jumanbaeva

Обращение родителей:
Мои сыновья Куаныш и Султан, сейчас им 4 годика. Они родились недоношенными в сроки 31-32 недели, весом Куаныш-1650г, Султан-1638г. 2 месяца лежали в отделение выхаживания недоношенных. Выписали с больницы с рекомендациями невропатолога, получать регулярно курсы массажа, пить очень много лекарств (аспаркам, диакарб, энцефабол, элькар, феррумлек и т.д).
Мы ежемесячно посещали невропатолога в частной клинике (OpenClinic), в общем выполняли все рекомендации. В начале мне говорили, что они недоношенные, да и еще близнецы, что все в свое время догонят. Но время шло, а ничего не менялось. В 6 месяцев не сидели, не ползали. В 10 месяцев нам поставили этот злополучный диагноз Детский Церебральный Паралич. Я начала бить тревогу, ходить по другим врачам, думала может нужно лечь в больницу. Но как выяснилось, что до года ДЦП в Казахстане не лечат!!! В реабилитационный центр, где могут помочь, лечь можно только после года. Хотя сейчас как я знаю самое эффективное лечение ДЦП до года! Я оказалась как я думала на тот момент в тупике. Одна с двумя малышами на руках.
Затем началась длительная борьба за выживание: больницы, уколы, таблетки, постоянный плач моих малышей до сих пор эхом отдается в моей памяти. Время шло, а все оставалось на местах: я в отчаянии, дети без физических изменений.
Наши т.е. Казахстанские врачи разводили руками: «Смиритесь, это не лечится» и т.д. Плохо было и так, да и еще и врачи когда молилась на них как на Богов говорили такие вещи. В общем здесь нам помочь не могли. В 2009 году когда моим деткам было 2,4 года мы поехали впервые в КНР. Китайские врачи сказали, что все не так страшно, что если мы будем лечиться хотя бы 2 года, по их методике (3 месяца лечения, 1 месяц отдыха, 3 месяца лечения и т.д) , то мои близняшки даже смогут пойти в обычную школу. Мы съездили 2 раза по 3 месяца и все наши сбережения (детское пособие, помощь родственников) закончились. Результаты были хорошие, тонус мышц значительно уменьшился , наконец-то мои малыши начали говорить: «МАМА» и еще много новых слов. Нужно было ехать еще, но денег на лечение не было.
В общем перерыв получился 1 год. Этот год мы естественно не сидели сложа руки, лежали в больницах, постоянно лечебно-физическая культура, бассейн, электрофорезы, парафин, логопеды, психологи. Затем приезжал профессор, доктор мед.наук из города Челябинска, Плеханов Л.А. Он тоже сказал, что дети не безнадежные только нужно постоянно лечить. Прошли у него 2 курса лечения. Тоже пошли улучшения, но нужно было постоянно обкалываться, а средств как Вы сами понимаете...
В 2011 году Городской акимат г.Астаны, Дай Бог им здоровья, благополучия и всех земных благ! выделил нам денег на 2 курса лечения в КНР, по 10 тысяч долларов на каждого ребенка. Истратили около 13 тысяч за 3 месяца (лечение, дорога, проживание, визы, питание). Осталось 7 тысяч долларов, на полный 3-х месячный курс не хватает, но у нас собралось детское пособие за 3 месяца. 25 января 2011 года мы уехали на 3 месяца, приехали в конце апреля отдохнуть на 3 недели. 3 мая 2011 собираемся обратно на 3 месяца. А потом опять неизвестность, когда мы сможем снова поехать на лечение ,так как прерывать его, значит все, что я делала бесполезно...
У нас есть все шансы вылечиться, интеллект у обоих моих мальчиков сохранен. Я очень прошу Вас, помочь мне, поставить моих деток на ноги. Им интересно абсолютно все. Они очень хотят играть футбол, бегать со всеми детками во дворе. И когда они смотрят на меня вопросительными глазками «почему ты нас не отпускаешь со всеми?» Внутри у меня все обрывается…..
Умоляю Вас помогите нам пожалуйста! Моя материнская благодарность и уважение!


Банковские реквизиты:
На имя: Хабибулина Алтынай Алладиновна (мама)
АО «Народный Банк Казахстана» , отделение № 119901 Астанинский региональный филиала № 119901, г.Астана, ул. Джангильдина 7, тел.31-98-60 БИК HSBKKZKХ, БИН 950341000052
KZ 236010002001305852
РНН 031720028190
Моб.тел: 87021088418 (мама)
Счет: 6762 0030 0646 0538