Моя малышка – желанный ребёночек в семье. Но тогда мы и понятия не имели, что самое страшное ждёт нас впереди.
На протяжении всей беременности, врачи ставили угрозу, в 30 недель пошла на УЗИ, поставили гипоксию плода, пила множество лекарств, чтобы сохранить ребенка. Каждую неделю сдавала анализы на антитела, и…
Оленька родилась при сроке 35-36 недель, роды были быстрые, с весом 2,050г., рост 44 см.. Малышка родилась с диагнозом: церебральная ишемия 2 ст. смешанного генеза, с-м возбуждения, недоношенность.
И началось: уколы, таблетки. Я очень переживала, плакала, но врачи успокаивали, говорили: не плачьте мамочка, сейчас подлечим, и все у вас будет хорошо. Но хорошо, так и не началось…
В 1 мес., как положено, проходили специалистов, но особое внимание на нас обратили невропатолог и эндокринолог. И по сей день, мы стоим у них на учете. Невропатолог ставит диагноз: Последствия перинатального поражения головного мозга, с-м гипервозбудимости ЦНС. Эндокринолог: Тимомегалия 2 ст.. Конечно же, нас успокоили, сказали, что это не страшно, что ребёнок маленький, быстро поддаётся лечению, главное вовремя обратились.
До 6 мес., диагноз не менялся. И тут, то началось самое страшное… Невропатолог ставит диагноз: ППЦНС, синдром двигательных нарушений - угрожающая по ДЦП (Детский Церебральный Паралич), спастический тетрапарез, гидроцефальный синдром, ЗПР(Задержка Психоматорного Развития).
Я молила о том, чтоб этот диагноз не подтвердился, но, увы.… И в 10мес., нам окончательно выводят страшный диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного и речевого развития. Врачи сказали, крепитесь мамочка, при таком диагнозе это пожизненная инвалидность. Для меня жизнь оборвалась, не хотелось жить. Не легко осознать того, что твой ребенок будет всю жизнь неполноценным.
Но глядя на свою улыбающуюся малышку, не понимающую, какой страшный диагноз ей поставили, я нашла в себе силы. Она вселила в меня уверенность, что не все потерянно.
Тогда мы еще не знали, как быть и куда обращаться. Следовали указаниям участкового невропатолога. Проходили курс лечения в детской областной больнице г.Караганды, но результатов это не принесло.
Проходим неоднократно курс лечения у себя в городе. Оленька каждый день на уколах и таблетках. Я считаю, что это приносит только вред. Ведь одно лечим – другое калечим. Также проходим курс массажа и лечебную физкультуру, раз в 3 месяца проходим курс рефлексотерапии. За все это время, Оленька только научилась держать головку.
Сейчас малышке 1 год 11 мес., в отличие от своих сверстников, она не ползает, не сидит самостоятельно, не ходит. Пытается делать шаги, но с перекрестом, и на носочках из-за сильной спастики. Пытается самостоятельно брать игрушки, но не всегда это, получается, из-за сильной спастики. Говорить мы пока еще не можем, только гулим.
Мы понимали, что так продолжаться не может, надо что-то делать, искать какой-то выход.
И тут начались поиски людей, с такой же бедой, от них мы узнали очень многое. Они побывали во многих местах, но самые восторженные отзывы были о Китае город Урумчи (Военный госпиталь). Они сказали, что до 3-х лет есть реальные шансы поднять её на ножки, но оказалось не всё так просто.
Благодаря помощи неравнодушных людей, Оленька на протяжении года проходила лечение в Лечебном Центре параличного мозга детей СУАР. За этот год она многого достигла. Если раньше Оленька вела лежачий образ жизни, то сейчас она стала совсем другим человечком. Все прекрасно понимает, хорошо держит головку, сидит на коленках и говорит немного простых слов, как: мама, папа, баба, дай, на. Вот только ручками работает не очень координировано. Но, не смотря не на что, любой, даже самый маленький прогресс, для нас счастье.
К большому сожалению, Оленьке пришлось прервать лечение и выехать из Китая из-за нехватки средств. По утверждению Китайских врачей, следующий курс для нас не менее важен, так как мы еще хотим, что бы Оленька научилась правильно ползать, а далее и ходить. Ну и, конечно же, не потерять того, чего достигла она за этот год.
