: Кызылорда–Астана 27408тг.+ребёнок 13704тг., Астана-Петропавловск 9000тг+ребёнок 5000тг,Петропавловск-Омск электричкой - 5000тг.Итого в оба конца 120000тенге.
2. Две криодиструкции с наркозом - 19000руб.
3. Анализ крови, мочи – 1000руб.
4. ЭКГ (2 раза) – 350руб.
5. Бужирование – 1000руб.
6. ФГДС – 1000руб.
7. Эзофагография – 350руб.
8. 1 день пребывания в стационаре без медикаментов 1350 руб. (за 20 дней получается 27000 руб.)
Плюс затраты на аптеку тоже выливаются в круглую сумму.
В итоге восемь этапов по 400 000 тенге получается 3 200 000тг.(640000 руб) Первый этап был в декабре второй в марте, следующий должен быть уже в конце июня. К сожалению мы не можем собрать такую сумму. Зарплаты нашего папы не хватает на столь частые выезды за границу. А мама занимается лечением ребёнка.Мы вынуждены просить о помощи.
все док-ты имеются в группе в контакте!
Реквизиты для России:
Карта Сбербанка 4263 4518 5783 7487
WEBMONEY (перечисление из любой точки мира):
WMZ(доллар)(Z311725362713)
WME (евро)(E750889699807)
WMR (рубли)(R201106742050)
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ КАЗАХСТАНА:
Карта Народного Банка 4402 5735 6173 5046
данные получателя:
РНН 330120329966
Корчагина Нина Юрьевна(мама Кирилла)
Республика Казахстан г.Кызыл-Орда
- Все Вместе
- → Просмотр профиля: Темы: KimElena