Иришик

В тренажерный зал GymFlex требуется администратор серьезная, коммуникабельная девушка, график работы 2 через 2 с 10.00 до 23.00.

Зал находится по адресу г.Астана ул Абая 63 ЖК Тараз ( между Жануром и Грином)

З/П от 60 000-70 000т. 

Обращаться по тел. 8 701 9586414, резюме направлять по адресу aspirant80@mail.ru

Уважаемые мамочки и папочки, хочу предложить для Ваших деток развивающие игрушки.
Игрушки, которые проверены мною и моим малышом на собственном опыте, с которыми мы играем уже более 3х лет, безгранично любим, за их теплоту, яркость, функциональность(с одной игрушкой можно придумать десяток игр), практичность и «долгожительство» (практически не возможно сломать, не страшны покусы и слюни)))).
Все игрушки могут дополнять друг друга в играх.
Сделаны игрушки из самого экологически-чистого материала – дерева.
Производство - Россия.

Подробный каталог, вышлю на электронку, стучитесь в личку, пишите umnicarebenok@mail.ru или звоните 8 705 646 96 46 Ирина
Доставка по Астане бесплатная



20% от каждой проданной на форуме игрушки, будут перечислены на покупку новогодних подарков в детское онкогематологическое отделение НЦМиД.

Открываю тему для нашего подопечного Димы Эпова.
В настоящее время Дима находится под наблюдением врачей в отделении онкогематологии Научного центра материнства и детства, в Астане.
Выкладываю письмо его мамы, Любы:

Помогите моему сыночку выжить!!!!!

Я Пфайфер Любовь Николаевна, обращаюсь за помощью для моего сыночка Эпова Дмитрия 1996 года рождения, ему требуется срочная пересадка костного мозга. Такая операция у нас в Казахстане к сожалению не делается, врачи отправляют в зарубежные клиники. В нашей семье трое детей, Дима самый старший из двойни. До седьмого класса Дима рос жизнерадостным здоровым ребенком, пока не заболел самой обычной ангиной, после курса антибиотико-терапии лучше не становилось и в тяжелом состоянии нас отправили в детскую больницу г. Кокшетау, там и поставили страшный диагноз ЛЕЙКОЗ.
Из Кокшетау, прокапав кровь, тромбоконцентраты (что бы Дима выдержал длинный переезд) нас отправили в Алматы в онкогематологическое отделение НЦХ и ДП на дальнейшее лечение. Мы днем и ночью молились, что бы этот диагноз не подтвердился, но к сожалению это был лейкоз…..
Для нас, особенно для Димы с этого момента стал каждый день, днем борьбы – борьбы за его жизнь!!!
С 21 июня 2010 стали принимать гормональные препараты, прошли курс химиотерапии, и через пять дней Диме становится хуже, он попадает в реанимацию с кровотечением. На следующий день мне сообщают что у моего сына отказывают почки и нужна процедура гемодиализа. Было страшно соглашаться на это, но друго выхода не было, иначе бы он просто не выжил.После 13 дней в реанимации нас перевели в отделение и продолжили лечение, в том числе облучение головы, 22 февраля 2011 года нас выписали домой. Димкиной радости не было предела, потому что дома ждали папа, братья, бабушки и дедушки, которых он не видел 8 месяцев, проведя все это время на лечении в больнице.
Но через полтора месяца вся наша радость закончилась, Диме опять стало хуже пропал аппетит, появилась рвота. Врачи снова отправили в г.Кокшетау, взяв все анализы и пункцию костного мозга, сказали что наш Дима перенес тяжелую инфекцию и отправили домой с назначениями гематолога. С 21.04.2011 по 2.05.2011 сын находился дома, принимая назначенные препараты, но становилось только хуже, Дима уже не мог сам передвигаться, муж на руках повез его снова в Кокшетау, там он пролежал в ОДБ с 2.05.11 по 28.05.11гг. с диагнозом менингит и 2х сторонний неврит лица с потерей зрения одного глаза. Не добившись каких либо улучшений нас направили в ННЦМиД г.Астаны в отделение онкогематологии.
В данный момент мы находимся в ННЦМиД г.Астаны и врачи сообщили нам, что требуется срочная пересадка костного мозга, которая к сожалению в Казахстане не делается, а за рубежом такие операции платные. У нас собрать такую огромную сумму возможности нет, муж работает один и воспитывает двух оставшихся дома детей, пока я с Димой по больницам. Сейчас откликнулась клиника Минска, они нас ждут на операцию и лечение. Лечение и операция будут стоить 165000 долларов.
Я прошу ВАС о помощи!!!! Люди не останьтесь равнодушными к моему сыночку!!!!
Даже самый маленький взнос для нашего сыночка будет надеждой на выздоровление и надеждой жить долго и счастливо в этом мире. Я знаю мир не без добрых людей!!!