В январе месяце Оленьке предстоит пройти повторную комиссию ВТЭК для подтверждения инвалидности в г.Караганда. И после этого в феврале месяце, нам бы снова хотелось попасть в Лечебный Центр г.Урумчи на 6-ти месячный курс лечения, стоимость которого 12000 долларов, ведь нельзя останавливаться на достигнутом. Друзья мы вновь просим Вас о помощи, не будьте равнодушны к нашей малышке. Помогите, пожалуйста, нам собрать нужную сумму.
Мы верим и надеемся на Вашу помощь. Спасибо и благослови Вас Бог!
Официальный Сайт Оленьки
Трупанов Евгений
Статистика
- Группа: Свой человек
- Сообщений: 747
- Просмотров: 12 259
- Возраст: 36 лет
- День рождения: Апрель 2, 1988
-
Пол:
Не указал
-
Откуда:
Казахстан, Темиртау
Контактная информация
- Вебсайт: http://trupanovaolya.ucoz.ru/
- ICQ: 562-096088
75
Последние посетители
Оленьке срочно нужна Ваша помощь
26.02.2011, 16:31:05
Оленька Трупанова нуждается в Вашей помощи
17.05.2009, 02:57:42
Моя малышка – желанный ребёночек в семье.
Но тогда мы и понятия не имели, что самое страшное ждёт нас впереди.
На протяжении всей беременности, врачи ставили угрозу, в 30 недель пошла на УЗИ, поставили гипоксию плода, пила кучу лекарств, чтобы сохранить ребенка. Каждую неделю сдавала анализы на антитела, и…
Оленька родилась при сроке 35-36 недель, роды были быстрые, с весом 2,050г., рост 44 см.. Малышка родилась с диагнозом: церебральная ишемия 2 ст. смешанного генеза, с-м возбуждения, недоношенность.
И началось: уколы, таблетки. Я очень переживала, плакала, но врачи успокаивали, говорили: не плачьте мамочка, сейчас подлечим, и все у вас будет хорошо. Но хорошо, так и не началось…
В 1 мес., как положено, проходили специалистов, но особое внимание на нас обратили невропатолог и эндокринолог. И по сей день, мы стоим у них на учете. Невропатолог ставит диагноз: Последствия перинатального поражения головного мозга, с-м гипервозбудимости ЦНС. Эндокринолог: Тимомегалия 2 ст.. Конечно же, нас успокоили, сказали, что это не страшно, что ребёнок маленький, быстро поддаётся лечению, главное вовремя обратились.
До 6 мес., диагноз не менялся. И тут, то началось самое страшное… Невропатолог ставит диагноз: ППЦНС, синдром двигательных нарушений - угрожающая по ДЦП (Детский Церебральный Паралич), спастический тетрапарез, гидроцефальный синдром, ЗПР(Задержка Психоматорного Развития).
Я молила о том, чтоб этот диагноз не подтвердился, но, увы.… И в 10мес., нам окончательно выводят страшный диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного и речевого развития. Врачи сказали, крепитесь мамочка, при таком диагнозе это пожизненная инвалидность. Для меня жизнь оборвалась, не хотелось жить. Не легко осознать того, что твой ребенок будет всю жизнь неполноценным.
Но глядя на свою улыбающуюся малышку, не понимающую, какой страшный диагноз ей поставили, я нашла в себе силы. Она вселила в меня уверенность, что не все потерянно.
Тогда мы еще не знали, как быть и куда обращаться. Следовали указаниям участкового невропатолога. Проходили курс лечения в детской областной больнице г.Караганды, но результатов это не принесло.
Проходим неоднократно курс лечения у себя в городе. Оленька каждый день на уколах и таблетках. Я считаю, что это приносит только вред. Ведь одно лечим – другое калечим. Также проходим курс массажа и лечебную физкультуру, раз в 3 месяца проходим курс рефлексотерапии. За все это время, Оленька только научилась держать головку.
