Лилия 1

36 лет, мужчина, женат.
высшее техническое и экономическое образование.
ищу работу на полный рабочий день.
опыт работы:
на металлургическом комбинате"АрселорМитталТемиртау"- 10лет от слесаря по ремонту оборудования до начальника отдела тех. контроля(тех.аудит).
в строительной компании "Мотив-Акмола"- 1 год прораб.
на кирпичном заводе- 6 мес. нач. смены- руководство сменой.
на заводе по производству теплоизоляционных материалов- зам. директора- осуществление руководства персоналом и общие вопросы по производству теплоизоляционных материалов.

резюме по запросу.

Продаю норковую шубу. новая. размер 42-46. до колен, с капюшоном, черная, из кусочков(лобики). Приталенная.

Размещено по просьбе родителей девочки. Сама так же знакома с этой семьей, так как два года назад вместе проходили лечение в КазНИИ и Р.
Потом наши пути разошлись, мы уехали в Китай, а Латифа заканчивала лечение в Алматы. Все это время, я думала, что девочка уже забыла об этой страшной болезни, пока вчера не наткнулась на статью в местной газете :

Я когда вырасту, то обязательно выйду замуж, - доверчиво делится своими мечтами 4-летняя Латифа, - у меня будет очень-очень красивое белое платье и фата…

И глядя в эти красивые восточные глазенки, ни капли не сомневаешься, что так и будет. Не смотря на знание страшной правды: малышку изнутри пожирает рак.



Латифа – третий ребенок в семье Тасбауовых. У девочки есть еще двое старших братьев. Рождению девочки Светлана и Ринат Тасбауовы радовались безмерно, поэтому и имя дочери подобрали соответствующее. В переводе с арабского Латифа значит единственная, долгожданная, драгоценная.

Когда малышке исполнился год и восемь месяцев, мама на животике дочери обнаружила уплотнение. Дело было как раз перед Новым годом.

- Шишка росла как на дрожжах, всего за несколько дней она увеличилась в два раза, - рассказывает мама Латифы Светлана, - после праздников мы прошли УЗИ, которое подтвердило наличие образования за брюшной полостью.

С этого момента и началось противостояние. С одной стороны медики, которые сделали все, что в их силах, мама и папа, братья, родственники и друзья, которые поддерживают семью, а с другой – злокачественная опухоль.



Наши медики не берутся

Сейчас Латифе 4 года. С момента обнаружения новообразования, кроха перенесла две сложнейшие операции и 12 курсов химиотерапии в онкологическом центре Алматы. Первая операция по удалению тератомы забрюшинного пространства прошла в 2008 году. О том, что опухоль злокачественная, родители узнали только после операции.

- Когда врачи сообщили нам об этом, то первое, о чем я спросила врача, сможет ли дочка рожать, - рассказывает Светлана. – Наш врач тогда сказала, о чем ты говоришь, речь идет о жизни и смерти ребенка. То, что моя девочка может в любой момент умереть, дошло до меня позже. Сначала в онкоцентре я даже в игровую комнату не могла заходить. Дети без глаз, лысые, головы шитые-перешитые, а они играют, смеются, шкодят. Мы первые дни просто рыдали с мужем, а потом привыкли. Просто здесь – это одна жизнь, а там, в больнице – совсем другая. И не дай бог кому-то узнать эту другую жизнь…

После операции был назначен блок химиотерапии. Через 10 месяцев – рецидив. Обследование выявляет новую опухоль. Вновь операция. Опять химия. Прошло полгода, и вот в марте 2011 по результатам УЗИ эта дрянь выросла вновь. Только теперь все намного сложнее. Опухоль, как спрут, обвивает главную аорту, которая проходит вдоль позвоночника.

- Оперировать дочку врачи не берутся, уж слишком глубоко и опасно расположена опухоль. Химию Латифа получать тоже больше не может, иначе это может спровоцировать резкий рост опухоли, - рассказывает мама девочки. - Нам предложили облучение. После процедуры опухоль незначительно уменьшилась. И на этом все. Алматинские медики посоветовала нам везти ребенка заграницу.



???

Сейчас малышка находится дома. Последнее УЗИ, сделанное в мае, подтверждает наличие образования. Латифа играет, вьет из папы веревки, смотрит любимые мультики и мечтает выйти замуж. А мама и папа смотрят на единственную дочь и понимают, что опухоль, скрытая в глубине ее организма, может в любой момент начать расти. И тогда счет пойдет уже на часы…

-Мы связались с израильской клиникой. Они просят 90 тысяч долларов. Это не реально для нас, - вздыхает мама девочки. - Решили ехать в Китай, отзывы про лечение там обнадеживающие. 27 июня мы уезжаем, пока только на обследование. Если китайские медики возьмутся оперировать, то нужны будут деньги, и немалые…

Родственники и друзья по мере сил помогают семье Тасбауовых, также поддерживают их материально и коллеги Рината. Он работает на «АМТ».

- Муж обращался в профком комбината, нам выделили помощь на лечение ребенка 5 000 тенге, - говорит Светлана. – Также мы обращались и в партию «Нур-Отан», в которой состоит муж. Там молодой человек сказал: вы еще даже квартиру не продали, а уже просите помощь. Но как я ее продам? У меня же еще двое детей, где они будут жить? Все, что можно было продать, давно продано. Оформлены давно и кредиты в банке. Боюсь, на этот раз мы уже своими силами не справимся с лечением и оплатой операции. Поэтому и обращаемся за помощью к людям.



Пять тысяч тенге на лечение ребенка своего работника – это наверное огромные деньги для комбината, и это «поступок», что тут скажешь… И представители партии может быть в чем-то правы. Продай все, пойди по миру со своим умирающим ребенком, а мы там поглядим… Но, кроме комбинатов и партий, ведь есть же в Темиртау много просто неравнодушных людей. Ну не должно быть так, чтобы жизнь 4-летнего ребенка тупо зависела от денег. Если мы всем миром возьмемся, неужели не спасем маленькую девочку с красивым именем Латифа?

- Когда родила, все думала, это такое счастье, что у меня теперь есть дочка... – вытирает слезы Светлана. – А сейчас… Сейчас мы просто живем и радуемся каждому дню, каждому часу, каждой минуте. А что будет завтра, только Богу известно. Остается только молиться и верить…