imm

Уважаемая Luna8!

Еще раз отвечаю на Ваши вопросы, которые мы с Вами обсуждали на приеме 19 марта.

1. Любая беременность является абсолютным показанием для прохождения генетического скрининга, потому что 75-80% детей с хромосомными болезнями и врожденными пороками развития (ВПР) рождается у абсолютно молодых и здоровых родителей. Это не прихоть врачей генетиков и не желание раскрутить на деньги, поэтому все развитые страны мира проводят обязательный генетический скрининг беременных. С 2007 г. наша страна Республика Казахстан внедрила Государственную программу генетического скрининга и, как я говорила Вам и Вашему мужу, Вы можете пройти такой «базовый скрининг» бесплатно в ГЦРЧ (его максимальная информативность – 85-90%).
2. По поводу Панорамы. На приеме врач-генетик должен решить, есть ли показания для направления беременной сразу на второй этап скрининга – инвазивную пренатальную диагностику или направить на генетический пренатальный скрининг. Существует несколько видов пренатального скрининга (постоянно появляются новые и более точные методы), о которых я проинформировала Вашу семью. В это время Ваш муж спросил, какие новые методы скрининга появились в вашем центре через три года после Вашего первого посещения? Поэтому я рассказала о новом неинвазивном тесте Панорама. Диагностическая точность которого в плане выявления хромосомной патологии плода составляет 99,9% (Дельфия-Экспресс – 95-97%), это очень сложная технология и в мире существует всего несколько центров, проводящих этот тест. Да, согласна и мы обсуждали с Вами, что это дорогой тест, но в ближайшее время пренатальный генетический скрининг во всем мире будет проводиться именно этим высоко-достоверным и, главное, безопасным методом. Выбор метода скрининга – это полностью решение семьи, вплоть до полного отказа от обследования. Вы выбрали Дельфию, я абсолютно не настаивала на Панораме или на каком-либо другом методе. Я дала полную доступную информацию о преимуществах и ограничениях каждого метода. В Вашем сообщении нет ни одного вопроса, который мы не обсуждали с Вами, и я еще раз подтверждаю все сказанное мной. Главное, еще раз повторюсь, что если супруги молоды и здоровы, не пьют алкоголь и не употребляют наркотики, не имеют родственников с синдромом Дауна и т.д., это, к сожалению, не исключает вероятность рождения в этой семье детей с хромосомной патологией и ВПР.
3. Витамино-профилактика с фолиевой кислотой, при всей своей простоте и доступности, действительно является признанным в мире самым эффективным методом профилактики генетических нарушений плода, если она назначается правильно обоим супругам, не менее чем за 2-3 месяца до предполагаемого зачатия. Но отмечена ее эффективность при сроке 1 месяц до зачатия. Риск рождения ребенка с ВПР снижается, даже более, чем в 5 раз. Например, для дефектов невральной трубки плода, снижается в 6 раз. Рекомендую посмотреть Интернет, рекомендации ВОЗ, данные Мета анализа и мульцентровых исследований.
При всей субьективности подачи Вами информации на этом форуме, я благодарна Вам за предоставленную возможность привлечь внимание к проблемам генетического скрининга беременных.

Гульнара Святова

...

Здравствуйте! с отрицательным резус фактором делать биопсию хориона можно при условии отсутствия антител. Просто после процедуры в течение 72 часов необходимо сделать внутримышечную инъекцию иммуноглобулина, препарат резонатив

Здравствуйте, по результатам анализов
синдром Дауна итоговый риск 1:1242 возрастной риск 1:140
синдром Эдвардса итоговый риск 1:10306 возрастной риск 1:1264
синдром Патау итоговый риск 1:8849 возрастной риск 1:3793
синдром Тернера итоговый риск 1:21072 возрастной риск 1:7309
вверху написано
название теста Конц. единиц корр. МоМ
FB_DBS 27.7 ng/ml 0,70
PA_DBS 0,82 U/L 0,42 вот этот показатель должен быть 0,52 так сказал врач
ТВП 1,2 mm 0,70
в итоге отправляют на биопсию. напугали, что высокий риск. Мне 39 лет, мужу 51 год. Сказали вам просто необходимо сделать в вашем состоянии. Результаты узи хорошие. патологии нет. ещё у меня резус фактор отрицательный, а я прочитала, что вообще не в коем случае нельзя делать биопсию с отрицательным резусом. весь день переживаю. даже живот тянет.

Сегодня освободилось несколько записей к Голентовскому с 10.45 до 12.15 звоните 3269726 внутр 100, 87016614002

Всем добрый вечер. Я, как и планировала, все таки встала на учет в ИММ к врачу Калиаскаровой Галине Эриковне (по-моему)
Заняло это где то час времени со всем оформлением. Анализы сдам завтра. Принимают правда с 9-6 что не очень удобно работающим мамам.
Ведение беременности стоит 190000, 50% можно оплатить до 21 недели беременности, вторую часть после. Первый прием гинеколога оплачивается отдельно (непонятно почему). В пакет услуг не входит стоматолог, окулист, невропатолог. Меня осторожно уверили, что попытаются уложится в указанную сумму, но если вдруг , то сами понимаете...))) думаю уложимся)))
Врач вроде адекватная, не нужных назначений не делала, угрозами не пугала, выписала прегнавит витамины и фолацин. Вывод: прям чего то особенного нет, анализы (кроме генетического скриннинга одного дня,который делается только у них как мне объяснили)все стандартны. Но отношение, скорость обслуживания, и надеюсь качество есть. Может кому поможет определится

Здравствуйте! с 1 декабря анализы будем принимать с 8 утра, а с нового года будем работать с 8 утра до 8 вечера. Если будут вопросы или предложения по работе центра, пишите нам сюда или на почту, мы очень заинтересованы в улучшении качества обслуживания в нашем мед центре