Сейчас малышке 1 год 4 мес., в отличие от своих сверстников, она не ползает, не сидит самостоятельно, не ходит. Пытается делать шаги, но с перекрестом, и на носочках из-за сильной спастики. Пытается самостоятельно брать игрушки, но не всегда это, получается, из-за сильной спастики. Говорить мы пока еще не можем, только гулим.
Мы понимали, что так продолжаться не может, надо что-то делать, искать какой-то выход.
И тут начались поиски людей, с такой же бедой, от них мы узнали очень многое. Они побывали во многих местах, но самые восторженные отзывы были о Китае город Урумчи (Военный госпиталь). Они сказали, что до 3-х лет есть реальные шансы поднять её на ножки, но оказалось не всё так просто.
Для первого курса лечения в Урумчи (на 3 месяца) нужно около 6000-7000 долларов, таких денег у нашей семьи нет. Основным источником дохода является зарплата мужа, но её едва хватает на лечение в родном городе. Я не могу работать, так как за малышкой нужен постоянный уход.
Друзья! Мы будем очень благодарны, если Вы не оставите без внимания эту малышку и поможете вылечить ее. У Оленьки не самый сложный случай ДЦП, у нее есть все шансы стать здоровым и полноценным ребенком. Но слишком много времени упущено и слишком мало его осталось. Если до 3-х лет лечение не будет проведено в нужной мере, Оленька на всю жизнь останется инвалидом. Остается только Вера и Надежда на вашу помощь. Мы очень надеемся и ждем помощи от добрых людей, будем рады даже самым маленьким суммам, ведь это тоже большая помощь для нашей семьи. Может кто-то поможет более оплачиваемой работой моему мужу. Или у вас есть какие-нибудь советы или пожелания, это все равно будет для нас большой помощью.
Все подтверждающие документы Вы можите найти на сайте http://trupanovaolya.ucoz.ru
Реквизиты для оказания финансовой помощи Оленьке:
Банковские реквизиты в KZT (теньге):
Банк получатель:АО"KASPI BANK" филиал в г.Темиртау.
БИК:191806999
ПОЛУЧАТЕЛЬ:Трупанова Елена Асифовна, РНН 301211838870
СЧЕТ: 705-711-666
Банковские реквизиты в USD (доллары США):
Correspondent bank:BANK OF NEW YORK, NEW YORK, USA.
S.W.I.F.T: IRVTUS3N
USD ACCOUNT № 890-0510-234
Beneficiary bank: JSC "KASPI BANK" Almaty, Kazakhstan.
Address Beneficiary bank: FOR BRANCH OF TEMIRTAU,
9 Nezavisimosti boulevards.
SWIFT CODE: CASPKZKA
Beneficiary: Трупанова Елена Асифовна
USD ACCOUNT: 700-117-854
Банковские реквизиты в EUR (евро):
Correspondent bank:COMMERZBANK AG, FRANKFURT, GERMANY
S.W.I.F.T: COBADEFF
EUR ACCOUNT № 400 8870180 01
Beneficiary bank: JSC "KASPI BANK" Almaty, Kazakhstan.
Address Beneficiary bank: FOR BRANCH OF TEMIRTAU,
9 Nezavisimosti boulevards.
SWIFT CODE: CASPKZKA
Beneficiary: Трупанова Елена Асифовна
EUR ACCOUNT: 750-117-642
Банковские реквизиты в RUB (рубли):
Correspondent bank:ОАО " АКБ СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РФ", г. МОСКВА, РОССИЯ
КОРР.СЧЕТ: 30111810300000000146
БИК: 044525225
ИНН: 7707083893
S.W.I.F.T.: SABRRUMM012
Beneficiary bank: JSC "KASPI BANK" Almaty, Kazakhstan.
Address Beneficiary bank: FOR BRANCH OF TEMIRTAU,
9 Nezavisimosti boulevards.
SWIFT CODE: CASPKZKA
Beneficiary: Трупанова Елена Асифовна
RUB ACCOUNT: 700687614
Электронный кошелек Яндекс-деньги
Номер счета: 41001370349568
Электронные кошельки WebMoney
Рубли : R349705077822
Доллары : Z849906768340
Евро : E334574688227
Информацию о переводе(сумму,имя, и фамилию отправителя, а также код перевода) можно отправить SMS на номер 8-702-690-74-11(Папа). Это можно сделать со своего мобильного телефона.
