Пишу от имени матери Айбека
Обращаюсь ко всем с огромной просьбой о помощи!Моему сыну Айбеку Иманову, 2005 г.р.
Прошлой весной нас положили в областную больницу, взяли пункцию, которая показала, что это лейкоз. В июне 2010 по квоте мы прибыли в научный центр педиатрии и детской хирургии в Алматы. С первых дней началось переливание крови, приступили к первому протоколу – это химиотерапия. В первое время я ничего не понимала, все было в тумане. Вы представьте, попадаешь туда, а там, как конвейер на заводе, никто ничего не объясняет, не успокаивает, барахтаешься там со своим горем. Это ужас, когда видишь детей, передвигающихся со штативами, когда видишь первую смерть ребенка. Лечение наше длилось 9 месяцев. За это время все было: и ознобы, и реанимация, и остановка дыхания. От «химии» у Айбека отекала слизистая, был ужасный стоматит с поражением гортани, ребенок по несколько дней не мог ни есть, ни пить. В этом году нам сказали, что у Айбека появился еще такой диагноз, как вирусный гепатит. У меня было просто штопорное состояние. Третий этап лечения мы закончили в начале марта. Нас выписали домой. Сегодня у Айбека 3 диагноза: синдром Дауна, острый лимфобластный лейкоз и гепатит.Малыш получает поддерживающую терапию, пьет химиопрепараты. Это лечение будет продолжаться полтора года. Каждую неделю Айбек, как и все дети на поддерживающей терапии, сдает анализ крови из пальчика, раз в две недели кровь берут из вены на биохимию. Кроме своих специальных лекарств, Айбек получает препараты для печени, чтобы вирусный гепатит не ослабил функции печени. Это лечение оплачиваем мы сами, родители. Только раз, после жалобы в облздрав, мне выдали медикаменты на месяц. Я просто в отчаянии, в каком никогда не была. Страшно, когда твой ребенок угасает на глазах, а ты просто не в состоянии ему помочь.
У нас нет денег, чтобы обеспечить ему нужное питание. Ребенок заболел, мы долго лечились, я не работала, весь доход семьи составляет 36 тысяч тенге в месяц, это пенсия Айбека по инвалидности и пособие по уходу за ним. Целый год у нас просто не было возможности платить ипотеку. Получилась просрочка по платежу ипотечного кредита. Был суд, решением которого было выставить нашу квартиру на торги. От отчаяния и с просьбой о помощи я написала письма всем, кому можно: областному акиму, в «Нур Отан», облздрав, на блоги министру и премьеру, в департамент по защите детей. До сих пор никто не ответил мне, не просто не помог, но даже не посочувствовал.. . Единственное, что предложили: продать квартиру самим, не выставляя на торги, и рассчитаться с банком. Нам остается только в какой-нибудь подвал с тремя детьми идти. Наш долг 7,5 миллиона тенге, я не прошу, чтобы его простили, а квартиру подарили, я прошу сочувствия и понимания, отсрочки хотя бы на полтора года, пока идет химиотерапия. Но сочувствия и понимания нет. В банке мне сказали так: «Мы не банк милосердия». Когда мы брали эту квартиру, были платежеспособными, я работала в строительной фирме. Разве можно было представить, что нас постигнет такая беда? Пишу об этом, потому что и в этом нам нет спокойствия. Если бы квартира была наша, то, я не задумываясь продала бы ее, чтобы использовать эти деньги на лечение.
Сейчас я уже не думаю ни о какой ипотеке, мои мысли только об одном: «Спасти Айбека!»
Казахстанским детям, только в случае рецидива ( о котором я даже думать не могу!) дают возможность получить заграничную квоту на лечение, но иногда бывает слишком поздно. Считается, если рецидив не произошел в течение 5 лет после лечения, значит, лейкоз побежден. В Израиле врачи говорят, что лечат лейкоз, как ОРЗ, и в 90% случаев дети выживают. Для поездки в Израиль нужно минимум 50 тысяч евро. Для нашей семьи эта сумма просто нереальная.
Я ищу клинику, которая может провести диагностику и провести эффективное лечение.
Если кто-то может помочь разобраться, как получить квоту, может перевести наши документы на английский язык для отправки в зарубежные клиники, ПОМОГИТЕ пжл!
3-4 миллиона тенге – во столько обходится бюджету лечение одного ребёнка от лейкоза в Казахстане.
Мы будем благодарны любой помощи!
Расчетный счет семьи:
Айбек Иманов, 6 лет
№ карточного счета Народного банка KZ106010002001478940
РНН получателя 061010223022
на имя мамы Имановой Алии Каирбековны
Miss Apple
Miss Apple
Регистрация: 24.05.2011, 01:21Offline Активность: 14.02.2019, 12:58