Банковские реквизиты для желающих помочь ребенку:

АО"Народный Банк Казахстана"
БИК:HSBKKZKX
Пфайфер Любовь Николаевна
РНН:361811265608
ИИК:KZ356010002003781173
номер карточки:4402 5735 6567 1858

телефон мамы Любы 8 777 389 61 33

Создаю тему по просьбе Елены, мамы Алиночки

Помогите Алиночке выжить!!!
Пишу Вам с надеждой, что не пройдете мимо нашей ПРОБЛЕМЫ! Алиночке сейчас всего 1 год и 8 месяцев, она из двойни, и у нее есть сестренка-близняшка, у них тот самый возраст, когда ребенок начинает познавать окружающий мир и понимать окружающих, но дело в том, что в марте 2011 года Алина заболела, никто не мог и подумать даже, что к нам подкралось такое коварное заболевание…
В марте 2011 года мы попали в Областной Медицинский Центр отделение детской хирургии, где ей была сделана операция по удалению лимфоузлов паховой области и взятие материала на биопсию(исследование),после чего был выставлен предварительный диагноз -Лимфома и мы были направлены на консультацию в КазНИИ Онкологии и Радиологии г. Алматы, но по ошибке врачей нас перенаправили в НИИ Педиатрии и Хирургии г. Алматы,по квоте, приехав туда, ее снова прооперировали и снова отправили на исследование материал, взятый из опухоли в паховой области, а время всё шло, припухлость росла, а результатов от операций не было… Вот наконец-таки был выставлен окончательный, как мы думали, диагноз – лимфогранулематоз, для нас это был шок, когда мы узнали, что это онкологическое заболевание, ведь за все это время было выставлено около 6 диагнозов, и такого мы не ожидали, ведь она такая маленькая….И мы просто переехали из одной больницы в другую, где после пересмотра стеклопрепаратов нам поставили диагноз –эмбриональная рабдомиосаркома, другими словами это РАК мягких тканей левой голени с множественными метастазами по всему организму, на данный момент она прошла 3 курса полихимиотерапии, но пока улучшений нет, опухоль продолжает расти, врачи говорят, что обратились поздно, и сейчас у нее 4 стадия, ее шансы равны 50/50, но НАДЕЖДА ЕСТЬ!!!! И эта надежда находится в Китае, г. Урумчи, в клинике, где лечат онкозаболевания и добиваются успехов! Но лечение платное, 1 курс полихимиотерапии+обследование+проживание+питание +дорога стоит примерно около 3000 у.е., а ездить нужно туда минимально 6 курсов, это около 18000 у.е., большие деньги для нашей семьи, где оба родителя безработные, а так хочется сделать всё,для того, чтобы она жила полноценной жизнью, радовалась каждой мелочи, а плакала только от счастья…
Наша семья просит помочь тех, кто имеет такую возможность. Заранее спасибо!
С уважением, Елена (мама Алиночки)! Очень надеюсь на Вашу помощь!
Банковские реквизиты: АО «Народный банк Казахстана» (в тенге)
ИИК KZ 066010002000967725
БИК HSBKKZKX
РНН 330120291921
КНП 119. КБЕ 19.
На имя Каранкевич Елена Викторовна
Контактные данные: г.Кызылорда, мкр. Акмечеть дом 16 кв 77
Дом.тел. 8 7242 223424 Сот. 8705 952 35 79 ; 8 700 979 74 20
Каранкевич Елена Викторовна уд.личн. № 015746615 выдано МВД РК от 01.07.2004 г

Домашний текстиль на заказ!!!!!

Анна-выпускница детского дома, как и многие, после выпуска осталась на улице без крыши над головой, без родственников и знакомых и без какой либо помощи, несколько лет с ребенком инвалидом скиталась по времянкам где часто обманывали, взяв деньги за жилье, выгоняли через несколько дней.
Всю Анину историю можно почитать в ветке Благотворительность Моя ссылка.
Но слава Богу это вчерашняя страница Аниной жизни, сейчас благодаря добрым людям у Ани есть жилье, и все необходимое, а так же огромное желание работать и самой зарабатывать на жизнь, творческое мышление и куча идей, которые она воплощает в свои работы.
Сейчас у Ани уже достаточно много заказов, сначала она шила на заказ нам форумчанам ветки Благотворительность, а сейчас уже стали поступать заказы со стороны, что очень радует
Вы можете заказать пастельное белье по индивидуальным меркам (простыни на резинках, наволочки и пододеяльники на липучках, пуговицах, замках), детское пастельное белье, пеленки, лоскутные одеяла, пледы в стиле печворк, в том числе детские одеяла в этой технике, казахские карпешки, мелочи необходимые на кухне прихватки, полотенчики и т.д.

Своим заказом Вы сделаете подарок себе, например в виде чудесного пледа,который будет согревать вас в длинные зимние вечера и доброе дело для Ани!
Творить добро может каждый!!!!!!!