Спасибо и Благослови Вас Бог…
Уважаемые форумчане
Я не могу предоставить справку, что мне нужна такая сумма, для лечения моего ребенка. Ни один врач не даст мне такой информации, не видя моего ребенка. Приглашение из КНР не нужно, открываем простую туристическую визу и приезжаем. Приглашение можно получить, но только на следующие разы, т.е. после курса лечения можно у них взять справку, на основании которой нам в следующий раз будут открывать визу.
Всю эту информацию, мы собираем от людей, которые там были http://karavan.asia/...php?topic=154.0 .
Для 3-ёх месячного курса Оленьке с мамой, нужно около 6000-7000 долларов. В эту сумму входит: оформление визы, проезд туда и обратно, лечение, проживание, переводчик, питание. И эта сумма нужна, только для 3-ёх месячного курса лечения, но у нас нет средств даже для месячного курса. А сколько этих курсов ещё нужно пройти, известно только Богу. А ёщё мне сказали, что после месяца лечения в Китае, врачи скажут, посмотрев на её динамику, сколько ей нужно ещё курсов, до полного выздоровления.
У Вас наверняка появится вопрос: Почему вы едите не на месяц, а на 3 месяца?
Во-первых: За месяц, результатов не видно, Во-вторых: на второй курс лечения нужно опять открывать визу ,оплачивать дорогу туда и обратно, а ведь это стоит денег. Люди едут в основном на 3 месяца, что бы был результат у деток.
Адрес клиники:
Китай г.Урумчи
ЦУАР-лечебный центр параличного мозга детей
Ул.Бейцзин-Бейлу№26
Заведующий Изи Пейрун
Тел: 0991-5954805(справочная круглосуточно)
Индекс: 830011
Моб.телефон заведующего : 13999204783
E-mail: wlmqfb@163.com
Улана (переводчица)
Тел.: 13579984535
E-mail: Ylaana@qmail.com
Эти данные нам диктовали по телефону, может быть какая-то ошибка в написании.
Прикрепляем наши документы <img src="images/104/104847.jpeg" alt="Наши документы">
Паспорт мамы в данное время находится в миграционной полиции, где в него вклеивается фото ребенка. Выдача паспорта назначена на 19.05.2009г.. Если Вы посчитаете нужным, то копию паспорта мы обязательно Вам вышлем.
Если Вы занимались детьми с ДЦП, то Вы должны знать, чем раньше займешься таким ребенком, тем больше шансов, что он будет полноценным.
Лучше, провести лечение до года, но диагноз ставится только в год, поэтому очень много времени упущено.
Я надеюсь, Вы поймете нас и поверите нам.
Заранее благодарны и Благослови Вас Бог.
Но тогда мы и понятия не имели, что самое страшное ждёт нас впереди.
На протяжении всей беременности, врачи ставили угрозу, в 30 недель пошла на УЗИ, поставили гипоксию плода, пила кучу лекарств, чтобы сохранить ребенка. Каждую неделю сдавала анализы на антитела, и…
Оленька родилась при сроке 35-36 недель, роды были быстрые, с весом 2,050г., рост 44 см.. Малышка родилась с диагнозом: церебральная ишемия 2 ст. смешанного генеза, с-м возбуждения, недоношенность.
И началось: уколы, таблетки. Я очень переживала, плакала, но врачи успокаивали, говорили: не плачьте мамочка, сейчас подлечим, и все у вас будет хорошо. Но хорошо, так и не началось…
В 1 мес., как положено, проходили специалистов, но особое внимание на нас обратили невропатолог и эндокринолог. И по сей день, мы стоим у них на учете. Невропатолог ставит диагноз: Последствия перинатального поражения головного мозга, с-м гипервозбудимости ЦНС. Эндокринолог: Тимомегалия 2 ст.. Конечно же, нас успокоили, сказали, что это не страшно, что ребёнок маленький, быстро поддаётся лечению, главное вовремя обратились.
До 6 мес., диагноз не менялся. И тут, то началось самое страшное… Невропатолог ставит диагноз: ППЦНС, синдром двигательных нарушений - угрожающая по ДЦП (Детский Церебральный Паралич), спастический тетрапарез, гидроцефальный синдром, ЗПР(Задержка Психоматорного Развития).
Я молила о том, чтоб этот диагноз не подтвердился, но, увы.… И в 10мес., нам окончательно выводят страшный диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного и речевого развития. Врачи сказали, крепитесь мамочка, при таком диагнозе это пожизненная инвалидность. Для меня жизнь оборвалась, не хотелось жить. Не легко осознать того, что твой ребенок будет всю жизнь неполноценным.
Но глядя на свою улыбающуюся малышку, не понимающую, какой страшный диагноз ей поставили, я нашла в себе силы. Она вселила в меня уверенность, что не все потерянно.
Тогда мы еще не знали, как быть и куда обращаться. Следовали указаниям участкового невропатолога. Проходили курс лечения в детской областной больнице г.Караганды, но результатов это не принесло.
Проходим неоднократно курс лечения у себя в городе. Оленька каждый день на уколах и таблетках. Я считаю, что это приносит только вред. Ведь одно лечим – другое калечим. Также проходим курс массажа и лечебную физкультуру, раз в 3 месяца проходим курс рефлексотерапии. За все это время, Оленька только научилась держать головку.
Сейчас малышке 1 год 4 мес., в отличие от своих сверстников, она не ползает, не сидит самостоятельно, не ходит. Пытается делать шаги, но с перекрестом, и на носочках из-за сильной спастики. Пытается самостоятельно брать игрушки, но не всегда это, получается, из-за сильной спастики. Говорить мы пока еще не можем, только гулим.
Мы понимали, что так продолжаться не может, надо что-то делать, искать какой-то выход.
И тут начались поиски людей, с такой же бедой, от них мы узнали очень многое. Они побывали во многих местах, но самые восторженные отзывы были о Китае город Урумчи (Военный госпиталь). Они сказали, что до 3-х лет есть реальные шансы поднять её на ножки, но оказалось не всё так просто.
Для первого курса лечения в Урумчи (на 3 месяца) нужно около 6000-7000 долларов, таких денег у нашей семьи нет. Основным источником дохода является зарплата мужа, но её едва хватает на лечение в родном городе. Я не могу работать, так как за малышкой нужен постоянный уход.
Друзья! Мы будем очень благодарны, если Вы не оставите без внимания эту малышку и поможете вылечить ее. У Оленьки не самый сложный случай ДЦП, у нее есть все шансы стать здоровым и полноценным ребенком. Но слишком много времени упущено и слишком мало его осталось. Если до 3-х лет лечение не будет проведено в нужной мере, Оленька на всю жизнь останется инвалидом. Остается только Вера и Надежда на вашу помощь. Мы очень надеемся и ждем помощи от добрых людей, будем рады даже самым маленьким суммам, ведь это тоже большая помощь для нашей семьи. Может кто-то поможет более оплачиваемой работой моему мужу. Или у вас есть какие-нибудь советы или пожелания, это все равно будет для нас большой помощью.
Все подтверждающие документы Вы можите найти на сайте http://trupanovaolya.ucoz.ru
Реквизиты для оказания финансовой помощи Оленьке:
Банковские реквизиты в KZT (теньге):
Банк получатель:АО"KASPI BANK" филиал в г.Темиртау.
БИК:191806999
ПОЛУЧАТЕЛЬ:Трупанова Елена Асифовна, РНН 301211838870
СЧЕТ: 705-711-666
Банковские реквизиты в USD (доллары США):
Correspondent bank:BANK OF NEW YORK, NEW YORK, USA.
S.W.I.F.T: IRVTUS3N
USD ACCOUNT № 890-0510-234
Beneficiary bank: JSC "KASPI BANK" Almaty, Kazakhstan.
Address Beneficiary bank: FOR BRANCH OF TEMIRTAU,
9 Nezavisimosti boulevards.
SWIFT CODE: CASPKZKA
Beneficiary: Трупанова Елена Асифовна
USD ACCOUNT: 700-117-854
Банковские реквизиты в EUR (евро):
Correspondent bank:COMMERZBANK AG, FRANKFURT, GERMANY
S.W.I.F.T: COBADEFF
EUR ACCOUNT № 400 8870180 01
Beneficiary bank: JSC "KASPI BANK" Almaty, Kazakhstan.
Address Beneficiary bank: FOR BRANCH OF TEMIRTAU,
9 Nezavisimosti boulevards.
SWIFT CODE: CASPKZKA
Beneficiary: Трупанова Елена Асифовна
EUR ACCOUNT: 750-117-642
Банковские реквизиты в RUB (рубли):
Correspondent bank:ОАО " АКБ СБЕРЕГАТЕЛЬНЫЙ БАНК РФ", г. МОСКВА, РОССИЯ
КОРР.СЧЕТ: 30111810300000000146
БИК: 044525225
ИНН: 7707083893
S.W.I.F.T.: SABRRUMM012
Beneficiary bank: JSC "KASPI BANK" Almaty, Kazakhstan.
Address Beneficiary bank: FOR BRANCH OF TEMIRTAU,
9 Nezavisimosti boulevards.
SWIFT CODE: CASPKZKA
Beneficiary: Трупанова Елена Асифовна
RUB ACCOUNT: 700687614
Электронный кошелек Яндекс-деньги
Номер счета: 41001370349568
Электронные кошельки WebMoney
Рубли : R349705077822
Доллары : Z849906768340
Евро : E334574688227
Информацию о переводе(сумму,имя, и фамилию отправителя, а также код перевода) можно отправить SMS на номер 8-702-690-74-11(Папа). Это можно сделать со своего мобильного телефона.
Спасибо и Благослови Вас Бог…
Уважаемые форумчане
Я не могу предоставить справку, что мне нужна такая сумма, для лечения моего ребенка. Ни один врач не даст мне такой информации, не видя моего ребенка. Приглашение из КНР не нужно, открываем простую туристическую визу и приезжаем. Приглашение можно получить, но только на следующие разы, т.е. после курса лечения можно у них взять справку, на основании которой нам в следующий раз будут открывать визу.
Всю эту информацию, мы собираем от людей, которые там были http://karavan.asia/...php?topic=154.0 .
Для 3-ёх месячного курса Оленьке с мамой, нужно около 6000-7000 долларов. В эту сумму входит: оформление визы, проезд туда и обратно, лечение, проживание, переводчик, питание. И эта сумма нужна, только для 3-ёх месячного курса лечения, но у нас нет средств даже для месячного курса. А сколько этих курсов ещё нужно пройти, известно только Богу. А ёщё мне сказали, что после месяца лечения в Китае, врачи скажут, посмотрев на её динамику, сколько ей нужно ещё курсов, до полного выздоровления.
У Вас наверняка появится вопрос: Почему вы едите не на месяц, а на 3 месяца?
Во-первых: За месяц, результатов не видно, Во-вторых: на второй курс лечения нужно опять открывать визу ,оплачивать дорогу туда и обратно, а ведь это стоит денег. Люди едут в основном на 3 месяца, что бы был результат у деток.
Адрес клиники:
Китай г.Урумчи
ЦУАР-лечебный центр параличного мозга детей
Ул.Бейцзин-Бейлу№26
Заведующий Изи Пейрун
Тел: 0991-5954805(справочная круглосуточно)
Индекс: 830011
Моб.телефон заведующего : 13999204783
E-mail: wlmqfb@163.com
Улана (переводчица)
Тел.: 13579984535
E-mail: Ylaana@qmail.com
Эти данные нам диктовали по телефону, может быть какая-то ошибка в написании.
Прикрепляем наши документы <img src="images/104/104847.jpeg" alt="Наши документы">
Паспорт мамы в данное время находится в миграционной полиции, где в него вклеивается фото ребенка. Выдача паспорта назначена на 19.05.2009г.. Если Вы посчитаете нужным, то копию паспорта мы обязательно Вам вышлем.
Если Вы занимались детьми с ДЦП, то Вы должны знать, чем раньше займешься таким ребенком, тем больше шансов, что он будет полноценным.
Лучше, провести лечение до года, но диагноз ставится только в год, поэтому очень много времени упущено.
Я надеюсь, Вы поймете нас и поверите нам.
Заранее благодарны и Благослови Вас Бог.
- Все Вместе
- → Просмотр профиля: Темы: Трупанов Евгений